Имет цена инструкция по применению

Имет – лекарственный препарат группы нестероидных противовоспалительных средств. Обладает противовоспалительным, обезболивающим и слабо выраженным жаропонижающим эффектами.

Имет применяется для симптоматического лечения болевого синдрома легкой и умеренной интенсивности, а также лихорадки.

Таблетки Имет принимают после еды, не разжевывают. Рекомендуется запивать таблетку большим объемом жидкости (например, стаканом воды).

Для взрослых пациентов и детей старше 12 лет (масса тела больше 40 кг) разовая доза Имета составляет 0,5-1 таблетку; максимальная общая суточная доза составляет 3 таблетки. Дозирование препарата Имет у детей зависит от возраста и массы тела и обычно составляет 7–10 мг/кг массы тела при максимальной суточной дозе 30 мг/кг. Перерыв между приемами препарата зависит от симптоматики и максимальной суточной дозы; при этом рекомендуется соблюдать как минимум шестичасовой интервал.

Препарат Имет предназначен исключительно для кратковременного применения. В случае если симптомы болезни сохраняются дольше 4 суток, необходимо обратиться к врачу.

Для снижения выраженности побочных реакций требуется принимать минимальную эффективную дозу препарата в течение минимального срока, который необходим для устранения симптомов.

При передозировке препаратом Имет могут отмечаться следующие симптомы: головная боль, заторможенность, головокружение, потеря сознания, кома. У детей могут развиваться миоклонические судороги. Также возможны боли в животе, желудочно-кишечное кровотечение, тошнота, рвота, нарушение функции почек/печени, снижение артериального давления, цианоз, угнетение дыхания, сонливость, нарушение зрения, нистагм, звон в ушах, почечная недостаточность, метаболический ацидоз. У пациентов, страдающих бронхиальной астмой, может отмечаться обострение заболевания.

При передозировке Иметом следует провести промывание желудка, применить энтеросорбенты. Терапевтические мероприятия зависят от степени тяжести состояния пациента.

При приеме препарата Имет могут возникать следующие побочные явления:

  • тахикардия,
  • головная боль,
  • лейкопения, анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения,
  • головокружение, возбуждение, бессонница, раздражительность,
  • нарушение зрения,
  • утомляемость,
  • нарушение слуха,
  • изменение восприятия цветов,
  • шум в ушах,
  • боль в животе, изжога, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, запор,
  • отеки, интестициальный нефрит, нефротический синдром,
  • синдром Стивенса-Джонсона,
  • нарушение функции печени, острая печеночная недостаточность,
  • эмоциональная нестабильность, тревожность,
  • реакции гиперчувствительности, сопровождающиеся кожными высыпаниями, зудом, бронхоспазмом, приступами бронхиальной астмы, артериальной гипотензией.

Имет противопоказан при гиперчувствительности к составляющим данного препарата, нарушении кроветворения неясного происхождения, тяжелых нарушениях функции почек/печени, активном кровотечении, тяжелой сердечной недостаточности. Не применяется при наличии в анамнезе указаний на развитие ринита, бронхоспазма, крапивницы или ангионевротического отека после приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВП.

Имет не применяется при кровотечениях из пищеварительного тракта или перфорациях в прошлом, связанных с применением НПВП.

Противопоказано одновременное применение Имета и других НПВП.

Имет противопоказан в ІІІ триместре беременности, а также детям с массой тела меньше 20 кг.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении препарата Имет с другими НПВП увеличивается угроза появления язв и развития кровотечений из пищеварительного тракта вследствие синергизма действия. Следовательно, сочетанное использование препарата Имет с другими НПВП запрещается.

При одновременном применении препарата Имет и глюкокортикоидных средств возрастает риск появления язв пищеварительного тракта и кровотечений.

При сочетанном использовании препарата Имет с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина или с ингибиторами агрегации тромбоцитов увеличивается вероятность развития кровотечений из пищеварительного тракта.

НПВП могут усиливать эффект лекарственных средств типа варфарина.

При сочетанном применении препарата Имет и такролимуса возрастает риск нефротоксичности.

При одновременном применении сульфинпиразона и пробенецида с препаратом Имет может отмечаться задержка выведения последнего из организма.

Употребление алкоголя в период применения препарата Имет запрещается.

Таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг; № 10, № 20, № 30.

Имет является нестероидным противовоспалительным средством, которое эффективно угнетает образование простагландинов. Имет обладает противовоспалительными, анальгезирующими (обезболивающими) и жаропонижающими свойствами. Также Имет вызывает обратимое угнетение агрегации тромбоцитов.

Препарат Имет не требует особых условий хранения. Беречь от детей.

Латинское название: Imet

Код ATX: M01AE01

Действующее вещество: Ибупрофен (Ibuprofen)

Производитель: BERLIN-CHEMIE AG, Германия

Описание актуально на: 08.12.17

Имет – нестероидный противовоспалительный препарат, использующийся для устранения болевых ощущений различного происхождения.

Выпускается в форме таблеток, которые реализуются в блистерах по 10 штук. В картонной упаковке 1, 2 или 3 блистера.

Имет рекомендовано использовать в следующих ситуациях:

  • Болевой синдром умеренной и слабой интенсивности при болезнях опорно-двигательного аппарата (псориатический артрит, суставный синдром при обострениях подагры).
  • Воспалительно-дегенеративные болезни ОДА, сопровождающиеся слабым или умеренным болевым синдромом (анкилозирующий спондилит, остеоартроз, ревматоидный артрит).
  • Посттравматические болевые ощущения в суставах и мышцах.
  • Болевой синдром при воспалительных болезнях мягких тканей (бурсит, тендовагинит).
  • Слабая или умеренная боль невыясненного происхождения (аднексит, головная и зубная боль, альгодисменорея).
  • Гипертермия (повышение температуры тела), которая сопровождает воспалительные процессы инфекционной этиологии.
  • Заболевания ЛОР-органов инфекционного происхождения (в комплексе с другими лекарственными препаратами).

