Диазепам инструкция по применению в ампулах

Инструкция по применению:

Диазепам – транквилизатор анксиолитического, седативного, противосудорожного, центрального миорелаксирующего действия.

Препарат выпускают в следующих лекарственных формах:

  • Таблетки: без оболочки, круглые, с разделительной линией на одной из сторон, белого цвета (по 10 шт. в блистере, по 2 или 10 блистеров в картонной коробке);
  • Раствор для инъекций: бесцветная прозрачная жидкость (по 2 мл в темных стеклянных ампулах, по 10 ампул в картонной коробке).

В состав 1 таблетки входит:

  • Действующее вещество: диазепам – 2, 5 или 10 мг;
  • Вспомогательные компоненты: моногидрат лактозы, стеарат кальция, повидон К-25, картофельный крахмал.

В состав 1 мл инъекционного раствора входит:

  • Действующее вещество: диазепам – 5 мг;
  • Вспомогательный компонент: бензиловый спирт (в качестве стабилизатора).

Состояния/заболевания, при которых рекомендовано применение Диазепама:

  • Эпилептический статус;
  • Нарушение сна, моторное возбуждение различной этиологии в психиатрии и неврологии, абстинентный синдром вследствие хронического алкоголизма;
  • Неврозы, пограничные состояния с элементами напряжения, тревоги, беспокойства, страха;
  • Спастические состояния, связанные с поражением спинного или головного мозга, а также миозиты, артриты, бурситы с напряжением скелетных мышц;
  • Столбняк.

Диазепам используют при анестезии для проведения премедикации перед наркозом и/или в качестве компонента комбинированного наркоза.

В родах препарат показан для улучшения родовой деятельности, при преждевременном родоразрешении, а также в случае преждевременной отслойки плаценты.

  • Выраженная хроническая гиперкапния;
  • Тяжелая миастения;
  • Алкогольная или лекарственная зависимость в анамнезе (за исключением острой абстиненции);
  • Гиперчувствительность к компонентам препарата, а также другим лекарственным средствам бензодиазепинового ряда.

В I триместре беременности применение Диазепама противопоказано и допускается только в случае крайней необходимости. Важно учитывать, что использование транквилизатора при беременности может существенно изменять частоту сердечных сокращений (ЧСС) плода.

В акушерстве применение препарата в дозах, необходимых для облегчения родовой деятельности, может вызвать временную мышечную гипотонию, гипотермию, нарушение дыхания у новорожденных (чаще у недоношенных), поскольку у них не полностью сформирована ферментная система, которая участвует в метаболизме диазепама. По этой же причине прием препарата противопоказан детям до 6 месяцев.

Если необходим регулярный прием средства во время лактации, следует прекратить грудное вскармливание.

Диазепам, в зависимости от формы выпуска, принимают внутрь, вводят внутримышечно, внутривенно, ректально.

Суточная доза варьирует в широком диапазоне 0,5-60 мг. Разовую дозу, частоту и длительность применения устанавливают индивидуально.

  • Нервная система: сонливость, мышечная слабость, головокружение; редко – депрессия, спутанность сознания, нарушения зрения, дизартрия, диплопия, головная боль, атаксия, тремор; в единичных случаях – парадоксальные реакции (чувство тревоги, галлюцинации, возбуждение, нарушения сна). После внутривенного введения иногда может наблюдаться икота. В случае длительного применения возможны нарушения памяти и развитие лекарственной зависимости;
  • Пищеварительная система: редко – тошнота, слюнотечение, сухость во рту, запор; в единичных случаях – желтуха, повышение активности щелочной фосфатазы и трансаминаз в плазме крови;
  • Эндокринная система: редко – снижение или повышение либидо;
  • Мочевыделительная система: редко – инконтиненция (недержание мочи);
  • Сердечно-сосудистая система: возможно некоторое понижение артериального давления при парентеральном применении;
  • Дыхательная система: в единичных случаях – нарушения дыхания при парентеральном применении;
  • Аллергические реакции: редко – кожные высыпания.

Следует соблюдать особую осторожность пациентам с дыхательной и сердечной недостаточностью, органическими поражениями головного мозга (рекомендуется избегать парентерального введения), миастенией, закрытоугольной глаукомой и предрасположенностью к ней, а также длительно получавшим антикоагулянты, β-адреноблокаторы, антигипертензивные препараты центрального действия, сердечные гликозиды (преимущественно в начале терапии).

При отмене лечения дозу необходимо уменьшать постепенно. В случае внезапной отмены Диазепама после продолжительного применения возможны: возбуждение, беспокойство, судороги, тремор.

Если в ходе лечения наблюдается развитие парадоксальных реакций, таких как тревожность, острое возбуждение, галлюцинации, нарушения сна, то Диазепам следует отменить.

После внутримышечных инъекций возможно увеличение активности фермента креатинфосфокиназы (КФК) в плазме крови, это следует учитывать при проведении дифференциальной диагностики инфаркта миокарда.

Необходимо избегать внутриартериального введения раствора.

Употреблять алкоголь в период лечения недопустимо.

Из-за способности транквилизатора вызывать снижение скорости психомоторных реакций, пациентам, которые занимаются потенциально опасными видами деятельности, следует проявлять особую осторожность.

