Цефтриаксон аналоги в таблетках инструкция по применению

Цефтриаксон – антибиотик, повсеместно применяющийся во всём мире, относится к группе цефалоспориновых препаратов. Данный препарат применяется только для парентерального введения и не имеет таблетированной формы.

Принцип действия вещества заключается в блокировании выработки муреина, что приводит к гибели и разрушению вредоносных микроорганизмов.

Существует множество аналогов данного препарата, которые широко распространены и применяются повсеместно.

Поскольку данный препарат может быть введён в организм лишь через кровь, актуален вопрос: чем заменить цефтриаксон?

Для перорального применения применяются только препараты: Цефалексина, Цефадроксила, Цефаклора, Цефуроксим-ацетила, Цефдиторена, Цефиксима, Цефтибутена (Цедекс), Цефподоксима.

Сейчас крупными фармацевтическими фирмами выпускается множество заменителей цефтриаксона в форме для орального применения: Панцеф, Зиннат, Верцеф, Супракс, Цефспан.

Если необходимо добиться эффективного результата наиболее скоростным путём, используются аналоговые цефтриаксону средства в форме уколов.

При назначении лечения, важно помнить, что препараты цефалоспоринового ряда относятся к времязависимым антибактериальным средствам и для поддержания эффективной концентрации действующего вещества в крови необходимы повторные инъекции препарата в течении суток.

К аналогам цефтриаксона можно отнести Тороцеф, Цефазолин.

Применяются аналоги в тех же случаях, что и оригинальный антибиотик. Имеют схожие показания, противопоказания к применению и побочные эффекты. Если вводить препарат в/м, активное вещество быстро достигает высокого содержания в крови за счёт хорошего всасывания. Наибольшая концентрация достигается через 3 часа. При введении парентеральным путём, биологическая доступность аналогов цефтриаксона достигает максимальных пределов.

Условия приготовления растворов и показания аналоговых препаратов — те же, что и у цефтриаксона. Вводить их нужно сразу после приготовления, чтобы раствор не успел окислиться.

Причём цвет растворов варьируется от бледно-жёлтого до жёлто-оранжевого и зависит от концентрации активного вещества, а также длительности хранения свежеприготовленного лекарства. Окраска растворов препарата не оказывает влияния на переносимость организмом данного лекарственного средства.

Заменители цефтриаксона по ценовым характеристикам гораздо дороже оригинала.

Цефазолин — цефалоспорин 1 поколения, имеющий выраженное противомикробное действие на организм человека. Представляет собой порошок для в/м и в/в применения.

При введении парентеральным способом вещество активно абсорбируется во внутренние среды организма. Период полувыведения – около 10 часов (что вызвано связыванием 9/10 активного вещества с белками плазмы). Цефазолин успешно используется для терапии инфекционных процессов мочевыводящих путей, а также половой системы (сифилиса, гонореи, простатита, цистита, пиелонефрита, уретрита).

Поскольку цефтриаксон выводится не только с мочой, но и с желчью, при нарушениях функционирования почек (при здоровой печени) изменять суточные дозы не нужно, тогда как цефазолин требует снижения дозировки у пациентов с нарушение функции почек или заболеваниями печени.

Но стоимость этого аналога на 200-300% выше, чем у цефтриаксона (цена флакона цефтриаксона 1 г, N1 в/в, в/м достигает порядка 30 рублей, стоимость цефазолина — 70-100 руб.).

Суспензии представляют собой жидкие формы лекарственного вещества, в которых твёрдые частички полностью не осаждаются, а плавают в жидкости в виде взвеси. Применять такие вещества можно и взрослым, и детям.

Важно: о наличии аллергических реакций, заболеваниях печени, почек, желчевыводящих путей, приёме лекарственных препаратов по поводу других, сопутствующих патологий и недавнем употреблении антибиотиков необходимо сообщить лечащему врачу.

Прием таких антибиотиков, как Иксим Люпин, Цедекс, Панцеф и других (в основе которых цефалоспориновые компоненты) в виде суспензии часто возникают побочные эффекты. Например, тошнота, боли в животе, диарея, головная боль и головокружение, рвота. В основном данные эффекты походят умеренно и исчезают при прекращении приёма антибиотика. Рассмотрим на примере цедекса свойства аналогов цефтриаксона в суспензии.

Цедекс применим для детей с 6 месяцев. Дозировка – 9 мг антибиотика на кг веса ребёнка.

Имеет место назначение данного препарата при:

  • инфекциях мочевыводящей системы;
  • заболеваниях дыхательных путей (синусит, бронхит, пневмония, скарлатина, тонзиллит);
  • бактериальных отитах, гастроэнтеритах и энтеритах.

Цена на препараты данной категории значительно выше стоимости оригинала. Так, в аптеках России Иксим Люпин (0,4, N1) можно купить за 400-450 руб., цедекс – 800-900 руб., панцеф – 400-500 руб. Это существенно превышает стоимость оригинального средства, но работает намного бережнее и результативнее.

Роцефин — антибиотик швейцарского происхождения, действующим веществом которого выступает цефтриаксонадинатриевая соль. Производится в форме порошка высокой концентрации, применяется парентеральным способом. В продаже (лекарственные типы, применяемые для в/м введения) идёт совместно с растворителем – лидокаином 1%. Хотя применять препарат необходимо так же, как и цефтриаксон, Роцефин имеет ряд важных отличий:

  1. Отсутствие болезненных ощущений после применения препарата (инъекция цефтриаксона причиняет боль, которая тревожит в течение нескольких минут).
  2. Нет необходимости дополнительно приобретать растворитель.
  3. Качество и уровень очистки препарата из Швейцарии гораздо выше, чем у цефтриаксона.
  4. Побочные эффекты те же, что и у цефтриаксона отечественного производства.

Стоимость роцефина превышает цену цефтриаксона на порядок (что объясняется более высоким качеством импортного средства). Ниже 480-550 рублей швейцарский препарат приобрести вряд ли возможно, тогда как наиболее бюджетные варианты цефтриаксона можно купить меньше чем за 30 рублей (флакон 1 г, N1).

Препарат из Сербии Азаран основан на действующем веществе Цефтриаксоне. С этим связана схожесть показаний противопоказаний к применению данного антибиотика.