Имет не следует принимать при:

  • гиперчувствительности к компонентам препарата, а также другим нестероидным противовоспалительным средствам;
  • нарушении функции кроветворной системы;
  • склонности к желудочно-кишечным кровотечениям;
  • геморрагиях;
  • язвах;
  • тяжелой форме сердечной недостаточности.

Имет противопоказан лицам, у которых в анамнезе наблюдается аспириновая триада (непереносимость аспирина, которая провоцирует развитие аллергического ринита и бронхоспазма после использования ацетилсалициловой кислоты).

Инструкция по применению Имет (способ и дозировка)

Таблетки следует принимать внутрь, проглатывая целиком, запивая водой. При необходимости таблетку можно поделить на части, но принимают, не разжевывая.

Чтобы предупредить побочные эффекты, Имет принимают во время или после еды.

Суточная доза и длительность курса устанавливает врач индивидуально для каждого пациента в зависимости от характера заболеваний.

Детям старше 12 лет и взрослым при проявлении слабых или умеренных болей, повышении температуры, назначают по 200-400 мг 2-3 раза в сутки. Интервал между приемами – от 4 часов. Максимальная суточная дозировка – 1000 мг.

Взрослым и подросткам старше 15 лет для снижения температуры тела назначают 200-400 мг однократно. При необходимости прием можно повторить через 4 часа. Максимальная суточная доза – 1200 мг.

При приеме препарата возможны следующие побочные действия:

  • Агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения, анемия, тромбоцитопения – со стороны системы кроветворения.
  • Со стороны органов чувств – нарушение зрения, снижение четкости зрения, нарушение цветовосприятия, сухость слизистых оболочек, нарушение слуха, шум в ушах.
  • Со стороны периферической и центральной нервной системы – головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, нарушение режима бодрствования и сна, раздражительность, депрессия, психотические реакции, чувство беспричинной тревоги, психомоторное возбуждение, судороги.
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы – артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, аритмия, инфаркт миокарда (очень редко).
  • Со стороны мочеполовой системы – интерстициальный нефрит, отеки, полиурия, гиперурикемия, некроз почечных сосочков, цистит, олигурия, нефротический синдром, гематурия, гломерулонефрит.
  • Со стороны ЖКТ – тошнота, рвота, боли в эпигастральной зоне, изжога, сухость во рту, нарушение пищеварения, нарушение стула, метеоризм, язвенные болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения, язвенный стоматит, нарушение функции печени, гепатит.
  • Со стороны кожных покровов – синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, алопеция, сухость кожных покровов, светочувствительность.
  • Прочие – длительное использование лекарства повышает риск возникновения инсульта и артериальной тромбоэмболии.

При передозировке отмечаются нарушения со стороны НС: головная боль, понижение скорости психомоторных реакций, сильная сонливость, звон и шумы в ушах и так далее.

Также пациенты могут ощутить тошноту, боли в животе, приступы бронхиальной астмы.

Продолжительный прием препарата в повышенных дозах способствует угнетению дыхательной функции, развитию цианоза, артериальной гипотензии, обморочных состояний, острой почечной недостаточности, метаболического ацидоза и коматозных состояний.

В данном случае назначают промывание желудка, прием энтеросорбентов и проведение симптоматической терапии.

Аналоги по коду АТХ: отсутствуют.

Медикаменты со схожим механизмом действия (совпадение кода АТХ 4-го уровня): Ибупром, Ибупрофен, Нурофен, Раптен, Долгит.

Не принимайте решение о замене препарата самостоятельно, проконсультируйтесь с врачом.

Обладает жаропонижающим, противовоспалительным, обезболивающим и антиагрегантным действием, устраняет лихорадку. Препарат способствует устранению болевых ощущений в послеоперационный период, при заболеваниях суставов и дисменорее. Имет купирует мышечную, зубную и головную боль.

У лиц, страдающих воспалительными болезнями опорно-двигательного аппарата, медикамент уменьшает припухлость суставов и утреннюю скованность, ослабляет или устраняет болевой синдром и увеличивает активность движений.

Во время применения Имета нужно отказаться от употребления алкоголя.

При беременности и грудном вскармливании

Женщинам в третьем триместре беременности принимать Имет противопоказано.

По показаниям препарат может быть назначен врачом в первом и втором триместре беременности.

Имет нельзя принимать детям младше 12 лет.

Пожилым пациентам корректировка дозы не требуется.

При тяжелых нарушениях функции почек принимать Имет противопоказано.

При тяжелых нарушениях функции печени принимать препарат запрещено.

Имет нельзя сочетать с другими нестероидными противовоспалительными средствами.

Имет снижает антигипертензивное действие ингибиторов АПФ и бета-адреноблокаторов, фуросемида, гипотиазида и других диуретических средств.

Ибупрофен усиливает действие антикоагулянтов. В данном случае увеличивается риск желудочно-кишечных кровотечений.

В сочетании с глюкокортикостероидами увеличивается риск развития побочных эффектов со стороны ЖКТ.

Ибупрофен вытесняет непрямые антикоагулянты, пероральные гипогликемические лекарственные средства производные сульфонилмочевины и производные гидантоина из связей с белками плазмы.

Немного снижает антигипертензивное действие амлодипина, гидрохлортиазида и каптоприла.

В комбинации с баклофеном и метотрексатом увеличивает их токсическое действие.

Ацетилсалициловая кислота приводит к снижению концентрации ибупрофена в плазме.

В сочетании с варфарином отмечается увеличение времени кровотечений и развитие микрогематурии и гематом.

Колестирамин снижает абсорбцию ибупрофена в ЖКТ.