При одновременном применении Диазепама с некоторыми лекарственными средствами могут возникать следующие эффекты:

  • Бупивакаин: возможно увеличение его концентрации в плазме крови;
  • Пероральные контрацептивы: вероятно усиление эффектов диазепама; повышен риск развития прорывного кровотечения;
  • Диклофенак: вероятно усиление головокружения;
  • Изониазид: уменьшает выведение диазепама;
  • Кофеин: уменьшает седативное и, вероятно, анксиолитическое влияние диазепама;
  • Клозапин: возможны угнетение дыхания, выраженная артериальная гипотензия, потеря сознания;
  • Рифампицин: повышает выведение диазепама, поскольку значительного усиливает его метаболизм;
  • Леводопа: возможно снижение противопаркинсонического действия;
  • Лекарственные средства, оказывающие угнетающее влияние на центральную нервную систему (ЦНС) (в т. ч. нейролептики, седативные, снотворные средства, опиоидные анальгетики, средства для наркоза): увеличивается выраженная артериальная гипотензия, а также угнетающее влияние на ЦНС и на дыхательный центр;
  • Карбонат лития: есть данные о развитии коматозного состояния;
  • Флувоксамин: увеличивает побочные эффекты и концентрацию в плазме крови диазепама;
  • Метопролол: возможны снижение скорости психомоторных реакций, ухудшение остроты зрения;
  • Фенобарбитал и фенитоин: возможно ускорение метаболизма диазепама; в редких случаях диазепам усиливает действие и угнетает метаболизм фенитоина;
  • Миорелаксанты: их действие усиливается, риск возникновения апноэ увеличивается;
  • Парацетамол: вероятно уменьшение выведения диазепама и его метаболита (дезметилдиазепама);
  • Препараты, вызывающие индукцию ферментов печени, в т. ч. противоэпилептические средства (карбамазепин, фенитоин): способны ускорять выведение диазепама;
  • Рисперидон: есть данные о развитии злокачественного нейролептического синдрома (ЗНС);
  • Теофиллин (в низких дозах): извращает седативное действие диазепама;
  • Трициклические антидепрессанты (в т. ч. с амитриптилином): вероятно увеличение концентрации антидепрессантов и повышение холинергического действия, усиление их угнетающего влияния на ЦНС;
  • Циметидин, омепразол, дисульфирам: возможно повышение интенсивности и продолжительности действия диазепама;
  • Этанол, этанолсодержащие препараты: усиливают угнетающее влияние на ЦНС (преимущественно на дыхательный центр), могут вызвать синдром патологического опьянения.

Пациентам, которые продолжительное время получали β-адреноблокаторы, антигипертензивные препараты центрального действия, антикоагулянты, сердечные гликозиды, невозможно спрогнозировать механизмы и степень лекарственного взаимодействия.

Аналогами Диазепама являются: Апаурин, Диазепам-Ратиофарм, Реланиум, Релиум, Гиадазепам, Сибазон, Седуксен.

Хранить в сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °C.

  • ATX классификация: N05BA01 Диазепам
  • Мнн или группировочное наименование: —
  • Фармакологическая группа: N05C — ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ (АНКСИОЛИТИКИ)
  • Производитель: GRINDEX
  • Владелец лицензии: GRINDEX
  • Страна: Неизвестно

Инструкция по медицинскому применению

ДИАЗЕПЕКС ®

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 5 мг/мл, 2 мл

Состав

1 ампула (2 мл) содержит

активное вещество – диазепам 10 мг,

вспомогательные вещества: кислота бензойная (E 210), натрия бензоат (E 211), пропиленгликоль-1,2, спирт бензиловый, 96 % спирт этиловый, вода для инъекций.

Описание

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость с зеленым оттенком.

Фармакотерапевтическая группа

Анксиолитики. Бензодиазепина производные.

Код AТС N05BA01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Абсорбция диазепама зависит от способа его введения. При внутримышечном введении максимальная концентрация диазепама ниже, чем при его пероральном применении. Диазепам хорошо растворяется в липидах, легко проникает через гематоэнцефалический и гематоплацентарный барьеры. Степень связывания препарата с белками плазмы крови высока и составляет 98-99 %. Препарат быстро распределяется по органам и тканям с последующим депонированием в жировой ткани.

В печени происходит интенсивное метаболическое превращение диазепама с образованием основного метаболита, десметилдиазепама, а также оксазепама и темазепама.

Для диазепама характерна двухфазная элиминация. Период полувыведения диазепама из плазмы составляет 24-48 часов, десметилдиазепама – 48-120 часов, в связи с чем терапевтическое действие препарата удлиняется. Период полувыведения диазепама и его метаболитов больше у новорожденных и пациентов старческого возраста, а также у пациентов с заболеваниями печени.

Метаболиты диазепама выделяются с мочой. Препарат выделяется с молоком матери.

Фармакодинамика

Диазепекс, являясь производным бензодиазепина, обладает присущими этой группе препаратов эффектами – анксиолитическим, гипно-седативным, антиконвульсантным, амнестическим, миорелаксантным, купирует тремор, снижает паническую реакцию.

Механизм действия диазепама состоит в неизбирательном связывании со всеми подтипами ω-рецепторов ГАМК-рецепторного комплекса, открытии хлорных каналов, вследствие чего повышается чувствительность ГАМК-рецепторов к γ-аминомасляной кислоте в лимбической системе, таламусе, гипоталамусе и вставочных нейронах боковых рогов спинного мозга. Это приводит к потенцированию процессов торможения в центральной нервной системе (ЦНС), уменьшению возбудимости подкорковых структур головного мозга, торможению полисинаптических спинальных рефлексов, усилению пресинаптического торможения.

Показания к применению

— абстинентный алкогольный синдром, в том числе алкогольный делирий

— спазм скелетных мышц, спастические состояния, связанные с поражением головного и спинного мозга (церебральный паралич, атетоз)

— премедикация; в качестве компонента комбинированного наркоза

— двигательное возбуждение различной этиологии в неврологии и психиатрии

— эпилептические припадки (купирование)

Способ применения и дозы

Препарат вводят медленно внутривенно (в/в) или внутримышечно (в/м).

