Цефотаксим инструкция по применению свечи

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Цефтриаксон. Представлены отзывы посетителей сайта — потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Цефтриаксона в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Цефтриаксона при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения инфекционных заболеваний бактериальной природы (перитонит, сепсис, пневмония, пиелонефрит и другие) у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Расскажем, как разводить Цефтриаксон лидокаином и водой для инъекций.

Цефтриаксон — цефалоспориновый антибиотик 3 поколения широкого спектра действия. Действует бактерицидно, угнетая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Устойчив в отношении бета-лактамаз большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Активен в отношении грамположительных аэробных бактерий, грамотрицательных аэробных бактерий и анаэробных бактерий.

Обладает активностью in vitro в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов, хотя клиническое значение этого неизвестно: Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Providencia spp. (в т. ч. Providencia rettgeri), Salmonella spp. (в т. ч. Salmonella typhi), Shigella spp., Streptococcus agalactiae, Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus.

Метициллин-устойчивые стафилококки устойчивы и к цефалоспоринам, в т. ч. к цефтриаксону. Многие штаммы стрептококков группы D и энтерококков (в т. ч. Enterococcus faecalis) также устойчивы к цефтриаксону.

Фармакокинетика

После в/м введения цефтриаксон быстро и полностью всасывается в системный кровоток. Хорошо проникает в ткани и жидкие среды организма: дыхательные пути, кости, суставы, мочевыводящий тракт, кожу, подкожную клетчатку и органы брюшной полости. При воспалении менингеальных оболочек хорошо проникает в спинномозговую жидкость. Биодоступность цефтриаксона при в/м введении составляет 100%. У взрослых пациентов течение 48 ч 50-60% препарата выводится почками в неизмененном виде, 40-50% экскретируется с желчью в кишечник, где биотрансформируется в неактивный метаболит.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У новорожденных детей почками выводится около 70% препарата.

Показания

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами:

  • инфекции органов брюшной полости (перитонит, воспалительные заболевания ЖКТ, желчевыводящих путей, в т. ч. холангит, эмпиема желчного пузыря);
  • заболевания верхних и нижних отделов дыхательных путей (в т. ч. пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры);
  • инфекции костей и суставов;
  • инфекции кожи и мягких тканей;
  • инфекции мочевыводящих путей (в т. ч. пиелонефрит);
  • бактериальный менингит;
  • эндокардит;
  • сепсис;
  • гонорея;
  • сифилис;
  • мягкий шанкр;
  • болезнь Лайма (боррелиоз);
  • брюшной тиф;
  • сальмонеллез и сальмонеллоносительство;
  • инфицированные раны и ожоги.

Профилактика послеоперационной инфекции.

Инфекционные заболевания у лиц с ослабленным иммунитетом.

Формы выпуска

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного использования 0,5 г, 1г, 2г.

Инструкция по применению и дозировка

Препарат вводят в/м и в/в (струйно или капельно).

Для взрослых и детей старше 12 лет доза составляет 1-2 г 1 раз в сутки или по 0.5-1 г каждые 12 ч. Максимальная суточная доза — 4 г.

Для новорожденных (до возраста 2 недели) доза составляет 20-50 мг/кг в сутки

Для грудных детей и детей до 12 лет суточная доза составляет 20-80 мг/кг. У детей c массой тела 50 кг и более применяют дозы для взрослых.

Дозу более 50 мг/кг массы тела необходимо назначать в виде в/в инфузии в течение 30 мин. Длительность курса лечения зависит от характера и тяжести заболевания.

При бактериальном менингите у грудных детей и детей младшего возраста доза составляет 100 мг/кг 1 раз в сутки Максимальная суточная доза — 4 г. Продолжительность терапии зависит от вида возбудителя и может составлять от 4 дней при менингите, вызванном Neisseria meningitidis, до 10-14 дней при менингите, вызванном чувствительными штаммами Enterobacteriaceae.

Для лечения гонореи доза составляет 250 мг в/м, однократно.

Для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений вводят однократно в дозе 1-2 г (в зависимости от степени опасности инфицирования) за 30-90 мин до начала операции. При операциях на толстой и прямой кишке рекомендуется дополнительное введение препарата из группы 5-нитроимидазолов.

Детям при инфекции кожи и мягких тканей препарат назначают в суточной дозе 50-75 мг/кг массы тела 1 раз/ или 25-37.5 мг/кг каждые 12 ч, но не более 2 г в сутки. При тяжелых инфекциях другой локализации — в дозе 25-37.5 мг/кг каждые 12 ч, но не более 2 г в сутки.

При среднем отите препарат вводят в/м в дозе 50 мг/кг массы тела, но не более 1 г.

