Антибиотик таваник инструкция по применению

Активным действующим веществом Таваника является респираторный фторхинолон третьего поколения – Левофлоксацин. Это антибиотик широкого спектра, обладающий преимущественно бактериостатическим влиянием. Действие на бактериальную флору оказывается за счёт подавления топоизомеразы и ДНК-гиразы патогенных микроорганизмов.

При превышении подавляющих концентраций в очаге воспаления, препарат способен оказывать бактерицидное воздействие. Устойчивость к Левофлоксацину возникает редко, однако существует риск формирования перекрёстной резистентности к другим фторхинолонам.

Таблетированная форма антибиотика обладает высокой биодоступностью, независящей от употребления пищи. Лекарство способно полностью всасываться из желудочно-кишечного тракта, достигая максимальных терапевтических концентраций уже через час после приёма.

Это необходимо учитывать при выборе более дешевого заменителя Таваника.

Спектр действия Таваника охватывает:

  • пневмококки (включая штаммы, обладающие устойчивостью к пенициллинам);
  • внутриклеточные возбудители (легионеллы, хламидии и микоплазму);
  • энтерококки;
  • стафилококки;
  • стрептококки;
  • эшерихии коли;
  • энтеробактер;
  • клебсиеллы;
  • гемофильную палочку;
  • серраций;
  • протей и т. д.

Абсолютной устойчивостью к Левофлоксацину обладают коагулаза-негативные штаммы стафилококка, обладающие резистентностью к действию Метициллина; анаэробные грамположительные и некоторые грам — бактерии; медленнорастущие, кислотоустойчивые микобактерии авиум.
Препарат обладает высокой эффективность при лечении:

  • инфекций верхних и нижних дыхательных путей;
  • туберкулёза (в составе комплексной терапии);
  • инфекционно-воспалительных заболеваний мочевыводящих путей;
  • гнойничковых поражений кожных покровов;
  • простатита бактериальной этиологии;
  • сибирской язвы (также назначается с профилактической целью).

Оригинальный препарат производится французской фармацевтической кампанией Санофи-Авентис. Стоимость упаковки, состоящей из десяти таблеток по 500 мг, составляет около 1100 рублей. Индийский Левофлоксацин, производимый кампанией Гленмарк под торговым названием Глево, обойдётся в 430 рублей. Индийский аналог значительно дешевле Таваника, однако не уступает ему по качеству и степени очистки сырья, а также по терапевтическому эффекту.

Глево выпускается в виде таблеток, содержащих по 250 и 500 мг гемигидрата левофлоксацина и раствора для парентерального применения по 5 мг в одном миллилитре.

При пероральном употреблении антибиотик обладает абсолютной биодоступностью и способностью достигать максимальной концентрации в плазме крови в течении часа после употребления. Приём пищи не оказывает влияние на усвояемость.

Как и все препараты Левофлоксацина, Глево имеет достаточно большое количество ограничений по применению.

Он категорически противопоказан больным с сопутствующими заболеваниями:

  • суставов и связочного аппарата;
  • сахарным диабетом;
  • порфирией;
  • органическим поражением головного мозга;
  • гемолитической анемией, связанной с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • расстройствами психики;
  • эпилепсией или имеющим приступы судорог в анамнезе;
  • системными заболеваниями соединительной ткани и больным, получающим терапию глюкокортикостероидами и нестероидными противовоспалительными средствами.

А также:

  • беременным и кормящим грудью;
  • пациентам, младше 18-ти лет;
  • при наличии индивидуальной непереносимости фторхинолонов;

Не рекомендовано его назначение пациентам пожилого возраста, в связи с высоким риском тяжёлых осложнений.

Таваник или российский Левофлоксацин, что лучше?

Поскольку действующее вещество в препаратах одинаковое, отличия между Таваником и отечественным Левофлоксацином отсутствуют по:

  • спектру показаний;
  • ограничений к применению;
  • побочным эффектам от применения;
  • нежелательным лекарственным взаимодействиям.

Российские аналоги достаточно качественные и эффективные, хотя и несколько уступают французским по качеству сырья. Однако, если говорить о лучших препаратах Левофлоксацина, то здесь лидирующие позиции занимает Индия. Эти антибиотики обладают максимальной степенью очистки сырья и минимальным количеством добавок, что снижает риск побочных эффектов и степень негативного действия лекарства на организм.

Важно помнить, что фторхинолоны очень мощные, но достаточно токсичные противомикробные средства. Их применение должно осуществляться строго по назначению и под контролем лечащего врача. Самостоятельная коррекция дозировок и изменения кратности и длительности приёма таблеток недопустима, это чревато серьезными осложнениями и тяжёлым ущербом для здоровья.

  • диспепсические расстройства;
  • антибиотикоассоциированная диарея и псевдомембранозный колит;
  • нарушение функций печени;
  • гипогликемические состояния (появление дрожи, беспокойства, чувства голода, потливости и т. д.)
  • снижение артериального давления, вплоть до коллапса;
  • нарушение сердечного ритма;
  • токсическое действие на нервную систему (головная боль, спутанность сознания, судороги, галлюцинации, нарушение чувствительности);
  • поражение опорно-двигательного аппарата (выраженные боли в суставах, миастения, воспаление и разрывы сухожилий);
  • местные и системные аллергические реакции;
  • фотосенсибилизация;
  • поражение почек, интерстициальные нефриты, вызванные приёмом антибиотиков;
  • снижение уровня тромбоцитов, гемолитические анемии, нейтро — и лейкопения;
  • мелкоточечные кровоизлияния на коже, геморрагическая сыпь;
  • тяжёлый дисбактериоз, кандидоз слизистой рта и влагалища;
  • риск развития перекрёстной устойчивости к другим препаратам группы, развитие суперинфекции.

Особенности парентерального назначения (Таваник, Элефлокс, Левофлоксацин)

Препарат имеет форму выпуска во флаконах по 100 миллилитров, с содержанием действующего вещества 5 мг в 1-м мл.

Раствор для парентерального применения совместим с физиологическим раствором и пятипроцентной глюкозой. Запрещено смешивание с гепарином и щелочными р-ми.

Средство оказывает влияние на скорость реакций и способность к вождению и управлению сложными механизмами, может вызывать выраженную сонливость, заторможенность и головокружение. Это стоит учитывать при назначении терапии и предупреждать пациента о возможных рисках.
Категорически запрещено быстрое введение препарата. Средство вводится внутривенно капельно, длительностью не менее часа, то есть, 100 мл раствора для инфузий, содержащего 500 миллилитров Левофлоксацина, капается 60 и более минут.
Высокоэффективна ступенчатая терапия, с переходом на таблетированную форму. Важно помнить, что не следует отменять парентеральное введение ранее, чем через 2-3 дня после стабилизации общего состояния и снижения температуры.