  • Абстинентный алкогольный синдром (тревожность, напряженность и/или вегетативные эквиваленты этих нарушений) – 10 мг в/м или в/в, через 3-4 часа 5‑10 мг в/м или в/в.
  • Делирий – 10 мг в/в, затем 5 мг в/в каждые 5 мин до снятия возбуждения больного.
  • Столбняк – 0,1-0,3 мг/кг в/в каждые 1-4 часа, 4-10 мг/кг/сут.
  • Спазм скелетных мышц при местной травме – в/в однократно или двукратно 10 мг.
  • Спастические состояния, связанные с поражением головного и спинного мозга (церебральный паралич, атетоз) – в/м в начальной дозе 10-20 мг.
  • Премедикация перед наркозом – за 1 час до начала анестезии в/м взрослым – 10‑20 мг, премедикация в случае дефибрилляции – 10-30 мг в/в медленно (отдельными дозами).
  • В качестве компонента комбинированного наркоза – в начале анестезии – в/в 0,2‑0,5 мг/кг.
  • Двигательное возбуждение различной этиологии в неврологии и психиатрии – в/м или в/в 10-20 мг 3 раза в сутки.
  • Эпилептические припадки (купирование) – в/в 10-20 мг, затем 20 мг в/м или в/в капельно.
  • Эпилептический статус – 10 мг в/в.

Дозу устанавливают индивидуально.

Обычный интервал между инъекциями составляет 3-4 ч, в острых случаях инъекцию можно повторить в течение 1 ч.

Пожилым и ослабленным пациентам вводят меньшие дозы препарата (обычно – 2‑5 мг) и увеличивают их постепенно; аналогичным образом поступают и в тех случаях, когда пациенты принимают другие седативные средства.

Побочные действия

— усталость, нарушения координации движения, мышечная слабость

— угнетение дыхания, апноэ

— артериальная гипотензия, брадикардия, остановка сердца

— тромбоз и тромбофлебит в месте в/в инъекции

Читайте также:  Кора осины при простатите рецепты

— головная боль, головокружение, икота

— тахикардия, сердечно-сосудистый коллапс, обморок

— снижение четкости зрения, диплопия, нистагм

— недержание мочи или задержка мочеиспускания, ослабление полового влечения

— дисфункция печени, желтуха

— изменение функции слюнных желез (сухость во рту или повышенное слюноотделение), тош­нота, запо­р

— аллергические реакции (кожная сыпь, зуд)

— лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения

— спутанность сознания, нарушения мышления и поведения, парадоксальные реакции (ажитация, агрессия, галлюцинации, враждебность, вспышки гнева, бессонница, нервозность, необычное возбуждение), антероградная амнезия, депрессия

— после в/м введения: боль, покраснение в месте введения

В случае парадоксальной реакции (например, острое состояние тревоги, страха, наличие галлюцинаций, повышение мышечного тонуса, бессонница или нарушение сна, агрессивность) применение препарата следует прекратить.

Противопоказания

— гиперчувствительность к диазепаму, другим бензодиазепинам или вспомогательным компонентам препарата

— алкогольная зависимость (в анамнезе, кроме острой абстиненции), наркотическая зависимость

— эпилепсия или эпилептические припадки в анамнезе (начало лечения диазепамом или его резкая отмена могут ускорять развитие припадков или эпилептического статуса)

— церебральная или спинальная атаксия

— острый приступ глаукомы, закрытоугольная глаукома

— тяжелая сердечная и/или дыхательная недостаточность, ночное апноэ

— беременность (I и III триместры), кормление грудью

— детский возраст до 3 лет

— почечная и/или печеночная недостаточность

Лекарственные взаимодействия

Алкоголь и другие средства, вызывающие угнетение ЦНС (в т. ч. нейролептики, седативные, снотворные средства, опиоидные анальгетики, средства для наркоза), усиливают угнетающее действие Диазепекса.

Карбамазепин, рифампицин вызывают уменьшение концентрации и эффективности диазепама.

Циметидин, ранитидин, эстрогенсодержащие контрацептивы, дилтиазем, верапамил, эритромицин, итраконазол, кетоконазол, нефазодон вызывают повышение концентрации и токсичности диазепама вследствие ингибирования ферментов печени.

Особые указания

При в/в введении препарата возможно развитие воспалительного процесса в месте введения (отек, чувство жжения, флебит, тромбофлебит), поэтому введение необходимо проводить медленно, используя катетер, не более 1 мл (5 мг)/мин; не следует вводить препарат в вены небольшого диаметра, например, вены кисти. Необходимо избегать попадания Диазепекса в артерии или околососудистое пространство.

При в/м инъекции препарат следует вводить глубоко в мышцу!

Препарат нельзя смешивать в шприце или инфузионной системе с другими лекарственными средствами.

Особенно внимательным надо быть при в/в введении диазепама пожилым, тяжело больным пациентам, а также страдающим кардиореспираторной недостаточностью ввиду возможности появления апноэ и/или остановки сердца.

Если Диазепекс применяют одновременно с наркотическими анальгетиками, дозу последних снижают, по крайней мере, на 1/3.

Диазепекс нельзя вводить в случае шока, комы или острой алкогольной интоксикации с признаками депрессии.

Использование у детей

Эффективность и безопасность использования инъекционной формы диазепама у новорожденных (до 30 дней) не установлены. У детей этого возраста под влиянием препарата отмечено длительное угнетение ЦНС. Препарат противопоказан недоношенным, новорожденным и детям до 3 лет вследствие наличия в составе препарата бензилового спирта.

Детям старше 3 лет используют минимальные дозы препарата, чтобы избежать опасных побочных эффектов (апноэ или длительная сонливость). Рекомендуемая детям начальная доза диазепама не должна превышать 0,25 мг/кг массы тела, препарат вводят медленно в течение 3 мин. Через 15-30 мин эту дозу можно ввести повторно. Если после третьего введения терапевтический эффект отсутствует, следует использовать средства дополнительной терапии.

После в/в введения препарат действует быстро, но кратковременно, его не рекомендуется использовать для поддерживающей терапии. Пациентам, страдающим нарушениями функций печени и почек, препарат следует вводить с осторожностью. В случае длительного лечения желательно провести анализ крови и оценить функциональное состояние печени. При лечении пациентов с сильным чувством страха и депрессией препарат не следует принимать в монотерапии, потому что у таких пациентов можно спровоцировать склонность к самоубийству.