В комбинации с препаратами лития способствует увеличению плазменных концентраций лития. Имет приводит к увеличению концентрации фенитоина и дигоксина в плазме.

В сочетании с магния гидроксидом повышается начальная абсорбция ибупрофена в ЖКТ.

Отпускается без рецепта.

Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре +15…+30°C. Срок годности – 3 года.

Цена Имет за 1 упаковку начинается от 380 руб.

Описание, размещенное на этой странице, является упрощенным вариантом официальной версии аннотации к препарату. Информация предоставлена исключительно в ознакомительных целях и не является руководством для самолечения. Перед применением лекарственного средства необходимо проконсультироваться со специалистом и ознакомиться с инструкцией утвержденной производителем.

Описание актуально на 23.02.2015

  • Латинское название: Imet
  • Код АТХ: M01AE01
  • Действующее вещество: Ибупрофен (Ibuprofen)
  • Производитель: «BERLIN-CHEMIE AG», Германия
Читайте также:  Ципрофлоксацин капельница инструкция по применению

В состав таблеток, покрытых оболочкой, содержится активный компонент ибупрофен.

Дополнительные составляющие: крахмал кукурузный, натриевая соль, кремния диоксид, магния стеарат, титана диоксид, повидон, макрогол.

Выпускается Имет в форме таблеток, покрытых оболочкой, расфасованных по 10 штук в блистеры, упакованные по 1, 2 или 3 блистера в пачке.

Для Имета характерно противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Препарат Имет относится к нестероидным противовоспалительным средствам, основу которого представляет вещество – ибупрофен. Поэтому лекарство назначают для устранения различных видов болевых синдромов, снятия жара и воспалений.

При приёме Имета происходит нарушение метаболизма арахидоновой кислоты при помощи ингибирования фермента циклооксигеназы. В результате снижается выработка провоспалительных простагландинов E и F, тромбоксана и простациклинов. Благодаря снижению количества простагландинов, в месте воспаления уменьшается синтез брадикинина, эндогенных пирогенов и ряда биологически активных компонентов, что снижает активность воспалительных процессов и раздражение болевых рецепторов. Постепенно снижается температура тела и устраняется лихорадка.

Отмечено, что Имет только в редких случаях оказывает раздражающее действие на слизистую желудка. Препарат быстро и полноценно абсорбируется в ЖКТ. При этом максимальная концентрация активного компонента в составе плазмы крови обнаруживается через 1-2 часа. Установлено высокое связывание с белками плазмы.

Употребление еды снижает концентрацию препарата на 30-60 минут, не оказывая влияния на его биодоступность.

Метаболизм препарата осуществляется в составе печени в виде гидроксилирования и карбоксилирования, вызывая образование фармакологически неактивных метаболитов. Выведение из организма происходит при помощи печени в неактивных метаболитах и часть в неизменной форме. Период полувыведения составляет примерно 2-2,5 часа, полное выведение – 24 часа.

Таблетки Имет рекомендованы к приёму в моно — или комбинированной терапии при:

  • воспалительно-дегенеративных и прочих заболеваниях опорно-двигательного аппарата, сопровождаемых болевыми синдромами различной степени проявления, например,ревматоидном артрите, остеоартрозе, обострении подагры, псориатическом артрите;
  • болях, сопутствующих воспалительным заболеваниям мягких тканей – тендовагините, бурсите;
  • посттравматических болях в суставах и мышцах;
  • прочих болевых синдромах.

Также препарат помогает снизить высокую температуру тела и устранить воспалительные явления.

Имет не назначают пациентам с:

  • высокой чувствительностью к препарату;
  • аспириновой триадой в анамнезе;
  • нарушениями функций системы кроветворения неустановленного происхождения;
  • склонностью к кровотечениям в ЖКТ;
  • пептическими язвами или геморрагией;
  • тяжёлыми нарушениями функций сердца, печени и почек.

Препарат не рекомендуется к приёму в 3-м семестре беременности и детям до 12 лет.

Осторожность нужно соблюдать при лечении пациентов пожилого возраста, потому что это повышает вероятность развития кровотечений, после оперативных вмешательств, 2 и 3-м триместрах беременности, нарушениях функций внутренних органов и так далее.

Таблетки Имет, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Данный препарат предназначен для перорального приёма. При этом инструкция по применению Имета рекомендует проглатывать таблетки целиком, запивая водой. Если необходимо, то таблетку делят на части, но принимают, не разжёвывая.

Чтобы снизить выраженность и развитие побочных эффектов, лекарство принимают вместе или после еды. Дозировка препарата и продолжительность лечения устанавливается лечащим врачом, с учётом индивидуальных особенностей каждого пациента и характера заболеваний.

Детям от 12 лет и взрослым пациентам в случаях проявления слабых или умеренных болей, повышении температуры, препарат назначают в суточной дозировке 200-400мг к 2-3 разовому приёму. При этом важно между приёмами соблюдать интервал от 4 часов. Максимально допустимая суточная дозировка составляет 1000мг.

Для пациентов пожилого возраста корректировка дозировки Имета не требуется.

В случаях передозировки могут развиваться нарушения, затрагивающие работу нервной системы, например: головная боль, понижение скорости психомоторных реакций, сильная сонливость, звон и шумы в ушах и так далее.

Также пациенты могут ощутить тошноту, боли в животе, приступы бронхиальной астмы и так далее. Длительное применение таблеток в повышенных дозах способствует угнетению дыхательной функции, развитию цианоза, нистагма, артериальной гипотензии, обморочных состояний, острой почечной недостаточности, метаболического ацидоза и коматозных состояний.

При этом назначают промывание желудка, применение энтеросорбентов и проведение симптоматической терапии.

Одновременный приём Имета и бета-адреноблокаторов снижает их антигипертензивный эффект. Препарат способен уменьшить фармакологическое действие Фуросемида, Гипотиазида и прочих диуретических средств.