Поскольку основополагающая часть обоих средств – одно и то же вещество, воздействие препарат на организм человека оказывает абсолютно аналогичное.

Отличия состоят в уровне очистки и стоимости товара (например, Цефтриаксон можно купить примерно за 30 рублей (1 г, N1), тогда как на аналогичную упаковку Азарана необходимо потратить не меньше 250 рублей).

Импортное средство благонадёжнее, производится из чистого продукта, что нельзя сказать об отечественном. Выбор препарата – сугубо личное дело каждого, но стоит исходить из желаемого результата и ресурсов: если в планах использовать качественное и дорогое средство с высоким уровнем очистки и есть возможность оплатить весь курс лечения – предпочтительнее азаран. Если же потребителей интересует бюджетный вариант, при котором главной целью является выздоровление с минимальными финансовыми затратами, можно воспользоваться цефтриаксоном (мало уступающим зарубежному аналогу).

Вводится и внутримышечно (в/м), и внутривенно (в/в). Суточную норму врач должен определить индивидуально для каждого ребёнка (базируясь на весе, возрасте и заболевании ребёнка). Обычно доза устанавливается из соотношения, согласно которому на кг веса приходится 50-100 мг активного компонента.

В таких случаях антибиотик вводится парентеральным способом. Почти всегда доктор может подобрать оральный аналог «болючему» уколу (цефтриаксону). Главным действующим веществом в этом лекарственном средстве выступает Цефиксим (Иксим Люпин, Супракс) и Цефтибутен (Цедекс).

Ели рассматривать ценовой диапазон, препараты, основанные на цефиксиме, дешевле. Так, например, цена Супракса достигает 600-650 р., цена Цедекса (активным компонентом которого является Цефтибутен) достигает 800-900 р.

Дженерики — более доступные заменители (копии) дорогих таблеток, действующие по тому же принципу, что и оригиналы.

Для цефтриаксона наряду с синонимами существует множество дженериков. Иногда такие аналоги, изготовленные на основе оригинала, подходят даже лучше. Дженерики (аналоги) цефтриаксон имеет многокомпонентные, основанные на разного рода активном веществе:

в пачке картонной 1, 10 или 50 флаконов.

Порошок от белого до желтовато-белого цвета.

Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия.

Оказывает бактерицидное действие за счет угнетения синтеза клеточной стенки бактерий. Ацетилирует мембраносвязанные транспептидазы, нарушая таким образом перекрестную сшивку пептидогликанов, необходимую для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки.

Устойчив к действию бета-лактамаз, продуцируемых большинством грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Активен в отношении грамположительных аэробов — Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis; грамотрицательных аэробов — Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis ( в т. ч. штаммы, образующие бета-лактамазы), Citrobacter spp., Enterobacter spp. (некоторые штаммы резистентны), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ( в т. ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp., ( в т. ч. Klebsiella pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae ( в т. ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Salmonella spp. ( в т. ч. Salmonella typhi), Serratia spp. ( в т. ч. Serratia marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. ( в т. ч. Vibrio cholerae), Yersinia spp. ( в т. ч. Yersinia enterocolitica), Pseudomonas aeruginosa; анаэробов — Bacteroides spp. ( в т. ч. некоторые штаммы Bacteroides fragilis), Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Fusobacterium spp. (кроме Fusobacterium mortiferum и Fusobacterium varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

К цефтриаксону резистентны штаммы Staphylococcus spp., устойчивые к метициллину, штаммы Enterococcus spp. (Enterococcus faecalis), Clostridium difficile, многие штаммы Bacteroides spp., продуцирующие бета-лактамазы.

Не гидролизуется R-плазменными бета-лактамазами, а также большинством хромосомоопосредованных пенициллиназ и цефалоспориназ, может действовать на мультирезистентные штаммы, толерантные к пенициллинам и цефалоспоринам первых поколений и аминогликозидам. Приобретенная устойчивость некоторых штаммов бактерий обусловлена продуцированием бета-лактамазы, инактивирующей цефтриаксон («цефтриаксоназы»).

После в/м введения быстро и полностью всасывается. Биодоступность — 100%. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма: в дыхательные пути, кости, суставы, мочевыводящий тракт, кожу, подкожную клетчатку и органы брюшной полости. Стабильная концентрация препарата в крови достигается в течение 4 сут. Cmax после в/м введения достигает через 2–3 ч, после в/в введения — в конце инфузии. Cmax после в/м введения в дозе 0,5 г — 38 мкг/мл; 1 г — 76 мкг/мл; при в/в введении в дозе 500 мг — 82 мкг/мл; 1 г — 151 мкг/мл, 2 г — 257 мкг/мл. Хорошо проникает в спинно-мозговую жидкость при воспалении мозговых оболочек. У взрослых через 2–24 ч после введения 50 мг/кг концентрация в спинно-мозговой жидкости во много раз превосходит МПК для наиболее распространенных возбудителей менингита. Обратимо связывается с альбуминами плазмы (83–59%). T1/2 составляет 6–9 ч, что позволяет применять препарат 1 раз в сутки. T1/2 после в/в введения в дозе 50–75 мг/кг у детей с менингитом — 4,3–4,6 ч; у больных, находящихся на гемодиализе ( Cl креатинина — 0–5 мл/мин) — 14,7 ч; при Cl креатинина 5–15 мл/мин — 15,7 ч; 16–30 мл/мин — 11,4 ч; 31–60 мл/мин — 12,4 ч.

Объем распределения — 0,12–0,14 л/кг (5,78–13,5 л), у детей — 0,3 л/кг, плазменный Cl — 0,58–1,45 л/ч, почечный — 0,32–0,73 л/ч.

T1/2 значительно удлиняется у людей старше 75 лет, новорожденных и больных с нарушением функций почек и печени. Выводится в течение 48 ч почками — 50–60%, в неизмененном виде и с желчью — 40–50% в кишечник, где происходит превращение в неактивный метаболит. У новорожденных детей через почки экскретируется около 70% препарата. Не выводится при гемодиализе.