Беременность и период лактация

В период беременности, особенно в первом триместре, следует избегать назначения Диазепекса. Применение препарата допустимо только во II триместре беременности по назначению врача в случае реальной необходимости.

Если в период лактации для матери необходимо применение Диазепекса, кормление ребенка грудью следует прекратить.

Имеется потенциальная опасность развития психической и физической зависимости, особенно при продолжительном введении в высоких дозировках. Риск развития зависимости также выше у пациентов, имеющих склонность к злоупотреблению спиртных напитков или лекарственной зависимостью в анамнезе. После развития физической зависимости при внезапном прекращении приема Диазепекса возможно развитие синдрома абстиненции: конвульсии, тремор, колики, судороги мышц, рвота, усиленное потоотделение. Тяжелые симптомы наблюдаются у пациентов, которые дольше необходимого принимали большие дозы препарата, более легкие (дисфория, бессонница) – после применения терапевтических доз Диазепекса в течение нескольких месяцев. При прекращении применения препарата дозу следует снижать постепенно.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Во время приема препарата рекомендуется избегать работы, связанной с риском и требующей ловкости и быстрой реакции (работа с техническими устройствами, управление транспортными средствами и др.).

Передозировка

Симптомы: шатающаяся походка, брадикардия, смазанность речи, затрудненное дыхание, спутанность сознания, ослабление рефлексов, сонливость, судороги, кома.

Лечение: симптоматическое. Следует немедленно произвести стимуляцию дыхания, ввести плазмозамещающие растворы. Использование диализа ограничено. Следует наблюдать за изменениями дыхания, пульса и артериального давления. Для уменьшения угнетающего влияния на ЦНС можно использовать специфический антагонист бензодиазепиновых рецепторов – флумазенил. Однако флумазенил может провоцировать судороги, не рекомендуется больным эпилепсией. При развитии гипотензии следует ввести допамин или норэпинефрин.

Форма выпуска и упаковка

Раствор для инъекций 5 мг/мл, 2 мл.

По 2 мл препарата разливают в ампулы бесцветного стекла гидролитического класса № 1 с линией или точкой разлома.

По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из твердой ПВХ пленки.

По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 8°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Владелец регистрационного удостоверения

АО «Гриндекс». Ул. Крустпилс, 53, Рига, LV-1057, Латвия

Производитель

АО «Санитас». Ул. Вейверю 134 В, Каунас, LT — 46352, Литва

Адрес организации, принимающей претензии на территории Республики Казахстан от потребителей по качеству продукции

Представительство АО «Гриндекс»

г. Алматы, пр-т Достык, 63-65/13 угол ул. Шевченко

C этим товаром покупают

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

Вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный), крахмал картофельный, повидон (коллидон 25), кальция стеарат, тальк.

10 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.
50 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.

Вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный), крахмал картофельный, повидон (коллидон 25), кальция стеарат, тальк.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
50 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

Вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный), крахмал картофельный, повидон (коллидон 25), кальция стеарат, тальк.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
50 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

Анксиолитик (транквилизатор), производное бензодиазепина. Обладает выраженным анксиолитическим, снотворным, седативным, а также противосудорожным и центральным миорелаксирующим действием.

Оказывает угнетающее действие на ЦНС, реализующееся преимущественно в таламусе, гипоталамусе и лимбической системе. Усиливает ингибирующее действие гамма-аминобутировой кислоты (GABA), являющейся одним из основных медиаторов пре — и постсинаптического торможения передачи нервных импульсов в ЦНС.

Механизм действия феназепама определяется стимуляцией бензодиазепиновых рецепторов супрамолекулярного GABA-бензодиазепин-хлорионофор-рецепторного комплекса, приводящей к активации GABA-рецепторов, что, в свою очередь, вызывает снижение возбудимости подкорковых структур головного мозга и торможение полисинаптических спинальных рефлексов.

При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax феназепама в крови — от 1 до 2 ч.

Метаболизируется в печени.

T1/2 составляет oт 6 до 18 ч. Выводится препарат, в основном, с мочой.

Препарат следует принимать внутрь. Разовая доза Феназепама обычно составляет 0.5-1 мг.

Средняя суточная доза Феназепама составляет 1.5 — 5 мг, ее разделяют на 2-3 приема: обычно по 0.5-1 мг утром и днем, на ночь — до 2.5 мг. Максимальная суточная доза Феназепама составляет 10 мг.

При нарушениях сна препарат следует применять в дозе 0.25-0.5 мг за 20 30 мин до сна.

При невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояниях начальная доза препарата составляет 0.5-1 мг 2-3 раза/сут. Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости препарата доза может бьпь увеличена до 4-6 мг/сут.

При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 3 мг/сут, быстро увеличивая дозу до получения терапевтического эффекта.

При эпилепсии доза составляет 2-10 мг/сут.

При алкогольной абстиненции Феназепам назначают в дозе 2.5-5 мг/сут.

При заболеваниях с повышенньм мышечным тонусом препарат назначают по 2-3 мг 1-2 раза/сут.

Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения Феназепама составляет 2 недели. В отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 месяцев. При отмене npenapaтa дозу уменьшают постепенно.

Симптомы: при умеренной передозировке — усиление терапевтического действия и побочных эффектов; при значительной передозировке — выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности.

Лечение: контроль за жизненно важными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. В качестве антагонистов миорелаксирующего действия Феназепама рекомендуется стрихнина нитрат (инъекции по 1 мл 0.1% раствора 2-3 раза/сут). В качестве специфического антагониста может использоваться флумазенил (анексат): в/в 0.2 мг (при необходимости дозу можно повысить до 1 мг) на 5% растворе глюкозы (декстрозы) или 0.9% растворе хлорида натрия.

При одновременном применении Феназепама с другими препаратами, вызывающими угнетение функции ЦНС (в т. ч. снотворные, противосудорожные, нейролептические), следует учитывать взаимное усиление их действия.

При одновременном применении Феназепама с леводопой у пациентов с паркинсонизмом снижается эффективность применения последнего.