Сочетание Ибупрофена с различными антикоагулянтами может вызвать кровотечения из ЖКТ, с глюкокортикостероидами – повысить выраженность побочных эффектов, связанных с работой пищеварительного тракта. Также препарат способен вытеснять из связи с белками плазмы непрямые антикоагулянты, производные гидантоина, пероральные гипогликемические лекарства, производные сульфонилмочевины.

Ацетилсалициловая кислота способна уменьшить плазменную концентрацию ибупрофена. Одновременный приём с Варфарином увеличивает период кровотечений и возникновение микрогематурии и гематом. Сочетание с Колестирамином понижает абсорбцию активного вещества в ЖКТ. Приём с препаратами лития, Фенитоином и Дигоксином значительно увеличивает плазменную концентрацию этих веществ.

В аптеках препарат Имет отпускается без рецепта.

Таблетки можно хранить в тёмном, сухом и прохладном месте, недоступном детям.

Имет – это средство, относящееся к группе нестероидных противовоспалительных препаратов. Выпускается он в виде таблеток. Когда назначают Имет, от чего эти таблетки и как ими правильно лечиться, расскажет наша статья.

Прежде, чем принимать Имет, нужно изучить описание препарата. В инструкции указаны рекомендованные дозы, а также случаи, когда это лекарство противопоказано.

Основу препарата составляет ибупрофен, он и является действующим компонентом. Каждая таблетка содержит 400 мг этого вещества. Сами таблетки — продолговатой формы, белого цвета, с разделительной полосой. Они покрыты оболочкой для снижения риска раздражения стенок желудка.

Лекарство снижает боль, воспаление, имеет слабовыраженное жаропонижающее свойство. Оно также снимает чувство скованности движений при заболеваниях суставов и позволяет более свободно двигаться.

Комбинированное действие этого лекарственного средства обусловлено свойством ибупрофена влиять на синтез простагландинов. Он подавляет их выработку, тем самым подавляет развитие воспаления и боли. Уменьшая количество ПГ в гипоталамусе, который отвечает за терморегуляцию организма, действующее вещество снимает лихорадку, жар.

Ибупрофен не накапливается в организме, но, проникая в суставную жидкость, сохраняет свою концентрацию длительный период. Большая часть вещества выводится почками, остальное количество – печенью. Полувыведение происходит через 2,5 часа, полное – через сутки.

Средство назначается при многих заболеваниях, сопровождающихся слабыми и умеренными воспалением, болью, жаром. Подобные симптомы характерны для заболеваний опорно-двигательного аппарата, мягких тканей:

  • артритов – ревматоидного, псориатического и других;
  • остеоартрозов;
  • болезни Бехтерева;
  • подагры;
  • бурситов;
  • тендовагинитов;
  • миозитов.

Также препарат может применяться при болях, которые стали последствием травм мышц, костей или суставов.

Не назначают данный препарат при повышенной чувствительности к ибупрофену и другим лекарствам группы НПВС.

Также к противопоказаниям относятся:

  • нарушения в работе кроветворной системы;
  • предрасположенность к кровоизлияниям в ЖКТ;
  • перенесенные пептические язвы;
  • тяжелые расстройства работы печени, почек;
  • сердечная недостаточность.
  • средство также противопоказано детям до 12 лет.

С осторожностью Имет назначают пациентам с болезнями сердца, печени, почек, страдающим артериальной гипертензией.

Больным пожилого возраста данное лекарственное средство также назначают осторожно: эта категория пациентов боле подвержена риску возникновения кровотечений.

В первом и втором триместрах данное ЛС может быть назначено только при крайней необходимости. Врач оценивает возможные осложнения для будущего ребенка, пользу для матери, только затем принимает решение. В третьем триместре подобное назначение запрещено, так как ибупрофен может спровоцировать задержку родов, возникновение кровотечений у матери и новорожденного.

Данный препарат в небольшом количестве выделяется с грудным молоком. Хотя нежелательных реакций у детей, чьи матери проходили лечение ибупрофеном, не наблюдалось, все же рекомендуется грудное кормление на период терапии прекратить.

Детям старше 12 лет разрешенная доза составляет 200 — 400 мг ибупрофена, то есть, 0,5 или 1 целая таблетка средства соответственно. За 24 часа можно принять такую дозу 2 — 3 раза. При этом интервал между принятием таблеток должен составлять не меньше 4 часов.

Максимальная доза в сутки — 1000 мг, или 2,5 таблетки. Такая схема назначается при болевых ощущениях и повышении температуры тела.

Детям после 15 лет и взрослым для снятия боли и жара показано по 200 — 400 мг препарата от 2 до 3 раза в сутки, с промежутком в 4 часа. Суточная доза — не более 1200 мг или 3 пилюль.

Для пациентов преклонного возраста устанавливаются такие же дозировки, как и для взрослых.

При превышении указанных доз могут наблюдаться такие явления:

  • боль в животе, голове;
  • тошнота;
  • рвота;
  • угнетение дыхания;
  • головокружения;
  • утрата сознания;
  • колебания артериального давления.

В этой ситуации проводят промывание желудка, назначают сорбенты и симптоматическое лечение.

Имет может спрвоцировать побочные проявления в таких органах и системах:

  1. ЖКТ: боль в животе, расстройство кишечника, тошнота, изжога.
  2. ЦНС: головные боли, головокружения, бессонница ночью и сонливость днем, утомляемость, депрессивные состояния, раздражительность.
  3. Сердце и сосуды: сбой ритма сердцебиения, сердечная недостаточность, повышение артериального давления.
  4. Органы чувств: ухудшение четкости видения и восприятия цветовой гаммы, расстройство слухового восприятия, шум в ушах.
  5. Мочеполовая система: циститы, полиурия, нефротический, интерстициальный синдромы.
  6. Кожа: сыпи, крапивницы, сухость эпидермиса, алопеция.