У больных с нарушением мозгового кровообращения существует высокий риск судорог при введении антибиотика, поэтому Левофлоксацин может применяться только по жизненным показаниям.

Женщины репродуктивного возраста в период лечения фторхинолонами должны использовать контрацептивы. Данные о способности антибиотика снижать эффективность таблетированных эстрогенсодержащих форм, отсутствуют. Назначение беременным или кормящим грудью недопустимо.

В период лечения и в течение пяти дней после его окончания, сохраняется повышенная чувствительность кожных покровов к ультрафиолетовому излучению, поэтому рекомендовано избегать солнечных ванн и пользоваться средствами, с высокими показателями SPF защиты.

  • При инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей используют по 0.5 г раз в сутки в течение от 10-ти до 14-ти дней, в зависимости от тяжести заболевания.
  • Для лечения пневмонии применяют по пятьсот миллиграмм антибиотика 1 раз в день или по таблетке каждые 12 часов, курсом от 7-ми до 10 дней.
  • На неосложнённые инфекционные процессы, с локализацией в мочевыводящих путях, назначают короткие трёхдневные курсы, с приёмом 250-500 мг раз в день. При осложнённом течении, терапию продлевают до 7-10 суток.
  • Для лечения простатита, вызванного бактериальной флорой, Левофлоксацин пьют по 0.5 г раз в день — до месяца.
  • В составе комплексной терапии туберкулёза препарат принимают до трёх месяцев по 0.5 г 1-2 раза, в зависимости от течения заболевания.
  • При гнойничковых поражениях кожных покровов или инфекциях мягких тканей, рекомендован приём от 250 до 500 мг средства 1-2 раза курсом от 7до 14 дней.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Биодоступность и всасываемость таблетированной формы Левофлоксацина не зависит от приёма пищи, однако существенно снижается при совместном назначении с антацидами и солями железа. Интервал между употреблением антибиотика и указанных лекарств должен быть более двух часов.

Применение фторхинолонов у больных, получающих терапию глюкокортикостероидами, категорически запрещено, всвязи с высоким риском поражения связочного аппарата. Одновременный приём с нестероидными противовоспалительными средствами может привести к судорогам и тяжёлому нейротоксическом эффекту.
Применение данного антибиотика на фоне терапии антикоагулянтами может стать причиной кровотечения.
Не назначается больным, употребляющим антиаритмические препараты и антидепрессанты, также не сочетается с макролидами. Может привести к удлинению интервала QT и тяжелому, жизнеугрожающему нарушению сердечного ритма.

Статья подготовлена врачом-инфекционистом
Черненко А. Л.

Доверьте свое здоровье профессионалам! Запишитесь на прием к лучшему врачу в Вашем городе прямо сейчас!

Хороший врач — это специалист широкого профиля, который основываясь на ваших симптомах, поставит верный диагноз и назначит результативное лечение. На нашем портале вы можете выбрать врача из лучших клиник Москвы, Санкт-Петербурга, Казани и других городов России и получить скидку до 65% на приём.

* Нажатие на кнопку приведет Вас на специальную страницу сайта с формой поиска и записи к специалисту интересующего Вас профиля.

При возникновении острого воспалительного процесса в гайморовых пазухах и появлении гнойных выделениях врачи назначают лекарства антибактериального действия, способные остановить воспаление и уничтожить источник инфекции в организме. Относящийся к противомикробным препаратом таваник при гайморите позволяет полностью устранить большие очаги инфицирования патогенной микрофлорой разного типа.

Но прежде чем принимать такой сильнодействующий антибиотик, следует показаться врачу отоларингологу, который подтвердит диагноз инфицирования гайморовых пазух и назначит принимать таваник от гайморита.

Это противомикробный синтетический препарат системного применения, в котором действующим веществом является левофлоксацина гемигидрат, принадлежащий к группе фторхинолонов. Производит данный антимикробный препарат немецкая компания SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH..

Пленочная оболочка препарата состоит из:

  • гипромеллозы,
  • макрогола,
  • титана диоксида (Е171),
  • талька,
  • железа оксида красного (Е172),
  • железа оксида желтого (Е172).

Состав оболочки нейтрализует воздействие сильных веществ группы фторохинолов, обеспечивая защиту системным органам и направленное действие активного вещества.

Также лекарство выпускается в виде растворов для капельниц. Эту форму препарат использую при тяжелых формах инфекций. Дозировка и курс лечения у обоих форм одинаковые.

Таваник отличается активностью против большого количеств патогенной микрофлоры. Действующее вещество левофлоксацин разрушает ДНК болезнетворных микроорганизмов, вызывая необратимые изменения в их клетках. Активное вещество левофлоксацин убивает большинство аэробных, анаэробных, грамположительных и грамотрицательных бактерий и микроорганизмов:

  • Bacillus anthratis,
  • Corynebacterium diphtheriae,
  • Corynebacterium jeikeium,
  • Enterococcus spp. (в том числе и к Enterococcus faecalis),
  • Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp.,
  • Staphylococcus aureus,
  • Staphylococcus epidermidis,
  • Staphylococcus spp,
  • Streptococcus spp. группы С и G (в том числе и к Streptococcus agalactiae,
  • Streptococcus pneumoniae,
  • Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans;
  • Acinetobacter baumannii,
  • Acinetobacter spp.,
  • Actinobacillus actinimycetemcomitans,
  • Citrobacter freundii,
  • Eikenella corrodens,
  • Enterobacter spp. (в том числе к. Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes),
  • Escherichia coli,
  • Gardnerella vaginalis,
  • Haemophilus ducreyi,
  • Haemophilus influenzae,
  • Haemophilus parainfluenzae,
  • Helicobacter pylori,
  • Klebsiella spp.,
  • Moraxella catarrhalis,
  • Morganella morganii,
  • Neisseria gonnorrhoeae,
  • Neisseria meningitidis,
  • Pasteurella spp.,
  • Proteus mirabilis,
  • Proteus vulgaris,
  • Providencia spp.,
  • Pseudomonas spp.,
  • Salmonella spp.,
  • Serratia spp.;
  • Bacteroides fragilis,
  • Bifidobacterium spp.,
  • Clostridium perfringens,
  • Fusobacterium spp.,
  • Peptostreptococcus spp.,
  • Propionibacterum spp.,
  • Veilonella spp.;
  • Bartonella spp.,
  • Chlamydia pneumoniae,
  • Chlamydia psittaci,
  • Chlamydia trachomatis,
  • Legionella pneumophila,
  • Legionella spp.,
  • Mycobacterium spp.,
  • Mycoplasma pneumoniae,
  • Rickettsia spp.,
  • Ureaplasma urealyticum.

Выпускается препарат в форме продолговатых таблеток, покрытых пленочной оболочкой бледного желтовато-розового цвета. Таблетки имеют двояковыпуклую форму и разделительную бороздку с каждой сторон. В одной таблетке активное вещество содержится в количестве 512.46 мг.

