Андрокур инструкция по применению цена отзывы аналоги

Андрокур является гормональным препаратом с антиандрогенным действием. Ципротерона ацетат конкурентно подавляет влияние андрогенов на андрогензависимые органы-мишени.

Препарат Андокур применяют для лечения неоперабельного рака предстательной железы.

Принимают внутрь 2 — 3 раза в день по 1 таблетке. Суточная доза составляет 200 — 300 мг. Таблетки рекомендовано принимать после приема пищи, запивая небольшим количеством жидкости.

Назначенную дозу препарата изменять не следует, как и не следует прекращать лечение при улучшении состояния или ремиссии заболевания. — В начале лечения агонистами гонадотропин-рилизинг гормона (GnRH),с целью снижения роста уровня мужских половых гормонов: Изначально проводится мононотерапия препаратом Андрокур ®: в течение 5 — 7 дней дважды в день принимают по 2 таблетки (200 мг). После этого на протяжении 3 — 4 недель — дважды в день принмаютпо 2 таблетки Андрокур ® (200 мг) в комбинации с агонистом гонадотропин-рилизинг гормона (GnRH) в рекомендованной дозе. — Во время лечения аналогами гонадотропин-рилизинг гормона (GnRH) или после орхиэктомии, для устранения приливов жара у пациентов: Принимают ½ — 1 ½ таблетки Андрокур ® в день (50-150 мг), увеличивая дозу, при необходимости, до 2 таблеток три раза в день (300 мг).

Исследования на острую токсичность препарата после разового приема показывают, что ципротерона ацетат — практически нетоксичное вещество. После однократного непреднамеренного приема дозы, в несколько раз превышающую терапевтическую, не ожидается никакого риска острой интоксикации.

Ниже приведены побочные эффекты, которые были зарегистрированы у пациентов, но для которых связь с применением препарата Андрокур ® не была ни подтверждена, ни опровергнута. Очень часто: эректильная дисфункция, снижение либидо, обратное угнетение сперматогенеза. Частые: снижение или повышение массы тела, подавленное настроение, гинекомастия, состояние беспокойства(временное),повышенная утомляемость, повышенная потливость, приливы жара.

Редкие: реакции гиперчувствительности.

Одиночные: остеопороз. Андрокур ®, вследствие своего антиандрогенного и антигонадотропного действия, в течение нескольких недель применения подавляет сперматогенез. После прекращения лечения сперматогенез в течение нескольких месяцев постепенно восстанавливается. Применение препарата Андрокур ® может вызвать гинекомастию, что, как правило, исчезает после отмены препарата. Как и при применении других антиандрогенных препаратов, длительная депривация андрогенов с помощью Андрокур может вызвать развитие остеопороза у мужчин. У больных, получавших 200 — 300 мг ципротерона ацетата, зарегистрированы случаи развития гепатотоксичности (в том числе гепатит и печеночная недостаточность, желтуха, которые иногда приводили к летальному исходу). В большинстве случаев это происходило во время лечения мужчин с раком предстательной железы. Токсичность может развиться после нескольких месяцев лечения и зависит от дозы. В единичных случаях после применения половых стероидов, к которым относится и Андрокур ®, наблюдалось развитие доброкачественных, а еще реже — злокачественных опухолей печени. В отдельных случаях внутрибрюшных кровотечений, вызванных этими опухолями, представляли угрозу для жизни. Очень редко при применении препарата Андрокур ® в больших дозах может наблюдаться одышка. Встречались жалобы на развитие тромбоэмболических явлений у пациентов, принимавших Андрокур ®, однако их причинная взаимосвязь с применением препарата не установлена.

Андрокур ® противопоказан при:

Повышенной чувствительности к составляющим препарата

Одна таблетка содержит:

Активное вещество: ципротерона ацетата, микро 20 — 50,0 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 110,50 мг, крахмал кукурузный — 59,50 мг, повидон 25000 -2,50 мг, кремния диоксид коллоидный, безводный — 2,00 мг, магния стеарат — 0,50 мг.

Круглые от белого до светло-желтого цвета таблетки с риской на одной стороне и гравировкой на другой стороне, в виде шестиугольника, внутри которого буквы «BV».

Код АТХ: G03HA01

Фармакодинамика

Препарат Андрокур® — это антиандрогенный гормональный препарат. Ципротерон по конкурентному механизму угнетает действие андрогенов на их органы-мишени, например, защищает предстательную железу от воздействия андрогенов половых желез и/или коры надпочечников. Ципротерон обладает центральным антигонадотропным действием, приводящим к снижению синтеза тестостерона в яичках, и его содержания в сыворотке крови. В результате подавляется андрогенная стимуляция ткани предстательной железы.

У мужчин при применении препарата Андрокур ® наблюдается угнетение полового влечения, потенции и функции яичек. Эти эффекты полностью обратимы и проходят после прекращения лечения.

Антигонадотропный эффект ципротерона также проявляется в комбинации с агонистами гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ). Временное увеличение концентрации тестостерона в сыворотке крови, наблюдаемое на первоначальном этапе терапии агонистами ГнРГ, снижается при приеме ципротерона.

Иногда при приеме высоких доз ципротерона отмечалось увеличение концентрации пролактина.

По данным стандартных доклинических исследований токсичности при многократном длительном введении не существует какого-либо специфичного риска для человека.

Фармакокинетика

Ципротерон полностью всасывается после приема внутрь. Абсолютная биодоступность ципротерона около 88%.

Максимальная концентрация ципротерона (Cmax) в сыворотке крови после приема дозы в 50 мг достигает 140 нг/мл в среднем через 3 часа. Снижение концентрации ципротерона носит двухфазный характер и происходит в течение 24-120 ч с конечным периодом полувыведения (T1/2) 43,9±12,8 ч. Общий клиренс ципротерона из сыворотки составляет 3,5±1,5 мл/мин/кг.

Ципротерон почти полностью связывается с альбуминами плазмы. Около 3,5-4 % ципротерона остается несвязанным. Так как связь с белками неспецифична, изменение содержания глобулина, связывающего половые гормоны, не влияет на фармакокинетику ципротерона.

Вследствие длительного периода выведения в конечной фазе элиминации из плазмы, а также ежедневного приема, вероятна кумуляция ципротерона в сыворотке в 3 раза большая при применении повторных доз за один цикл лечения.

Ципротерон метаболизируется путем гидроксилирования и конъюгации. Основной метаболит в плазме крови – 15β-гидрокси-производное. Первая фаза метаболизма катализируется преимущественно изоферментом цитохрома P450 CYP3A4.

Подвергается биотрансформации в печени, выводится в основном в виде метаболитов с желчью и почками (период полувыведения 1,9 суток) в соотношении 3:7, часть выводится в неизмененном виде с желчью. Метаболизм в плазме крови происходит с той же скоростью (период полувыведения 1,7 суток).

• Распространенный неоперабельный или метастатический рак предстательной железы
при необходимости подавления действия тестостерона:

— антиандрогенная терапия неоперабельного рака предстательной железы;

— уменьшение выраженности гиперандрогении, наблюдающейся в начале терапии агонистами гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ);

— купирование «приливов» у больных раком предстательной железы, получающих терапию агонистами ГнРГ, или у пациентов, перенесших орхиэктомию.