У пациентов с нарушениями функции почек коррекция дозы требуется только при почечной недостаточности тяжелой степени (КК менее 10 мл/мин), в этом случае суточная доза цефтриаксона не должна превышать 2 г.

Правила приготовления и введения инъекционных растворов (как разводить препарат)

Инъекционные растворы следует готовить непосредственно перед применением.

Для приготовления раствора для в/м инъекций 500 мг препарата растворяют в 2 мл, а 1 г препарата — в 3.5 мл 1% раствора лидокаина. Рекомендуется вводить не более 1 г в одну ягодичную мышцу.

Осуществлять разведение для внутримышечного использования можно также с помощью воды для инъекций. Эффект тот же, только будет более болезненное введение.

Для приготовления раствора для в/в инъекций 500 мг препарата растворяют в 5 мл, а 1 г препарата — в 10 мл стерильной воды для инъекций. Инъекционный раствор вводят в/в медленно в течение 2-4 мин.

Для приготовления раствора для в/в инфузий 2 г препарата растворяют в 40 мл одного из следующих растворов, не содержащих кальций: 0.9% раствора натрия хлорида, 5-10% раствор декстрозы (глюкозы), 5% раствор левулозы. Препарат в дозе 50 мг/кг и более следует вводить в/в капельно, в течение 30 мин.

Свежеприготовленные растворы цефтриаксона физически и химически стабильны в течение 6 ч при комнатной температуре.

Побочное действие

  • головная боль, головокружение
  • олигурия, нарушение функции почек
  • глюкозурия
  • гематурия
  • гиперкреатининемия
  • повышение содержания мочевины
  • тошнота, рвота
  • нарушение вкуса
  • метеоризм
  • стоматит, глоссит
  • диарея
  • дисбактериоз
  • боль в животе
  • анемия, лейкопения, лейкоцитоз, лимфопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения,
  • носовые кровотечения
  • крапивница, сыпь, зуд
  • анафилактический шок
  • бронхоспазм.

Местные реакции: при в/в введении — флебиты, болезненность по ходу вены; при в/м введении — болезненность в месте введения.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • повышенная чувствительность к другим цефалоспоринам, пенициллинам, карбапенемам.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода (в таком случае обычно не советуют применять препарат ввиду возможных осложнений течения беременности и нарушений плода). При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Особые указания

При применении препарата следует учитывать риск развития анафилактического шока и необходимость проведения соответствующей неотложной терапии.

При сочетании почечной недостаточности тяжелой степени и тяжелой печеночной недостаточности у пациентов, находящихся на гемодиализе, следует регулярно определять концентрацию препарата в плазме.

При длительном лечении необходимо регулярно контролировать картину периферической крови, показатели функционального состояния печени и почек.

В редких случаях при УЗИ желчного пузыря отмечаются затемнения, которые исчезают после прекращения лечения. Даже если это явление сопровождается болями в правом подреберье, рекомендуется продолжение терапии Цефтриаксоном и проведение симптоматического лечения.

Пожилым и ослабленным пациентам может потребоваться назначение витамина К.

Во время лечения противопоказано употребление алкоголя, т. к. возможны дисульфирамоподобные эффекты (гиперемия лица, спазм в животе и в области желудка, тошнота, рвота, головная боль, снижение АД, тахикардия, одышка).

Лекарственное взаимодействие

Цефтриаксон и аминогликозиды обладают синергизмом в отношении многих грамотрицательных бактерий.

При совместном применении с НПВС и другими антиагрегантами повышается вероятность возникновения кровотечений.

При одновременном применении с «петлевыми» диуретиками и другими нефротоксичными препаратами возрастает риск нефротоксического действия.

Препарат несовместим с этанолом (алкоголем).

Фармацевтическое взаимодействие

Фармацевтически несовместим с растворами, содержащими другие антибиотики.

Аналоги лекарственного препарата Цефтриаксон

Структурные аналоги по действующему веществу:

  • Азаран;
  • Аксоне;
  • Бетаспорина;
  • Биотраксон;
  • Лендацин;
  • Лифаксон;
  • Лонгацеф;
  • Мегион;
  • Медаксон;
  • Мовигип;
  • Офрамакс;
  • Роцефин;
  • Стерицеф;
  • Терцеф;
  • Тороцеф;
  • Триаксон;
  • Форцеф;
  • Хизон;
  • Цефаксон;
  • Цефатрин;
  • Цефограм;
  • Цефсон;
  • Цефтриабол;
  • Цефтриаксон-АКОС;
  • Цефтриаксон-Виал;
  • Цефтриаксон-КМП;
  • Цефтриаксона натриевая соль;
  • Цефтриаксон Эльфа.