Расфасован препарат в блистеры с разным количеством таблеток: 5, 7 и 10 штук.

Как принимать при различных формах гайморита?

Для правильного приема лекарства таваник нужна не только инструкция по применению. Дозировку этого сильного антимикробого препарат должен для каждого пациента определять только лечащий врач.

Лекарство принимается перорально, растворяется в желудке и всасывается через его стенки в кровь. Оно проникает не только в кровеносные сосуды, но и в костную ткань, убивая очаги застарелой инфекции в ней. В плазме крови левофлоксацин концентрируется уже через один – два часа после приема в лечебной дозе. Антибиотик данного вида практически полностью усваивается, на него не влияет прием пищи. Выводится из организма почками и мочеточником. Прием доз может разниться в зависимости от степени инфицирования ль 50 до 1000 мг. Благодаря этому можно назначать эффективное лечение хронического инфекционного хронического насморка, для удаления гноя из носовых пазух.

Препарат помогает при инфекционном насморке и чиханье, проводит лечение насморка, возникшего в результате вирусной или иной бактериальной патологии. У взрослых пациентом таваником лечат разные инфекционные заболевания:

  • острый гнойный синусит;
  • хронический бронхит в острой форме;
  • внебольничную пневмонию;
  • инфекции мочевыводящих путей;
  • включая пиелонефрит и осложненные инфекции мочеточника;
  • бактериальный простатит в хронической форме;
  • инфекционные заболевания кожи и мягких тканей;
  • устойчивые формы туберкулеза;
  • сибирскую язву.

Врач может назначить прием таваника при любой инфекционной форме гайморита для снятия воспаления и устранения гнойных выделений. Такое лекарство эффективно при разной этологии гайморита, который может быть по своей этиологии:

  • вирусным;
  • бактериальным аэробным;
  • бактериальным анаэробным;
  • грибковым;
  • травматическим;
  • аллергическим;
  • смешанным;
  • эндогенным;
  • перфоративным.
Читайте также:  Левомицетин инструкция по применению цена отзывы аналоги

К любому типу гайморита как правило всегда присоединяется патогенная микрофлора, которая может быть первичной или вторичной. Таваник помогает эффективно устранить очаг инфицирования гайморовых пазух.

Таблетки пьют в расфасовке по 250 или 500 мг 1 или 2 раза в сутки не разжевывая и запивая большим количеством воды. Если требуется принять меньшую дозу, то таблетку можно разломать по разделительной полоске на ней. Приме лекарства не зависит от приема пищи.

Инъекционный раствор этого препарата, котоырй используется только в стационарных условиях, вводится внутривенно медленно, капельно. 10 мл раствора должно вводится в течение 1 часа. Половину флакона вводят в течение 30 минут. Препарат для инъекций Таваник следует хранить в пузырьке в освещенном месте не дольше трех суток.

При назначении дозы врач должен учитывать специфику болезнетворной микрофлоры, характерную для конкретной страны. Препарат убивает патогенные микробы, вызывающие различные инфекционные заболевания в том органе, куда они заселились. Этот сильный антибиотик эффективно лечит инфекции, которые протекают с развитием сильного воспаления, вызванного микробами. Причем Таваник может вылечит инфекционно-воспалительное заболевание любого органа, правильно выявлен патогенный микроорганизм, чувствительным к этому лекарству.

Таваник нельзя прописывать детям в возрасте до 18 лет, так как он оказывает воздействие на костную ткань. Детям и подросткам нельзя прописывать Таваник, так как он нарушает нормальный рост хрящевой ткани и разрушает несформированные еще суставы.

Беременным противопоказан данный антибиотик полностью, так как он отрицательно влияет на формирование и развитие плода. Нельзя принимать его и в период лактации, если ребенок находится на грудном вскармливании.

При наличии абсолютных противопоказаний антибиотик принимать нельзя ни при каких обстоятельствах. А при наличии относительных противопоказаний этот антибиотик может применяться только под контролем врача.

Нельзя применять это лекарство, если у больного присутствуют следующее абсолютные противопоказания:

  • тендениты;
  • эпилепсия;
  • беременность;
  • детский возраст, не превышающий 18 лет;
  • непереносимость ингредиентов лекарства.

С осторожностью следует принимать препарат при наличии:

  • при перенесенном инсульте;
  • недостатке фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • заболевании почек;
  • инфаркте и иных заболеваниях сердца;
  • при диабете;
  • при псевдопаралитической миастении.

В качестве побочного эффекта может прояляться диарея. Часто понос бывает с кровью. При появлении таки побочных эффектов следует сразу же прекратит ьприем препарата.

Препарат принимают через 2 часа до 2 часа после приема антацидных препаратов, содержащих в своем составе магний, алюминий, цинк, солей железа или приема сукральфата.

Инъекционный раствор таваника нельзя вводить одновременно с гепарином и раствором бикарбоната натрия.

Категорически запрещается совмещать прием таваника с алкоголем, так как эо может привест и к сбою в работе сердечно-сосудистой системы и других важных органов.

Аналогами называют лекарства, имеющее похожее терапевтическое действие. В их состав может входить это же активное вещество, или аналог его производных. При этом у аналогов могут быть разные противопоказания и побочные эффекты, отличные от действия главного лекарства. Об этом нужно помнить, покупая такие препараты в аптеках.

Кроме аналогов есть синонимы, которыми по-разному называют таблетки, в состав которых входит одно активное вещество. Такие препараты отличаются только по цене, которую устанавливает производитель лекарства. Такие препараты еще называют дженериками, так как они стоят дешевле, но действуют также, как и более разрекламированный препарат.

Одним и тем же механизмом действия с таваником обладают следующие препараты, которые называют синонимами:

  • Глево;
  • Ивацин;
  • Леволет Р;
  • Левотек;
  • Левостар;
  • Левофлокс;
  • Левофлоксацин;
  • Леобэг;
  • Лефлобакт;
  • Лефокцин;
  • Маклево;
  • ОД-Левокс ;
  • Ремедиа;
  • Сигницеф;
  • Танфломед;
  • Флексид;
  • Флорацид;
  • Хайлефлокс;
  • Эколевид;
  • Элефлокс.

К аналогам таваника, обладающим похожим действием, относятся:

  • Абактал;
  • Авелокс;
  • Басиджен;
  • Веро-Ципрофлоксацин;
  • Гатиспан;
  • Джеофлокс;
  • Заноци;
  • Зарквин;
  • Зофлокс;
  • Ифиципро;
  • Квинтор ;
  • Ксенаквин;
  • Локсон-400;
  • Ломацин;
  • Ломефлоксацин;
  • Ломфлокс ;
  • Лофокс;
  • Моксимак;
  • Моксин;
  • Нолицин;
  • Норбактин;
  • Норилет;
  • Нормакс и ряд других препаратов.

Где купить таваник и средняя стоимость препарата в аптеках России и СНГ?

