Цефазолин инструкция по применению цена отзывы аналоги цена

Группа лекарственных средств, носящих название цефалоспориновые, относится к полусинтетическим антибиотикам широкого спектра, колоть которые можно даже детям старше одного месяца. Самый известный представитель первого поколения цефалоспоринового ряда – Цефазолин – это цефалоспориновый антибиотик, относящийся к полусинтетическим противомикробным лекарственным средствам. Он обладает широким спектром бактерицидного действия.

Бактерицидное действие цефалоспоринов первого поколения направлено преимущественно на грамположительную флору, и цефазолин в данном отношении не является исключением. Тем не менее, данный препарат способен уничтожать и некоторых представителей грамотрицательных бактерий. Применяется для лечения разнообразных инфекционных заболеваний, если они вызваны чувствительными к его воздействию микроорганизмами, в том числе его часто назначают для лечения бронхита.

В отличие от многих других лекарственных препаратов-цефалоспоринов 1-го поколения, он обладает низким токсическим воздействием на организм, благодаря чему ему отдается предпочтение при выборе антибактериального средства.

Антибиотик Цефазолин выпускается только в форме сухого порошка, предназначенного для приготовления раствора для внутримышечного или внутривенного введения. Порошок упакован в стеклянные флаконы и герметично укупорен.

Действующее вещество: сefazolin; 1 флакон содержит цефазолина натриевой соли стерильной в пересчете на цефазолин — 0, 25 г, 0,5 г или 1 г.

Фармакологическое действие препарата основывается на блокировании биосинтеза клеточных стенок микробов.

Эффективно помогает цефазолин при хроническом тонзиллите, когда антибиотики пенициллиновой группы оказываются бессильными. Это достаточно мощный препарат, который нельзя самостоятельно назначать ребенку и при беременности без предварительного обследования.

Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов (в т. ч. средний отит), мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза (в т. ч. гонорея), кожи и мягких тканей, костей и суставов (в т. ч. остеомиелит), эндокардит, сепсис, перитонит, мастит, раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции, сифилис.

Профилактика Цефазолином хирургических инфекций в пред — и послеоперационном периоде.

Инструкция по применению Цефазолин, дозировки

Цефазолин вводят внутримышечно и внутривенно (струино или капельно), предварительно растворяя необходимую дозу порошка в воде, лидокаине или новокаине. Дозировка и частота инъекций Цефазолина определяются тяжестью состояния человека и потенциальной опасностью инфекции.

Для внутримышечного введения содержимое флакона 0,5 г (1 г) разводят в 2-3 мл (4-5 мл) изотонического раствора натрия хлорида или стерильной воды для инъекций и вводят глубоко в мышцу. Для внутривенного струйного введения разовую дозу препарата разводят в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят медленно, на протяжении 3-5 мин.

Основные правила и дозировки:

  • суточная доза для взрослых не должна превышать1 г;
  • максимум, доступный для введения – 6 г;
  • длительность проведения инъекций – максимум 10 дней;
  • в сутки цефазолин уколы ставятся 3-4 раза (каждые восемь часов).

Для профилактики послеоперационной инфекции — внутривенно 1 г за 0.5-1 ч до операции, 0.5-1 г — за время операции и по 0.5-1 г — каждые 8 ч в течение первых суток после операции.

Суточная доза для детей старше одного месяца составляет 20-50 мг на кг веса, разделенная на 3-4 введения (в случае тяжелых инфекций – до 100 мг на кг веса).

Особенности применения

Данный препарат приносит достаточно болезненные ощущения во время введения, поэтому лучше всего будет его разбавлять с Лидокаином или Новокаином, так как эти лекарства являются обезболивающими средствами.

Специалисты утверждают, что сочетание любых антибиотиков и алкогольных напитков недопустимо – это может спровоцировать развитие побочных эффектов в тяжелой степени, поскольку при применении одновременно с этанолом могут происходить дисульфирамоподобные реакции.

Применение Цефазолина не влияет на уровень концентрации внимания и быстроту психомоторных реакций, следовательно, не изменяет способности к управлению автомобилем и прочими механизмами.

Длительный прием антибиотиков может спровоцировать нарушение микрофлоры кишечника и влагалища. Дисбактериоза легко избежать при лечении цефазолином, если параллельно назначить препараты из группы пробиотиков – Линекс, Бифидумбактерин, Лакто-Джи и др.

Побочные эффекты и противопоказания Цефазолин

Цефазолин способен вызвать ряд побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы и системы кроветворения. Также после приема данного антибиотика в ряде случаев развивается аллергическая реакция или местные остаточные явления.

В отзывах к Цефазолину говорится о том, что при длительном применении антибиотик нередко вызывает диарею, рвоту, тахикардию, тошноту, аллергические реакции – лихорадку, кожный зуд, крапивницу, синдром Стивенса-Джонсона.

Передозировка

По отзывам Цефазолин при введении в дозах, которые превышают рекомендуемые, вызывает парестезии, головокружение, головную боль.

При передозировке Цефазолином процесс выведения препарата из организма ускоряется гемодиализом.