Как разводить Цефтриаксон (памятка)

  • Протек СВМ, Россия
  • Срок годности: до 01.08.2019
  • Красфарма, Россия
  • Срок годности: до 01.02.2020
  • Биохимик Саранск
  • Срок годности: до 01.05.2020

C этим товаром покупают

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения

    Каждый флакон содержит Цефотаксима Натрий 500 мг и 1,0 г.

Цефотаксим — цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального введения. Действует бактерицидно. Механизм действия связан с нарушением синтеза мукопептида клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром противомикробного действия. Препарат активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к другим антибиотикам. Устойчив к большинству бета-лактамаз грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

  • Инфекции ЦНС (менингит).
  • Инфекции дыхательных путей и ЛОР-органов.
  • Инфекции мочевыводящих путей.
  • Инфекции костей и суставов.
  • Инфекции кожи и мягких тканей.
  • Инфекции органов малого таза.
  • Абдоминальные инфекции.
  • Перитонит.
  • Сепсис.
  • Эндокардит.
  • Гонорея
  • Инфицированные раны и ожоги.
  • Сальмонеллезы.
  • Болезнь Лайма.
  • Инфекции на фоне иммунодефицита.
  • Профилактика инфекций после хирургических операций (в т. ч. урологических, акушерско-гинекологических, на органах ЖКТ).
  • Беременность.
  • Детский возраст до 2.5 лет (для в/м введения).
  • Повышенная чувствительность (в т. ч. к пенициллинам, другим цефалоспоринам, карбапенемам).
Читайте также:  Дегареликс инструкция по применению

С осторожностью следует применять препарат:

  • У новорожденных.
  • В период лактации (в незначительных концентрациях выделяется с грудным молоком).
  • При хронической почечной недостаточности.
  • При НЯК (в т. ч. в анамнезе).

Препарат вводят в/в (струйно или капельно) и в/м. Препарат назначают взрослым и детям в возрасте старше 12 лет (с массой тела ≥50 кг)
При неосложненных инфекциях, а также при инфекциях мочевыводящих путей: в/м или в/в по 1 г каждые 8-12 ч.
При неосложненной острой гонорее: в/м в дозе 1 г однократно.
При инфекциях средней тяжести: в/м или в/в по 1-2 г каждые 12 ч.
При тяжелом течении инфекций, например, при менингите: в/в по 2 г каждые 4-8 ч, максимальная суточная доза — 12 г. Продолжительность лечения устанавливают индивидуально.
С целью профилактики развития инфекций перед хирургической операцией: вводят во время вводного наркоза однократно в дозе 1 г. При необходимости, введение повторяют через 6-12 ч.
При кесаревом сечении: в момент наложения зажимов на пупочную вену – в/в в дозе 1 г, затем через 6 и 12 ч после первой дозы — дополнительно по 1 г.
Применение при нарушениях функции почек: при КК ≤20 мл/мин/1.73 м2 суточную дозу уменьшают в 2 раза.
Применение у детей: недоношенным и новорожденным в возрасте до 1 недели В/в в дозе 50 мг/кг каждые 12 ч; в возрасте 1-4 недели – в/в в дозе 50 мг/кг каждые 8 ч. Детям с массой тела ≤50 кг – в/в или в/м (детям в возрасте старше 2.5 лет) 50-180 мг/кг в 4-6 введений. При тяжелом течении инфекций (в т. ч. при менингите) суточную дозу при назначении детям увеличивают до 100-200 мг/кг, в/м или в/в за 4-6 инъекций, максимальная суточная доза — 12 г.
Правила приготовления инъекционных растворов:
Для в/в инъекции: 1 г препарата разводят в 4 мл стерильной воды для инъекций; препарат вводят медленно в течение 3-5 мин.
Для в/в инфузии: 1-2 г препарата разводят в 50-100 мл растворителя. В качестве растворителя используют 0.9% раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы (глюкозы). Продолжительность инфузии — 50 — 60 мин.
Для в/м введения: 1 г растворяют в 4 мл растворителя. В качестве растворителя используют воду для инъекций или 1% раствор лидокаина.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан к применению при беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко — отек Квинке.
Со стороны системы кроветворения: при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия).
Со стороны системы свертывания крови: гипопротромбинемия.
Cо стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.
Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз.
Местные реакции: флебит (при в/в введении), болезненность в месте инъекции (при в/м введении).

В первые недели лечения может возникнуть псевдомембранозный колит, проявляющийся тяжелой длительной диареей. При этом прекращают прием препарата и назначают адекватную терапию, включая ванкомицин или метронидазол. Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. При лечении препаратом более 10 дней необходим контроль картины периферической крови. Во время лечения цефотаксимом возможно получение ложноположительной пробы Кумбса и ложноположительной реакции мочи на глюкозу.
Во время лечения нельзя употреблять алкоголем, поскольку возможны эффекты, сходные с действием дисульфирама (гиперемия лица, спазм в животе и в области желудка, тошнота, рвота, головная боль, снижение АД, тахикардия, одышка).