• Повышенное половое влечение при сексуальных расстройствах.

• При лечении распространенного неоперабельного или метастатического рака
предстательной железы при необходимости подавления действия тестостерона:

— повышенная чувствительность к ципротерону или к другим компонентам препарата;

— заболевания печени, сопровождающиеся нарушением ее функции;

— синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора;
— опухоли печени в анамнезе или в настоящее время (за исключением метастазов рака

предстательной железы в печень);

— кахексия (за исключением кахексии при раке предстательной железы);

— тяжелая хроническая депрессия;

— тромбоз и тромбоэмболии в настоящее время;

— наличие менингиомы в настоящее время или в анамнезе;

— дети и подростки до 18 лет.

• При лечении повышенного полового влечения при сексуальных расстройствах:

— повышенная чувствительность к ципротерону или к другим компонентам препарата;

— заболевания печени, сопровождающиеся нарушением ее функции;

— синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора;

— опухоли печени в анамнезе или в настоящее время;

— тяжелая хроническая депрессия;

— тромбоз и тромбоэмболии в анамнезе или в настоящее время;

— тяжелый сахарный диабет с ангиопатией;

— наличие менингиомы в настоящее время или в анамнезе;

— дети и подростки до 18 лет.

С осторожностью

У пациентов с неоперабельным раком предстательной железы при наличии тромбозаи тромбоэмболии в анамнезе, тяжелой формы сахарного диабета с ангиопатией, серповидно-клеточной анемии Андрокур ® назначается только после оценки индивидуального соотношения пользы и риска в каждом случае.

Больные сахарным диабетом во время лечения должны находиться под наблюдением врача.

Пациенты с редкими наследственными заболеваниями непереносимости молочного сахара, лактазной недостаточностью, синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы должны применять данный препарат с осторожностью.

Таблетки следует принимать ежедневно, внутрь после еды, запивая небольшим количеством жидкости. При появлении признаков прогрессирования заболевания препарат Андрокур ® следует отменить. Максимальная суточная доза препарата составляет 300 мг.

Антиандрогенная терапия неоперабельного рака предстательной железы

По 200-300 мг в сутки (по 2 таблетки 2-3 раза в день). При улучшении состояния или достижении ремиссии не следует прерывать лечение или сокращать дозу.

Уменьшение выраженности гиперандрогении, наблюдающейся в начале терапии агонистами гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ)

По 200 мг в день (по 2 таблетки 2 раза в день) в качестве монотерапии в течение 5-7 дней, затем в течение 3-4 недель в той же дозе в сочетании с агонистом ГнРГ в дозе, рекомендованной изготовителем.

Купирование «приливов» у больных раком предстательной железы, получающих терапию агонистами ГнРГ, или пациентов, перенесших орхиэктомию

По 50-150 мг в сутки (по 1-3 таблетки в день) при необходимости с последующим увеличением дозы до 300 мг в день (по 2 таблетки 3 раза в день).

Повышенное половое влечение при сексуальных расстройствах

Как правило, лечение начинают с 1 таблетки препарата Андрокур ® 50 мг 2 раза в сутки. При необходимости дозу можно увеличить до 200-300 мг в сутки (по 2 таблетки 2-3 раза в день) на короткий период. При достижении удовлетворительного результата следует попытаться снизить дозу препарата до минимальной эффективной. В большинстве случаев достаточно принимать по 50 мг в сутки (по ½ таблетки 2 раза в день). При подборе поддерживающей дозы или при отмене терапии дозу следует снижать постепенно. С этой целью суточную дозу рекомендуется сокращать на одну таблетку, или лучше на полтаблетки, с интервалом в несколько недель.

Для достижения устойчивого терапевтического эффекта следует принимать препарат Андрокур ® в течение длительного времени, по возможности, с одновременным проведением психотерапии.

Применение у определенных категорий пациентов: Детский и подростковый возраст

Препарат Андрокур ® не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет из-за недостаточной информации по эффективности и безопасности у данной категории пациентов.

Лечение препаратом Андрокур ® не рекомендуется проводить до завершения периода полового созревания, поскольку нельзя исключить вероятность неблагоприятного влияния на рост и на еще не стабильную эндокринную систему.

Нет данных о необходимости изменять дозу препарата у пожилых пациентов.

Применение препарата Андрокур ® противопоказано пациентам с заболеваниями печени (до тех пор, пока показатели печени не нормализуются).

Нет данных о необходимости изменять дозу у данной категории пациентов.

Наиболее часто наблюдаемые побочные действия: снижение либидо, импотенция и обратимое подавление сперматогенеза.

Наиболее серьезные побочные действия: гепатотоксичность, доброкачественные и злокачественные опухоли печени, которые могут привести к внутрибрюшному кровотечению, тромбоэмболические процессы.

Нежелательные явления, о которых сообщалось при применении препарата Андрокур ® , перечислены ниже. Частота определена как: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до *) .

Со стороны иммунной системы: редко – реакции гиперчувствительности.

Нарушения психики: часто – депрессия, подавленное настроение, чувство беспокойства (временно).

Со стороны сосудов: частота неизвестна – тромбоз и тромбоэмболии *) **).

Со стороны системы дыхания: часто – одышка *) .

Со стороны желудочно-кишечного тракта: частота неизвестна – внутрибрюшное кровотечение *) .

Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто – желтуха, гепатит, печеночная недостаточность *) .

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто – сыпь.

Со стороны костно-мышечной системы: частота неизвестна – остеопороз.

Со стороны половых органов и молочных желез: очень часто – обратимое подавление сперматогенеза, снижение либидо, эректильная дисфункция; часто – гинекомастия.

Прочие: часто — увеличение или снижение массы тела, повышенная утомляемость, «приливы», повышенная потливость; очень редко – развитие доброкачественных или злокачественных опухолей печени *) ; частота неизвестна – развитие менингиомы *)§) .

Нежелательные явления, для которых можно найти более подробную информацию в разделе «Особые указания», помечены звездочкой *) . Нежелательные явления, для которых не доказана причинная взаимосвязь с приемом препарата Андрокур ® , помечены звездочками **. §) – обратитесь к разделу «Противопоказания».

На фоне лечения препаратом Андрокур ® снижаются половое влечение и потенция, кроме того, подавляется функция половых желез. Эти изменения носят обратимый характер и проходят после отмены терапии.

В течение нескольких недель в результате антиандрогенного и антигонадотропного действий препарата Андрокур ® происходит подавление сперматогенеза, который постепенно восстанавливается через несколько месяцев после отмены терапии. У мужчин прием препарата Андрокур ® может приводить к развитию гинекомастии (что иногда сопровождается повышенной тактильной чувствительностью и болезненностью сосков), которая обычно проходит после отмены препарата или снижения дозы.

Как и при использовании других антиандрогенных препаратов, вызываемый препаратом Андрокур ® длительный дефицит андрогенов может приводить к развитию остеопороза. Сообщалось о развитии менингиом в связи с длительным (в течение нескольких лет) приемом препарата Андрокур ® в дозе 25 мг и более.