Читайте также:  Дегареликс инструкция по применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей ( в т. ч. пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры);

инфекции кожи и мягких тканей;

инфекции костей и суставов;

инфекции мочевыводящих путей ( в т. ч. пиелонефрит);

инфекции органов брюшной полости (перитонит, воспалительные заболевания ЖКТ, желчевыводящих путей, в т. ч. холангит, эмпиема желчного пузыря);

инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза;

профилактика и лечение инфекций при хирургических вмешательствах;

бактериальный менингит и эндокардит;

острая и осложненная гонорея;

болезнь Лайма, шигеллез, сальмонеллез.

Гиперчувствительность к цефтриаксону и другим цефалоспоринам, пенициллинам, карбапенемам.

нарушение функций печени и/или почек (вероятность кумулирования требует контроля концентрации препарата в сыворотке);

у недоношенных и у новорожденных детей с гипербилирубинемией (вероятность усиления проявлений);

неспецифический язвенный колит, энтерит или колит, связанный с применением антибактериальных препаратов.

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (проходит через плаценту). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (выделяется с грудным молоком).

Аллергические реакции: крапивница, сыпь, зуд, экссудативная мультиформная эритема, лихорадка, отеки, эозинофилия, анафилактический шок, сывороточная болезнь, абдоминальная боль, бронхоспазм.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.

Со стороны мочевыделительной системы: олигурия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, нарушение вкуса, метеоризм, стоматит, глоссит, диарея, псевдомембранозный энтероколит, псевдохолелитиаз желчного пузыря («sludge»-синдром), дисбактериоз.

Со стороны органов кроветворения: анемия, лейкопения, лейкоцитоз, лимфопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, базофилия.

Со стороны системы гемостаза: гематурия, носовые кровотечения, гемолитическая анемия.

Местные реакции: при в/в введении — флебиты, болезненность по ходу вены; при в/м — болезненность в месте введения.

Прочие: кандидомикоз и другие суперинфекции.

Лабораторные показатели: увеличение (уменьшение) ПВ, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, гипербилирубинемия, гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины, глюкозурия.

Цефтриаксон и аминогликозиды обладают синергизмом в отношении многих грамотрицательных бактерий. Несовместим с этанолом. НПВС и другие ингибиторы агрегации тромбоцитов увеличивают вероятность кровотечения. При одновременном применении с петлевыми диуретиками и другими нефротоксичными препаратами возрастает риск развития нефротоксического эффекта. Фармацевтически несовместим с растворами, содержащими другие антибиотики.

Приготовление раствора для в/м введения: 1000 мг препарата растворяют в 3,5 мл 1% раствора лидокаина гидрохлорида.

В/м (глубоко в мышечную массу). Не следует вводить более 1000 мг препарата в одну мышцу. Нельзя вводить раствор лидокаина гидрохлорида в/в.

Приготовление раствора для в/в введения: 1000 мг препарата растворяют в 9,6 мл стерильной воды для инъекций.

В/в, путем инъекции длительностью 2–4 мин.

Приготовление раствора для инфузий: 2 г препарата растворяют в 40 мл одного из растворов, не содержащих кальция (0,9% раствор натрия хлорида, 0,45% раствор натрия хлорида + 2,5% раствор декстрозы; 5 или 10% растворы декстрозы, 6% раствор декстрана в 5% растворе декстрозы, 6–10% ГЭК, вода для инъекций).

В/в, путем инфузии длительностью не менее 30 мин.

Свежеприготовленные растворы Азарана стабильны в течение 6 ч при комнатной температуре и 24 ч — при 2–8 °C.

Взрослым и детям старше 12 лет обычная доза составляет 1–2 г каждые 24 ч. Максимальная суточная доза для взрослых — 4 г.

Новорожденным в возрасте до 14 дней — по 20–50 мг/кг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза — не более 50 мг/кг.

Детям в возрасте от 15 дней до 12 лет — по 20–80 мг/кг 1 раз в сутки. В/в дозы, равные или превышающие 50 мг/кг, следует применять в виде инфузий.

Продолжительность курса — не более 10 дней. Введение препарата рекомендуется продолжать еще в течение 2–3 дней после нормализации температуры тела и исчезновения симптомов.

Для профилактики послеоперационных осложнений — однократно, 1–2 г (в зависимости от степени опасности заражения) за 30–90 мин до начала операции. При операциях на толстой кишке рекомендуют дополнительное введение препарата из группы 5-нитроимидазолов.

При бактериальном менингите — в дозе 100 мг/кг (но не более 4 г) 1 раз в сутки. Продолжительность лечения зависит от возбудителя и может составлять от 4 дней для Neisseria meningitidis до 10–14 дней для чувствительных штаммов Enterobacteriaceae.

Инфекции кожи и мягких тканей: детям — 50–75 мг/кг/сут 1 раз в сутки или 25–37,5 мг/кг каждые 12 ч, но не более 2 г/сут. При тяжелых инфекциях другой локализации — 25–37,5 мг/кг каждые 12 ч, но не более 2 г/сут. При среднем отите — однократно, в/м 50 мг/кг, но не более 1 г.

Пациентам с нарушением функции почек ( Cl креатинина <10 мл/мин) суточная доза не должна превышать 2 г.

Гонорея — в/м, однократно, 250 мг.

При одновременной тяжелой почечной и печеночной недостаточности, у больных, находящихся на гемодиализе, следует регулярно определять концентрацию препарата в плазме.

При длительном лечении необходимо регулярно контролировать картину периферической крови, показатели функционального состояния печени и почек.

В редких случаях при УЗИ желчного пузыря отмечаются затемнения, которые исчезают после прекращения лечения. Даже если это явление сопровождается болями в правом подреберье, рекомендуется продолжить применение антибиотика и проводить симптоматическую терапию.

Во время лечения противопоказано применение этанола (возможны дисульфирамоподобные эффекты — покраснение лица, спазм в животе и в области желудка, тошнота, рвота, головная боль, снижение АД, тахикардия, одышка).

Пожилым и ослабленным больным может потребоваться назначение витамина К.

Приготовление раствора для в/м введения: 250 мг препарата растворяют в 0,9 мл 1% раствора лидокаина гидрохлорида, 1000 мг препарата — в 3,5 мл.

Не следует вводить более 1000 мг препарата в одну мышцу. Нельзя вводить раствор лидокаина гидрохлорида в/в.