Лекарство отпускается в аптеках только по рецепту врача, так как является сильнодействующим антибиотиком. Принимать его без назначения лечащего врача нельзя. Большой список аналогов препарата позволяет приобрести аналогичные лекарства с похожим механизмом действия по более низкой цене.

Если аптеки могут получить господдержку в обмен на отпуск таких препаратов, которыми проводится лечение гайморита в его гнойной форме, они всегда должны требовать рецепт от врача при покупке такого лекарства.

Покупая таваник или его аналоги в аптеке, всегда смотрите на его состав и дату изготовления. Это позволит избежать приобретения лекарства с закончившимся сроком действия.

В целом, такой препарат эффективен практически при любой инфекции, так как обладает широким спектром действия. Его действие проверено клинической практикой. Но применять это сильное лекарство, действие которого направлено на проникновение в клетки простейших микробов и действующего как канцероген, следует только по рекомендации или рецепту лечащего врача.

Стоимость лекарства зависит от количества таблеток, содержащихся в блистере и региона, в котором оно продается. В среднем таблетированные препараты и инъекционные растворы стоят одинаково. Средняя стоимость такого антибиотика колеблется от 396 до 600 руб. в России. Аналоги и синонимы могут стоить дешевле.

Врачи положительно отзываются о данном антибиотике, так как он позволяет полностью убить патогенные микроорганизмы в любых органах, в том числе и носовых пазухах. Лекарство очень эффективно в антибактериальной терапии гайморитов разного вида: одностороннего, ондогенного, травматического, острого, хронического.

Пациенты также положительно отзываются о действии данного лекарства, так как оно дает всегда положительный эффект при правильном курсе лечения.

В качестве отрицательных сторон ряд пациентов отмечает побочные эффекты в виде головокружения, спутанности сознания, боли в мышцах и высокую стоимость препарата. Однако, побочные эффекты при правильно подобранной терапии быстро проходят и не оставляют глубоких последствий.

Вместо дорого таваника немецкого производства врачи могут подобрать аналоги и синонимы, которые стоят дешевле оригинала. В целом, этот антибиотик нового поколения показывает эффективность в борьбе с большим количеством патогенной микрофлоры, которая провоцирует развитие гайморита гнойного типа.

Кроме положительных отзывов об антибиотке таванике инфекционного гайморита не имеются отрицательных, Это объясняется тем, что практически вся патогенная микрофлора, которая выступает возбудителем воспаления и инфицировния носовых впадин входит в список бактерий, чувствительных к актвиному вещетву этого лекарства.

Таваник 500 — антибиотик широкого спектра действия, который относят к группе системных фторхинолонов. Лекарственное средство используют для лечения инфекционных заболеваний, вызванных бактериями, которые чувствительны к действию вещества левофлоксацин. Наиболее эффективным антибиотик считается при лечении синуситов, бронхитов острой и хронической формы, инфекционных заболеваниях мочевыделительной системы и кожных воспалительных процессах. В этой статье мы рассмотрим антибиотик Таваник 500, его применение и противопоказания.

Лекарственный препарат выпускается в нескольких формах:

  • таблетки, покрытые специальной оболочкой;
  • раствор для внутривенного использования.

Таблетки препарата покрытые в пленку, имеют не выраженный желто-розовый цвет. Форма лекарства вытянутая, двояковыпуклая, с двух сторон нанесены полоски разделители, напоминающие борозду. Таблетки выпускают в упаковках в количестве 3, 5, 7, 10 штук. В составе 1 таблетки содержится:

  • основе вещество — левофлоксацин;
  • дополнительные компоненты — тальк, натрия стеарил фумарат, макрогол 800, краситель, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, гипромеллоза.

Для информации! Таблетки Таваник оказывают антибактериальное действие, блокируют бактерии и их ферменты, которые вызывают спирализацию ДНК.

Инфузионный раствор содержит в себе:

  • основное вещество — гемигидрат левофлоксацин;
  • дополнительные компоненты — раствор соляной кислоты, гидроксид натрия, стерильная вода, хлорид натрия.

После попадания в организм левофлоксацина происходит разрушение синтеза РНК, ДНК микробной клетки, вследствие чего ингибируется синтез белка, наступает морфологический процесс изменения клеточной структуры бактерии и наступает ее гибель. К Таванику чувствительны следующие бактерии: синегнойная палочка, внутриклеточные возбудители, энтеробактерии, геофильная палочка, кокки. Препарат частично активен по отношению к анаэробам, и малоактивен к штаммам золотистого стафилококка, сальмонеллы, внутрибольничному пневмококку, псевдомонаду.

Антибиотик Таваник и инструкция по применению предусматривает одинаковое использование таблеток и раствора для инъекций, т. к. любая форма выпуска лекарства направлена на устранение одних и тех же микроорганизмов. Таваник рекомендуется принимать при:

  • инфекциях брюшной полости;
  • проведении комплексной терапии устойчивых форм туберкулеза;
  • простатите хронической формы, вызванной бактериальной природой;
  • пневмонии;
  • остром синусите;
  • обострении хронического бронхита;
  • инфекционных заболеваниях мочевыделительной системы (пиелонефриты, цистит, уретрит);
  • инфекционные заболевания, связанные с кожным покровом и мягкими тканями (связки, мышцы);
  • заражении крови, вызванной любой инфекцией.

Для информации! Активное вещество Таваник помогает лечить простатит скрытой формы.

После прохождения лечения лекарственным препаратом для закрепления результата рекомендуется пройти курс с сульфодиметоксином. Стоит отметить, при воспалении предстательной железы, пациентам назначают массаж простаты. Такое действие способствует быстрому восстановлению мужчины.

С особой осторожностью необходимо назначать лекарственное средство пациентам пожилого возраста. Инструкция к антибиотику Таваник указывает на следующие противопоказания:

  • период лактации и беременность;
  • эпилепсия, склонность к эпилептическим приступам;
  • лечение при помощи гюкокортикостероидами;
  • при поражении сухожилий вследствие употребления хинолонов;
  • повышенная чувствительность к фторсодержащим средствам и хинолонам.

Для информации! Препарат категорически запрещен пациентам не достигшим 18 — летнего возраста.

Из побочных действий лекарственного препарата может наблюдаться следующее:

  • васкулит;
  • пневмонит аллергического генеза;
  • обострение порфирии;
  • крапивница;
  • флебит;
  • отек слизистой;
  • отек кожного покрова, образование зуда;
  • гемолитическая анемия;
  • спутанность сознания;
  • разрыв сухожилий;
  • депрессия, галлюцинации;
  • чувство тревоги, страха, бессоница;
  • головокружение, приступы головной боли;
  • приступы тошноты и рвоты;
  • гипогликемия;
  • дисбактериоз;
  • тахикардия, гипотензия;
  • гепатит;
  • энтероколит псевдомембранозный.