Исследования острой токсичности после однократного применения препарата показали, что ципротерон может считаться практически нетоксичным веществом. Также маловероятен риск острой интоксикации после однократного случайного приема дозы, в несколько раз превышающей рекомендуемую терапевтическую дозу. Специфического антидота нет. При необходимости рекомендуется проводить симптоматическую терапию.

Читайте также:  Узи предстательной железы подготовка к процедуре

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Несмотря на отсутствие клинических исследований взаимодействий, можно ожидать, что кетоконазол, итраконазол, клотримазол, ритонавир и другие мощные ингибиторы изофермента CYP3А4 будут подавлять метаболизм ципротерона, который метаболизируется изоферментом CYP3А4. С другой стороны, индукторы изофермента CYP3А4, такие как рифампицин, фенитоин и препараты, содержащие зверобой продырявленный, могут снижать концентрацию ципротерона.

В исследованиях in vitro показано, что при высоких терапевтических дозах ципротерона (100 мг 3 раза в день) возможно ингибирование изоферментов системы цитохрома Р450, таких как CYP2С8, 2С9, 2С19, 3А4 и 2D6.

При совместном применении высоких доз ципротерона с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статинами), которые также метаболизируются преимущественно изоферментом CYP3А4, может повыситься риск развития миопатии и рабдомиолиза, связанный с приемом статинов.

Имеются сообщения о прямом дозозависимом токсическом влиянии препарата Андрокур ® на печень (развитие желтухи, гепатита и печеночной недостаточности). Кроме того, при применении препарата в дозе 100 мг и выше сообщалось о случаях со смертельным исходом. Большинство случаев со смертельных исходом было отмечено у мужчин на поздней стадии рака предстательной железы. Токсичность зависит от дозы и обычно развивается через несколько месяцев после начала терапии. Перед началом лечения, периодически во время лечения и при появлении любых симптомов или признаков гепатотоксичности необходимо проводить исследования функции печени. При подтвержденной гепатотоксичности терапию препаратом Андрокур ® рекомендуется отменить, если только гепатотоксичность не обусловлена иными причинами, например, метастатическим процессом. В последнем случае лечение следует продолжить лишь при условии, если ожидаемый положительный эффект превышает риск.

В очень редких случаях после приема препарата Андрокур® отмечались доброкачественные и еще реже злокачественные опухоли печени, которые могут приводить к угрожающим жизни внутрибрюшным кровотечениям. При жалобах на острую боль в верхней части живота, увеличении печени или при наличии признаков острого внутрибрюшного кровотечения дифференциальный диагноз следует проводить с учетом возможной опухоли печени.

Сообщалось о развитии менингиом (единичные и множественные) в связи с длительным (в течение нескольких лет) приемом препарата Андрокур® в дозе 25 мг и более. В случае выявления менингиомы у пациента, получающего лечение препаратом Андрокур®, прием данного препарата должен быть прекращен.

Сообщалось о возникновении тромбоэмболических осложнений у пациентов, принимающих препарат Андрокур®, хотя наличие причинно-следственной связи выявлено не было. У пациентов с предшествующими тромботическими/тромбоэмболическими заболеваниями артерий или вен (например, тромбоз глубоких вен, эмболия легочной артерии, инфаркт миокарда), с нарушениями мозгового кровообращения в анамнезе или на поздних стадиях злокачественных заболеваний риск возникновения тромбоэмболических осложнений повышен.

Во время лечения препаратом Андрокур® сообщалось о развитии анемии. Поэтому во время лечения препаратом Андрокур® следует регулярно производить исследование периферической крови.

У больных сахарным диабетом может измениться потребность в пероральных гипогликемических средствах или инсулине. Пациенты с сахарным диабетом во время лечения препаратом Андрокур® должны находиться под наблюдением врача.

Применение препарата Андрокур® в высоких дозах иногда может сопровождаться одышкой. В подобных случаях при проведении дифференциального диагноза следует принимать во внимание известное стимулирующее действие прогестерона и синтетических гестагенов на дыхание, сопровождаемое гипокапнией и компенсаторным дыхательным алкалозом. Специального лечения при этом симптомокомплексе не требуется.

Во время лечения препаратом Андрокур® необходимо регулярно проверять функцию коркового слоя надпочечников, так как, исходя из доклинических данных, предполагается возможное подавление функции надпочечников в связи с кортикоидоподобным эффектом препарата Андрокур® в высоких дозах.

При лечении препаратом Андрокур ® у больных с повышенным половым влечением при сексуальных расстройствах прием алкоголя может приводить к снижению действия препарата.

Препарат Андрокур ® содержит 110,50 мг лактозы в 1 таблетке. Пациенты с редкими наследственными заболеваниями непереносимости молочного сахара, лактазной недостаточностью, синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы должны применять данный препарат с осторожностью.

Влияние на вождение автотранспорта и управление механизмами

В период лечения препаратом Андрокур ® необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, так как прием препарата может приводить к развитию усталости, снижению жизненного тонуса и ослаблению способности к концентрации.

По 10 таблеток в блистер Ал/ПВХ. По 2 или 5 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Хранить при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.

Не использовать по истечении срока годности.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

Байер Фарма АГ, Мюллерштрассе 178, 13353 Берлин, Германия Bayer Pharma AG, Mullerstrasse 178, 13353 Berlin, Germany

Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Германия Деберайнерштрассе, 20, D-99427 Веймар, Германия Bayer Weimar GmbH & Co. KG, Germany Dobereinerstrasse 20, D-99427 Weimar, Germany

За дополнительной информацией и с претензиями обращаться по адресу:

107113 Москва, 3-я Рыбинская ул., д. 18, стр. 2

  • 🏪 Купить Андрокур, таблетки 100 мг, 60 шт., можно на сайте и в наших аптеках
  • 🚚 Быстрая доставка Андрокур, таблетки 100 мг, 60 шт., домой в Москве
  • 📲 Цена на Андрокур, таблетки 100 мг, 60 шт., ниже в нашем приложении

Действующие вещества: ципротерона ацетат, микро 20 — 100 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 193 мг, крахмал кукурузный — 100 мг, повидон 25 000 — 4 мг, магния стеарат — 3 мг.

Ципротерона ацетат обладает антиандрогенным, гестагенным и антигонадотропным действием.

Ципротерона ацетат по конкурентному механизму угнетает действие андрогенов на их органы-мишени, а также обладает центральным антигонадотропным действием, приводящим к снижению синтеза тестостерона в яичках, и его содержания в сыворотке крови.

Препарат полностью всасывается после приема внутрь. Cmax препарата в сыворотке крови достигается в среднем через 2,8±1,1 ч. Связывание с белками (преимущественно с альбуминами) сыворотки крови составляет около 96%.

T1/2 составляет 42,8±9,7 ч. Подвергается биотрансформации в печени, выводится в основном в виде метаболитов с желчью и мочой, часть препарата выводится в неизмененном виде. Соотношение препарата в моче и желчи составляет 3:7.