Приготовление раствора для в/в введения: 250 мг препарата растворяют в 2,4 мл стерильной воды для инъекций, 1000 мг препарата — в 9,6 мл.

Приготовление раствора для в/в инфузии: 2 г препарата растворяют в 40 мл одного из растворов, не содержащих кальций (0,9% раствор натрия хлорида; 0,45% раствор натрия хлорида и 2,5% раствор декстрозы; 5 или 10% растворы декстрозы; 6% раствор декстрана в 5% растворе декстрозы; 6–10% раствор гидроксиэтилкрахмала; вода для инъекций).

Свежеприготовленные растворы Азарана стабильны в течение 6 ч при комнатной температуре и в течение 24 ч при 2–8 °C.

Применять следует только в условиях стационара.

Хранить в недоступном для детей месте.

Цефтриаксон является антибиотиком, который блокирует выработку такого вещества, как муреин. Благодаря этому вредные микроорганизмы разрушаются и погибают. Данный препарат отличается от других тем, что выпускается только в уколах и имеет парентеральный путь введения.

Доктора назначают цефтриаксон для того, чтобы избавится от таких патогенных агентов, как стафилококк, стрептококк, а также от протеи и кишечной палочки.

Но стоит отметить тот факт, что многие из них имеют устойчивость к цефтриаксону, поэтому перед тем как назначить данное лекарство, врач в обязательном порядке должен провести своего рода анализ – тест на чувствительность. В противном случае лечение будет напрасным и не принесет никаких результатов.

После того как препарат вводиться в мышцу, через 2,5 ч наступает его максимальная концентрация в плазме, если же ввести состав внутривенно, то этот процесс ускоряется и наступает после окончания инъекции.

Что касается вывода инъекции, то 50% ее выводят почки, а остальную часть – печень.

В инструкции по применению Цефтриаксона указано, что он способен бороться с такими патогенными состояниями:

  • Различные заболевания органов дыхания. Сюда входит бронхит, пневмония, а также абсцесс легких.
  • Воспалительные процессы и инфекции — сальмонеллез, перитонит, а также брюшной тиф.
  • Послеродовой и послеоперационный период (для того чтобы в организм не попали внешние бактерии).
  • Инфекции половых органов и мочевыводящих путей.
  • Опасные для жизни заболевания — болезнь Лайма, эндокардит, а также сепсис.
  • Антибиотик эффективен для лечения кожного покрова, в результате полученных человеком ран и ожогов.

Читайте также:

Уколы препарата необходимо разводить лидокаином. Для того чтобы уколоть антибиотик внутримышечно, рекомендуется применять 1% раствор лидокаина. Если хранить данный раствор в домашних условиях, то он годен в течение 6 ч. Если же поместить его в холодильник, он будет годен в течение суток, только перед использованием его нужно выставить, чтобы он согрелся до комнатной температуры.

Ели доктор приписал 1 г антибиотика, то нужно взять 2 флакончика 1% лидокаина, а также тюбик цефтриаксона, в котором 1000 мг. Когда приписано 0,5 г препарата, то нужно смешать 1 ампулу лидокаина с 0,5 г антибиотика. Что касается побочных эффектов, то они встречаются довольно редко. Противопоказан препарат в случае его индивидуальной непереносимости, наличия серьезных заболеваний почек и печени.

В нынешнее время фармацевтические компании выпускают много аналогов препарата. Среди них можно выделить такие антибиотики в таблетках, как Роцефин, Биотраксон, Цефаксон, Мегион и другие.

Цефтриаксон, аналоги в уколах которого представлены вместе с растворителем, включают в себя 1% лидокаина. Это такие антибиотики, как Роцифен и Росин. Их преимущества следующие:

  • Лидокаин, который в них входит, не нужно разводить и дозировать, его просто необходимо набрать в шприц.
  • Не нужно приобретать растворителей.

Такие аналоги имеют существенный недостаток – они дорого стоят.

Читайте также:

В заключение стоит добавить, что антибиотик цефтриаксон, как и его аналоги, доктора назначают довольно часто. Этот препарат эффективный, становится легче уже после первой дозы, но самостоятельно его назначать не следует, так как это сильное лекарство, способное вызвать непредсказуемую реакцию со стороны организма.

Читайте другие интересные рубрики

Международное непатентованное, химическое или группировочное наименование:

Дозировка 200 мг: цефдиторена пивоксил в пересчете на цефдиторен 200 мг.

Дозировка 400 мг: цефдиторена пивоксил в пересчете на цефдиторен 400 мг.

Вспомогательные вещества:

Дозировка 200 мг: маннитол сколько нужно (приблизительно 35 мг), натрия казеинат 100 мг, кроскармеллоза натрия 150 мг, натрия триполифосфат 4 мг, магния стеарат 5 мг, Опадрай белый 35 мг (гипромеллоза 21,9 мг, титана диоксид 10,9 мг, макрогол-400 2,2 мг), воск карнаубский 0,06 мг, чернила Опакод синий (шеллак IN IMS 74 OP, FD&C синий №1 50,41 %, бутанол 24,35 %, лак алюминиевый на основе красителя бриллиантового голубого 11,25%, титана диоксид 4,49%, пропиленгликоль 2,91 %, изопропанол 4,65 %, аммиака раствор концентрированный 1,94 %).

Дозировка 400 мг: маннитол сколько нужно (приблизительно 70 мг), натрия казеинат 200 мг, кроскармеллоза натрия 300 мг, натрия триполифосфат 8 мг, магния стеарат 10 мг, Опадрай белый 55 мг (гипромеллоза 34,4 мг, титана диоксид 17,2 мг, макрогол-400 3,4 мг), воск карнаубский 0,01 мг, чернила Опакод синий (шеллак IN IMS 74 OP, FD&C синий №1 50,41 %, бутанол 24,35 %, лак алюминиевый на основе красителя бриллиантового голубого 11,25%, титана диоксид 4,49%, пропиленгликоль 2,91 %, изопропанол 4,65 %, аммиака раствор концентрированный 1,94%).

Читайте также:  Мидокалм инъекции инструкция по применению цена отзывы аналоги

Описание

Белые эллиптические таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с маркировкой «TMF» голубого цвета на одной стороне. На поперечном разрезе ядро светло-желтого цвета.