Проводится симптоматическое лечение.

Противопоказания

Повышенная чувствительность больного к препаратам группы цефалоспоринов, беременность, не назначают недоношенным детям и детям в возрасте до одного месяца.

С осторожностью — почечная/печеночная недостаточность, псевдомембранозный энтероколит.

Список препаратов аналогичных Цефазолин по действию и назначению:

  1. Ифизол,
  2. Лизолин,
  3. Цефазолин «Биохеми»,
  4. Оризолин,
  5. Нацеф,
  6. Анцеф,
  7. Цефазолин-АКОС,
  8. Цефамезин,
  9. Цефезол,
  10. Цефазолин-Ферейн,
  11. Цезолин,
  12. Цефазолин Эльфа,
  13. Цефазолин Сандоз,
  14. Цефоприд.

Важно — инструкция по применению Цефазолин, цена и отзывы к аналогам не относятся и не могут применяться как руководство по применению препаратов схожего состава или действия. Все терапевтические назначения должен делать врач. При замене Цефазолин на аналог важно получить консультацию специалиста, возможно потребуется изменение курса терапии, дозировок и др. Не занимайтесь самолечением!

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Цефазолин. Представлены отзывы посетителей сайта — потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Цефазолина в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Цефазолина при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения ангины, сепсиса и других инфекций у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью.

Цефазолин — цефалоспориновый антибиотик 1 поколения. Действует бактерицидно.

Обладает широким спектром противомикробного действия. Активен как в отношении грамположительных, так и грамотрицательных микроорганизмов. Активен также в отношении Spirochaetaceae и Leptospiraceae.

Препарат не эффективен в отношении P. aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., M. tuberculosis, анаэробных микроорганизмов.

Фармакокинетика

При приеме внутрь разрушается. Проникает в органы и ткани организма (в т. ч. суставы, ССС, брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, среднее ухо, плаценту, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани). У пациентов с нормальной функцией желчевыводящих путей концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в плазме. При непроходимости желчевыводящих путей концентрация в желчи значительно меньше, чем в плазме. Метаболизируется в печени. Выводится почками в неизмененном виде в течение первых 6ч — 60-90%, через 24 ч — 70-95%.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями:

  • сепсис;
  • перитонит;
  • эндокардит;
  • инфекции дыхательных путей;
  • инфекции мочеполового тракта, в т. ч., сифилис и гонорея;
  • инфекционные поражения костей и суставов.

Профилактика послеоперационных осложнений.

Формы выпуска

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (уколы в ампулах для инъекций).

Инструкция по применению и дозировка

Внутримышечно, внутривенно (струйно и капельно (в виде капельницы)). Средняя суточная доза для взрослых — 0.25-1 г; кратность введения — 2-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 6 г ( в редких случаях — 12 г). Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней .

Для профилактики послеоперационной инфекции — внутривенно 1 г за 0.5-1 ч до операции, 0.5-1 г — за время операции и по 0.5-1 г — каждые 8 ч в течение первых суток после операции.

Детям 1 месяца и старше — 25-50 мг/кг в сутки; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг в сутки. Кратность введения — 2-4 раза в сутки.

Приготовление растворов для инъекций и инфузий: 0.5 г препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций (можно использовать в случае внутримышечноого введения препарата Новокаин для уменьшения болезненности в месте инъекции), 1 г — в 4 мл воды для инъекций. Для в/в болюсного введения полученный раствор разводят 5 мл воды для инъекций, затем вводят медленно в течение 3-5 минут. Для в/в капельного введения препарат разводят 50-100 мл 5% или 10% раствора декстрозы, 0.9% раствора натрия хлорида, раствора Рингера, 5% раствора натрия бикарбоната.

Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения.

Побочное действие

  • крапивница;
  • озноб;
  • лихорадка;
  • сыпь;
  • зуд;
  • бронхоспазм;
  • ангионевротический отек;
  • анафилактический шок;
  • тошнота, рвота;
  • диарея или запор;
  • метеоризм;
  • боль в животе;
  • дисбактериоз;
  • стоматит;
  • глоссит;
  • псевдомембранозный энтероколит;
  • лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия;
  • нарушение функции почек (азотемия, повышение уровня мочевины в крови, гиперкреатининемия);
  • анальный зуд;
  • зуд половых органов;
  • флебит;
  • болезненность по ходу вены;
  • болезненность и инфильтрат в месте внутримышечного введения;
  • суперинфекция;
  • кандидоз.

Противопоказания

  • беременность;
  • лактация;
  • повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов и другим бета-лактамным антибиотикам.

Не назначают новорожденным.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан прием препарата при беременности. При необходимости применения препарата грудное вскармливание прекращают.

Особые указания

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

С осторожностью препарат назначают пациентам с заболеваниями ЖКТ (особенно с колитом).

При применении цефазолина возможно появление положительных прямой и непрямой проб Кумбса.

При применении цефазолина возможно получение ложноположительной реакции на глюкозу в моче.