  • метастазирующий или неоперабельный рак предстательной железы (без и после орхиэктомии, а также в сочетании с агонистами гонадотропин — рилизинг гормона).
  • Выраженные нарушения функции печени;
  • синдром Дубина-Джонсона и синдром Ротора;
  • опухоли печени, в т. ч. в анамнезе (за исключением метастатического поражения печени);
  • тяжелые хронические депрессивные состояния;
  • текущие тромбоэмболические процессы; — кахексия (если она не связана с раком предстательной железы);
  • повышенная чувствительностью к ципротерону или к другим составным компонентам препарата.

С осторожностью принимать при следующих заболеваниях: тромбоэмболические процессы в анамнезе, тяжелый сахарный диабет с сосудистыми осложнениями, серповидно-клеточная анемия.

В начале лечения: могут отмечаться боли в животе, тошнота, повышенная утомляемость, сухость кожи, апатия, депрессивные состояния или состояние беспокойства, снижение способности концентрации внимания.

Редко: могут наблюдаться аллергические реакции, увеличиваться или уменьшаться масса тела. Возможно появление гинекомастии и подавление сперматогенеза, обратимого снижения полового влечения и потенции. Длительное подавление выработки андрогенов в редких случаях может привести к возникновению остеопороза.

В единичных случаях: при применении высоких доз наблюдаются чувство нехватки воздуха и нарушения функции печени.

Антигонадотропное действие ципротерона ацетата усиливается при его комбинированном применении с агонистами гонадотропин-рилизинг гормона.

Под действием ципротерона ацетата уменьшается первоначальное повышение выработки тестостерона, вызываемое агонистами гонадотропин-рилизинг гормона.

Применение у мужчин

Для лечения рака предстательной железы Андрокур назначается в дозе 200-300 мг/сутки, разделенной на 2-3 приема, ежедневно длительно. При появлении признаков прогрессирования заболевания препарат следует отменить.

Таблетки Андрокура следует принимать после еды, запивая их небольшим количеством воды.

Ципротерон — практически нетоксичное средство.

При непреднамеренном однократном приеме в дозе, многократно превышающей терапевтическую, ожидать острой интоксикации не следует.

Лечение Андрокуром следует проводить под контролем функции печени, коры надпочечников и картины периферической крови.

При наличии признаков гепатотоксичности прием препарата следует отменить.

У больных сахарным диабетом может потребоваться коррекция дозы инсулина или других гипогликемических препаратов (контроль уровня глюкозы должен проводиться чаще, чем обычно).

Негативного влияния Андрокура на фертильность после прекращения лечения не отмечено.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания

В период лечения необходимо воздерживаться от видов деятельности, требующих повышенного внимания.

В современной медицине получили распространение антиандрогенные препараты, применяемые для снижения в крови концентрации гормонов андрогенов. Такие вещества являются мужскими гормонами, представляющими особую важность для мужского организма, в маленьких дозах они есть и у представительниц женского пола.

Андрогены «делают мужчину мужчиной», так как влияют на развитие и функционирование половой системы и наделяют представителя сильного пола необходимыми мужскими характеристиками (низкий голос, рост волос, мышц и т. д.). Антиандрогенные средства для мужчин нашли применение в онкологической практике и при симптомах андрогенизации (алопеция). Одним из средств антиандрогенного действия является Андрокур.

Побуждающее к действию вещество Андрокура

Циптотерон – побуждающее к действию вещество Андрокура. Имеет отношение к группе антиандрогенов и является гормональным противоопухолевым средством, а также антагонистом гормонов.

Лекарство Андрокур можно встретить в продаже как в таблетках, так и в уколах. Таблетированная форма Андрокура производится в трех разных дозировках зависимо от содержания побуждающего к действию вещества: 10, 50 и 100 мг.

Таблетированная форма Андрокура, составляющая в дозе 10 и 50 мг — светло-желтого или белого цвета, с одной стороны шестиугольной таблетки нанесена надпись «BW» и риска — с другой. Одна пачка содержит 15, 20 или 50 штук таблеток, упакованных в стеклянные баночки (20, 50 штук) или в блистеры (10, 15 таблеток).

Андрокур (100 мг) имеет форму капсулы желтого или белого цвета. Упаковка содержит 60 таблетированных капсул (на 1 блистер приходится 10 штук), имеющих выгравированные буквы «LA».

Андрокур Депо применяется для внутримышечного введения, представлен на рынке в виде жидкой масляной консистенции.

Лекарство Андрокур несет в себе антигонадотропное воздействие, понижающее уровень тестостерона в крови и яичках, а также гестагенное и антиандрогенное воздействие. Вещество тормозит оказание влияния гормонов-андрогенов на органы, находящиеся в зависимости от него (предстательная железа и кора надпочечных желез).

Прием этого средства характеризуется у мужчин ослаблением активной функции семенников, а также снижением уровня потенции и упадком полового влечения, что не является опасным эффектом и исчезает после окончания лечения. У женского пола выражено падение активной функции яичников, прекращение чрезмерной растительности на теле и лице и уменьшение процесса выпадения волос на голове.

У девушек Андрокуром успешно лечатся патологии, связанные с усиленным выделением андрогенов: повышенное возникновение растительности на лице и иных частях тела, появление угрей и себореи, которые связаны с повышенной выработкой сальных желез.

Состав Андрокура (10 мг) приводит к тому, что при постоянном приеме в период беременности новорожденные мальчики могут родиться с признаками феминизации. Необходимо одновременно назначить использование контрацептивного препарата «Диане−35», который способствует регулярным кровотечениям (менструациям) и так как он включает в свой состав антиандрогенное вещество (ципротерона ацетат), то поддерживает терапевтический эффект Андрокура 10 мг.

Вещество имеет связь с белками плазмы на 96 %. Метаболизируется с помощью процессов конъюгации и гидроксилирования в печени. Основной метаболит, содержащийся в крови человека (15b-гидрокси производное) выводится из человеческого организма после биотрансформации в печени с помощью желчи (70 %) и мочи (30 %) в виде метаболитов. Частично вещества выводятся в неизмененном первоначальном виде.

Периоды полувыведения Андрокура из организма колеблются от 42 часов до 53 часов.

Андрокур (доза — 10 мг) назначается женщинам и мужчинам при андрогенизации (оволосении лица и тела, облысении, акне или себореи).

Лечение дозой в размере 50 мг является адекватным при отклонении в половом поведении у юношей, которые нуждаются в снижении уровня полового влечения; неоперабельный рак простаты.

Андрокур Депо — жидкая форма препарата Андрокур. Уколы назначаются пациентам, страдающим неоперабельной карциномой простаты или сильно увеличенным уровнем полового влечения при недугах сексуального характера.

Использование Андрокура запрещено в следующих случаях:

  • Высокий уровень чувствительности к веществам, входящим в состав препарата;
  • Болезни печени (опухоль);
  • Синдром Ротора и Дубина-Джонса;
  • Желтуха;
  • Депрессия в тяжкой форме;
  • Беременность и кормление грудью (лактация).

Андрокур возможно использовать, но с осторожностью и после консультации с врачом:

  • Кахексия;
  • Анемия (на серповидно-клеточном уровне);
  • До завершения стадии полового созревания у подростков;
  • Сахарный диабет;
  • Тромбоэмболия;
  • Герпес беременных.