Возможные такие аллергические реакции, как мультиморфная эритема, отек гортани, вплоть до анафилактического шока.

Аналогичными Имету по составу являются все таблетки на основе ибупрофена:

Для замены данного средства на другое по составу, но схожее по действию, применяют:

Стоимость данного препарата составляет от 380 рублей за упаковку. Цена различная в разных регионах и аптечных сетях.

Анна, 40 лет:

«Мне эти таблетки прописали после операции на суставе. Помогали от боли хорошо, я потом их при головной боли пила. Один недостаток – это цена, есть и подешевле таблетки с ибупрофеном».

Наталья, 38 лет:

«У меня нет таких болей, чтоб пить Имет, а вот моему мужу, который страдает сильными головными болями – это просто спасение. Отлично обезболивает, но цена напрягает. Хотя, когда боль сильная, это уже неважно».

Евгений, 30 лет:

«На днях сильно ушиб ногу, в футбол играл. Поехал в травмопункт, врач выписал мазь и сказал, что можно Имет принять, если будет боль. Выпил две таблетки, через 4 часа, как в инструкции. Ничего! Стоило такие деньги отдавать».

Имет – обезболивающий, жаропонижающий и противовоспалительный препарат. Его принимают при разных заболеваниях и состояниях. Но делать это нужно только по назначению врача, так как противопоказания к средству имеются. Превышать назначенную дозу нельзя, а при возникновении побочных эффектов лучше снова обратиться к доктору.

Читайте также:  Азитромицин инструкция по применению капсулы по 250 мг детям 6 лет

действующее вещество: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ибупрофена 400 мг и вспомогательные вещества.

Таблетки, покрытые оболочкой.

Белые или почти белые, продолговатые таблетки, покрытые оболочкой, с риской для деления с обеих сторон и тиснением «Е» с обеих сторон риски на верхней стороне.

Симптоматическое лечение легкого и умеренного болевого синдрома, симптомов простуды и гриппа, повышение температуры тела.

Дозировка для детей зависит от массы тела и возраста и составляет, как правило, 7-10 мг/кг массы тела при максимальной общей суточной дозе 30 мг/кг.

Интервал дозы зависит от симптоматики и максимальной общей суточной дозы, не рекомендуется повторять прием ранее, чем через 6 часов.

Только для кратковременного применения.

Если жалобы продолжаются более 4 суток, следует обратиться к врачу.

Таблетки следует принимать после еды, не разжевывать и запивать большим количеством жидкости, например, 1 стакан воды. Больным с чувствительным желудком таблетки принимать во время приема пищи. Больным пожилого возраста специальное корректировки дозы не требуется. Больным с легким или умеренным ограничением функции почек или печени снижение дозы не требуется.

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Код АТС М01А Е01.

Ибурофен – это нестероидное противовоспалительное средство (НПВС), что эффективно угнетает синтез простагландинов, оказывает жаропонижающее, противовоспалительное и анальгезирующее действие.

Кроме этого, ибупрофен обратимо подавляет вызванную АДФ и коллагеном агрегацию тромбоцитов. Экспериментальные данные свидетельствуют, что одновременное применение ибупрофена может ингибировать действие низких доз ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов. При пероральном применении ибупрофен всасывается частично уже в желудке и дальше полностью в тонкой кишке. После метаболизации в печени (гидроксилирования, карбоксилирования) фармакологически неактивные метаболиты полностью выводятся главным образом с мочой и, в меньшей степени, с желчью. Период полувыведения у здоровых и больных с заболеваниями печени и почек составляет 1,8-3,5 часа. Связывание с белками плазмы крови около 99 %. При пероральном применении лекарственной формы с обычным профилем растворения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа.

Тяжелые нарушения функции печени или почек; тяжелая сердечная недостаточность; III триместр беременности; повышенная чувствительность/аллергия к любому компоненту препарата или другим НПВС в анамнезе; существующая или рецидивирующая пептическая язва, перфорация или геморрагия с ЖКТ, или другое активное кровотечение; нарушение кроветворения неясного происхождения, одновременное применение с другими НПВС.

Надлежащие меры безопасности при применении

Для уменьшения вероятности побочных эффектов следует использовать наименьшую эффективную дозу в течение минимального срока, необходимого для устранения симптомов.

У пациентов с повышенным риском гастроинтестинальных осложнений следует рассмотреть возможность параллельного применения ингибиторов протонової помпы.

Особая осторожность требуется при одновременном применении средств, повышающих риск появления язв или кровотечений.

Больные с артериальной гипертензией и/или легкой и умеренной сердечной недостаточностью в анамнезе требуют соответствующего наблюдения за то, что НПВС могут вызвать задержку жидкости в организме и привести к появлению отеков и повышению артериального давления.

Применение в период беременности или кормления грудью

Не рекомендуется применять ибупрофен на протяжении И и ИИ триместра беременности. В III триместре беременности применение ибупрофена противопоказано.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Поскольку ибупрофен в больших дозах может оказывать влияние на центральную нервную систему, что может сопровождаться сонливостью и головокружением, в отдельных случаях это может привести к торможению реакции и, соответственно, отрицательно влиять на способность управлять автотранспортом и работу с механизмами.

Препарат применяют детям в возрасте старше 6 лет с массой тела более 20 кг.

Лечение. Специфического антидота нет. Проводится промывание желудка, индукция рвоты, применяют активированный уголь. Терапевтические мероприятия зависят от степени тяжести состояния больного и общих принципов интенсивной терапии.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Другие НПВП, в том числе салицилаты: повышается риск возникновения язв и кровотечений в пищеварительном тракте через синергизм действия, поэтому одновременное применение ибупрофена с другими НПВП не рекомендуется.

Дигоксин, фенитоин, литий: может повышаться их концентрация в крови при одновременном применении с ибупрофеном. При правильном применении, как правило, не нужно контролировать концентрацию дигоксина, фенитоина, лития в крови (максимально в течение 4 суток).