Безопасность применения препарата у недоношенных детей и детей первого месяца жизни не установлена.

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками.

Петлевые диуретики и препараты, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию цефазолина в плазме.

Аминогликозиды повышают риск развития поражения почек.

Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация). Для приготовления раствора для в/в введения (струйного или капельного) нельзя использовать лидокаин.

Аналоги лекарственного препарата Цефазолин

Структурные аналоги по действующему веществу:

  • Анцеф;
  • Золин;
  • Интразолин;
  • Ифизол;
  • Кефзол;
  • Лизолин;
  • Нацеф;
  • Оризолин;
  • Орпин;
  • Тотацеф;
  • Цезолин;
  • Цефазолин натрия;
  • Цефазолин Сандоз;
  • Цефазолин Эльфа;
  • Цефазолин «Биохеми»;
  • Цефазолин-АКОС;
  • Цефазолин-Ферейн;
  • Цефазолина натриевая соль;
  • Цефамезин;
  • Цефаприм;
  • Цефезол;
  • Цефоприд.
Читайте также:  Дегареликс инструкция по применению

  • 🏪 Купить Цефазолин можно на сайте и в наших аптеках
  • 🚚 Быстрая доставка Цефазолин домой в Москве
  • 📲 Цена на Цефазолин ниже в нашем приложении

Цефазолин — полусинтетический цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия для парентерального применения. Действует бактерицидно, подавляя биосинтез клеточной стенки бактерий. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (за исключением метициллин-резистентных штаммов), Streptococcus spp. (за исключением Streptococcus faecalis); грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Treponema spp., Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae.
Не эффективенв отношении Pseudomonas aeruginosa, индол-положительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллинрезистентных штаммов Staphylococcus spp.Фармакокинетика
Цефазолин плохо всасывается из ЖКТ и поэтому применяется для внутривенного и внутримышечного введения. После внутримышечного введения в дозе 500 мг Cmax в плазме достигается через 1-2 часа составляет 30 мкг/мл.
Связывание с белками плазмы составляет около 85%.
Цефазолин проникает в костную ткань, в асцитическую жидкость, плевральную и синовиальную жидкости, но не определяется в ЦНС.
T1/2 цефазолина из плазмы составляет около 1.8 часа.
Цефазолин выводится с мочой в неизмененном виде, главным образом, путем клубочковой фильтрации и в небольшой степени — путем канальцевой секреции. После внутримышечного введения, по крайней мере, 80% дозы после внутримышечного введения выводится через 24 ч. После внутримышечного введения в дозах 500 мг и 1 г Cmax в моче составляет соответственно 1 мг/мл и 4 мг/мл.
Имеются данные о высокой концентрации цефазолина в желчи, хотя он выводится этим путем в небольшом количестве.
T1/2 из плазмы увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек.

1 флакон с порошком для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введениясодержит:
действующее вещество: цефазолина (в форме натриевой соли) 0,5 г или 1,0 г;
в упаковке 1, 5, 10 или 50 флаконов.

Отмечается синергизм антибактериального действия при одновременном применении препарата с аминогликозидами, ванкомицином, рифампицином.
Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота).
При одновременном применении цефазолина и происходит блокада его канальцевой секреции. Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек.
Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация). Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.

Цефазолин вводят внутримышечно и внутривенно (cтруйно и капельно).
При внутримышечном введении разовая доза для взрослыхсоставляет 0.25-1 г каждые 8-12 ч. Средняя суточная доза составляет 0.75-1.5 г.
При тяжелых инфекцияхназначают по 0.5-1 г каждые 6-8 часов. Максимальная суточная доза — 6 г (в редких случаях — 12 г).
Для профилактики послеоперационных осложненийвводят в дозе 1 г за 30 минут до операции, 0.5-1 г во время операции и по 0.5-1 г каждые 6-8 часов в течение суток после операции.
Детям старше 1 месяцаназначают в суточной дозе 25-50 мг/кг, при тяжелых инфекциях — 100 мг/кг. Суточная доза разделяется на 2-3 приема.
При назначении препарата следует определить чувствительность к нему выделенных возбудителей, используя диски, содержащие 30 мкг цефазолина.
При нарушениях выделительной функции почек у взрослыхдозы препарата уменьшают, интервалы между введениями увеличивают. Начальная доза составляет 500 мг независимо от степени нарушений функции почек.
Длительность лечения составляет 7-14 дней и более в зависимости от тяжести заболевания.
Правила приготовления раствора
Для приготовления раствора для внутримышечного введения к содержимому флакона (500 мг или 1 г) добавляют 2-3 мл воды для инъекций.
Для приготовления раствора для внутривенного струйного введения содержимое флакона (500 мг или 1 г) растворяют в 10 мл 0.9% раствора натрия хлорида.
Для приготовления раствора для в/в капельного введения содержимое флакона (500 мг или 1 г) растворяют в 100-150 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы.

  • Повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов и другим бета-лактамным антибиотикам;
  • беременность;
  • возраст до 1 месяца.

С осторожностью — почечная/печеночная недостаточность, псевдомембранозный энтероколит.