При одновременном применении Феназепама с зидовудином может повышаться токсичность последнего.

Читайте также:  Левомицетин инструкция по применению цена отзывы аналоги

При одновременном применении Феназепама с ингибиторами микросомального окисления повышается риск развития токсических эффектов Феназепама.

При одновременном применении Феназепама с индукторами микросомальных ферментов печени уменьшается эффективность применения Феназепама.

При одновременном применении Феназепама с имипрамином увеличивается концентрация последнего в сыворотке крови.

При одновременном применении Феназепама с гипотензивными средствами возможно усиление выраженности антигипертензивного действия.

При одновременном применении Феназепама с клозапином возможно усиление угнетения дыхания.

При беременности Феназепам применяют только по жизненным показаниям. Препарат оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Применение терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение Феназепама при беременности может вызвать синдром отмены у новорожденного.

Использование препарата непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию, ослабление акта сосания (синдром «вялого ребенка»).

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых пациентов) — сонливость, чувство усталости, головокружение, нарушение концентрации внимания, атаксия, дезориентация, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко — головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно при применении в высоких дозах), снижение настроения, дистонические экстрапирамидные реакции, астения, миастения, дизартрия; очень редко — парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, cтpax, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, тревога, нарушение сна).

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха.

Со стороны репродуктивной системы: снижение или повышение либидо, дисменорея; влияние на плод — тератогенность (особенно I триместр), угнетение ЦНС, нарушение дыхания, подавление сосательного рефлекса у новорожденных.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко — нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия; при резком снижении дозы или прекращении применения — синдром отмены.

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 3 года.

— невротические, неврозоподобные, психопатические, психопатоподобные и другие состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью;

— ипохондрическо-сенестопатический синдром (в т. ч. резистентный к действию других транквилизаторов);

— профилактика состояний страха и эмоционального напряжения;

— височная и миоклоническая эпилепсия;

— гиперкинезы и тики;

— закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность);

— тяжелая ХОБЛ (возможно усиление дыхательной недостаточности);

— острая дыхательная недостаточность;

— беременность (особенно I триместр);

— период грудного вскармливания;

— детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены);

— повышенная чувствительность к бензодиазепинам.

С осторожностью следует применять препарат при печеночной и/или почечной недостаточности, церебральных и спинальных атаксиях, гиперкинезе, склонности к злоупотреблению психотропных препаратов, органических заболеваниях головного мозга (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемии, депрессии, у пациентов пожилого возраста.

Требуется соблюдение особой осторожности при назначении Феназепама при тяжелых депрессиях, поскольку препарат может быть использован для реализации суицидальных намерений.

Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных пациентов.

При почечной/печеночной недостаточности и длительном лечении необходим контроль за картиной периферической крови и показателями печеночных ферментов.

Частота и характер побочного действия зависят oт индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При уменьшении доз или прекращении применения Феназепама побочные эффекты исчезают.

Подобно другим бензодиазепинам, Феназепам обладает способностью вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах (> 4 мг/сут).

При внезапном прекращении применения препарата может отмечаться синдром отмены (особенно при применении препарата более 8-12 нед).

Феназепам усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения препаратом не рекомендуется.

Использование в педиатрии

Дети, особенно младшего возраста, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Феназепам противопоказан к применению водителям транспорта и другим лицам, выполняющим работу, требующую быстрых и точных реакций.

С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности.

С осторожностью следует применять препарат при печеночной недостаточности.

Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных пациентов.

Противопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены).

Сибазон – лекарственный препарат, выходящий в список №1 сильнодействующих средств. Это транквилизатор анксиолитического, противосудорожного, миорелаксирующего, снотворного действия. Производят препарат российские фармацевтические компании: Органика, Московский Эндокринный Завод, Дальхимфарм. Активное действующее вещество – диазепам.

При внутривенном введении диазепама необходимо найти крупную вену и вводить препарат со скоростью 5 мг (1 мл) в минуту. Риск образования осадков, адсорбции лекарственного средства ограничивает возможность внутривенного беспрерывного вливания. При длительном употреблении диазепама высокими дозами наблюдается лекарственная зависимость. По этой причине лекарство редко назначается долгосрочной терапией.

Средство выпускается формой таблеток или раствора для внутривенного и внутримышечного введения в ампулах. Активным веществом в обоих видах препарата выступает диазепам. В зависимости от формы выпуска (таблетки или раствор) разнится состав дополнительных веществ в лекарстве. В одной таблетке или одном миллилитре медикамента содержится 5 мг вещества.

Диазепам, входящий в состав препарата как активное вещество, принадлежит к классу бензодиазепинов. Это средство имеет противосудорожное, центрально миорелаксирующее действие, работает как седативное снотворное. Благодаря стимулированию бензодиазепиновых рецепторов, происходит действие лекарственного средства, воздействие на миндалевидный комплекс, который расположен в лимбической системе. Препарат притупляет чувство страха, тревожность и обеспокоенность, снижает эмоциональную напряженность.

Препарат эффективно действуют на 2-7-й день с начала прохождения терапии. Снижение выраженности негативизма, тремора, ажитации, алкогольного делирия, галлюцинации наблюдается при синдроме абстиненции и хроническом алкоголизме. К концу первой недели прохождения терапии пациенты с аритмией, кардиалгией, парестезией отмечают положительный эффект от лекарства.

По инструкции применять Сибазон следует при всех формах тревожных расстройств. Медикамент устраняет последствия абстинентного алкогольного синдрома, который проявляется ажитацией, тревожностью, тремором, транзиторным реактивным состоянием. В состав комплексной терапии лекарство назначают при психосоматических расстройствах в гинекологической и неврологической практике, гестоза, эпилептического статуса, артериальной гипертонии, экземе, язвенной болезни пищеварительной системы. Эффект от лечения наблюдается при следующих симптомах и заболеваниях:

  • бессонница;
  • дисфория;
  • Спастические состояния;
  • Спазм скелетной мускулатуры;
  • Артрит;
  • Бурсит;
  • Стенокардия;
  • Травмы спинного мозга;
  • Головная боль от перенапряжения и др.