Цефотаксим увеличивает риск кровотечений при сочетании с антиагрегантами, НПВС. Риск поражения почек увеличивается при одновременном приеме аминогликозидов, полимиксина В и «петлевых» диуретиков. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают плазменные концентрации цефотаксима и замедляют его выведение. Фармацевтически несовместим с растворами других антибиотиков в одном шприце или капельнице.

Цефотаксим представляет собой порошок, предназначенный для приготовления раствора для инъекций. Средство относится к антибиотикам нового поколения. Медикаментозное средство используется в терапевтической практике для лечения инфекционных поражений различных типов.

Цефотаксим выпускается в стеклянных флаконах по 0,5 г и 1 г, упакованных в картонные коробки. Препарат является порошком для приготовления растворов для инъекций. Он отличается белым цветом, может также иметь слегка желтоватый оттенок.

В составе средства находится цефотаксим в виде натриевой соли.

Цефотаксим является антибиотиком цефалоспоринового вида, относящимся к третьему поколению. Предназначен для инъекционного введения; препарат обладает антибактериальным эффектом. Эффективное воздействие обуславливается нарушением образования мукопептида стенки бактериальной клетки.

Цефотаксим имеет обширный спектр противомикробного действия, наблюдается высокий уровень активности в борьбе с грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами, отличающимися резистентностью к иным типам препаратов-антибиотиков.

Также отмечается устойчивость средства к подавляющему количеству бета-лактамаз грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

После однократного внутривенного введения максимальная концентрация в плазме крове достигается через пять минут и составляет для дозировки 0,5 г – 39 мкг/мл, 1г – 101,7 мкг/мл и 2 г – 214 мкг/мл.

Что касается внутримышечного введения, максимальное содержание в сыворотке крови отмечается спустя полчаса после введения и составляет 11 мкг/мл для дозировки в 0,5 г и 21 мкг/мл после введения 1 г лекарства.

Способность связываться с плазменными белками крови достигает 30–50%. Биологическая доступность составляет 90–95%. Высокие концентрации вещества отмечаются в большинстве тканей и жидкостей организма.

При введении вещества каждые шесть часов по 1 г в течение двух недель кумуляция не происходит.

Цефотаксим обладает способностью проникать сквозь плацентарный барьер. В небольшом количестве препарат выделяется с грудным молоком.

При внутривенной инъекции период полувыведения составляет один час, в то время как при внутримышечном этот интервал варьируется от часа до полутора. Выведение осуществляется почками. 20–36% средства выводится в исходном виде, остальное – в виде метаболитов.

Препарат Цефотаксим обладает обширным спектром показаний к применению. Медикамент успешно используется в терапевтической практике для лечения ряда заболеваний, вызванных инфекциями различного рода.

Показаниями к применению для лиц взрослого возраста являются следующие:

  • воспаление мягких оболочек головного и спинного мозга (менингит);
  • инфекционные поражения ЛОР-органов и дыхательных путей;
  • инфекционные заболевания мочевыводящих путей;
  • инфекции костей и суставов;
  • поражение инфекцией кожных покровов и мягких тканей;
  • поражение органов малого таза инфекционного характера;
  • абдоминальные инфекции;
  • воспаление брюшины (перитонит);
  • инфекционный эндокардит;
  • сепсис;
  • гонорея;
  • зараженные инфекцией раны и ожоги;
  • сальмонеллез;
  • клещевой боррелиоз;
  • инфекции, спровоцированные иммунодефицитом.

Средство в профилактических целях используется после операционных вмешательств.

Показания к применению у детей совпадают с перечнем заболеваний, при которых препарат назначается взрослым.

Детям в возрасте до двух с половиной лет не допускается введение инъекции внутримышечно.

В очень редких ситуациях допускается применение Цефотаксима беременной или кормящей женщиной. Препарат используется, если ожидаемый положительный эффект в разы превышает риски. Необходимость применения препарата при том или ином состоянии организма определяется исключительно квалифицированным специалистом.

Противопоказаниями к использованию являются следующие:

  • возраст ребенка до двух с половиной лет (противопоказание касается исключительно внутримышечного введения препарата)
  • непереносимость отдельных видов антибиотиков.

Также есть ряд ситуаций, когда необходима крайняя осторожность при приеме препарата, к ним относятся следующие:

  • назначение Цефотаксима новорожденным;
  • нарушение почечной функции хронического характера;
  • неспецифический язвенный колит (в том числе перенесенный ранее).