Диуретические средства, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), бета-адреноблокаторы и антагонисты ангиотензина-II: возможно снижение их действия при одновременном применении с НПВС. У некоторых больных с ухудшением функции почек, например, у больных с обезвоживанием или у больных пожилого возраста с нарушением функции почек одновременное применение ингибиторов АПФ, антагонистов ангиотензина-II, бета-адреноблокаторов и веществ, подавляющих систему циклокосигенази, может вызвать дальнейшее снижение функции почек, в том числе острую почечную недостаточность, которая, как правило, имеет обратимый характер. Поэтому одновременное применение этих препаратов требует осторожности, особенно у больных пожилого возраста. Также необходимо обеспечить поступление достаточного количества жидкости, а почечную функцию следует тщательно контролировать после начала одновременного применения. При одновременном применении с калийсберегающими диуретическими средствами возможно развитие гиперкалиемии.

Глюкокортикоидные средства: повышается риск образования желудочно-кишечных язв и развития кровотечений.

Ингибиторы агрегации тромбоцитов и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина:повышается риск развития желудочно-кишечных кровотечений.

Ацетилсалициловая кислота: экспериментальные данные свидетельствуют о том, что ибупрофен может ингибировать действие малых доз ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов. Однако ограниченность и неточность относительно экстраполяции этих данных, полученных ех vivo, а также клинические данные дают основания думать, что при регулярном применении ибупрофена четких выводов сделать нельзя, а при его нерегулярном применении любые клинически значимые эффекты считаются маловероятными.

Метотриксат: если ибупрофен был применен в течение 24 ч до или после применения метотриксату, возможно повышение концентрации последнего в крови и увеличение его токсического влияния.

Циклоспорин: возможно увеличение нефротоксического действия циклоспорина при одновременном применении с некоторыми НПВС, не исключается при его комбинации с ибупрофеном.

Антикоагулянтные средства: НПВС мжуть усиливать действие препаратов типа варфарина.

Препараты сульфонилмочевины: клинические данные свидетельствуют об их взаимодействии с НПВС, поэтому из соображений осторожности, рекомендуется контролировать уровень сахара в крови при их одновременном применении с ибупрофеном, несмотря на то, что соответствующая информация отсутствует.

Такролимус: одновременное применение повышает риск нефротоксиности.

Зидовудин: есть сведения о повышенном риске гемартрозов и гематом у больных гемофилией, инфицированных ВИЧ, при одновременном применении ибупрофена.

Пробенецид и сульфинпиразон: их одновременное применение с ибупрофеном может вызвать задержку выведения последнего из организма.

Перечень нижеследующих побочных эффектов включает все побочные эффекты, имевшие место при лечении ибупрофеном, в том числе когда проводилось длительное лечение высокими дозами больных ревматизмом. Установлена частота, в том числе редких случаев, касается кратковременного применения или применению суточной дозы максимально до 1200 мг ибупрофена для пероральной лекарственной формы и максимально до 1800 мг для суппозиториев.

Нарушения со стороны сердца. Очень редко: тахикардия, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы. Очень редко: нарушение кроветворения (анемия, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Нарушений со стороны нервной системы. Иногда такие расстройства центральной нервной системы, как головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, раздражимость, утомляемость. Нарушения со стороны органа зрения. Иногда: нарушение зрения, нечеткость зрения, изменение восприятия цветов. Нарушения со стороны уха и лабиринта. Редко: нарушения слуха, шум в ушах. Нарушения со стороны пищеварительного тракта. Часто: изжога, боль в животе, диспепсия, тошнота, рвота, метеоризм, диарея, запор, незначительные желудочно-кишечные кровотечения, которые могут в исключительных случаях вызвать анемию. Иногда: изъязвления пищеварительного тракта, при некоторых обстоятельствах с кровотечением и перфорацией; язвенный стоматит; обострение колита и болезни Крона, гастрит. Очень редко: эзофагит, панкреатит, образование кишечных диафрагмоподобных стриктур.

Больному необходимо знать, что при появлении сильных болей в верхней части живота, кала черного цвета (мелена) и кровавого рвота применение препарата надо прекратить и немедленно обратиться к врачу.

Нарушения со стороны почек и мочевыделительной системы. Очень редко: образование отеков, особенно у больных с артериальной гипертензией или почечной недостаточностью; нефротический синдром; интестициальний нефрит, который может сопровождаться острой почечной недостаточностью. Поражение почечных тканей (некроз почечных сосочков) и повышение концентрации мочевой кислоты в крови. Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки. Очень редко: крапивница, буллезный дерматит, реакции кожи типа синдрома Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). В исключительных случаях возможны тяжелые кожные инфекции и осложнения в мягких тканях во время течения ветряной оспы.

В случае появления признаков новой инфекции или обострения существующей инфекции во время применения ибупрофена больному рекомендуется немедленно обратиться к врачу. Надо решить, есть ли показания для проведения антибактериальной терапии. Сосудистые нарушения. Очень редко: артериальная гипертензия. Расстройства со стороны иммунной системы. Иногда: реакции гиперчувствительности с кожной сыпью и зудом, бронхоспазм, приступы астмы, в некоторых случаях с артериальной гипотензией. Необходимо настойчиво рекомендовать больному в таких случаях немедленно проинформировать врача и прекратить применение ибупрофена. Очень редко: тяжелые общие реакции гиперчувствительности в виде отека лица, языка, гортани с сужением дыхательных путей, одышки, тахикардии, снижения артериального давления вплоть до угрожающего жизни шока. При появлении одного из этих симптомов, который может возникнуть уже при первом применении препарата, необходима неотложная медицинская помощь. Нарушения со стороны гепатобилиарной системы. Очень редко: нарушение функции печени, поражение печени, особенно при длительной терапии, острая печеночная недостаточность, острый гепатит. Психические расстройства. Очень редко: психотические реакции, депрессия.