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. При развитии аллергических реакций введение препарата следует прекратить и назначить соответствующую десенсибилизирующую терапию.
При развитии почечной недостаточности следует снизить дозу препарата и лечение в дальнейшем проводить под контролем динамики содержания азота мочевины и креатинина в крови.
Во время лечения цефазолином возможно получение положительных прямой и непрямой проб Кумбса, а также ложноположительной реакции мочи на сахар.
При назначении препарата возможно обострение заболеваний ЖКТ, особенно колита.
При размораживании раствор сохраняет стабильность в течение 10 дней при хранении в холодильнике (5 град. С) или 48 часов — при комнатной температуре.
Безопасность применения у недоношенных детей и детей первого года жизни не установлена.

Лекарственное средство Цефазолин является полусинтетическим антибиотическим средством I поколения, обладающим широким спектром противомикробного влияния. Препарат применяется для терапии инфекционных поражений кожи, мягких тканей, костно-суставного аппарата, эндокардита, пневмонии, перитонита, абсцесса легких, воспалительных процессов инфекционного характера в мочевыводящих путях, а также в качестве средства профилактики осложнения после хирургических операций. Цефазолин противопоказан детям до 1 месяца, беременным пациенткам, людям с гиперчувствительностью и кормящим матерям.

Цефазолин выпускается в форме порошка, предназначенного для приготовления инъекционного раствора. Может быть расфасован в прозрачные стеклянные флаконы по 0,5 г, 1 г или 2 г. В каждой картонной пачке находится 1, 5, 10 или 50 флаконов препарата.

Препарат Цефазолин представляет собой гигроскопичный порошок белого цвета с желтоватым оттенком. В 1 флаконе содержится 1 г натриевой соли цефазолина.

Цефазолин представляет собой противомикробное средство полусинтетической формы I поколения, обладающее обширным спектром антибактериального влияния. Средство оказывает выраженное бактерицидное действие в отношении ряда грамположительных (стафилококки, стрептококки, дифтерийная коринебактерия) и грамотрицательных (протей, сальмонелла, шигелла, клебсиелла пневмонии, кишечная палочка, энтеробактер, гемофильная палочка, гонококк) микроорганизмов. К влиянию Цефазолина резистентны вирусы, простейшие, риккетсии, индол-положительные штаммы бактерии протей и грибы. Препарат угнетает синтез и развитие клеточной стенки микроорганизма. По фармакологическому действию Цефазолин сравним с пенициллинами.

После внутримышечного введения Цефазолин быстро всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови наблюдается спустя 60 минут после введения и может сохраняться на эффективном уровне в течение 8–12 часов. Выведение осуществляется преимущественно почками (до 90%). Выводится в неизмененном виде.

В случае внутривенного введения концентрация препарата в сыворотке крови значительно выше, чем при внутримышечном введении. Однако и выведение медикамента из организма происходит быстрее. Период полувыведения может составлять около 120 минут.

Цефазолин проникается через плацентарный барьер. Может наблюдаться в грудном молоке в крайне незначительных концентрациях.

Обладает высокой степенью проникновения в полости суставов через синовиальную оболочку, подверженную воспалительному процессу.\

Препарат Цефазолин применяется для лечения патологий, вызванных чувствительными к действию медикамента микроорганизмами.

Основными показаниями для применения средства Цефазолин являются следующие состояния:

  • инфекционные поражения мочевыводящих путей (включая острую форму пиелонефрита);
  • эндокардит;
  • инфекции соединительной и костной тканей (в том числе остеомиелит);
  • септицемия;
  • сифилис;
  • инфекционные поражения нижних и верхних дыхательных путей;
  • мастит;
  • инфекции кожных покровов и мягких тканей (включая ожоговые и раневые инфекционные поражения);
  • гонорея;
  • бактериальные инфекции желчевыводящих путей и органов брюшной полости.

Также медикамент используется для предупреждения развития инфекционных заражений при оперативных вмешательствах.

Детям младше 1 месяца запрещается принимать средство Цефазолин. Детям в возрасте от 1 месяца использование препарата предписывается по таким же показаниям, что и пациентам взрослой категории.

Пациенткам, вынашивающим ребенка, противопоказан прием средства. Использование Цефазолина может быть предпринято исключительно в случаях, когда ожидаемая польза для женщины значительно превышает возможные негативные последствия для развития плода. Кормящим матерям для применения медикамента следует отказаться от ГВ. В противном случае использование Цефазолина запрещается.

  • кормящим матерям;
  • детям до 1 месяца;
  • пациентам с индивидуальной непереносимостью и гиперчувствительностью к цефазолину или другим антибиотическим средствам цефалоспориновой группы;
  • беременным женщинам.

С осторожностью следует принимать средство пациентам, с почечной недостаточностью.

Приготовленный инъекционный раствор Цефазолина необходимо вводить исключительно внутривенно или внутримышечно. Допускается капельное или струйное введение.

Для приготовления внутримышечных инъекций необходимо развести содержимое флакона в 5 мл физиологического раствора или воды для инъекций. Вводить раствор следует глубоко внутрь мышечной ткани.