Способ применения и дозы значительно разнятся при терапии различных инфекций. Наличие длинного перечня показаний к применению обуславливает большую вариативность дозировок препарата. Продолжительность терапии определяется врачом в каждом конкретном случае.

Приготовление раствора для инъекции осуществляется следующим образом.

  • Для внутривенной инъекции: необходимо развести в 4 мл стерильной воды для инъекций 1 г препарата, введение раствора проводится медленно в течение 3–5 минут.
  • Для капельницы: в 50 мл растворителя (0,9% раствор натрия хлорида либо 5% раствор декстрозы) развести 1 г Цефотаксима. Продолжительность инфузии должна составлять 50–60 минут.
  • Для внутримышечного введения: на 1 г препарата – 4 мл воды для инъекций либо 1% раствора лидокаин.
Читайте также:  Помогает ли бобровая струя при простатите

Для взрослых пациентов существуют следующие режимы применения препарата.

В случае неосложненных инфекций и инфекционных поражений мочевыделительных путей следует вводить инъекционный раствор (внутримышечно либо внутривенно) каждые 8–12 часов по 1 г.

Рекомендуется однократное внутримышечное применение 1 г Цефотаксима пациенту, страдающему острой гонореей неосложненного характера.

Больным с инфекциями средней степени тяжести препарат вводят (внутримышечно либо внутривенно) каждые 12 часов в дозировке 1–2 г.

В случае тяжелого течения инфекционного поражения Цефотаксим применяют внутривенно по 2 г каждые 4–8 часов. Однако суточная доза не должна превышать 12 г.

Возможно применение Цефотаксима в профилактических целях перед оперативным вмешательством. В этом случае необходимо однократное введение в дозировке 1 г.

При кесаревом сечении 1 г препарата вводится внутривенно, затем действие повторяют спустя 6 и 12 часов.

Дозировка препарата для применения у детей зависит от возраста ребенка и массы его тела.

Недоношенным и новорожденным в возрасте до одной недели вводят внутривенно 50 мг на килограмм веса каждые 12 часов.

В случае возраста ребенка 1–4 недели каждые 8 часов нужно внутривенно вводить препарат в дозе 50 мг на килограмм веса.

Детям старше двух с половиной лет, имеющим массу тела меньше, чем 50 кг, вводят 50–180 мг на килограмм в 4–6 введений.

Когда речь идет о тяжелом течении инфекционного поражения, доза увеличивается до 100–200 мг на килограмм веса. Возможно внутримышечное или внутривенное введение за 4–6 инъекций. Однако суточная доза ни в коем случае не должна быть больше, чем 12 г.

Как правило, использование препарата в период вынашивания ребенка либо его вскармливания запрещено.

В крайне редких случаях допускается его применение, если ожидаемый положительный эффект в разы превышает риски. Режим приема в этом случае устанавливается врачом индивидуально.

При необходимости предписания медикамента в период лактации, следует прекратить кормить ребенка грудью.

Медикамент Цефотаксим обладает обширным списком побочных проявлений:

  • рвотные позывы;
  • сыпь на кожных покровах;
  • зуд;
  • лейкопения, нейропения, тромбоцитопения (в случае длительного применения и высоких дозировок);
  • повышенная активность трансаминаз печени;
  • гемолитическая анемия (лишь при условии продолжительного применения и высоких дозировок);
  • отек Квинке (редко);
  • болевые ощущения в месте инъекции ( при внутримышечном введении);
  • расстройство кишечника;
  • желтуха холестатического вида;
  • гипопротромбинемия;
  • флебит (при внутривенном введении);
  • эозинофилия;
  • гепатит;
  • интерстициальный нефрит;
  • псевдомембранозный колит;
  • молочница.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При сочетании приема Цефотаксима с антиагрегантами и нестероидными противовоспалительными медикаментами повышается вероятность возникновения кровотечений.

Не следует сочетать Цефотаксим с аминогликозидами, полимиксином В и петлевыми мочегонными средствами, поскольку возрастает риск поражения почек.

Замедление выведения препарата из организма наблюдается при одновременном приеме с медикаментами, блокирующими канальцевую секрецию.

В период терапии Цефотаксимом есть вероятность получения ложноположительной пробы Кумбса, а также аналогичной реакции мочи на глюкозу.

Строго запрещено употребления алкоголя при лечении Цефотаксимом, возможен ряд крайне негативных эффектов.

Существуют такие проявления передозировки, как:

  • судороги;
  • тремор;
  • энцелопатия;
  • нервно-мышечная возбудимость.

В случаях передозировки препаратом проводится симптоматическое лечение.