Таваник — сильный антибиотик, чтобы исключить развитие побочных действий, поможет четкое соблюдение дозировки и выполнение всех рекомендаций лечащего врача.

Дозировка, схема и продолжительность терапии

Каждое заболевание предусматривает прием лекарственного препарата в определенной дозировке. Рассмотрим подробнее, Таваник 500 и инструкция по применению:

  • При простатите — описание препарата предполагает прием таблеток 1 раз в день по таблетке дозировкой 500 миллиграмм. Продолжительность лечения простатита, вызванного бактериальной природой длится не менее 30 дней;
  • При заболеваниях мочевыделительной системы — рекомендуется принимать средство в течение 10 дней, с дозировкой 250 миллиграмм 2 раза в день;
  • При синусите — препарат назначается в дозировке 500 миллиграмм, на протяжении 14 дней 1 раз в день;
  • При кожных заболеваниях — рекомендуется принимать таблетки на протяжении 10-14 дней в дозировке 250 миллиграмм 2 раза в день;
  • При хроническом бронхите — рекомендуется принимать лекарство на протяжении 10 дней в дозировке 250 миллиграмм 1 раз в день.

Для информации! Осложненные инфекционные заболевания мочевыводящих путей предусматривают прием лекарственного средства в дозировке 500 миллиграмм на протяжении 5-7 дней.

Раствор для инъекций назначают при острой форме синусита, бронхита в дозировке 500-250 миллиграмм 1 раз в день. Важно отметить, при осложнениях патологий дозировка и схема приема препарата назначается лечащим врачом на основании клинических исследований. При заболеваниях почек рекомендуется проводить терапию на протяжении 7-14 дней, дозировка составляет 1 укол в день. Стоит отметить, раствор для инъекций можно вводить с такими препаратами, как:

  • раствор ингера с дектрозой 2.5%;
  • раствор дектрозы 5%;
  • питательные растворы углеводов, аминокислот, микроэлементов.

В процессе прохождения терапии при помощи Таваника рекомендуется избегать попадания прямых лучей на кожный покров, в том числе ограничить визиты в солярий.

К аналогичным препаратам с Таваник 500 относят антибиотики, обладающие похожим спектром действия антимикробной активности, входящих в группу системных хинолонов. К синонимам лекарственного средства относят такие препараты:

  • Элефлкс — раствор, таблетки;
  • Эколевид — выпускается в таблетках;
  • Флорацид — таблетки;
  • Флексид — таблетки;
  • Маклево — раствор, таблетки;
  • Лефокцин — выпускается в таблетках;
  • Лефлобакт — раствор и таблетки;
  • Леволокс — таблетки, раствор;
  • Леволет Р — раствор, таблетки;
  • Глево — таблетки;
  • Ивацин — форма выпуска раствор.
Читайте также:  Крем долгит от чего помогает отзывы

Для информации! Применение аналогичного препарата с Таваник и дозировка лекарства, назначается исключительно лечащим врачом.

По отзывам Таваник имеет положительные рекомендации. Таблетки и раствор обладают широким спектром действия, а при соблюдении схемы лечения и дозировки, лекарство достаточно легко переносится. В период прохождения лечения рекомендуется принимать большое количество воды, кисломочные продукты.

Таваник успешно применяют в урологии для лечения инфекционных заболеваний мочевыделительной системы, а также для устранения воспалительного процесса предстательной железы. Четкое соблюдение дозировки и схемы приема лекарства способствуют устранению бактерий и восстановлению нормальной флоры внутри организма.

Не секрет, что бактерии и другие микробы быстро приспосабливаются к применяемым против них антибиотикам. Именно поэтому современная медицина старается быть на шаг впереди, разрабатывая новые и более совершенные антибактериальные препараты. К ним относится и медикамент Таваник – антибиотик III поколения. О составе, фармакологическом действии и противопоказаниях средства Таваник, инструкция по применению расскажет ниже.

Приобрести средство Таваник можно в таблетках, по 500 или 250 мг вещества под названием левофлоксацин. К тому же, антибиотик выпускается в виде раствора, 100 мл которого содержат 500 мг активного компонента. К вспомогательным веществам этого лекарства следует отнести: макрогол 8000, кросповидон, гипромеллозу, тальк и титана диоксид.

Как было замечено выше, Таваник является синтетическим антибиотиком, входящим в группу фторхинолонов. Отмечена активность этого препарата в отношении золотистого стафилококка, фекального энтерококка, стрептококков и пневмококков, гемофильной и синегнойной палочки, клебсиелл, хламидий и микобактерий, диплококков и протей. Попадая в организм, основной компонент лекарства вызывает необратимые изменения в мембранах и клетках патогенных микробов, что и приводит их к гибели.

Как и любое другое антибактериальное средство, назначают Таваник при инфекциях, возбудители которых чувствительны к активному веществу лекарства – левофлоксацину. Это такие заболевания, как:

  • инфекции брюшной полости;
  • пневмония;
  • инфекции мочеполовой системы;
  • острый синусит;
  • инфекции брюшной полости;
  • обострение хронического бронхита;
  • бактериальный простатит;
  • инфекции тканей и кожи.

Кроме того, данный препарат используется в комплексной терапии туберкулеза.

К лекарственным средствам, которые имеют аналогичное активное вещество, следует отнести: Левофлоксацин и Ремедиа, медикаменты Маклево, Ивацин, а также препараты Флексид и Левотек.

Учитывая формы, в которых выпускается рассматриваемый антибиотик, его можно применять внутрь, а можно вводить инъекциями по 500 или 250 мг до 2 р/сутки. Дозировки лекарства зависят от тяжести имеющегося заболевания. Например:

  • острый синусит: 14-ти дневный прием средства 500 мг/сут.;
  • внебольничная пневмония: прием 500 мг до 2 р/сут. протяженностью 7–14 дней;
  • обострение бронхита: 250 или 500 мг/сут. длительностью 7–10 дней;
  • простатит: по 500 мг/сут. протяженностью 28 дней;
  • инфекции брюшины: по 500 мг/сут. на протяжении 7–14 дней;
  • инфекции кожи и тканей: 250 либо 500 мг 1–2 р/день до 14 дней;
  • инфекции мочевыводящих путей: по 250 мг/сут. в течение трех дней (порой лечение продлевают до 12 дней).

Изучим противопоказания антибиотика Таваник. Инструкция по применению отмечает следующие случаи:

  • поражения сухожилий, вызванные приемом хинолонов;
  • эпилепсия;
  • гиперчувствительность к веществам антибиотика;
  • период вынашивания малыша и лактация.

Из побочных эффектов, которые могут появляться после приема Таваника следует выделить: головокружение, боль в голове, расстройство желудка, бессонницу, тремор и кожный зуд, артралгию и миалгию. Гораздо реже этот препарат вызывает звон в ушах, проблемы со зрением, снижение АД, тахикардию, слабость в мышцах и развитие гипогликемии. Не принимайте антибиотики без назначения врача! Берегите себя!