Для приготовления внутривенных инъекций для струйного введения следует развести необходимую дозировку медикамента в 8–10 мл физиологического раствора. Введение следует осуществлять в течение 4–5 минут.

Раствор для капельного введения создается при смешивании содержимого флакона (0,5–1 г) в 150–250 мл физиологического раствора или 5% раствора глюкозы. Капельное введение следует проводить в течение 30 минут со скоростью от 65 до 80 капель в минуту.

Суточная норма препарата Цефазолин напрямую зависит от характера патологии и чувствительности патогенной микрофлоры к действию антибиотика. В среднем суточная доза может составлять от 1000 мг до 4000 мг.

При лечении патологий, вызванных грамположительными микроорганизмами, необходимо принимать препарат в дозировке от 250 мг до 500 мг каждые 8 часов.

Для терапии инфекционных заболеваний, вызванных грамотрицательными бактериями, назначается прием 500–1000 мг Цефазолина каждые 8 часов.

При пневмококковых инфекциях органов дыхания, а также заболеваниях мочевыводящих путей следует принимать от 500 мг до 1000 мг лекарства каждые 12 часов.

Для лечения тяжелых форм патологий (например, эндокардита, урологических болезней, острого гематогенного остеомиелита, перитонита, сепсиса, деструктивной пневмонии) необходимо принимать разовую дозировку препарата в количестве 600 мг с интервалом в 6–8 часов.

При нарушениях работы почек следует увеличить интервал между приемами и снизить дозировки препарата. При значительных патологиях почек суточная норма должна составлять 10% от обычной дозировки. В этом случае интервал между инъекциями должен составлять не менее 24 часов.

Детям в возрасте старше 1 месяца назначается прием Цефазолина в количестве 20–50 мг препарата на каждый кг веса ребенка. При тяжелых патологиях разрешается принимать 100 мг/кг.

При незначительных нарушениях функционирования почек у детей среднесуточная дозировка должна составлять 60% от стандартной нормы. При тяжелых нарушениях работы почек прием Цефазолина противопоказан.

Читайте также:  Брал лекарство инструкция по применению

Детям до 1 месяца запрещается принимать антибиотик.

Беременным пациентам и кормящим матерям запрещается принимать Цефазолин. При крайней необходимости врач может разрешить прием средства беременным. В этом случае необходим постоянный контроль состояния пациентки и плода. Для приема во время лактации следует прекратить кормление материнским молоком.

Наиболее распространенными побочными действиями на фоне использования Цефазолина являются:

  • дисбактериоз;
  • головокружение;
  • диарея;
  • сонливость (реже бессонница);
  • бронхоспазм;
  • боли в области живота;
  • повышение концентрации креатинина и азота мочевины в сыворотке крови;
  • сыпь на коже;
  • отек Квинке;
  • потеря аппетита;
  • желтуха;
  • лейкоцитоз;
  • чувство жара;
  • беспокойство и раздражительность;
  • агранулоцитоз;
  • ночные кошмары;
  • ринит;
  • боль в области груди;
  • синдром Стивенса-Джонсона;
  • слабость;
  • кашель;
  • спутанность сознания;
  • тошнота и рвота;
  • крапивница;
  • транзиторный гепатит;
  • псевдомембранозный энтероколит;
  • гипертермия;
  • синдром Лайелла;
  • нарушение цветовосприимчивости ;
  • лейкопения;
  • почечная недостаточность;
  • тромбоцитопения;
  • кандидоз;
  • вагинит;
  • флебит в области внутривенных инъекций;
  • гемолитическая анемия;
  • гипогликемия (реже гипергликемия);
  • боль в области внутримышечного введения.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В связи с существующим антагонизмом между Цефазолином и бактериостатическими антибиотиками (например, эритромицином, тетрациклинами, хлорамфениколом, сульфаниламидами) одновременное применение данных препаратов не рекомендуется.

Следует вести постоянный контроль над параметрами свертываемости крови при совмещении Цефазолина с высокими дозировками гепарина или пероральными антикоагулянтами.

Пробенецид способствует снижению почечного клиренса препарата Цефазолин.

Наблюдается взаимное снижение фармакологической активности при одновременном употреблении Цефазолина с аминогликозидами.

Также совмещение с аминокликозидами и диуретическими медикаментами может спровоцировать развитие токсических реакций.

При совмещении Цефазолина с лидокаином могут наблюдаться положительные результаты на прием допинга спортсменами.

При наличии у пациента тяжелой степени диареи не исключен вариант развития псевдомембранозного колита. Запрещается принимать медикаменты, влияющие на перистальтику.

Также Цефазолин может дать ложноположительный результат тестов на содержание глюкозы в моче при использовании раствора Фелинга, Бенедикта или препарата Клинитест.

Средство может вызывать спутанность сознания, головокружение или сонливость. В период терапии следует быть крайне осторожным при управлении транспортными средствами или работе с потенциально опасными механизмами.