Код ATX: J01DD16.

Механизм действия
Цефдиторена пивоксил — полусинтетический бета-лактамный антибиотик, является пролекарством цефдиторена (цефалоспорина третьего поколения). Механизм действия препарата связан с ингибированием синтеза бактериальной стенки благодаря его сродству с пенициллинсвязывающими белками.

Фармакокинетические/фармакодинамические особенности
При назначении препарата в дозе 200 мг два раза в день его плазменная концентрация превышает минимальную подавляющую концентрацию в отношении 90 % микроорганизмов (МПК90) для Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pyogenes и чувствительных к пенициллину штаммов Streptococcus pneumoniae в течение не менее чем 50 % времени от интервала дозирования. Назначение цефдиторена в дозе 400 мг два раза в день обеспечивает поддержание его концентрации выше минимальной подавляющей концентрации (МПК) в течение 51 % времени от интервала дозирования, что превышает минимальную подавляющую концентрацию в отношении 50 % микроорганизмов (МПК50) для Streptococcus pneumoniae, резистентного к пенициллину.

Механизмы резистентности
Цефдиторен как цефалоспорин третьего поколения имеет общие механизмы резистентности для этой группы антибиотиков. Резистентность грамположительных микроорганизмов может быть связана с изменением пенициллинсвязывающего белка Streptococcus pneumoniae и Streptococcus viridans, либо появлением дополнительного пенициллинсвязывающего белка (РВР2а) у Staphylococcus spp. Цефдиторен устойчив к большинству наиболее распространенных хромосомных и плазмидных бета-лактамаз грамотрицательных бактерий. Вместе с тем, как и другие цефалоспорины, цефдиторен гидролизуется бета-лактамазами широкого спектра, опосредованными плазмидами. Кроме того, причиной резистентности может служить выработка хромосомной бета-лактамазы у мутантных штаммов Enterobacter spp., Citrobacter spp., Morganellaspp. и Serratia spp.

Механизм действия цефдиторена аналогичен другим цефалоспориновым антибиотикам и отличается от механизма действия других групп антибиотиков. В целом, перекрестной резистентности между цефдитореном и другими группами антибиотиков не отмечено. Тем не менее, в редких случаях некоторые механизмы действия (например, связанные с непроницаемостью внутренней мембраны или с наличием механизма активного удаления антибиотика из клетки) могут быть аналогичны для всех групп антибиотиков. Это обуславливает определенный уровень резистентности ко всем антибиотикам.

Минимальная подавляющая концентрация (МПК)
Рекомендуемые значения МПК для цефдиторена, позволяющие классифицировать микроорганизмы с высокой, промежуточной чувствительностью и резистентностью: чувствительные — ≤ 0,5 мкг/мл, с промежуточной чувствительностью — > 0,5 мкг/мл и Чувствительность
В приведенной ниже таблице изложена информация о спектре чувствительности большинства микроорганизмов для одобренных показаний к применению.

Распространенность приобретенной резистентности может варьировать в зависимости от географической зоны, а также у отдельньк возбудителей. По этой причине желательно получить информацию о чувствительности микроорганизмов в определенном регионе, особенно при лечении тяжелой инфекции. В случаях, если резистентность возбудителей вызывает сомнения, можно обратиться за помощью к специалисту, который оценит целесообразность назначения цефдиторена в конкретном клиническом случае.

Здравствуйте, Валерий
Вы допустили ошибку, препарат называется РОЦЕФИН (цефтриаксон). Заменители — Цефаксон, Тороцеф, Триаксон и многие другие.

Вот Вам его аннотация:

Фармакологическое действие — антибактериальное (бактериостатическое). Угнетает транспептидазу, нарушает биосинтез мукопептида клеточной стенки бактерий.
Разрушается под действием желудочного сока (не применяется внутрь). После в/м введения быстро и полно всасывается. Биодоступность составляет около 100%. Cmax при дозе 1 г (в/в инфузия в течение 30 мин) составляет 100-150 мг/л, после в/м инъекции — 80 мг/л и определяется через 2-3 ч. Накопление после повторных в/в и в/м аппликаций с 12- и 24-часовыми интервалами составляет 15-36% (по сравнению с первой инъекцией), стабильная концентрация в крови достигается в течение 4 суток. Обратимо связывается с альбуминами плазмы (85-95%); сорбированное белками крови количество обратно пропорционально концентрации. Легко проникает в органы, жидкости (интерстициальную, перитонеальную, синовиальную, при воспалении мозговых оболочек — в спинномозговую) и костную ткань. В грудном молоке обнаруживается 3-4% концентрации в сыворотке крови (больше при в/м, чем при в/в введении). При дозах 0,15-3 г T1/2 составляет 5,8-8,7 ч, кажущийся объем распределения — 5,78-13,5 л, Cl плазменный — 0,58-1,45 л/ч, Cl почечный — 0,32-0,73 л/ч. От 50 до 65% выводится в неизмененном виде почками в течение 48 ч, остальное — с желчью. В кишечнике под влиянием микробной флоры превращается в неактивный метаболит. T1/2 значимо удлиняется у людей старше 75 лет (16 ч), детей (6,5 дней), новорожденных (до 8 дней). При сочетании нарушений функций почек и печени продолжительность циркуляции в организме увеличивается, возможна кумуляция.
Имеет широкий спектр действия: активен в отношении аэробных грамположительных (Staphylococcus aureus, в т. ч. продуцирующих пенициллиназу, Staphylococcus epidermidis , Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis) и грамотрицательных (Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Acinetobacter calcoaceticus, Haemophilus influenzae, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Neisseria meningitidis , Neisseria gonorrhoeae, в т. ч. пенициллинобразующие штаммы, Proteus mirabilis. Proteus vulgaris, Serratia marcescens, многие штаммы Pseudomonas aeruginosa, Citrobacter spp., Salmonella spp., Providencia spp., Shigella spp., Serratia spp., Treponema pallidum) микроорганизмов, анаэробов (Bacteroides fragilis, Clostridium spp., Peptostreptococcus species, Peptococcus spp., Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus). Не гидролизуется R-плазмидными бета-лактамазами и большинством хромосомноопосредованных пенициллиназ и цефалоспориназ, может действовать на мультирезистентные штаммы, толерантные к пенициллинам и цефалоспоринам первых поколений и аминогликозидам. Приобретенная устойчивость некоторых штаммов бактерий обусловлена продуцированием бета-лактамазы, инактивирующей цефтриаксон (»»цефтриаксоназы»»).
Показания: Инфекции верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов (в т. ч. острый и хронический бронхит, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры), кожи и мягких тканей, мочеполовых органов (пиелит, острый и хронический пиелонефрит, цистит, простатит, эпидидимит и др.), суставов, раневые, челюстно-лицевой области, органов брюшной полости (перитонит, желчных путей и ЖКТ), неосложненная гонорея, в т. ч. вызванная микроорганизмами, выделяющими пенициллиназу, сепсис и бактериальная септицемия, остеомиелит, бактериальный менингит и эндокардит, мягкий шанкр и сифилис, болезнь Лайма (спирохетоз), тифозная лихорадка, сальмонеллез и сальмонеллоносительство, инфекции у пациентов с ослабленным иммунитетом, профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.
Противопоказания: Гиперчувствительность (в т. ч. к др. цефалоспоринам, пенициллинам, карбапенемам), печеночно-почечная недостаточность, кровотечения и заболевания ЖКТ в анамнезе, особенно неспецифический язвенный колит, энтерит или колит, связанный с применением антибактериальных препаратов, беременность, кормление грудью (на время лечения прекращают).
Побочные действия: Диарея, тошнота, рвота, запор, метеоризм, боль в животе, нарушение вкуса, стоматит, глоссит, псевдомембранозный колит, транзиторное повышение активности трансаминаз, реже — щелочной фосфатазы или билирубина, холестатическая желтуха, повышение креатинина, глюкозурия, наличие цилиндров в моче, гематурия, олигурия, анурия, тромбоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения, редко — гемолитическая анемия, нейтропепия, лимфопения, снижение уровня плазменных факторов свертывания крови (II, VII, IX, Х), удлинение протромбинового времени, головная боль, головокружение, носовое кровотечение, дисбактериоз, суперинфекция, кандидоз, аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница, лихорадка или ознобы, сывороточная болезнь, бронхоспазм, эозинофилия, многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса — Джонсона и анафилактический шок; местные реакции: боль или инфильтрат на месте инъекции, редко — тромбофлебит после в/в введения.
Взаимодействие: Усиливает (взаимно) эффект аминогликозидов в отношении многих грамотрицательных микроорганизмов. НПВС и др. ингибиторы агрегации тромбоцитов увеличивают вероятность кровотечения, петлевые диуретики и нефротоксичные препараты — нарушений функций почек. Фармацевтически несовместим с др. антимикробными средствами.
Способ применения и дозы: В/м и в/в; взрослым и детям старше 12 лет 1-2 г 1 раз в сутки, при необходимости — до 4 г (желательно в 2 введения через 12 ч). Длительность лечения зависит от вида инфекции и тяжести состояния. После исчезновения симптомов и нормализации температуры рекомендуется продолжать применение в течение не менее трех дней. При неосложненной гонорее вводят в/м 0,25 г однократно. Для новорожденных до 2 нед суточная доза составляет 20-50 мг/кг, детей от 3 нед до 12 лет — 50-80 мг/кг в сутки, в 2 введения. Суточная доза не должна превышать 2 г, у недоношенных детей — 50 мг/кг, профилактика послеоперационных инфекций — 1 г однократно за 1/2 — 2 ч до операции. В/в в виде инфузии в течение 15-30 мин в концентрации 10-40 мг/мл.
Для в/в болюсного введения препарат растворяют в стерильной воде для инъекций в соотношении 1:10, для в/м введения — в 1% растворе лидокаина (0,5 г порошка в 2 мл или 1 г — в 3,5 мл).
Меры предосторожности: При сочетании почечной и печеночной недостаточности и у больных, находящихся на гемодиализе, требуется коррекция дозы и мониторинг концентрации в плазме (содержание в крови рекомендуется периодически контролировать и при изолированном нарушении функции печени или почек).
При артериальной гипертензии и нарушении водно-электролитного баланса необходимо проверять уровень натрия в плазме. В случае длительного назначения обязательно выполнение цитологического анализа крови, следует иметь в виду возможное развитие дисбактериоза. С осторожностью применяют у новорожденных с гипербилирубинемией, недоношенных детей, пациентов, склонных к аллергическим реакциям. Пожилым и ослабленным больным может потребоваться назначение витамина К.

Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, не должна использоваться для лечения и не может рассматриваться в качестве официальной. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.
Обращайте внимание на указанные даты внесения сведений, информация может устаревать.

Серьёзные заболевания требуют мощного лекарственного воздействия. Его способен обеспечить Цефтриаксон. Это современный препарат с широким спектром действия, который поможет справиться с целым списком патологий.

Антибиотик Цефтриаксон выпускается в виде порошка, который расфасован по 0,25; 0,5; 1; 2 г. Он находится в стеклянном пузырьке или ампуле, куда заливается раствор для разведения. Таким способом можно готовить препарат для внутримышечного инъекционного или внутривенного капельного введения. Лекарство имеет белый цвет или с жёлтым оттенком.

Основное действующее вещество — цефтриаксон. Это антибиотик, относящийся к группе цефалоспоринов и β-лактамов. Они имеют особую химическую структуру, в основе которой кольцо из 7-АЦК. Препарат оказывает бактерицидное действие за счёт подавления образования пептидогликана. Это вещество входит в состав оболочки бактерий, которая без него разрушается. С такими повреждениями клетка не может функционировать, и микроорганизм погибает.

Фармакологические свойства и показания к применению

Инъекции препаратом оказывают бактерицидное действие. Цефтриаксон создан в 3-м поколении цефалоспоринов. Это одно из самых эффективных распространённых лекарств против бактериологических инфекций широкого спектра.

Читайте также:  Кетопрофен свечи отзывы

Лекарство помогает от многих заболеваний.