У некоторых пациентов наблюдаются нежелательные реакции на терапию препаратом Андрокур. Прием мужчинами и последствия прохождения лечения Андрокуром обязательно обсуждаются с врачом, назначающим препарат. Могут быть следующие реакции:

  • Тромбозы;
  • Анемия;
  • Гиперчувствительность;
  • Импотенция;
  • Снижение настроения, депрессия;
  • Возникновение новообразований в печени, что опасно внутрибрюшными кровоизлияниями;
  • Гинекомастия;
  • Упадок уровня полового влечения и торможение процесса сперматогенеза.
Читайте также:  Склероз шейки мочевого пузыря у мужчин лечение

Инструкция по применению препарата Андрокур

Андрокур поглощается перорально во время или после еды, запивая водой. При обнаружении признаков прогрессирования болезни следует сразу прекратить прием.

При раке простаты в метастирующих и неоперабельных формах для исключения воздействия андрогенов, выделяемых корой желез надпочечников, после орхиэктомии назначается по 100, 200 мг препарата в сутки 1-2 раза в день, после орхиэктомии — 200-300 мг 2-3 раза в день. При прогрессе в лечении следует принимать препарат дальше, не изменяя дозировку.

Для понижения действия мужских гормонов совместно с терапией агонистами ГнРГ Андрокур назначается сперва по 100 мг в течение 5-7 дней (2 раза в сутки), затем вводится агонист ГнРГ 2 раза в день в рекомендуемой производителем дозе и 3-4 недели принимается совместно с суточными 200 мг Андрокура.

Для снижения действия гормонов-андрогенов коры желез надпочечников совместно с терапией агонистами ГнРГ необходимо принимать данный препарат 1 или 2 раза в день (200 мг в день).

При этом пациенту сначала назначается 100 мг препарата в сутки, затем дозировка может повышаться до 200 или 300 мг по необходимости. План лечения определяется врачом и контролируется в динамике. С появлением положительной динамики выздоровления пациенту рекомендуется поддерживающая терапия, при которой нужно принимать одну, а затем половину таблетки 2 раза в день.

Препарат имеет масляную консистенцию, его рекомендуется вводить глубоко и медленно.

Препарат назначается при неоперабельной карциноме простаты по 300 мг в мышцу каждые 7 дней. Лечение не рекомендовано отменять или приостанавливать даже при положительной динамике выздоровления.

Андрокур Депо прописывается пациентам с повышенным уровнем полового интереса, вызванном сексуальными недугами по 300-600 мг в мышцу 1 раз в 10-14 дней. При достижении желаемого эффекта и наблюдаемых улучшениях необходимо увеличить интервал между уколами и сократить дозу вещества.

Передозировка при однократном использовании средства Андрокур не вызывает сильной интоксикации. Передозировка при приеме Андрокур (10 мг) практически невозможна.

Пациенты перед приемом лекарственного средства должны быть ознакомлены с тем, что во время лечения усугубляется развитие сперматогенеза, которое сопровождает бесплодие (отсутствие возможности зачать ребенка). После отмены препарата функции сперматогенеза восстанавливаются со временем. Обычно восстановление организма у мужчин происходит за 20 календарных месяцев.

До начала использования лекарственного средства юношам репродуктивного возраста рекомендуется пройти обследование и сдать спермограмму.

Существующие на сегодня у препарата Андрокур аналоги схожи с ним фармакологическими свойствами и составом:

Вышеперечисленные аналоги Андрокура имеют разных производителей и различаются по стоимости.

Препарат Андрокур отпускается в российских аптеках по рецепту врача. На Андрокур цена в среднем по России варьируется в пределах от 886 рублей до 6990 рублей в зависимости от содержания действующего вещества и количества таблеток в упаковке.

Андрокур 10 мг. Цена на препарат — от 1350 руб. до 1515 руб. за 15 штук в пачке

Андрокур 50 мг. Стоимость за 20 штук примерно от 840 руб. до 900 руб.

Андрокур 100 мг. Цена за 60 штук — от 6150 руб. до 6500 руб.

Аналог препарата Андрокур под названием Андрокур Депо продается в аптеках при наличии рецепта врача. На Андрокур Депо цена имеет более широкий разбег в российских аптеках — от 1950 рублей до 2800 рублей за упаковку.

В нашей стране, чаще всего, препаратом Андрокур пользуются девушки для лечения алоренции (облысения), гирсутизма (избыточному наличию волос на лице и теле), акне или себореи. В целом, пациенты хвалят лекарственное средство Андрокур: отзывы женщин о препарате положительные, но многие отмечают, что наблюдаются побочные реакции (тошнота, снижение либидо и другие).

Менее популярен на медицинских форумах Андрокур Депо, отзывы о котором оставляют значительно реже.

Мужчины оставляют меньше отзывов о препарате Андрокур. О лечении рака или карциномы простаты отзывов очень мало, однако мужчины подтверждают наличие у препарата побочных эффектов, особенно касаемо снижения полового влечения. Многие пациенты мужского пола, кто ранее испытывал неудобства в связи с избытком полового интереса, увидели очень хороший эффект применения Андрокура — многие почувствовали облегчение и рекомендуют препарат всем, кто столкнулся с подобной проблемой.

Часть пациентов переживает, что препарат имеет гормональное воздействие. Часто на медицинских форумах и порталах можно встретить озабоченные составом препарата отзывы. Однако стоит помнить, что если заболевание имеет гормональное происхождение, то его и нужно лечить с помощью гормональных препаратов. Самое главное — не стоит заниматься самолечением. Лучше при появлении первых симптомов заболевания незамедлительно обратиться к врачу и вместе с ним составить план лечения. Бережное и разумное отношение к здоровью — залог скорейшего выздоровления.

Андрокур: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Androcur

Код ATX: G03HA01

Действующее вещество: Ципротерон (Cyproterone)

Производитель: Bayer Weimer GmbH & Co, KG (Германия), Schering AG, Delpharm Lille S. a.S. (Франция)

Актуализация описания и фото: 26.07.2018

Цены в аптеках: от 986 руб.

Андрокур – антиандрогенный препарат, обладающий контрацептивным действием.

Форма выпуска Андрокура – таблетки: круглые, от белого до светло-желтого цвета, по 10, 50 и 100 мг.

Действующее вещество – ципротерон, в одной таблетке – 10, 50 или 100 мг.

Вспомогательные компоненты: лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный микронизированный, повидон 25 000.

Андрокур является гормональным антиандрогенным препаратом. Конкурентное вытеснение андрогенов, содержащихся в органах-мишенях, приводит к устранению симптомов, которыми сопровождаются андрогензависимые состояния, в частности, гиперсекреция сальных желез при акне и себорее, облысение (алопеция андрогенной природы), чрезмерный рост волос на теле и/или лице при гирсутизме.

Активный компонент препарата – ципротерон – обладает антигонадотропным действием, что обуславливает уменьшение содержания андрогенов и вызывает дополнительный терапевтический эффект. Изменения, причиной которых оказалось лечение Андрокуром, являются обратимыми, после отмены лекарственного средства происходит восстановление. Сочетание препарата с Диане-35 приводит к угнетению функции яичников.