Таваник Инструкция
Выберите форму выпуска

ТАВАНИК Инструкция
Таблетки, покрытые оболочкой

Таблетки, покрытые оболочкой бледно-желтовато-розового цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с разделительной бороздкой.

Вспомогательные вещества: кросповидон, метилгидроксипропилцеллюлоза, целлюлоза микрокристаллическая, натрия стеарилфумарат, макрогол 8000, тальк, титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172).

3 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые оболочкой бледно-желтовато-розового цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с разделительной бороздкой.

Вспомогательные вещества: кросповидон, метилгидроксипропилцеллюлоза, целлюлоза микрокристаллическая, натрия стеарилфумарат, макрогол 8000, тальк, титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172).

5 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
7 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.

Раствор для инфузий прозрачный, зеленовато-желтого цвета.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, хлористоводородная кислота концентрированная, натрия гидроксид, вода д/и.

100 мл — флаконы бесцветного стекла (1) — пачки картонные.

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов

Противомикробный препарат из группы фторхинолонов, левовращающий изомер офлоксацина. Обладает широким спектром противомикробного действия.

Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.

Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro, так и in vivo.

In vitro чувствительны (МПК ≤ 2 мг/мл) аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (в т. ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (коагулаза-негативные метициллин-чувствительные/метициллин-умеренно чувствительные штаммы), Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis (метициллин-чувствителъные штаммы), Staphylococcus spp. (CNS), Streptococcus spp. группы С и G (в т. ч. Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные/умеренно чувствительные/резистентные штаммы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (пенициллин-чувствительные/резистентные штаммы); аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp., Actinobacillus actinimycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter spp. (в т. ч. Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллин-чувствительные/резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т. ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella cattaralis (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие β-лактамазу), Morganella morganii, Neisseria gonnorrhoeae (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (в т. ч. Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т. ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т. ч. Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (Serratia marcescens); анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterum spp., Veilonella spp.; другие микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (в т. ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Левофлоксацин умеренно активен (МПК ≥ 4 мг/л) в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: Corynebacterium urealiticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis (метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus (метициллин-резистентны штаммы); аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Burkholderia cepacia, Campilobacter jejuni, Campilobacter coli; анаэробных микроорганизмов: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovaius, Prevotella spp., Porphyromonas spp.

К левофолоксацину устойчивы ( МПК ≥ 8 мг/л) аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus (метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus spp. (коагулаза-негативные метициллин-резистентные штаммы); аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans; другие микроорганизмы: Mycobacterium avium.

После приема внутрь левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции.

При разовой дозе 500 мг Сmax в плазме крови достигается через 1.3 ч и составляет 5.2-6.9 мкг/мл. Биодоступность — 100%.

После в/в 60-минутной инфузии левофлоксацина в дозе 500 мг здоровым добровольцам средняя Сmax в плазме составила 6.2±1.0 мкг/мл, Tmax — 1.0±0.1 ч. Фармакокинетика левофлоксацина имеет линейный характер и предсказуема при однократном и многократном введении препарата. Плазменный профиль концентраций левофлоксацина после в/в введения аналогичен таковому при приеме таблеток. Поэтому пероральный и в/в пути введения могут считаться взаимозаменяемыми.

Связывание с белками плазмы — 30-40%.

Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочевыделительной системы, половые органы, костную ткань, спинномозговую жидкость, предстательную железу, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.

Средний Vd левофлоксацина составляет от 89 до 112 л после однократного и многократного в/в введения в дозе 500 мг.

В печени небольшая часть левофлоксацина окисляется и/или дезацетилируется.

После приема в разовой дозе 500 мг Т1/2 составляет 6-8 ч.

После разового в/в введения в дозе 500 мг T1/2 — 6.4±0.7 ч.

Выводится преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции.

Средний конечный Т1/2 составляет от 6 до 8 ч после однократного и многократного введения.

Около 87% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 48 ч. Менее 4% обнаружено в кале за период 72 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При почечной недостаточности уменьшение клиренса препарата и его выведения почками зависит от степени снижения КК.

Инфекционно-воспалительные заболевания легкой и средней степени тяжести, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— острый синусит (для приема внутрь);

— обострение хронического бронхита (для приема внутрь);

— инфекции кожи и мягких тканей (для приема внутрь);

— в составе комплексной терапии лекарственно устойчивых форм туберкулеза (для приема внутрь);

— внебольничная пневмония (для обеих лекарственных форм);

— осложненные инфекции почек и мочевыводящих путей, включая пиелонефрит (для обеих лекарственных форм);

— неосложненные инфекции мочевыводящих путей (для обеих лекарственных форм);

— простатит (для обеих лекарственных форм);

— септицемия/бактериемия, связанная с указанными выше показаниями (для обеих лекарственных форм);

— интраабдоминальная инфекция (для обеих лекарственных форм).

— поражения сухожилий, связанные с приемом хинолонов в анамнезе;

— детский и подростковый возраст до 18 лет;

— лактация (грудное вскармливание);

— повышенная чувствительность к левофлоксацину или к другим хинолонам.

С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста в связи с высокой вероятностью наличия сопутствующего снижения функции почек, при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Препарат принимают внутрь или вводят в/в по 250-500 мг 1-2 раза/сут.

Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя.

Пациентам с нормальной или незначительно нарушенной функцией почек (КК >50 мл/мин) препарат рекомендуется назначать в следующих дозах.

Синусит: внутрь 2 таб. 250 мг или 1 таб. 500 мг (500 мг левофлоксацина) 1 раз/сут. Курс лечения — 10-14 дней.

Обострение хронического бронхита: внутрь по 1 таб. 250 мг (250 мг левофлоксацина), или по 2 таб. 250 мг или по 1 таб. 500 мг (500 мг левофлоксацина) 1 раз/сут. Курс лечения — 7-10 дней.

Внебольничная пневмония: внутрь по 2 таб. 250 мг или по 1 таб. 500 мг 1-2 раза/сут (500-1000 мг левофлоксацина/сут); или в/в — по 500 мг 1-2 раза/сут. Курс лечения — 7-14 дней.

Неосложненные инфекции мочевыводящих путей: внутрь по 1 таб. 250 мг (250 мг левофлоксацина) 1 раз/сут; или в/в — 250 мг 1 раз/сут. Курс лечения — 3 дня.

Осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит): внутрь по 1 таб. 250 мг (250 мг левофлоксацина) 1 раз/сут; или в/в — 250 мг 1 раз/сут. При тяжелых инфекциях доза для в/в введения может быть увеличена. Курс лечения — 7-10 дней.

Простатит: внутрь 2 таб. 250 мг или 1 таб. 500 мг (500 мг левофлоксацина) 1 раз/сут; или в/в — 500 мг 1 раз/сут. Курс лечения — 28 дней.