  • Грам+ аэробов (S. aureus и epidermidis, Str. pneumoniae, viridans, pyogenes);
  • Грам — аэробов (Enter. cloacae и aerogenes, гемофильная палочка, Acinetobacter calcoaceticus, Борреллии, Клебсиеллы, кишечная палочка, Нейсерии, Моракселла, Морганелла, Протей обычный и мирабилис, Serratia spp, несколько видов синегнойной палочки, Бледная трепонема);
  • анаэробов (Клостридии, кроме Диффицил, Бактероиды, Пептострептококк).

При лабораторных тестах положительные результаты показывали Цитробактер, Сальмонеллы, Провиденция, Шигелла обычная. На некоторые микроорганизмы цефтриаксон никак не влияет. К ним относятся многие Энтерококки, Стрептококки Д.

Биодоступность препарата составляет 100%. Это очень высокие показатели, которых удаётся добиться, в том числе, методикой введения и формой выпуска лекарства. Максимальная концентрация вещества в крови появляется уже по завершению инфузии. А при внутримышечном попадании в организм спустя 2-3 часа. С белками плазмы цефтриаксон связывается практически полностью, что позволяет подавлять инфекцию в отдалённых частях тела. Он легко попадает в ликвор при менингитах, что обеспечивает быстрый положительный результат.

Время, за которое лекарство наполовину выводится из организма, зависит от формы введения. Если препарат попадает через мышцу, это занимает от 6 до 9 часов, а если через вену, то от 4,5 до 16 часов. Также на скорость метаболизма влияет здоровье почек. Цефтриаксон покидает тело через выделительную или пищеварительную систему. Гемодиализ с ним неэффективен, так как он проходит в неизменённом виде.

Инструкция по применению препарата говорит о том, что лекарство можно использовать при любых заболеваниях, причиной которых стали чувствительные микроорганизмы.

Цефтриаксон назначают при следующих состояниях:

  • эпиглоттит;
  • разлитая инфекция в пространстве брюшины (перитонит, нагноение желчного пузыря, ангиохолит);
  • сепсис;
  • инфекционное заболевание органов дыхания (пневмония, эмпиема плевры, лёгочный абсцесс, бронхит и др.);
  • септицемия, вызванная бактериями;
  • сифилис (препарат выбора при неэффективности или невозможности применения пенициллина);
  • бактериальное инфицирование опорно-двигательного аппарата и его частей;
  • дерматологические инфекционные патологии;
  • менингит бактериальной этиологии;
  • инфекция, попавшая в рану или ожог;
  • бактериальное поражение урогенитальной области (пиелит, цистит, пиелонефрит, простатит, эпидидимит);
  • профилактика некоторых инфекционных заболеваний при высоком риске заражения;
  • инфекции челюстно-лицевой зоны;
  • эндокардит, вызванный бактериями;
  • шанкроид;
  • брюшнотифозная инфекция;
  • болезнь Лайма (боррелиоз после укуса клеща);
  • носительство сальмонелл или сальмонеллёз;
  • гонорея без осложнений (если возбудитель способен продуцировать пенициллиназу);
  • инфекционное поражение ЛОР-органов (гайморит, ангина, отит).

При наличии у больного заболевания, подходящего для назначения Цефтриаксона, нужно провести посев на чувствительность. Если он будет положительным к этому антибиотику, лечение проводят именно им.

Уколы Цефтриаксона по показаниям делают с первого года жизни. Им лечат пневмонию и бронхиты, которые угрожают жизни малышей из-за особенностей дыхательной системы и высокой скорости развития осложнений. Но самостоятельно назначать его нельзя, за столь раннее использование ответственность несёт лечащий врач.

В инструкции к препарату указана дозировка для детей с 12 лет. Она одинакова со взрослыми пациентами. Для ребёнка младшего возраста количество лекарства рассчитывается педиатром индивидуально с учётом веса и состояния пациента.

Инструкция по применению Цефтриаксон для детей и взрослых

Дозировка препарата одинакова для детей с 12 лет и взрослых. Она составляет от 1 до 2 г в день. Кратность введения препарата составляет 1 раз в сутки нужным количеством или в 12 часов 0,5 дозы. Если возбудитель заболевания проявляет устойчивость к антибиотику, допустимо назначение 4 г в день.

Длительность терапии различается в зависимости от заболевания и его возбудителя. При заражении бактериями рода Нейсерия, в том числе гонорея), то положительный эффект достигается за 4 дня. Лечение при инфицировании Энтеробактериями проводится от 10 до 14 суток.

Лекарство имеет два пути введения — через мышцу или вену. Выбор зависит от состояния пациента и его заболевания. Второй способ даёт более быстрый эффект, а первый проще в исполнении.

Разводить препарат можно также несколькими способами — лидокаином (1%, 2%) или водой для инъекций. Первый вариант предпочтительнее при введении в мышцу. Он позволяет уменьшить болезненность от инъекции, поскольку этот укол довольно болезненный. При использовании через вену или наличии аллергии на анестетик, Цефтриаксон разводят водой для инъекций. Она должна быть стерильной, чтобы не спровоцировать вторичную инфекцию организмами, устойчивыми к этому антибиотику.

Схема терапии разрабатывается с учётом заболевания и его возбудителя. Для лечения гонореи лекарство вводится 1 раз в дозе 250 г внутримышечно. А для избавления от менингита количество рассчитывается на килограмм веса по 100 мг, но не более 4 г. При достижении положительной динамики дозировка уменьшается. В профилактических целях при высокой опасности или предположительном заражении, а также за 30-90 минут до оперативного вмешательства пациенту дают от 1 до 2 г антибиотика.

До достижения ребёнком возраста 14 дней, препарат ему вводится единожды за 24 часа. Количество лекарства рассчитывается как 20-50 мг на 1 кг веса в сутки. Больше 50 мг за день вводить нельзя, у детей не сформирована ферментная система.

До 12 лет дозировка за сутки рассчитывается также по весу. Она может достигать 75 мг. Если вес ребёнка перешёл за 50 кг, лечение назначается как взрослому. При необходимости введения препарата в количестве, превышающем 50 мг/кг, его вводят внутривенно капельно не менее чем за полчаса. Такое лекарство нужно разводить только водой для инъекций, чтобы не нарушить кровообращение. А для инфузии на 2 г Цефтриаксона берут 400 мл изотонического раствора, 5% фруктозы или 5-10% декстрозы.