После перорального приема таблеток Андрокур ципротерон всасывается практически полностью. Его абсолютная биодоступность равна примерно 88%. Максимальная концентрация вещества в плазме составляет 75 нг/мл и достигается приблизительно через 1,5 часа. Период полувыведения равен 0,8 часа для первой фазы и 2,3 суток для второй фазы. При общем клиренсе из плазмы данный показатель составляет 3,6 мл/мин на 1 кг. Ципротерон метаболизируется путем конъюгации и гидроксилирования. Основный метаболит этого вещества в кровотоке – 15β-гидроксипроизводное. Дальнейшая биотрансформация осуществляется в печени, а метаболиты выводятся вместе с желчью и через почки (в соотношении 3:7). В неизмененном виде ципротерон выводится только с желчью.

При ежедневном приеме препарата длительный период полувыведения обуславливает кумуляцию и повышение концентрации ципротерона в плазме в несколько раз.

Андрокур в дозировке 10 мг назначают женщинам при андрогенной алопеции и гирсутизме средней тяжести, а также при себорее и акне средней и тяжелой степени тяжести.

Андрокур в дозировке 50 мг назначается мужчинам при неоперабельном раке предстательной железы и гиперсексуальности.

Андрокур в дозировке 100 мг применяется для лечения мужчин при неоперабельном или метастазирующем раке предстательной железы без и после орхиэктомии.

  • Желтуха;
  • Болезни печени;
  • Кахексия (кроме той, что возникает при раке предстательной железы);
  • Хроническая депрессия;
  • Тромбоз;
  • Тромбоэмболия;
  • Тяжелый сахарный диабет;
  • Серповидно-клеточная анемия;
  • Беременность и лактация.

Согласно инструкции, Андрокур нельзя назначать подросткам до полового созревания, поскольку тестостерон может негативно сказаться на неразвившейся эндокринной системе.

Инструкция по применению Андрокура: способ и дозировка

Мужчинам для лечения назначают препарат в дозировке 50 и 100 мг.

При патологическом половом влечении назначается дозировка по 50 мг 2 раза в день, при необходимости дозу можно увеличить до 100 мг 2 раза в день. После достижения терапевтического эффекта его поддерживают с помощью минимальной дозы – 25 мг, которую принимают 2 раза в день.

При неоперабельном раке предстательной железы таблетки Андрокур принимают по 100 мг 2-3 раза в день (если орхиэктомию не проводили) или по 100 мг 1-2 раза в день (после орхиэктомии).

Для лечения женщин используются таблетки в дозировке 10 мг. При нежелательном оволосении, выпадении волос, себорее и акне, вызванных андрогенами, сочетают таблетки Андрокур (10 мг) с противозачаточным средством Диане-35. Такая терапевтическая схема дает дополнительную возможность избежать межменструальных кровотечений и обеспечить надежную контрацепцию. Препараты начинают принимать в первый день цикла и пьют их одновременно на протяжении 15 дней. В оставшиеся 6 дней принимают только таблетки Диане-35, после чего делают семидневный перерыв и возвращаются к указанной схеме.

У мужчин в начале терапии могут возникать боли в животе, утомляемость, тошнота, апатия, беспокойство, сухость кожи, снижение концентрации внимания.

При применении таблеток Андрокур на протяжении нескольких недель часто наблюдается сниженный сперматогенез, ухудшается половое влечение. Эти побочные действия обратимы и проходят после отмены или снижения дозы препарата.

В некоторых случаях может развиться гинекомастия, сопровождающаяся болезненностью сосков. Иногда возникает аллергия, изменение веса, развивается остеопороз.

Применение Андрокура в высоких дозах может вызвать нарушения функции коры надпочечников, печени, чувство нехватки кислорода.

Препарат может спровоцировать у женщин снижение либидо, изменение веса, напряженность и болезненность груди, изменение настроения, депрессию, беспокойство, аллергию, нарушение концентрации внимания.

Проведенные клинические исследования подтвердили, что ципротерон в качестве активного компонента Андрокура относится к практически нетоксичным веществам, поэтому риск развития острой интоксикации в результате одноразового приема высоких доз препарата маловероятен.

У пациентов с патологически повышенным половым влечением одновременное употребление средства с алкоголем может значительно снизить действие Андрокура.

В период лечения препаратом необходим контроль картины периферической крови и функции печени.

В течение терапии следует избегать деятельности, требующей высокой концентрации внимания, поскольку средство может влиять на психомоторные реакции, вызывать сонливость и повышенную утомляемость.

Назначение ципротерона в этот период противопоказано, поскольку высокие дозы препарата в период гормональночувствительной дифференциации половых органов могут провоцировать проявления симптомов феминизации у плодов мужского пола. Однако на этапе органогенеза до стадии развития наружных половых органов тератогенные эффекты не были зарегистрированы.

Самыми распространенными аналогами препарата являются масляный раствор Андрокур Депо для внутримышечных инъекций и таблетки Ципротерон-Тева.

Хранить в месте, недоступном для детей, при температуре, не превышающей 25 °C.

Срок годности – 5 лет.

Отпускается по рецепту.

На данный момент известны как положительные, так и отрицательные отзывы об Андрокуре. Большинство пациенток, принимавших его, утверждают, что препарат хотя и дорого стоит, но весьма эффективен. Однако многих беспокоит вероятность наступления беременности после лечения и необходимость комбинации данного лекарственного средства с Диане-35. Некоторые женщины жалуются на тошноту и снижение либидо, а также другие побочные действия во время лечения.

Отзывы о применении препарата у мужчин встречаются намного реже. Это объясняется тем, что его чаще назначают больным женского пола для устранения симптомов маскулинизации. Пациенты мужского пола редко используют Андрокур для лечения повышенного либидо, а мнения о его эффективности в терапии рака и карциномы у данной категории больных практически не зарегистрированы.

Цена Андрокура 10 мг (за упаковку 15 таблеток) в аптеках составляет примерно 1400–1600 рублей. Приобрести Андрокур 50 мг можно в среднем за 3900 рублей (за упаковку 50 шт.), а Андрокур 100 мг – за 5900–6400 рублей (за упаковку 60 шт.).

Раствор для внутримышечного введения масляный.

1 мл раствора содержит:

Активное вещество: ципротерона ацетат 100 мг.

Вспомогательные вещества: масло касторовое 353.40 мг, бензилбензоат 618.60 мг.

Прозрачная, от бесцветного до желтоватого цвета, жидкость.

Код ATX G03HA01

Фармакодинамика.

Препарат Андрокур® Депо – это гормональный препарат, содержащий ципротерон, обладающий антиандрогенным, гестагенным и антигонадотропным действием.

Ципротерон по конкурентному механизму угнетает действие андрогенов на их органы-мишени, а также обладает центральным антигонадотропным действием, приводящим к снижению синтеза тестостерона в яичках, и его содержания в сыворотке крови. В результате подавляется андрогенная стимуляция ткани предстательной железы.

У мужчин при применении ципротерона наблюдается угнетение полового влечения, потенции и функции яичек. Эти эффекты полностью обратимы и проходят после прекращения лечения.

По данным стандартных доклинических исследований токсичности при многократном длительном введении не существует какого-либо специфичного риска для человека.