Лекарственное средство применяют внутривенно, внутримышечно или перорально. Возможна комплексная терапия раствором, таблетками. Чувствительность к медикаменту, клиническая картина, индивидуальная реакция определяют дозировку препарата. В зависимости от лечения конкретной болезни возможны следующие дозировки (раствор сибазон или таблетки):

2-3 раза в день по 5-10 мг

Ипохондрия и истерия

Как анксиолитический препарат

2-4 раза в день по 2,5-10 мг

Внутримышечно 10 мг, затем внутрь 1-3 раза в сутки по 5-10 мг

В случае абстинентного алкогольного синдрома

В первые сутки – 3-4 раза в день по 10 мг, далее – по 5 мг

Ревматология и кардиология

2-3 раза в день по 2-5 мг

4 раза в сутки по 10 мг

Дважды в сутки по 2 мг

2-3 раза в день по 5-10 мг

Спастические состояния центрального генеза

Раствор вводят внутримышечно и внутривенно. Средняя доза составляет 10 мг. Показания для приема лекарства — ампульно – невротические расстройства, купирование психомоторного возбуждения, повышенный мышечный тонус, купирование эпилептических припадков, резкое повышение артериального давления. Раствор назначают при акушерской и гинекологической практике, при клинике внутренних болезней.

Такой формой препарат принимают внутрь. Для взрослых пациентов средняя доза на один раз составляет 10 мг, иногда повышается до 20 мг. В большинстве случаев таблетку принимают 2-4 раза в сутки. Дети и подростки от 7 лет принимают 5 мг в 2-3 приема, максимум – 10 мг в сутки. Конкретная дозировка зависит от полной клинической картины, состояния пациента и его индивидуальных особенностей. Максимальная суточная доза составляет 60 мг.

При резком отказе от применения медикамента формируется синдром «отмены», сопровождающийся спутанностью сознания, галлюцинациями, тактильной гиперчувствительностью, головными болями, тревожностью, миалгией, светобоязнью, эпилептическими припадками, дереализацией, деперсонализацией и гиперакузией. Появление таких реакций, как повышенная агрессия, мысли о суициде, поверхностный сон, усиление мышечных судорог приводит к отмене применения лекарственного препарата.

Во время беременности Сибазон назначают редко, только в исключительном случае, так как его применение может увеличивать риски развития врожденных пороков и токсично влияет на плод. При употреблении на поздних сроках беременности возможно угнетение деятельности ЦНС у новорожденного. Длительное применение во время вынашивания ребенка приводит к синдрому «отмены» у новорожденных, мышечной гипотензии, гипотермии.

Препарат полностью несовместим с алкоголесодержащими напитками. В случаях, когда у пациента наблюдается выраженная патология почечной и печеночной системы, необходимо регулярно контролировать показатели ферментов печени и периферической картины крови. Средство теряет эффективность при одновременном приеме с индукторами микросомальных печеночных ферментов. На скорость всасывания диазепама влияют антацидные медикаменты, но они не влияют на полноту всасывания.

Медикамент усиливает выраженность угнетающего воздействия на ЦНС таких групп препаратов, как антидепрессанты, седативные средства, антипсихотические медикаменты, миорелаксанты, нейролептики, препараты для общей анестезии, наркотические анальгетики. При совместном приеме с последним у пациента наблюдается нарастание психологической зависимости, усиливается эйфория. Одновременно с некоторыми препаратами Сибазон работает как усилитель действия и удлиняет период полувыведения.

В начале проведения терапии с Сибазоном могут возникнуть различные побочные эффекты, связанные с нарушениями нервной, сердечно-сосудистой, мочеполовой системы, пищеварительного тракта, органов кроветворения. Возможны аллергические реакции, проявляющиеся зудом и высыпаниями на коже. В месте введения Сибазона часто развивается венозный тромбоз или флебит, покраснение и припухлость. Возможен синдром «отмены» при резком исключении лекарства из терапии или снижении дозировки. Основные возможные побочные реакции:

  • Атаксия;
  • Ухудшения координации движений;
  • Дезориентация;
  • Притупление эмоций;
  • Депрессивное настроение;
  • Гипорефлексия;
  • Тревожность;
  • Падение уровня кровяного давления;
  • Вспышки агрессии;
  • Рвота и тошнота;
  • Нарушение либидо;
  • Дисменорея;
  • Арганулоцитоз;
  • Деперсонализация;
  • Замедление скорости двигательных реакций;
  • Психомоторное возбуждение.

При передозировке врачи назначают энтерсорбенты, промывание желудка, при необходимости проведение искусственной вентиляции легких или поддержание уровня кровяного давления и показателей дыхания. В условиях стационара в качестве препарата-антагониста назначают Флумазенил – применяется для купирования и профилактики эпилептических припадков. Симптомы передозировки Сибазоном:

  • Сниженная реакция на болевые раздражители;
  • Оглушенность;
  • Брадикардия;
  • Тремор;
  • Нистагм;
  • Коллапс;
  • Спутанность сознания;
  • Парадоксальное возбуждение;
  • Сонливость;
  • Нарушение зрительного восприятия;
  • Угнетение работы сердечно-сосудистой и дыхательной системы.
Читайте также:  Узи предстательной железы подготовка к процедуре

Главное противопоказание для применения препарата — индивидуальная непереносимость и аллергическая реакция на диазепам. Лекарство не назначают при острых интоксикациях медикаментами или алкоголем, которые сопровождаются поражением жизненно важных органов. С осторожностью препарат следует употреблять при наличии в анамнезе эпилепсии, спинальной и церебральной атаксии, почечной или печеночной недостаточности, ночном апноэ, склонности к злоупотреблению психоактивных лекарств. Препарат противопоказан при:

  • Закрытоугольной форме глаукомы;
  • Миастении;
  • Беременности;
  • Тяжелом лечении ХОБЛ (хронической обструктивной болезни легких);
  • Абсансе;
  • Острой дыхательной недостаточности;
  • Грудном вскармливании.