Вместо Цефотаксима можно применять следующие препараты:

  1. Интратаксим — испанский препарат, содержащий цефотаксим. Выпускается он в виде порошка для изготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения. Антибиотик может применяться для лечения беременных пациенток. Он выделяется через молочные железы, поэтому на время терапии нужно отказаться от грудного вскармливания. Детям до 2,5 лет антибиотик можно вводить только в вену.
  2. Кларуктам — комбинированный препарат, терапевтический эффект от которого объясняется цефотаксимом и сульбактамом. Антибиотик выпускается в порошке для изготовления раствора, который применяется парентерально. Лекарство может применяться для лечения детей с самого рождения. Кларуктам нельзя беременным и кормящим.
  3. Азаран является заменителем Цефотаксима по терапевтической группе. Антибиотик продается в порошке, из которого делается раствор для введения в вену или мышцу. По показаниям препарат может применяться в педиатрии и беременности. Во время терапии младенца рекомендовано перевести на смесь.
  4. Панцеф содержит в качестве терапевтического компонента цефиксим. Это антибиотик из группы цефалоспоринов, который выпускается в таблетках и гранулах для изготовления суспензии для приема внутрь. Он может применяться у пациентов старше 6 месяцев, в том числе и женщин в положении. На время антибиотикотерапии рекомендовано прервать естественное вскармливание.

Хранение средства необходимо осуществлять в сухом месте, нельзя допускать попадание прямых солнечных лучей и превышение температуры в месте хранения более, чем до 25°С. Держать препарат нужно в недоступном для детей месте.

Срок годности Цефотаксима – 2 года с момента выпуска.

Стоимость Цефотаксима составляет в среднем 194 рубля. Цены колеблются от 16 до 1100 рублей.

Доксициклин – антибиотик полусинтетик из группы тетрациклиновых широкого спектра действия. Действует путем проникновения в мембраны клетки, подавляя прогрессивный рост и размножение (блокирует синтез микроорганизмов, происходит связывание белка). Он никак не воздействует на грибы и вирусы, но очень актуален, особенно когда специалистам не удалось установить возбудителя (внутриклеточный микроорганизм). Выводится из организма естественным путем (мочой и калом). Имеет свойство накапливаться в костных тканях (костях, хрящах, зубной кости пр.).

Препарат назначают при ряде заболеваний:

  • дыхательных путей (бронхиты, пневмония пр.);
  • передающихся половым путем (хламидиоз, гонорея, сифилис пр.);
  • мочевыводящих каналов (пиелонефрит, уретрит пр.);
  • мягких тканей (угревая сыпь, фурункулез пр.);
  • гинекология – при молочнице, после хирургического выскабливания, воспаления придатков пр.
  • заболевания глаз (катаракта, глаукома, трахома пр.);
  • ЛОР заболевания (отит, синусит, при ангине, гайморите, простуде пр.);
  • различные инфекции кишечника (сальмонеллез, холера, при гарднереллезе, брюшной тиф, дизентерия пр.);
  • ЖКТ – перитонит, проктит и пр.;
  • инфекции органов малого таза у мужчин и женщин – простатит, эпидидимит пр.
  • прочие инфекционные заболевания – коклюш, лихорадка пр.

В стоматологии он применяется для укрепления костной ткани (дентины), например, им лечат пародонтоз, либо при флюсе. В ветеринарии для лечения животных, например, кошек или собак. В обоих случаях его концентрацию строго контролируют, чтобы не вызвать передозировки.

В аннотации к препарату указано (на латинском), что он содержит: диксициклин (основное действующее вещество),гидрохлорид натрия, кальций моногидрат, лактоза и пр. вспомогательные вещества. Форма выпуска – капсулы и порошковая смесь для уколов (дополнительно необходимо приобретать ампулы для растворения). Чаще врачи назначают именно капсулы, при более серьезных заболеваний могут быть назначены уколы либо капельницы. Форма отпуска из аптек – по рецепту.

Препарат местного производства, поэтому его стоимость невысока – в пределах 30-50 рублей за упаковку (10 капсул по 100 мг).

Синоним препарата юнидокс санитаб. Из аналогов (заменители):

• метронидазол;
• азитромицин;
• ципрофлоксацин;
• аминоацил;
• амоксициллин пр.

Доксициклин или Юнидокс солютаб что лучше?

Эти препараты синонимы, т. е. взаимозаменяемы.

Антибиотик доксициклин?

Доксициклин – полусинтетический бактериостатический антибиотик группы тетрациклиновых, поэтому применяя данную лекарственную форму, следует быть осторожным и проконсультироваться с врачом о его совместимости с другими препаратами (если в этом есть необходимость). Алкоголь в период лечения противопоказан.