Фармакокинетика.

Абсорбция. После внутримышечного введения ципротерон медленно и полностью высвобождается. Абсолютная биодоступность ципротерона после внутримышечного введения считается полной.

Распределение. Максимальная концентрация в плазме, равная 180±54 нг/мл, достигается через 2-3 дня. После чего наблюдается снижение концентрации препарата в плазме с периодом полувыведения 4±1,1 суток. Общий клиренс ципротерона из сыворотки составляет 2,8±1,4 мл/мин/кг.

Читайте также:  Сумамед отзывы взрослым цена

Ципротерон почти полностью связывается с альбуминами плазмы крови. Только 3,5-4% находятся в крови в свободном виде. Поскольку связь с белками плазмы является неспецифической, изменения уровня ГСПГ (глобулина, связывающего половые гормоны) не влияют на фармакокинетику ципротерона.

Учитывая длительный период полувыведения из плазмы крови в конечной фазе распределения и принятую дозу, можно ожидать кумуляцию ципротерона при применении повторных доз. Равновесная концентрация достигается примерно через 5 недель применения препарата.

Ципротерон метаболизируется путем гидроксилирования и конъюгации. Основной метаболит в плазме крови — 15β-гидроксипроизводное. Первая фаза метаболизма катализируется преимущественно изоферментом цитохрома P450 CYP3A4.

Выведение. Небольшие количества выводятся с желчью в неизменном виде. Большая часть введенной дозы выводится в виде метаболитов с желчью и почками.

  • Неоперабельный рак предстательной железы
  • Повышенное половое влечение при сексуальных отклонениях у мужчин

• При лечении неоперабельного рака предстательной железы:

— повышенная чувствительность к ципротерону или к другим компонентам препарата;

— заболевания печени, сопровождающиеся нарушением ее функции;

— синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора;

— опухоли печени в анамнезе или в настоящее время (за исключением метастазов рака
предстательной железы в печень);

— кахексия (за исключением кахексии при раке предстательной железы);

— тяжелая хроническая депрессия;

— тромбозы и тромбоэмболия в настоящее время;

— наличие менингиомы в настоящее время или в анамнезе;

— дети и подростки до 18 лет.

• При лечении повышенного полового влечения при сексуальных отклонениях у мужчин:

— повышенная чувствительность к ципротерону или к другим компонентам препарата;

— заболевания печени, сопровождающиеся нарушением ее функции;

— синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора;

— опухоли печени в анамнезе или в настоящее время;

— тяжелая хроническая депрессия;

— тромбоз и тромбоэмболия в анамнезе или в настоящее время;

— тяжелый сахарный диабет с ангиопатией;

— наличие менингиомы в настоящее время или в анамнезе;

— дети и подростки до 18 лет.

С осторожностью

У пациентов с неоперабельным раком предстательной железы при наличии тромбоэмболических процессов в анамнезе, тяжелой формой сахарного диабета с ангиопатией, серповидно-клеточной анемии Андрокур ® Депо назначается только после оценки индивидуального соотношения пользы и риска в каждом случае. Больные сахарным диабетом, во время лечения должны находиться под наблюдением врача.

Препарат Андрокур ® Депо, как и все другие масляные растворы, следует вводить строго внутримышечно и очень медленно. В некоторых случаях микроэмболия легочной артерии масляным раствором может вызывать появление таких признаков и симптомов как кашель, одышка и боль в груди. Возможно возникновение и других признаков и симптомов – в том числе, вазовагальные реакции (например, недомогание, повышенное потоотделение, головокружение, парестезии или обморок). Эти реакции могут возникать во время или сразу же после инъекции и являются обратимыми. В таких случаях обычно используют поддерживающую терапию (например, ингаляция кислородом). Необходимо избегать внутрисосудистого введения препарата.

Антиандрогенная терапия при неоперабельном раке предстательной железы

По 300 мг (1 ампула) глубоко внутримышечно каждые 7 дней. При улучшении состояния или достижении ремиссии прерывать лечение или снижать дозу не рекомендуется.

Для снижения повышенного полового влечения при сексуальных отклонениях у мужчин

Обычно каждые 10-14 дней вводят по 300 мг (1 ампула) глубоко внутримышечно. В исключительных случаях, когда этой дозы недостаточно, можно вводить по 600 мг (2 амп ул ы ) каж ды е 10-14 дней (предпочтительно по 3 мл в правую и левую ягодицу). При достижении удовлетворительного результата лечения следует попытаться сократить дозу, постепенно увеличивая интервалы между инъекциями.

Для достижения устойчивого терапевтического эффекта следует применять препарат Андрокур ® Депо в течение длительного времени, по возможности, с одновременным проведением психотерапии.

Применение у определенных категорий пациентов

Детский и подростковый возраст

Препарат Андрокур ® Депо не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет из-за недостаточной информации по эффективности и безопасности у данной категории пациентов. Лечение препаратом Андрокур ® Депо не рекомендуется проводить до завершения периода полового созревания, поскольку нельзя исключить вероятность неблагоприятного влияния на рост и на еще не стабильную эндокринную систему.

Нет данных о необходимости изменять дозу препарата у пожилых пациентов.

Применение препарата Андрокур ® Депо противопоказано пациентам с заболеваниями печени (до тех пор, пока показатели печени не нормализуются).

Нет данных о необходимости изменять дозу препарата у данной категории пациентов.

Наиболее часто наблюдаемые побочные действия: снижение либидо, импотенция и обратимое подавление сперматогенеза.

Наиболее серьезные побочные действия: гепатотоксичность, доброкачественные и злокачественные опухоли печени, которые могут привести к внутрибрюшному кровотечению и развитию тромбоэмболических процессов.

Нежелательные явления, о которых сообщалось при применении препарата Андрокур ® Депо, перечислены ниже. Частота определена как: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до *) .

Со стороны иммунной системы: редко – реакции гиперчувствительности.

Нарушения психики: часто – депрессия, подавленное настроение, чувство беспокойства (временно).

Со стороны сосудов: частота неизвестна – масляная микроэмболия легочной артерии *) , вазовагальные реакции *) , тромбоз и тромбоэмболии *) **).

Со стороны системы дыхания: часто – одышка *) .

Со стороны желудочно-кишечного тракта: частота неизвестна – внутрибрюшное кровотечение *) .

Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто – желтуха, гепатит, печеночная недостаточность *) .

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто – сыпь.

Со стороны костно-мышечной системы: частота неизвестна – остеопороз.

Со стороны половых органов и молочых желез: очень часто – обратимое подавление сперматогенеза, снижение либидо, эректильная дисфункция; часто – гинекомастия.

часто – увеличение или снижение массы тела, повышенная утомляемость, приливы, повышенная потливость;

очень редко – развитие доброкачественных или злокачественных опухолей печени *) ; частота неизвестна – менингиома *)§)

Нежелательные явления, для которых можно найти более подробную информацию в разделе «Особые указания», помечены звездочкой *) . Нежелательные явления, для которых не доказана причинная взаимосвязь с приемом препарата Андрокур ® Депо, помечены звездочками **. §) – обратитесь к разделу «Противопоказания».