  • тромбоцитопения и тромбоцитоз;
  • судороги;
  • болевой синдром;
  • лейкопения;
  • парестезии;
  • головокружение;
  • эозинофилия;
  • увеличение протромбинового индекса;
  • повышение уровня ферментов печени, креатинина; билирубина и азота мочевины в крови.
  • прекращение приема лекарства;
  • проведение симптоматического лечения;
  • контроль функционирования организма и проведение лабораторных анализов;
  • проведение гемодиализа (в особо тяжелых случаях).

Средство отпускается из аптек по рецепту.

Хранить Цефазолин следует в защищенном от прямого света и доступа детей месте при комнатной температуре (до 25˚C).

Срок годности – 3 года.

Приготовленные растворы необходимо хранить при температуре 2–8˚C не более 24 часов.

У препарата Цефазолин существует несколько популярных аналогов на рынке лекарственных медикаментов.

Прямым аналогом средства является порошок для приготовления в/м и в/в инъекций Цефамезин. Препарат обладает аналогичными свойствами и может быть предложен в качестве прямого заменителя Цефазолина в течение терапевтического процесса.

Выпускается в форме порошка для приготовления оральной суспензии. Действующий компонент – цефалексин. Является полусинтетическим антибиотическим средством группы цефалоспоринов с широким спектром влияния. Наиболее приоритетным является применение для лечения инфекционных патологий ЛОР-органов и дыхательной системы, остеомиелита, инфекций мочеполовой системы, кожи и мягких тканей.

Является цефалоспориновым антибиотиком для системного применения. Используется для терапии инфекций мочевыделительной системы, дыхательных путей, кожных покровов и мягких тканей и остеомиелита. Также может применяться для лечения септического артрита. Выпускается в виде порошка для приготовления оральной суспензии. Активный компонент – цефадроксил.

Стоимость Цефазолина составляет в среднем 290 рублей. Цены колеблются от 17 до 1002 рублей.

во флаконах по 9, 10, 20 мл; в пачке картонной 1, 5 или 10 флаконов.

во флаконах по 9, 10, 20 мл; в пачке картонной 1, 5 или 10 флаконов.

Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального введения.

Подавляет биосинтез клеточной стенки бактерий, оказывает бактерицидное действие.

Имеет широкий спектр антимикробного действия. активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus. Устойчивы — индолположительные штаммы протея, Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробные микроорганизмы, метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus spp.

После в/м введения в дозе 500 и 1000 мг Cmax достигается соответственно через 2 и 1 ч и составляет 38 и 64 мкг/мл; после в/в введения в дозе 1000 мг Cmax достигается в конце инфузии и составляет 180 мкг/мл. Проникает в суставы, ткани сердечно-сосудистой системы, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объем распределения — 0,12 л/кг. Связывание с белками плазмы — 85%. T1/2 при в/м введении — 1,8 ч, при в/в введении — 2 ч; при нарушении функции почек — 20–40 ч.

Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6 ч — 60–90%, через 24 ч — 70–95%. После в/м введения в дозах 500 и 1000 мг максимальная концентрация в моче составляет 1000 и 4000 мкг/мл соответственно.

Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих и желчных путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов; эндокардит, сепсис, перитонит, средний отит, остеомиелит, мастит; раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции; сифилис, гонорея и другие заболевания, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами. Профилактика хирургических инфекций в пред — и постоперационном периоде.

Гиперчувствительность ( в т. ч. к другим бета-лактамным антибиотикам), беременность и лактация, детский возраст, до 1 г (безопасность применения не установлена).

С осторожностью: почечная/печеночная недостаточность, псевдомембранозный энтероколит.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, отек Квинке, артралгия, анафилактический шок, мультиформная эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).

Со стороны нервной системы: судороги.

Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) — нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики содержания азота мочевины и креатинина крови).

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, редко — холестатическая желтуха, гепатит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

При длительном лечении: дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидомикоз ( в т. ч. кандидозный стоматит).

Лабораторные показатели: положительная реакция Кумбса, повышение активности печеночных трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.

Местные реакции: при в/м введении — болезненность в месте введения; при в/в введении — флебит.

Не рекомендуется применять одновременно с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении с петлевыми диуретиками происходит блокада канальцевой секреции цефазолина.

Отмечается синергизм антибактериального действия при комбинации с аминогликозидными антибиотиками. Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).

Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.

В/м или в/в (струйно и капельно). Взрослые. Средняя суточная доза — 1 г, кратность введения — 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 6 г (в редких случаях — 12 г), кратность введения может быть увеличена до 3–4 раз в сутки.

Средняя продолжительность лечения составляет 7–10 дней. Для профилактики послеоперационной инфекции — 1 г за 30 мин до операции, 0,5–1 г — во время операции и по 0,5–1 г каждые 6–8 ч в течение суток после нее.