Капсулированный препарат применяют внутрь, после еды обильно запивая водой. Не рекомендуется предварительно нарушать оболочку. Лекарство выводится из организма в течение 10 часов, поэтому его принимают не более двух раз в день. Курс лечения назначает врач, поскольку он зависит от сложности заболевания. Напоминаем о важности соблюдения сроков годности.

Таблетки как принимать при уреаплазме, цистите, простатите, хламидиозе

При лечении половых инфекций обычно назначают 300 мг в сутки, курсом до 10 дней. При инфекциях мочевыводящих каналов по 20 мг в сутки – от 7 дней. Но следует понимать, что в первом случае речь идет о начальном этапе болезни. Например, хламидиоз имеет свойство долгое время не выявлять симптомов, в таком варианте лечение может не принести желаемого результата, поэтому вместе с ним назначают, к примеру, трихопол и дополнительные мази и/или свечи.

При уреплазме назначается одна капсула в день. Курс лечения – от недели до 10 дней, в зависимости от сложности.

Напомним, лекарство имеет перекрестный эффект с антибиотиками пеницилинового и тетрациклинового ряда, т. е если медикамент не возымел желаемого эффекта, то и прочие антибиотики этого ряда тоже не помогут.

Читайте также:  Кетопрофен инструкция по применению цена отзывы аналоги мазь

Схема приема при беременности

Медикамент не показан к применению в период беременности и лактации. Не желательно его применение и детям в возрасте до 12 лет.

Доксициклин при прыщах инструкция по применению

Препарат хорошо справляется с такими неприятными проявлениями, как угревая сыпь и фурункулез. Однако следует помнить о ряде противопоказаний и побочных эффектах. Не допускайте передозировки медикаментом. В случае инфекций мягких тканей назначается недельный курс по 200 мг в сутки (2 раза по 1 капсуле).

Специалисты довольно часто назначают данный медикамент, отмечая его высокую фармакологическую ценность. Подобные риски оправданы в особенности, когда точный диагноз практически установить бывает сложно. Поэтому их отзывы о препарате большей частью положительные. Также они отмечают, что рынок медикаментов перенасыщен импортными, но более современными препаратами аналогичного свойства. Однако их цена не соответствует заявленному качеству.

Противопоказаниями к применению являются:

  • аллергия;
  • некоторые генетические патологии (например, порфирия);
  • почечная и печеночная недостаточность в тяжелой форме;
  • период лактации и беременность.

Детям его назначают крайне редко, только когда без него сложно обойтись, поскольку препарат имеет свойство скапливаться в зубной эмали, изменяя ее цвет.

Лекарство имеет ряд побочных эффектов, с которыми следует считаться, среди которых:

  • аллергические реакции (крапивница, отек Квинке пр.);
  • тошнота и рвота;
  • головные боли, головокружения и повышение давления;
  • изменения картины крови;
  • дисбактериоз пр.

При передозировке в значительной степени активируются побочные действия. В таком случае следует немедленно промыть желудок и выпить активированный уголь. В случае сильной интоксикации назначается симптоматическое лечение. Напомним, лечение должно проходить под наблюдением врача (доза и форма приема определяется именно специалистом), при самолечении последствия могут быть плачевными.

Цефотаксим (часто искажают это название, как цефатоксин) – это антибиотик из группы цефалоспоринов последнего поколения. Это означает, что данный препарат весьма эффективен и безопасен.

Цефотаксим используют для лечения тяжелых инфекционных заболеваний. Его применяют исключительно в виде инъекций – внутривенно, внутримышечно, струйно или капельно. В упаковке цефотаксима содержится белый порошок, который разводят в необходимой пропорции.

Цефотаксим не просто приостанавливает развитие болезни, он уничтожает ее возбудителей – даже тех, что оказываются стойкими к другим антибиотикам. Уже через тридцать минут после введения препарат достигает максимальной концентрации в организме, он отлично проникает во все органы и ткани. Выводится из организма с мочой.

Цефотаксим целесообразно использовать при инфекционных заболеваниях органов дыхания, лор-органов, мочеполовой системы, пищеварения. Препарат справляется с менингитом, заражением крови, эндокардитом, инфекционными поражениями суставов и костей, дермы и мускульной ткани. Можно использовать совместно с другими препаратами, однако нельзя смешивать их в одном шприце или системе. Не стоит также принимать цефотаксим совместно с нефротоксическими препаратами, в крайних случаях ведется строгий контроль за состоянием почек. Наиболее благоприятным для организма оказывается сочетание цефотаксима с добавками, содержащими живые бифидобактерии.