Препарат допускается к продаже в аптеках, он выдается только по рецепту, предоставленного вашим лечащим врачом, если есть такие показания к применению данного лекарства. Хранить его следует в недоступном для детей месте, вне прямых солнечных лучей и при температуре — не выше 30 градусов Цельсия. Срок годности лекарственного средства составляет не более пяти лет.

Любой аналог Сибазона имеет ряд собственных показаний, побочных эффектов и противопоказаний. Некоторые из них используются при акушерской практике, другие – полностью противопоказаны. Все несовместимы с алкоголем. Основа – активное вещество диазепам. Вспомогательные вещества различаются. Самые популярные аналоги – Реланиум и Релиум.

  • Реланиум. Препарат на основе диазепама, показанный при тревожных расстройствах, транзиторных реактивных состояниях и в качестве премедикации перед эндоскопическими, хирургическими манипуляциями. Противопоказан при грудном кормлении, синдроме Леннокса-Гасто, беременности, острой алкогольной интоксикации.
  • Релиум. Препарат выпускается в форме таблеток или ампул. Показан при столбняке, преждевременной отслойки плаценты, эпилептическом статусе, артрите, миозите, кардиоверсии, абстинентном синдроме. Противопоказан при аллергии на бендодиазепины, алкогольной и медикаментозной зависимости, хронической гиперкапнии, тяжелой миастении.

Купить Сибазон в офлайн или онлайн аптеках Москвы и регионов очень сложно. Некоторые онлайн аптеки предоставляют препарат на заказ по МКАДу или с доставкой Почтой России, а также другими службами доставки, но при этом, в наличии он доступен крайне редко.

Инструкция по применению:

Видео: Диазепам | инструкция по применению

Диазепам – лекарственный препарат с центральным миорелаксирующим, анксиолитическим, седативным, противосудорожным и снотворным действиями, применяемый для купирования внутреннего напряжения, тревоги, страха, беспокойства, для лечения расстройств сна, судорожных пароксизмов при эпилепсии. Препарат снижает артериальное давление, увеличивает порог болевой чувствительности, оказывает антиаритмическое действие.

Диазепам выпускается в виде таблеток, драже, раствора для ректального введения и раствора для инъекций с одноименным действующим веществом.

Таблетки Диазепам выпускаются по 5 или 10 мг, по 20 или 24 штуки в упаковке — раствор для инъекций – в ампулах, по 10 штук в упаковке — драже – по 2 и 5 мг, по 30 штук в упаковке — раствор для ректального введения – по 5 и 10 мг, в тубах по 2,5 мл.

По инструкции, Диазепам применяется:

  • Как противосудорожное средство при эпилепсии, столбняке;
  • Как анксиолитическое, седативное и снотворное средство при всех видах тревожных расстройств, тревожном синдроме, при эндогенных психических заболеваниях, при органических поражениях головного мозга, при параноидально-галлюцинаторных состояниях, при сенесто-ипохондрических, навязчивых и фобических расстройствах, при двигательном возбуждении различной этиологии, соматовегетативных нарушениях, головной боли напряжения, вертебральном синдроме, нарушениях сна, абстинентном синдроме, стенокардии, артериальной гипертензии, инфаркте миокарда — в качестве премедикации перед операциями и эндоскопическими процедурами — как вводный наркоз — для облегчения родовой деятельности, при преждевременных родах, преждевременной отслойке плаценты — при климактерических и психосоматических менструальных расстройствах — при экземе и прочих сопровождающихся зудом и раздражительностью заболеваниях;
  • Как миорелаксирующее средство при связанных с поражением спинного или головного мозга спастических состояниях — при спазме скелетных мышц при травме — при спастических состояниях, сопровождающих другие заболевания опорно-двигательного аппарата.

По инструкции, Диазепам противопоказан при:

  • Наличии у пациента гиперчувствительности к препарату;
  • Наркотической или алкогольной зависимости (кроме терапии острого абстинентного синдрома);
  • Острых заболеваниях почек и печени;
  • Тяжелой миастении;
  • Выраженной печеночной недостаточности;
  • Выраженной дыхательной недостаточности;
  • Наличии у пациента суицидальных наклонностей;
  • Церебральной и спинальной атаксии;
  • Закрытоугольной глаукоме и остром приступе глаукомы;
  • Выраженной гиперкапнии;

А также в первом триместре беременности, во время грудного вскармливания и в возрасте до одного месяца.

Диазепам, по инструкции, осторожно назначают при:

  • Синдроме ночного апноэ;
  • Хронической дыхательной недостаточности;
  • Открытоугольной глаукоме;
  • Выраженных нарушениях в работе почек;
  • Беременности (второй и третий триместры);

А также в возрасте до 6 месяцев.

Таблетки и драже Диазепам предназначены для приема внутрь — раствор для инъекций – для внутривенного и внутримышечного введения — раствор для ректального введения – для введения в прямую кишку.

Дозировка Диазепама определяется в каждом конкретном случае индивидуально в зависимости от течения заболевания, показаний и переносимости препарата. Терапию начинают с наименьшей эффективной дозы.

Как правило, Диазепам в таблетках и драже назначается в начальной дозе 5-10 мг. При этом максимальная разовая доза составляет 20 мг, суточная – 60 мг.

Диазепам в виде раствора для инъекций назначают в средней разовой дозе 10 мг, при этом максимальная разовая доза составляет 30 мг, средняя суточная доза – 30 мг, а максимальная суточная – 70 мг.

Продолжительность терапии Диазепамом в виде инъекций – не более 3-5 дней, далее возможен переход на прием таблеток и драже, но при этом общая продолжительность терапии не должна быть более 2-3 месяцев.

Возможно проведение повторного курса лечения, но не ранее, чем через 3 недели после окончания предыдущего и после оценки состояния пациента.