Специальные условия хранения не требуются. Хранить в недоступном для детей месте.

Блистер по 10 таблеток; по 1 или по 2, или по 3 блистера в картонной коробке.

Овальные двояковыпуклые таблетки с риской на одной стороне, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета.

Налгезин форте, представляет собой препарат напроксена, обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Механизм действия связан с неселективным ингибированием активности ЦОГ-1, ЦОГ-2.

Читайте также:  Серебряная лиса отзывы покупателей

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Налгезин форте хорошо растворяются, быстро всасываются из ЖКТ и обеспечивают быстрое наступление обезболивающего эффекта.

Абсорбция из ЖКТ — быстрая и полная, биодоступность — 95% (прием пищи практически не влияет ни на полноту, ни на скорость всасывания). Tmax — 1–2 ч, связь с белками плазмы — >99%, T1/2 — 12–15 ч. Метаболизм — в печени до диметилнапроксена с участием ферментной системы CYP2C9 . Клиренс — 0,13 мл/мин/кг. Выводится на 98% почками (из них 10% — в неизмененном виде), с желчью — 0,5–2,5%. Css определяется к приему 4–5 доз препарата (2–3 дня). При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.

заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, псориатический, ювенильный хронический артрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева); подагрический артрит, ревматическое поражение мягких тканей, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в т. ч. с радикулярным синдромом, тендовагинит, бурсит);

болевой синдром слабой или умеренной выраженности: невралгия, оссалгия, миалгия, люмбоишиалгия, посттравматический болевой синдром (растяжения и ушибы), сопровождающийся воспалением, послеоперационная боль (в травматологии, ортопедии, гинекологии, челюстно-лицевой хирургии), головная боль, мигрень, альгодисменорея, аднексит, зубная боль;

в составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний уха, горла, носа с выраженным болевым синдромом (фарингит, тонзиллит, отит);

лихорадочный синдром при простудных и инфекционных заболеваниях.

Налгезин форте используется для симптоматической терапии (для уменьшения боли, воспаления и снижения повышенной температуры тела) и на прогрессирование основного заболевания не влияет.

гиперчувствительность к напроксену или напроксену натрия; с анамнестическими данными о приступе бронхообструкции, ринита, крапивницы после приема ацетилсалициловой кислоты или иного НПВП (полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты — риносинусит, крапивница, полипы слизистой носа, бронхиальная астма);

период после проведения аортокоронарного шунтирования;

эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка или двенадцатиперстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение;

воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения (неспецифический язвенный колит, Болезнь Крона);

цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения и нарушения гемостаза;

выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени;

выраженная почечная недостаточность ( Cl креатинина менее 20 мл/мин), в т. ч. подтвержденная гиперкалиемия, прогрессирующее заболевание почек;

угнетение костномозгового кроветворения;

беременность, период грудного вскармливания;

одна таблетка Налгезин форте содержит 550 мг напроксена, поэтому препарат не рекомендован детям и подросткам младше 15 лет.

С осторожностью: ИБС, цереброваскулярные заболевания, застойная сердечная недостаточность, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, Cl креатинина менее 60 мл/мин; анамнестические данные о развитии язвенного поражения ЖКТ, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное использование НПВП, частое употребление алкоголя, тяжелые соматические заболевания, сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянты (например варфарин), антиагреганты (например ацетилсалициловая кислота, клопидогрель), пероральные ГКС (например преднизолон), СИОЗС (например циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин). Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным курсом. Детям младше 16 лет препарат назначается только по рекомендации врача.

Применение при беременности и кормлении грудью

Налгезин форте не рекомендуется применять в период беременности и кормления грудью.

Побочные эффекты наиболее часты при использовании высоких доз препарата Налгезин форте.

Со стороны пищеварительной системы: запор, боль в животе, диспепсия, тошнота, диарея, язвенные стоматиты, эрозивно-язвенные поражения и кровотечения ЖКТ, повышение активности печеночных ферментов, нарушение функции печени, желтуха, кровавая рвота, мелена.

Со стороны ЦНС: снижение слуха, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, нарушения сна, невозможность концентрироваться, бессонница, недомогание, миалгия и мышечная слабость, замедление скорости реакции, асептический менингит, когнитивная дисфункция.

Со стороны кожных покровов: зуд, экхимозы, повышенная потливость, пурпура, алопеция, фотодерматозы.

Со стороны органов чувств: шум в ушах, нарушение зрения, нарушение слуха.

Со стороны ССС: отечность, одышка, сердцебиение, застойная сердечная недостаточность, васкулит.

Со стороны мочеполовой системы: гломерулонефрит, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, почечная недостаточность, почечный папиллярный некроз, нарушения менструального цикла.

Со стороны кроветворных органов: эозинофилия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения, апластическая анемия.

Со стороны дыхательной системы: эозинофильные пневмониты.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, эпидермальный некроз, эритема мультиформная, синдром Стивенса-Джонсона.

Другие: жажда, гипертермия, гипергликемия, гипогликемия, увеличение времени кровотечения, гемолитическая анемия.

В случае появления подобных явлений следует прекратить прием препарата и, по возможности, обратиться к врачу.

При лечении антикоагулянтами следует иметь в виду, что напроксен может увеличивать время кровотечения. Не следует применять препарат одновременно с другими НПВП (возрастание риска развития побочных эффектов).

Пациенты, одновременно получающие гидантоины, антикоагулянты или другие лекарственные препараты, связывающиеся в значительной степени с белками плазмы, должны следить за признаками потенцирования действия или передозировкой этих препаратов.