При нарушении функции почек необходимо изменение режима дозирования. При Cl креатинина 55 мл/мин и более или при содержании креатинина в плазме 1,5 мг% и менее, — следует вводить полную дозу. При Cl креатинина 54–35 мл/мин или при содержании креатинина в плазме 3–1,6 мг%, — следует вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 ч. При Cl креатинина 34–11 мл/мин или содержании креатинина в плазме 4,5–3,1 мг% — 1/2 дозы с интервалами 12 ч. При Cl креатинина 10 мл/мин и менее или при содержании креатинина в плазме 4,6 мг% и более — 1/2 средней дозы каждые 18–24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной.

Детям. Средняя суточная доза — 25–50 мг/кг/сут, при тяжелых инфекциях — 100 мг/кг/сут (суточная доза вводится за 3–4 введения). При нарушении функции почек необходимо изменение режима дозирования. При Cl креатинина 70–40 мл/мин — 60% от средней суточной дозы с интервалом 12 ч. При Cl креатинина 40–20 мл/мин — 25% средней суточной дозы с интервалом 12 ч. При Cl креатинина 20–5 мл/мин — 10% средней дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной.

Для в/м введения раствор антибиотика готовят ex tempore; 500 мг препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций, 1 г — в 2,5 мл воды для инъекций. Для в/в болюсного введения полученный раствор разводят 5 мл воды для инъекций, затем вводят медленно, в течение 3–5 мин. Для в/в капельного введения препарат разводят 50–100 мл 5% или 10% раствора глюкозы, 0,9% раствора натрия хлорида, раствора Рингера, 5% раствора натрия бикарбоната. Флаконы энергично встряхивают до полного растворения порошка.

Перед применением следует определить чувствительность выделенных возбудителей, используя диски, содержащие 30 мкг цефазолина.

Пациенты, имеющие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Читайте также:  Помогает ли бобровая струя при простатите

Во время лечения возможно появление ложноположительной реакции мочи на сахар.

При назначении препарата возможно обострение заболеваний ЖКТ, особенно колита.

Безопасность применения у недоношенных детей и детей первого года жизни не установлена.

Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез», Россия.

Условия хранения препарата Цефазолин-АКОС

Хранить в недоступном для детей месте.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Торговое название препарата Золин

Международное непатентованное название цефазолин

Химическое название
натриевая соль (6R, 7R)-3-[[(5-метил-1,З,5-тиадиазол-2-ил)-тио]метил]-8-оксо-7-[2-(тетразо-1 — ил)ацетамидо]-5-тиа-1 — азабицикло[4.2.0]окт-2-ен-2-карбоновой кислоты.

Лекарственная форма
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Состав на 1 флакон
Активное вещество: Цефазолин натрия, эквивалентный цефазолину 250 мг; 500 мг; 1000 мг.

Описание
Порошок от белого до почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа
Антибиотик — цефалоспорин

Код АТХ [J01DB04]

Фармакологические свойства
Фармакодинамика

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром антимикробного действия. Активен как в отношении грамположительных (Staphylococcus spp.,e т. ч. Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу); Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грам отрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен также в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter spp. и Enterococcus spp.
Препарат неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллинрезистентных штаммов Staphylococcus spp.

Фармакокинетика
При внутримышечном (в/м) и внутривенном (в/в) введении препарат быстро всасывается и распределяется в тканях и жидкостях организма. Время достижения максимальной концентрации в крови (ТСmах) при в/м введении в дозе 0,5 г и I г составляет 2 ч и 1 ч; максимальная концентрация (Сmах) — 38 и 64 мкг/мл; после в/в введения ТСmах — в конце инфузии, после в/в введения 1 г Сmах-180 мкг/мл. Проникает в суставы, ткани сердечно-сосудистой системы, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в плазме. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объем распределения — 0,12 л/кг. Связь с белками плазмы — 85%. Период полувыведения (Т1/2) при в/м введении -1,8 ч, при в/в введении-2 ч. При нарушении функции почек Т1/2-20-40 ч.
Выводится преимущественно почками в неизменном виде: в течение первых 6ч — 6090%, через 24 ч — 70-95%. Сmах в моче 1000 мкг/мл и 4000 мкг/мл после в/м введения в дозах 0,5 г и 1 г соответственно.

Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: ЛОР-органов (в т. ч. средний отит); инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов; эндокардит, сепсис, перитонит, мастит; раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции; сифилис, гонорея. Профилактика хирургических инфекций в пред — и послеоперационном периоде.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов и другим бета — лактамным антибиотикам. Беременность и период лактации. Детям до 1 месяца.

С осторожностью
Почечная/печеночная недостаточность, псевдомембранозный колит, заболевания кишечника, детский возраст до 1 года.