Чаще всего разводят Цефтриаксон лидокаином 1% или 2% с водой в соотношении 500 мг антибиотика на 2 мл анестетика при концентрации 1% (для 2% берут по 1,8 воды и обезболивающего и распределяют готовое средство на 2 шприца). На 1 г требуется 3,6 мл препарата (или по 1,8 лидокаина 2% и воды). При этом на 250 мг требуется столько же раствора, сколько и на 500 мг, но распределяют на 2 шприца. Срок хранения готовой смеси не более 6 часов.

Внимание! Для детей разведения анестетиками недопустимы из-за риска развития анафилаксии и судорог.

Поэтому в педиатрии используется исключительно вода для инъекций или дистиллированная жидкость. При этом вводить нужно крайне медленно, чтобы доставить минимальный дискомфорт ребёнку. Расчёт воды идёт на 1 г лекарства 10 мл жидкости.

Для внутримышечных инъекций взрослому человеку нужна игла, маркировкой не менее 4. Укол делают в верхний правый квадрант правой ягодицы, не доводя до кожи примерно 2-3 мм. В одну ягодицу не должно вводиться более 1 г препарата.

В таблетированной форме лекарство не выпускается. При введении через желудочно-кишечный тракт оно действует на ткани, раздражая их. Это может спровоцировать осложнения со стороны внутренних органов.

В некоторых случаях Цефтриаксон заменяют аналогами, которые представляют собой таблетки. Такие средства обладают меньшим бактерицидным эффектом и оказывают большую нагрузку на печень. Но для их введения не требуется специальных умений, поэтому они пользуются популярностью.

До 12-й недели беременности Цефтриаксон не назначают, так как это может вызвать необратимые изменения у плода. После этого срока использовать антибиотики можно, но лучше подобрать более безопасные аналоги. Если препарат выписан кормящей женщине, на время лечения ребёнка переводят на искусственное вскармливание.

Можно ли употреблять алкоголь при приеме препарата

Приём антибиотиков одновременно с алкоголем нанесёт серьёзный удар по печени пациента. Также это спровоцирует сильнейшее отравление, что скажется на самочувствии пациента не лучшим образом. Поэтому от напитков с этанолом на время терапии стоит отказаться.

Лекарственное взаимодействие с другими препаратами

Назначение Цефтриаксона с другими антибиотиками не допускается. Из-за действия на ЖКТ подавляется синтез витамина К. Из-за этого препарат не принимают одновременно с нестероидными противовоспалительными средствами и сульфинпиразоном, которые понижают свёртываемость крови. В противном случае может возникнуть кровотечение, которое будет трудно остановить.

По этой же причине на время терапии стоит отказаться от антикоагулянтов. А использование Цефтриаксона вместе с петлевыми диуретиками (Фуросемид) увеличивает нефротоксичность препарата. Это может привести к развитию почечной недостаточности.

Противопоказания, побочные эффекты и передозировка

Цефтриаксон относится к сильнодействующим препаратам, поэтому он имеет список противопоказаний.

  • аллергическая реакция на цефалоспорины;
  • недоношенность у ребёнка;
  • повышенный билирубин в крови у новорождённого;
  • период кормления грудью;
  • недостаточность работы почек или печени;
  • неспецифический язвенный колит, энтерит.

При наличии одного из факторов лечение требует подбора аналогичного препарата, подходящего больному. Но даже при правильном назначении Цефтриаксона могут возникать побочные эффекты.

  • уменьшение количества отделяемой мочи (олигоурия);
  • аллергические реакции (увеличение количества эозинофилов в крови, кожный зуд, повышение температуры тела, крапивница, сыпь, эритема, озноб, сывороточная болезнь, анафилаксия);
  • нарушение работы ЖКТ (рвота, тошнота, повышенное газообразование, вкусовое извращение, диарея, стоматит, глоссит, сладж в желчевыводящих путях, дисбактериоз, ложный холелитиаз, энтероколит, кандидоз и др.);
  • головокружение, мигренеподобные боли;
  • патологии органов кроветворения (анемия, уменьшение количества тромбоцитов, гранулоцитов, лейкоцитов, лимфоцитов и нейтрофилов, увеличение содержания лейкоцитов, в том числе базофилов, присутствие крови в моче, массивные носовые кровотечения);
  • воспаление стенки сосудов (при внутривенном введении);
  • боль по ходу ввода препарата или в области инъекции.

Побочные эффекты могут наблюдаться не только из-за антибиотика, но и по причине реакции организма на анестетик, которым препарат разводился. При превышении допустимого количества Цефтриаксона или неправильно подобранной дозе, появляются явления передозировки. К ним относят возбуждение нервной системы и судороги. Это состояние считается неотложным и требует немедленного медицинского вмешательства, особенно при возникновении у маленьких детей.

При наличии противопоказаний возможен подбор аналогов Цефтриаксона для проведения терапии. Препарата с полностью идентичным составом не существует, но есть антибиотики со сходным механизмом действия и эффектами.

  • Цефтриабол;
  • Цефаксон;
  • Тороцеф;
  • Цефограм;
  • Лораксон;
  • Медаксон;
  • Ифицеф;
  • Цефазолин;
  • Цефотаксим.

Так как Цефтриаксон относится к группе цефалоспоринов, аналоги выбираются из этой же категории. Но некоторым больным не подходят инъекционные формы лекарств.

В этом случае назначают препараты со схожим действием в таблетках:

  • Цефорал Солютаб;
  • Панцеф;
  • Супракс Солютаб;
  • Спектрацеф;
  • Цефпотек.

Аналоги имеют меньший спектр действия и оказывают не столь мощное влияние на возбудителей. Поэтому решение о замене препарата и выбор оптимальной дозировки нового проводит лечащий врач. Самостоятельно делать это крайне не рекомендуется.

Цефтриаксон считается одним из сильнейших антибиотиков с очень широким спектром влияния. Он помогает быстро избавиться от бактериальных инфекций и избежать осложнений, связанных с ними. Но нужно быть крайне осторожным с препаратом из-за риска развития побочных эффектов и не использовать его без назначения врача.