Препарат Налгезин форте может снижать антигипертензивное действие пропранолола и других бета-адреноблокаторов, а также может увеличивать риск почечной недостаточности, связанной с применением ингибиторов АПФ. Под действием напроксена ингибируется натрийуретическое действие фуросемида. Ингибирование почечного клиренса лития приводит к увеличению концентраций лития в плазме. Прием пробенецида увеличивает уровень напроксена в плазме. Циклоспорин увеличивает риск развития почечной недостаточности.

Напроксен замедляет экскрецию метотрексата, фенитоина, сульфаниламидов, увеличивая риск развития их токсического действия.

Антацидные препараты, содержащие магний и алюминий, уменьшают абсорбцию напроксена.

При наличии у больного каких-либо других заболеваний или аллергии, или при приеме каких-либо других ЛС необходимо проинформировать лечащего врача.

Внутрь. Следует строго следовать указаниям врача, не прекращать лечения и не менять дозировку без предварительной консультации с врачом.

Обычная суточная доза, используемая для облегчения боли, составляет 1–2 табл. (550–1100 мг).

При очень сильных болях и отсутствии в анамнезе заболеваний ЖКТ возможно увеличение суточной дозы до 3 табл. (1650 мг), но не более чем на 2 нед. При использовании препарата в качестве жаропонижающего средства начальная доза составляет 1 табл. (550 мг), далее принимается по 0,5 табл. (275 мг) каждые 6–8 ч.

Для предупреждения приступов мигрени рекомендуется 1 табл. (550 мг) дважды в день. Однако лечение должно быть прекращено, если частота, интенсивность и длительность приступов мигрени не уменьшаются в течение 4–6 нед. При первых признаках мигренозного приступа следует принять 1,5 таблетки (825 мг), а при необходимости еще 0,5–1 табл. (275–550 мг) спустя 30 мин.

Для облегчения менструальных болей и спазмов, болей после введения ВМС (внутриматочных спиралей) и других гинекологических болей (аднексит, роды в качестве анальгезирующего и токолитического средства) рекомендуется назначение препарата в начальной дозе, составляющей 1 табл. (550 мг), далее по 0,5 табл. (275 мг) каждые 6–8 ч.

При остром приступе подагры начальная доза составляет 1,5 табл. (825 мг), далее 1 табл. (550 мг) спустя 8 ч, а затем 0,5 табл. (275 мг) каждые 8 ч до прекращения приступа.

При ревматоидных заболеваниях (ревматоидный артрит, остеоартрит и анкилозирующий спондилит) обычная начальная доза препарата составляет 1–2 табл. (550–1100 мг), дважды в день, утром и вечером. Начальная суточная доза, составляющая от 1,5 (825 мг)–3 табл. (1650 мг) рекомендуется пациентам с выраженной ночной болью и/или выраженной утренней скованностью, пациентам, переводимым на лечение напроксеном натрия с высоких доз других НПВП, и пациентам, у которых боль является ведущим симптомом. Обычно суточная доза составляет 1 табл. (550 мг) — 2 табл. (1100 мг), назначаемые в 2 приема.

Утренняя и вечерняя дозы могут быть не одинаковыми. С согласия лечащего врача можно изменять их в зависимости от преобладания симптомов, т. е. ночной боли и/или утренней скованности.

В случае, если создается впечатление, что эффект препарата очень сильный или слабый, следует проинформировать лечащего врача или фармацевта.

Симптомы: сонливость, диспептические расстройства (изжога, тошнота и рвота, боль в животе), слабость, шум в ушах, раздражительность; в тяжелых случаях — кровавая рвота, мелена, нарушение сознания, судороги и почечная недостаточность.

Лечение: промывание желудка и проведение симптоматической терапии — активированный уголь, антациды, блокаторы H2-рецепторов, ингибиторы протонной помпы. Гемодиализ неэффективен.

Не рекомендуется превышать дозы, указанные в инструкции. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

Если боль и лихорадка сохраняются или становятся сильнее, следует обратиться к врачу.

Пациентам с бронхиальной астмой, с нарушениями свертываемости крови, а также пациентам с повышенной чувствительностью к другим анальгетикам перед приемом Налгезина форте следует проконсультироваться с врачом.

С осторожностью следует назначать пациентам с заболеваниями печени и почечной недостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью необходимо контролировать уровень клиренса креатинина. При уровне Сl креатинина ниже 20 мл/мин назначать напроксен не рекомендуется. При хроническом алкогольном и других формах цирроза концентрация несвязанного напроксена повышается, поэтому таким пациентам рекомендуются более низкие дозы.

Налгезин форте не следует принимать вместе с другими противовоспалительными и болеутоляющими препаратами, за исключением назначений врача.

Пациентам пожилого возраста также рекомендуются более низкие дозы.

Следует избегать приема напроксена в течение 48 ч до хирургического вмешательства. При необходимости определения 17-кортикостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. Аналогично, напроксен может оказывать влияние на определение 5-гидроксииндолуксусной кислоты в моче.

Применение напроксена, как и других препаратов, блокирующих синтез ПГ, может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, желающим забеременеть.

Каждая таблетка Налгезина форте, 550 мг содержит приблизительно 50 мг натрия. При ограничении потребления соли это необходимо учитывать.

Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами: напроксен замедляет скорость реакции у пациентов. Это следует учитывать при вождении автомобиля и выполнении задач, требующих повышенного внимания.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 550 мг. По 10 табл. в блистере. 1 или 2 бл. упакованы в картонную пачку.

КРКА, д. д., Ново место, Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.

Представительство АО «КРКА, д. д., Ново место» в РФ/организация, принимающая претензии потребителей: 125212, Москва, Головинское ш., 5, корп. 1.

Тел.: (495) 981-10-95; факс (495) 981-10-91.

При расфасовке и/или упаковке на российском предприятии указывается: ООО «КРКА-РУС», 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, 50.

Тел.: (495) 994-70-70; факс: (495) 994-70-78.