Септицемия/бактериемия: внутрь по 2 таб. 250 мг или по 1 таб. 500 мг 1-2 раза/сут (500-1000 мг левофлоксацина/сут); или в/в — по 500 мг 1-2 раза/сут. Курс лечения — 10-14 дней.

Интраабдоминальная инфекция: внутрь 2 таб. 250 мг или 1 таб. 500 мг (500 мг левофлоксацина) 1 раз/сут; или в/в — по 500 мг 1 раз/сут. Курс лечения — 7-14 дней в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору.

Инфекции кожи и мягких тканей: внутрь по 1 таб. 250 мг (250 мг левофлоксацина) 1 раз/сут, или по 2 таб. 250 мг или по 1 таб. 500 мг (500 мг левофлоксацина) 1-2 раза/сут (соответственно 500-1000 мг левофлоксацина в сут). Курс лечения — 7-14 дней.

Читайте также:  Кора осины при простатите рецепты

В составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм туберкулеза Таваник ® назначают внутрь по 1-2 таб. 500 мг 1-2 раза/сут (500-1000 мг левофлоксацина/сут) до 3 мес.

Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от величины КК.

Торговое наименование: Таваник

Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав:
— Одна таблетка Таваник® 250 мг содержит:
Активное вещество:
левофлоксацин — 250,000 мг (соответствует 256,230 мг левофлоксацина гемигидрата);
вспомогательные вещества:
гипромеллоза — 5,400 мг, кросповидон — 7,000 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 33,870 мг; натрия стеарилфумарат — 5,000 мг; пленочная оболочка: гипромеллоза — 5,433 мг, макрогол 8000 — 0,288 мг, титана диоксид (Е 171) — 1,358 мг, тальк — 0,407 мг, железа оксид красный (Е 172) — 0,007 мг и железа оксид желтый (Е 172) — 0,007 мг.

— Одна таблетка Таваник® 500 мг содержит:
Активное вещество:
левофлоксацин — 500,000 мг (соответствует 512,460 мг левофлоксацина гемигидрата);
вспомогательные вещества:
гипромеллоза — 10,800 мг, кросповидон — 14,000 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 67,740 мг; натрия стеарилфумарат — 10,000 мг; пленочная оболочка: гипромеллоза — 10,866 мг, макрогол 8000 — 0,575 мг, титана диоксид (Е 171) — 2,716 мг, тальк — 0,815 мг, железа оксид красный (Е 172) — 0,014 мг и железа оксид желтый (Е 172) — 0,014 мг.

Описание:
Продолговатые двояковыпуклые таблетки с разделительной бороздкой с обеих сторон, покрытые пленочной оболочкой бледно-желтовато-розового цвета.

Фармакотерапевтическая группа:
Противомикробное средство — фторхинолон

АТХ: J.01.M. A Фторхинолоны
J.01.M. A.12 Левофлоксацин

Фармакодинамика:
Таваник® — синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов, содержащий в качестве активного вещества левофлоксацин — левовращающий изомер офлоксацина.
Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах микробных клеток. Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов, как в условиях in vitro, так и in vivo.

— In vitro
Чувствительные микроорганизмы (МПК 17 мм)
— Аэробные грамположительные микроорганизмы: Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium jeikeium, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative methi-S(I) [коагулазонегативные метициллин-чувствителъные/-умеренно чувствительные)] , Staphylococcus aureus methi-S (метициллин-чувствителъные), Staphylococcus epidermidis methi-S (метициллин-чувствителъные), Staphylococcus spp. CNS (коагулазонегативные), Streptococci группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I/S/R (пенициллин-умеренно чувствительные/-чувствительные/-резистентные), Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S/R (пенициллин-чувствительные/- резистентные).
— Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp., Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp., Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampi-S/R (ампициллин-чувствительные/-резистентные), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis Д+/Д — (продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae non PPNG/PPNG (непродуцирующие и продуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa (госпитальные инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa, могут потребовать комбинированного лечения), Pseudomonas spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Serratia spp.
— Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus, Propionibacterium spp., Veillonella spp.
— Другие микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp., Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.
Умеренно чувствительные микроорганизмы (МПК = 4 мг/л; зона ингибирования 16-14 мм)
— Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis methi-R (метициллин-резистентные), Staphylococcus haemolyticus methi-R (метициллин — резистентные).
— Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Campylobacter jejuni/coli.
— Анаэробные микроорганизмы: Prevotella spp., Porphyromonas spp.
Резистентные к левофлоксацину микроорганизмы (МПК 13 мм)
— Аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus methi-R (метициллин-резистентные), Staphylococcus coagulase-negative methi-R (коагулазонегативные метициллин-резистентные).
— Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans.
— Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides thetaiotaomicron.
— Другие микроорганизмы: Mycobacterium avium.

— Резистентность
Резистентность к левофлоксацину развивается в результате поэтапного процесса мутаций генов, кодирующих обе топоизомеразы типа II: ДНК-гиразу и топоизомеразу IV. Другие механизмы резистентности, такие как механизм влияния на пенетрационные барьеры микробной клетки (механизм, характерный для Pseudomonas aeruginosa) и механизм эффлюкса (активного выведения противомикробного средства из микробной клетки), могут также уменьшать чувствительность микроорганизмов к левофлоксацину.
В связи с особенностями механизма действия левофлоксацина обычно не наблюдается перекрестной резистентности между левофлоксацином и другими противомикробными средствами.
Клиническая эффективность (эффективность в клинических исследованиях при лечении инфекций, вызываемых перечисленными ниже микроорганизмами)
Аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.
Другие: Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae.