Для обозначения конкретной побочной реакции приводится наиболее подходящий термин из MedDRA – Медицинского словаря для регуляторной деятельности (версия 8.0). Синонимы или сопутствующие состояния не перечисляются, но их также следует принимать во внимание.

У мужчин на фоне лечения препаратом Андрокур ® Депо снижаются половое влечение и потенция, кроме того, подавляется функция половых желез. Эти изменения носят обратимый характер и проходят после отмены терапии.

В течение нескольких недель в результате антиандрогенного и антигонадотропного действий препарата Андрокур ® Депо происходит подавление сперматогенеза, который постепенно восстанавливается через несколько месяцев после отмены терапии. У мужчин прием препарата Андрокур ® Депо может приводить к развитию гинекомастии (что иногда сопровождается повышенной тактильной чувствительностью и болезненностью сосков), которая обычно проходит после отмены препарата или снижения дозы.

Как и при использовании других антиандрогенных препаратов, вызываемый препаратом Андрокур ® Депо длительный дефицит андрогенов может приводить к развитию остеопороза.

Сообщалось о развитии менингиом в связи с длительным (в течение нескольких лет) приемом препаратов Андрокур ® (в других лекарственных формах) в дозе 25 мг и более (раздел «Противопоказания» и «Особые указания»).

Исследования острой токсичности после однократного применения препарата показали, что ципротерон может считаться практически нетоксичным веществом. Также маловероятен риск острой интоксикации после однократного разового случайного применения дозы, в несколько раз превышающей терапевтическую дозу. Специфического антидота нет. При необ­ходимости рекомендуется проводить симптоматическую терапию.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Несмотря на отсутствие клинических исследований взаимодействий, можно ожидать, что кетоконазол, итраконазол, клотримазол, ритонавир и другие сильные ингибиторы CYP3А4 будут подавлять метаболизм ципротерона ацетата, который метаболизируется изоферментом CYP3А4. С другой стороны, индукторы CYP3А4, такие как рифампицин, фенитоин и препараты, содержащие зверобой, могут снижать концентрацию ципротерона ацетата. Исходя из результатов исследований in vitro, при высоких терапевтических дозах ципротерона ацетата (100 мг 3 раза в день) возможно ингибирование изоферментов системы цитохрома Р450, таких как CYP2С8, 2С9, 2С19, 3А4 и 2D6.

Связанный с применением статинов риск миопатии и рабдомиолиза может увеличиваться при одновременном назначении высоких терапевтических доз ципротерона ацетата с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статины), которые метаболизируются преимущественно изоферментом CYP3А4, поскольку у них один и тот же путь метаболизма. Может измениться потребность в пероральных противодиабетических средствах или инсулине.

Во время лечения Андрокуром ® Депо следует регулярно производить оценку функции печени, коры надпочечников и исследование периферической крови.

У пациентов, принимающих Андрокур ® , отмечались случаи гепатотоксичности (развитие желтухи, гепатита и печеночной недостаточности). При применении препарата в дозе 100 мг и выше сообщалось о случаях со смертельным исходом. Большинство случаев со смертельным исходом было отмечено у мужчин на поздней стадии рака предстательной железы. Токсичность зависит от дозы и обычно развивается через несколько месяцев после начала терапии. Перед началом лечения, регулярно во время лечения и при появлении любых симптомов или признаков гепатотоксичности необходимо проводить исследования функции печени. При подтвержденной гепатотоксичности терапию ципротероном рекомендуется отменить, если только гепатотоксичность не обусловлена иными причинами, например, метастатическим процессом. В последнем случае лечение следует продолжить лишь при условии, если ожидаемый положительный эффект превышает риск.

В очень редких случаях после применения препарата Андрокур ® Депо отмечались доброкачественные и еще реже злокачественные опухоли печени, которые в отдельных случаях могли приводить к опасному для жизни внутрибрюшному кровотечению. При жалобах на острую боль в верхней части живота, увеличении печени или при наличии признаков острого внутрибрюшного кровотечения дифференциальный диагноз следует проводить с учетом возможной опухоли печени.

Сообщалось о возникновении тромбоэмболических осложнений у пациентов, применяющих препарат Андрокур ® Депо, хотя наличие причинно-следственной связи выявлено не было. У пациентов с предшествующими тромботическими/ тромбоэмболическими заболеваниями артерий или вен (например, тромбоз глубоких вен, эмболия легочной артерии, инфаркт миокарда), с нарушениями мозгового кровообращения в анамнезе или на поздних стадиях злокачественных заболеваний риск возникновения тромбоэмболических осложнений повышен.

Во время лечения препаратом Андрокур ® Депо сообщалось о развитии анемии. Поэтому во время лечения препаратом Андрокур ® Депо следует регулярно производить исследование периферической крови.

Пациенты с сахарным диабетом нуждаются в тщательном медицинском наблюдении, поскольку может измениться потребность в пероральных гипогликемических средствах или инсулине (смотрите также раздел «Противопоказания»).

Применение препарата Андрокур ® Депо в высоких дозах иногда может сопровождаться одышкой. В подобных случаях при проведении дифференциального диагноза следует принимать во внимание известное стимулирующее действие прогестерона и синтетических гестагенов на дыхание, сопровождаемое гипокапнией и компенсаторным дыхательным алкалозом. Специального лечения при этом симптомокомплексе не требуется.

Во время лечения препаратом Андрокур ® Депо необходимо регулярно проверять функцию коркового слоя надпочечников, так как, исходя из доклинических данных, предполагается возможное подавление функции надпочечников в связи с кортикоидоподобным эффектом препарата Андрокур ® Депо в высоких дозах.

Препарат Андрокур ® Депо, как и все другие масляные растворы, следует вводить строго внутримышечно и очень медленно. В некоторых случаях микроэмболия легочной артерии масляным раствором может вызывать появление таких признаков и симптомов как кашель, одышка и боль в груди. Возможно возникновение и других признаков и симптомов – в том числе, вазовагальные реакции (например, недомогание, повышенное потоотделение, головокружение, парестезии или обморок). Эти реакции могут возникать во время или сразу же после инъекции и являются обратимыми. В таких случаях обычно используют поддерживающую терапию (например, ингаляция кислородом). При лечении препаратом Андрокур ® Депо больных с повышенным половым влечением при сексуальных расстройствах прием алкоголя может приводить к снижению действия препарата.

Влияние на вождение автотранспорта и управление механизмами

В период лечения препаратом Андрокур ® Депо необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как при приеме препарата Андрокур ® Депо может наблюдаться повышенная усталость, ухудшающая эти показатели.

Масляный раствор для внутримышечного введения по 300 мг/3 мл в ампулах темного стекла. По 3 ампулы в картонном поддоне вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

При температуре не выше 25 о C. Хранить в недоступном для детей месте.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:

Байер Фарма АГ, Германия Д-13342 Берлин, Германия Bayer Pharma AG, Germany D-13342 Berlin, Germany

Байер Фарма АГ, Германия Д-13342 Берлин, Германия Bayer Pharma AG, Germany D-13342 Berlin, Germany

За дополнительной информацией и с претензиями обращаться по адресу:

107113 Москва, 3-я Рыбинская ул., д. 18 стр. 2