Способ применения и дозы
Режим дозирования устанавливается индивидуально с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя, возраста пациента. Препарат можно вводить внутримышечно, внутривенно (струйно или капельно). Средняя суточная доза для взрослых составляет 1-4 г; кратность введения — 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 6 г. Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней.
Для профилактики послеоперационной инфекции вводят внутривенно 1 г за 0.5-1 ч до операции, 0,5-1 г во время операции и по 0,5-1 г каждые 8 ч в течение первых суток после операции.
У пациентов с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования с учетом значений клиренса креатинина (КК): при КК 55 мл/мин и более или при концентрации креатинина в плазме 1.5 мг% и менее, можно вводить полную дозу; при КК 54-35 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 3-1.6 мг% можно вводить полную дозу, однако следует увеличить интервалы между инъекциями до 8 ч; при КК 34-11 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 4.5-3,1 мг% — 1/2 дозы с интервалами 12 ч; при КК 10 мл/мин и менее или при концентрации креатинина в плазме 4.6 мг% и более — 1/2 обычной дозы каждые 18-24 ч. Все рекомендуемые дозы применяются после введения начальной дозы, соответствующей тяжести инфекции. Детям 1 мес и старше — 20-50 мг/кг/сут; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения — 3-4 раза в сутки. У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от значений КК: при КК 70-40 мл/мин — 60% от средней суточной дозы и вводят каждые 12 ч; при КК 40-20 мл/мин — 25% от средней суточной дозы с интервалом 12 ч; при КК 5-20 мл/мин — 10% средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы применяются после введения начальной дозы, соответствующей тяжести инфекции.
Приготовление растворов
Для внутримышечного введения: 0.25 г препарата растворяют в 1 мл воды для инъекций, 0.5 г — в 2 мл воды для инъекций, 1 г — в 4 мл воды для инъекций или в 0,9% растворе натрия хлорида, или 0,25 — 0,5% растворе прокаина.
Для внутривенного капельного введения препарат растворяют в 50-100 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5-10% раствора декстрозы в зависимости от дозы препарата; инфузию проводят в течение 20-30 мин (скорость введения 60-80 капель в минуту).
Для внутривенного струйного введения разовую дозу препарата разводят в 10 мл 0,9% раствора натрия хлорида и вводят медленно в течение 3-5 мин.
Во время разведения флаконы энергично встряхивают до полного растворения.

Побочное действие
Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, отек Квинке, артралгия, анафилактический шок, мультиформная эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).
Со стороны нервной системы: судороги
Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами цефазолина (6 г) могут появиться нарушения функции почек. В этих случаях дозу препарата снижают и лечение проводят под контролем динамики содержания азота мочевины и креатинина в крови.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный колит, в редких случаях — холестатическая желтуха, гепатит.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.
При длительном лечении — дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидоз (в т. ч. кандидозный стоматит).
Лабораторные показатели: положительная реакция Кумбса, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.
Местные реакции: при внутримышечном введении препарата в редких случаях — болезненность в месте введения, при внутривенном введении — флебит.

Передозировка
Симптомы: боль, воспалительные реакции и флебит в месте введения; головокружение, головная боль, парестезии, возможно развитие судорог (особенно у пациентов с заболеваниями почек).
Лабораторные показатели: повышенная концентрация креатинина, азота мочевины крови, активности ферментов печени и билирубина; тромбоцитоз.
Лечение: немедленно прекратить введение препарата, тщательно контролировать жизненные функции организма и соответствующие лабораторные показатели; терапия — симптоматическая. В тяжелых случаях возможно проведение гемодиализа. Перитонеальный диализ не эффективен.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Не следует применять цефазолин вместе с антибактериальными препаратами, имеющими бактериостатический механизм действия (тетрациклины, сульфаниламиды, макролиды, линкозамиды, хлорамфеникол), поскольку исследования in vitro показали, что между ними существует антагонизм.
При одновременном применении пероральных антикоагулянтов или высоких доз гепарина необходимо контролировать параметры свертываемости крови. Аминогликозиды увеличивают риск поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).
Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, в том числе пробенецид, замедляют выведение, увеличивают концентрацию в крови и повышают риск развития токсических реакций

Особые указания
Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. Во время лечения цефазолином возможно получение ложноположительных прямой и непрямой проб Кумбса, а также ложноположительной реакции мочи на глюкозу. При назначении препарата возможно обострение заболеваний желудочно-кишечного тракта, особенно колита. При наличии тяжелой стойкой диареи необходимо учитывать вероятность развития псевдомембранозного колита, связанного с применением антибиотика. В этом случае немедленно прекращают лечение цефазолином и назначают соответствующее лечение (применение препаратов, влияющих на перистальтику, противопоказано).
Безопасность применения у недоношенных детей и детей первого месяца жизни не установлена.

Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг, 500 мг и 1000 мг.
Количество препарата, эквивалентное 250 мг, 500 мг или 1000 мг цефазолина, во флакон из бесцветного стекла, укупоренный резиновой пробкой, обжатый алюминиевым колпачком и закрытый пластмассовой крышкой. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку; по 5, 20 или 50 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в картонную коробку (для стационаров).

Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Не замораживать. Список Б.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
2 года.
Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Предприятие — производитель
Ауробиндо Фарма Лтд Плот №2, Майтривихар, Амирпет, Хайдерабад — 500 038, Индия
Aurobindo Pharma Ltd Plot No2, Maithrivihar, Ameerpet, Hyderabad — 500 038, India

Представительство в России / Организация, принимающая претензии потребителей
ЗАО «Ауробиндо Фарма» 125130 Москва, ул. Нарвская, 1А