Фармакокинетика:
— Абсорбция
Левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается после приема внутрь, прием пищи мало влияет на его абсорбцию. Абсолютная биодоступность при приеме внутрь составляет 99-100%. После однократного приема 500 мг левофлоксацина максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается в течение 1-2 ч и составляет 5,2+1,2 мкг/мл. Фармакокинетика левофлоксацина является линейной в диапазоне доз от 50 до 1000 мг. Равновесное состояние концентрации левофлоксацина в плазме крови при приеме 500 мг левофлоксацина 1 или 2 раза в сутки достигается в течение 48 ч.
На 10 день приема внутрь препарата Таваник® 500 мг 1 раз в сутки Сmах левофлоксацина составляла 5,7+1,4 мкг/мл, а минимальная концентрация левофлоксацина (концентрация перед приемом очередной дозы) (Сmах) в плазме крови составляла 0,5+0,2 мкг/мл.
На 10 день приема внутрь препарата Таваник® 500 мг 2 раза в сутки Сmах составляла 7,8+1,1 мкг/мл, a Cmin — 3,0+0,9 мкг/мл.
— Распределение
Связь с белками сыворотки крови составляет 30-40 %. После однократного и повторного приема 500 мг левофлоксацина объем распределения левофлоксацина составляет, в среднем, 100 л, что указывает на хорошее проникновение левофлоксацина в органы и ткани организма человека.
Проникновение в слизистую оболочку бронхов, жидкость эпителиальной выстилки, альвеолярные макрофаги
После однократного приема внутрь 500 мг левофлоксацина максимальные концентрации левофлоксацина в слизистой оболочке бронхов и жидкости эпителиальной выстилки достигались в течение 1 ч или 4 ч и составляли 8,3 мкг/г и 10,8 мкг/мл, соответственно, с коэффициентами пенетрации в слизистую оболочку бронхов и жидкость эпителиальной выстилки, по сравнению с концентрацией в плазме крови, составляющими 1,1-1,8 и 0,8-3, соответственно.
После 5 дней приема внутрь 500 мг левофлоксацина средние концентрации левофлоксацина через 4 ч после последнего приема препарата в жидкости эпителиальной выстилки составляли 9,94 мкг/мл и в альвеолярных макрофагах — 97,9 мкг/мл.
— Проникновение в легочную ткань
Максимальные концентрации в легочной ткани после приема внутрь 500 мг левофлоксацина составляли приблизительно 11,3 мкг/г и достигались через 4-6 ч после приема препарата с коэффициентами пенетрации 2-5, по сравнению с концентрацией в плазме крови.
— Проникновение в альвеолярную жидкость
После 3-х дней приема 500 мг левофлоксацина 1 или 2 раза в сутки максимальные концентрации левофлоксацина в альвеолярной жидкости достигались через 2-4 ч после приема препарата и составляли 4,0 и 6,7 мкг/мл, соответственно, с коэффициентом пенетрации 1, по сравнению с концентрациями в плазме крови.
— Проникновение в костную ткань
Левофлоксацин хорошо проникает в кортикальную и губчатую костную ткань, как в проксимальных, так и в дистальных отделах бедренной кости, с коэффициентом пенетрации (костная ткань/плазма крови) 0,1-3. Максимальные концентрации левофлоксацина в губчатой костной ткани проксимального отдела бедренной кости после приема 500 мг препарата внутрь составляли приблизительно 15,1 мкг/г (через 2 ч после приема препарата).
— Проникновение в спинномозговую жидкость
Левофлоксацин плохо проникает в спинномозговую жидкость.
— Проникновение в ткань предстательной железы
После приема внутрь 500 мг левофлоксацина 1 раз в сутки в течение 3-х дней, средняя концентрация левофлоксацина в ткани предстательной железы составляла 8,7 мкг/г, среднее соотношение концентраций предстательная железа/плазма крови составляло 1,84.
— Концентрации в моче
Средние концентрации в моче через 8-12 ч после приема внутрь дозы 150, 300 и 600 мг левофлоксацина составляли 44 мкг/мл, 91 мкг/мл и 162 мкг/мл, соответственно.
— Метаболизм
Левофлоксацин метаболизируется в незначительной степени (5 % принятой дозы). Его метаболитами являются деметиллевофлоксацин и N-оксид левофлоксацин, которые выводятся почками. Левофлоксацин является стереохимически стабильным и не подвергается хиральным превращениям.
— Выведение
После приема внутрь левофлоксацин относительно медленно выводится из плазмы крови (период полувыведения (Т1/2) — 6-8 ч). Выведение, преимущественно, через почки (более 85 % принятой дозы). Общий клиренс левофлоксацина после однократного приема 500 мг составлял 175±29,2 мл/мин.
Отсутствуют существенные различия в фармакокинетике левофлоксацина при его внутривенном введении и приеме внутрь, что подтверждает, что прием внутрь и внутривенное введение являются взаимозаменяемыми.

— Фармакокинетика у отдельных групп пациентов
Фармакокинетика левофлоксацина у мужчин и женщин не различается.

-Фармакокинетика у пациентов пожилого возраста не отличается от таковой у молодых пациентов, за исключением различий фармакокинетики, связанных с различиями в клиренсе креатинина (КК).
При почечной недостаточности фармакокинетика левофлоксацина изменяется. По мере ухудшения функции почек выведение через почки и почечный клиренс (C1R) уменьшаются, а Т1/2 увеличивается.
Фармакокинетика при почечной недостаточности после однократного приема внутрь 500 мг препарата Таваник®.

КК (мл/мин) 50 мл/мин)

— Острый синусит: по 2 таблетки Таваник® 250 мг или по 1 таблетке Таваник® 500 мг 1 раз в сутки (соответственно по 500 мг левофлоксацина) — 10-14 дней.

Обострение хронического бронхита: по 2 таблетки Таваник® 250 мг или по 1 таблетке Таваник® 500 мг 1 раз в сутки (соответственно по 500 мг левофлоксацина) — 7-10 дней.

Внебольничная пневмония: по 2 таблетки Таваник® 250 мг или по 1 таблетке Таваник® 500 мг 1-2 раза в сутки (соответственно по 500-1000 мг левофлоксацина) — 7-14 дней.

— Неосложнённые инфекции мочевыводящих путей: по 1 таблетке Таваник® 250 мг 1 раз в сутки (соответственно по 250 мг левофлоксацина) — 3 дня.

Осложнённые инфекции мочевыводящих путей: по 2 таблетки Таваник® 250 мг 1 раз в сутки или по 1 таблетке Таваник® 500 мг 1 раз в сутки (соответственно по 500 мг левофлоксацина) — 7-14 дней.

Пиелонефрит: по 2 таблетки Таваник® 250 мг 1 раз в сутки или по 1 таблетке Таваник® 500 мг 1 раз в сутки (соответственно по 500 мг левофлоксацина) — 7-10 дней.

Хронический бактериальный простатит: по 2 таблетки Таваник® 250 мг или по 1 таблетке Таваник® 500 мг 1 раз в сутки (соответственно по 500 мг левофлоксацина) — 28 дней.

Инфекции кожных покровов и мягких тканей: по 2 таблетки Таваник® 250 мг или по 1 таблетке Таваник® 500 мг 1-2 раза в сутки (соответственно по 500-1000 мг левофлоксацина) — 7-14 дней.

Комплексное лечение лекарственно-устойчивых форм туберкулеза: по 1 таблетке Таваник® 500 мг 1-2 раза в сутки (соответственно по 500-1000 мг левофлоксацина) — до 3-х месяцев.

Профилактика и лечение сибирской язвы при воздушно-капельном пути заражения: по 2 таблетки Таваник® 250 мг или по 1 таблетке Таваник® 500 мг (соответственно по 500 мг левофлоксацина) 1 раз в сутки в течение до 8 недель.

Режим дозирования у пациентов с нарушением функции почек (КК 50 мл/мин по 250 мг/24 ч

Рекомендуемая доза при КК >50 мл/мин: 500 мг/24 ч

Рекомендуемая доза при КК >50 мл/мин: 500 мг/12 ч