В детском возрасте дозировка и длительность терапии подбираются индивидуально в зависимости от возраста, веса, заболевания.

В пожилом возрасте и при нарушениях в работе печени лечение начинают с наименьших доз.

При применении Диазепама могут развиваться побочные реакции:

  • Сердечно-сосудистая система и система крови: нейтропения, брадикардия;
  • Нервная система и органы чувств: повышенная утомляемость, сонливость, вялость, притупление эмоций, атаксия, нечеткость зрения, нистагм, диплопия, тремор, ухудшение кратковременной памяти, быстроты реакций и уровня концентрации внимания, смазанная речь, дизартрия, депрессия, спутанность сознания, обморок, головокружение, головная боль, антероградная амнезия, парадоксальные реакции;
  • Система пищеварения: нарушение слюноотделения, запор, тошнота;
  • Прочие: аллергические реакции, задержка мочеиспускания, недержание мочи, изменение либидо, желтуха, повышение активности печеночных ферментов и щелочной фосфатазы.

При применении Диазепама следует иметь в виду, что:

  • В период лечения препаратом не следует употреблять алкоголь;
  • При длительном лечении препаратом требуется контроль картины периферической крови и функции печени;
  • Препарат снижает уровень концентрации внимания и быстроту психомоторных реакций;
  • Препарат может вызывать привыкание (особенно при применении Диазепама в больших дозах и в течение длительного времени), поэтому отмену его проводят постепенно;
  • Введение препарата в дозах более 30 мг за 15 часов до родов может приводить к развитию у новорожденного гипотермии, гипотензии, апноэ и другим нежелательным реакциям;
  • Нельзя смешивать в одном шприце Диазепам с другими лекарственными средствами.

К аналогам Диазепама относят такие препараты, как Валиум, Апаурин, Реланиум, Седуксен, Релиум, Сибазон.

Препарат хранят при температуре 15-25° в местах с ограниченным доступом детей не более двух лет.

Диазепам, diazepam; бензодиазепиновый транквилизатор

Тревожность, паническое расстройство, премедикация, эпилептический статус, алкогольная абстиненция, болезненный мышечный спазм.

Внутрь: 120—800 мкг/кг/сут в 3—4 приема.

В/м , в/в : 40—300 мкг/кг каждые 2—4 ч, но не более 600 мкг/кг в течение 8 ч.

Внутрь: 2—10 мг 2—4 раза в сутки.

В/м , в/в : 2—10 мг, при необходимости повторяют через 3—4 ч.

Эпилептический статус, в/в

Дети от 1 мес до 5 лет: 50—300 мкг/кг в течение 2—3 мин, повторяют каждые 15—30 мин до максимальной общей дозы 5 мг, при необходимости вводят повторно по той же схеме через 2—4 ч.

Дети > 5 лет: 50—300 мкг/кг в течение 2—3 мин, повторяют каждые 15—30 мин до максимальной общей дозы 10 мг, при необходимости вводят повторно по той же схеме через 2—4 ч.

Взрослые: 200—500 мкг/кг каждые 15—30 мин, максимальная общая доза 30 мг.

Мышечный спазм, взрослые

Внутрь: 2—10 мг 2—4 раза в сутки.

В/м , в/в : 5—10 мг, при необходимости повторяют через 2—4 ч.

Торговые названия, формы выпуска, производители

Апаурин: таблетки, покрытые оболочкой, 2 мг и 5 мг; инъекционный раствор 10 мг в ампулах 2 мл. «КРКА»

Валиум Рош: таблетки 5 мг и 10 мг; инъекционный раствор 10 мг в ампулах 2 мл. «Ф. Хоффманн-Ля Рош»

Диазепам: драже 2 мг и 5 мг; инъекционный раствор 10 мг в ампулах 2 мл. «Алкалоид»

Диазепам: таблетки 10 мг. «Балканфарма»

Диазепам: таблетки 2 мг, 5 мг и 10 мг. «Ваймер Фарма»

Диазепам: таблетки 5 мг и 10 мг. «Ромферхим»

Диазепам: таблетки 5 мг. «Ривофарм»

Диазепам Деситин ректальный тюбик: раствор для ректального введения 5 мг и 10 мг в тубах 2,5 мл. «Деситин Арцнаймиттель»

Диазепам Никомед: инъекционный раствор 10 мг в ампулах 2 мл. «Никомед»

Диазепам-ратиофарм: таблетки 5 мг и 10 мг; инъекционный раствор 5 мг в ампулах 1 мл. «Меркле/ратиофарм»

Диазепам-Тева: таблетки 2 мг и 5 мг; инъекционный раствор 10 мг в ампулах 2 мл. «Тева»

Диазепекс: таблетки 2 мг и 5 мг. «Гриндекс»

Диапам: таблетки 5 мг. «САН Фармасьютикал Индастриз»

Дикам: таблетки 2 мг, 5 мг и 10 мг; инъекционный раствор 10 мг в ампулах 2 мл. «Ипка Лабораториз»

Реланиум: инъекционный раствор 10 мг в ампулах 2 мл. «Варшавский фармзавод Польфа»

Реланиум: таблетки 5 мг; инъекционный раствор 10 мг в ампулах 2 мл. «Тархоминский фармзавод Польфа»

Седуксен: таблетки 5 мг; инъекционный раствор 10 мг в ампулах 2 мл. «Гедеон Рихтер»

Сибазон: инъекционный раствор 10 мг в ампулах 2 мл. «Кальцекс»

Сибазон: инъекционный раствор 10 мг в ампулах 2 мл. «Московский эндокринный завод»

Сибазон: инъекционный раствор 10 мг в ампулах 2 мл; таблетки 5 мг. «Ай Си Эн Фармасьютикалз»

Сибазон: таблетки 5 мг. «Татхимфармпрепараты»

Сибазон: таблетки 5 мг; таблетки, покрытые оболочкой, для детей 1 мг; инъекционный раствор 10 мг в ампулах 2 мл. «Органика»