Необходимо помнить, что не всем можно принимать цефотаксим. Инструкция предупреждает, что беременность, почечная недостаточность, непереносимость препаратов этого типа являются противопоказаниями для приема цефотаксима. Если препарат назначается кормящей матери, кормление ребенка на время лечения прекращают. Если при использовании цефотаксима наблюдаются побочные эффекты, прием препарата сразу же отменяют. Если препарат применяют дольше 10 дней, контролируют состояние крови больного. Также следят и за состоянием больных, имеющих заболевания ЖКТ.

Учитывая все вышеизложенное, никогда не назначайте этот препарат себе и близким самостоятельно!

Цефотаксим разрешен к применению для лечения новорожденных детей, даже недоношенных. Кроме того, его можно принимать людям с иммунодефицитом. Дозировка зависит от возраста и тяжести состояния больного. За состоянием детей, проходящих лечение цефотаксимом, ведется строгий контроль.

Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Механизм действия обусловлен ацетилированием мембраносвязанных транспептидаз и нарушением перекрестной сшивки пептидогликанов, необходимой для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки.

Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к цефотаксиму микроорганизмами, в т. ч. перитонит, сепсис, абдоминальные инфекции и инфекции органов малого таза, инфекции нижних отделов дыхательных путей, мочевыводящих путей, инфекции костей и суставов, кожи и мягких тканей, инфицированные раны и ожоги, гонорея, менингит, болезнь Лайма. Профилактика инфекций после оперативного вмешательства.

порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 500 мг; флакон (флакончик) 10 мл пачка картонная 1;порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 500 мг; флакон (флакончик) 10 мл коробка (коробочка) картонная 50; порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 500 мг; флакон (флакончик) 10 мл коробка (коробочка) картонная 10; порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 1 г; флакон (флакончик) 10 мл; порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 1 г; флакон (флакончик) 10 мл коробка (коробочка) картонная 50; порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 1 г; флакон (флакончик) 10 мл коробка (коробочка) картонная 10; порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 500 мг; флакон (флакончик) 10 мл; порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 1 г; флакон (флакончик) 10 мл пачка картонная 1;

Высокоактивен в отношении грамотрицательных бактерий (устойчивых к действию других антибиотиков): Escherichia coli, Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Klebsiella spp., Serratia spp., некоторые штаммы Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae. Менее активен в отношении Streptococcus spp. (в т. ч. Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp. Устойчив к действию большинства β-лактамаз.

Быстро всасывается из места инъекции. Связывание с белками плазмы составляет 40%. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Достигает терапевтических концентраций в спинномозговой жидкости, особенно при менингите. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком в низких концентрациях. Частично метаболизируется в печени. 40-60% дозы выводится с мочой в неизмененном виде через 24 ч, 20% — в виде метаболитов.

Не рекомендуется применение цефотаксима в I триместре беременности. Применение во II и III триместрах беременности и в период лактации возможно лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка. Следует иметь в виду, что после в/в введения цефотаксима в дозе 1 г через 2-3 ч максимальная концентрация активного вещества в грудном молоке в среднем составляет 0.32±0.09 мкг/мл. При такой концентрации возможно отрицательное влияние на орофарингеальную флору ребенка. В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенных и эмбриотоксических эффектов цефотаксима.

Повышенная чувствительность к цефотаксиму и другим цефалоспоринам.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко — отек Квинке. Со стороны системы кроветворения: при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия).Со стороны системы свертывания крови: гипопротромбинемия. Cо стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит. Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз. Местные реакции: флебит (при в/в введении), болезненность в месте инъекции (при в/м введении).

Взрослым и детям с массой тела более 50 кг — по 1-2 г каждые 4-12 ч в/м или в/в (струйно или капельно). Детям с массой тела менее 50 кг — 50-180 мг/кг/; кратность введения — 2-6 раз. Максимальные дозы: для взрослых — 12 г/, для детей с массой тела менее 50 кг — 180 мг/кг/

Цефотаксим, подавляя кишечную флору, препятствует синтезу витамина К. Поэтому при одновременном применении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (НПВС, салицилаты, сульфинпиразон), увеличивается риск развития кровотечений. По этой же причине при одновременном применении с антикоагулянтами отмечается усиление антикоагулянтного действия. При одновременном применении с аминогликозидами, полимиксином B и «петлевыми» диуретиками повышается риск поражения почек. При одновременном применении с препаратами, уменьшающими канальцевую секрецию, повышается концентрация цефотаксима в плазме крови. Пробенецид замедляет выведение цефотаксима за счет снижения канальцевой секреции последнего.

С осторожностью применяют цефотаксим при нарушениях функции почек, указаниях на колит в анамнезе, а также у новорожденных. У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики. В период лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу. Следует с осторожностью применять одновременно с «петлевыми» диуретиками.

Список Б.: В защищенном от света месте, при комнатной температуре.