Мидокалм раствор инструкция по применению

Заказать в один клик

  • ATX классификация: M03BX04 Толперизон
  • Мнн или группировочное наименование: Атракурия безилат
  • Фармакологическая группа: M03B — МИОРЕЛАКСАНТЫ ЦЕНТРАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ
  • Производитель: GEDEON RICHTER AO
  • Владелец лицензии: GEDEON RICHTER*
  • Страна: Неизвестно

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства

МИДОКАЛМ®

Международное непатентованное название

Раствор для инъекций, 1 мл

активные вещества: 100 мг толперизона гидрохлорид

2,5 мг лидокаина гидрохлорид,

вспомогательные вещества: метил-парагидроксибензоат, диэтиленгликоль-моноэтилэфир, вода для инъекций

Прозрачный бесцветный или слегка зеленоватый раствор соспецифическим запахом.

Другие миорелаксанты центрального действия

Код АТС М03ВХ04

Время максимальной концентрации (Тсmax )0.5-1 ч. Биодоступность — около 20% (из-за выраженного эффекта «первогопрохождения» через печень).

Толперизон метаболизируется в печени и почках. Фармакологическая активность метаболитов неизвестна.

Период полувыведения (T1/2 ) после в/в введения — приблизительно 1.5 ч.

Выводится почками в виде метаболитов (99%).

Мидокалм® является миорелаксантом центрального действия. Механизм действия полностью не выяснен. В результате мембраностабилизирующего и местно-анестезирующегодействия затрудняет проведение возбуждения в первичных афферентных волокнах, блокируя моно — и полисинаптические рефлексы спинного мозга. Вторичный механизмдействия, вероятно, заключается в блокировании высвобождения трансмиттера врезультате блокады поступления ионов кальция в синапсы. Снижает готовность кретикулоспинальным рефлексам ствола мозга. В многочисленных моделях на животныхснижает повышенный тонус, ригидность, вызванных децеребрацией.

Усиливает периферическое кровообращение. Этот эффект не связан с воздействием препарата нацентральную нервную систему. Он может быть обусловлен слабым спазмолитическим иантиадренергическим действиемтолперизона.

Показания к применению

— гипертонус и спазм поперечно-полосатой мускулатуры при органическихзаболеваниях центральной нервной системы (поражение пирамидных путей, рассеяныйсклероз, инсульт, миелопатия, энцефаломиелит)

— мышечный гипертонус и спазм при заболеванияхопорно-двигательного аппарата (спондилёз, спондилоартроз, цервикальный илюмбальный синдромы, артроз крупных суставов)

— реабилитация после ортопедических и травматологических операций

— облитерирующие заболевания сосудов (облитерирующийатеросклероз сосудов, диабетическая ангиопатия, облитерирующий тромбангиит, болезнь Рейно), заболевания, протекающие с вазоспазмом артерий и нарушениеминнервации сосудов (акроцианоз, перемежающаяся ангионевротическая дисбазия)

Способ применения и дозы

Взрослым в/м или в/в медленно.

По 100 мг 2 раза в сутки, внутримышечно или по 100 мг 1 раз в день внутривенно(однократно), в среднем продолжительность лечения в течение 7 дней. Продолжительность лечения определяется клинической картиной и врачом.

— артериальная гипотензия (при быстром в\в введении)

— тошнота, рвота, чувство дискомфорта в брюшной полости

— реакция повышенной чувствительности (кожный зуд, эритема, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, диспноэ)

— повышенная чувствительность к действующим веществам или клюбому из вспомогательных веществ препарата

— детский иподростковый возраст до 18 лет

— беременность и период лактации

Данных о взаимодействии с лекарственными средствами, ограничивающими применение Мидокалма®,нет. Несмотря на центральный механизм действия, Мидокалм® не вызываетседативного эффекта, поэтому может назначаться в комбинации с седативными, гипнотическими средствами и транквилизаторами.

Не усиливает действие алкоголя на центральную нервнуюсистему.

Усиливает эффект нифлуминовой кислоты; при одновременномназначении может потребоваться снижение дозы нифлуминовой кислоты.

Перед парентеральным применением Мидокалма® следуетубедиться в отсутствии у пациента повышенной чувствительности к лидокаину.

Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность привождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видамидеятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстротыпсихомоторных реакций.

Симптомы: атаксия, тонические судороги, диспноэ, остановкадыхания.

Лечение: антидота нет, симптоматическая и поддерживающаятерапия.

Форма выпуска и упаковка

По 1 мл раствора помещают в ампулы стеклянные коричневого цвета с белой точкойдля разлома. По 5 ампул помещают в пластиковую форму, по 1 пластиковой формепомещают в картонную коробку вместе с инструкцией по медицинскому применению нагосударственном и русском языках.

Хранить при температуре от +8 ° C до +12 ° C, взащищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

Не использовать после истечения срока годности, указанногона упаковке.

Условия отпуска из аптек

ОАО «Гедеон Рихтер»

1103 Будапешт, ул. Дъемреи, 19-21, Венгрия

Адрес организации, принимающей на территории РеспубликиКазахстан претензии от потребителей по качеству продукции:

Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в РК

Телефон: 8-(7272)-58-26-22, 8-(7272)-58-26-23

действующие вещества: толперизон гидрохлорид, лидокаина гидрохлорид

1 мл 100 мг толперизон гидрохлорида и 2,5 мг лидокаина гидрохлорида

вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е 218), диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, вода для инъекций.

Раствор для инъекций.

Миорелаксанты центрального действия.

Код АТС М0ЗВ Х04.

Мышечная спастичность, включая постинсультную спастичность, в случаях, когда инъекционная форма является методом выбора.

Гиперчувствительность к действующим веществам или сходного с толперизон по химическому составу еперизону, а также к любой из вспомогательных веществ и к другим амидных местноанестезирующих средств.

Период кормления грудью.

Только для парентерального введения.

Применять только взрослым. Препарат вводить внутримышечно по 100 мг дважды в день или в виде медленной инъекции по 100 мг 1 раз в день.

Инъекционный раствор нельзя применять детям.

Продолжительность лечения определяет врач в зависимости от характера течения заболевания и эффективности лечения.

Побочные реакции приведены по классам систем органов в соответствии с Медицинского словаря реляторнои деятельности MedDRA с использованием определений частоты MedDRA: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100,

Информация в справочнике предоставляется исключительно для ознакомительных целей и взята из открытых источников. В случае возникновения вопросов касательно характера болезней и грамотного способа диагностики и лечения мы рекомендуем Вам обращаться к врачу.

Перед приобретением и использованием препаратов НАСТОЯТЕЛЬНО рекомендуется консультация у врача и предварительное ознакомление с официальной аннотацией лекарства от производителя. Конечное решение о назначении препарата и определении размера дозы может принимать только специалист.

Читайте также:  Простатилен инструкция по применению цена отзывы аналоги уколы цена

Наш сайт не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной информации.

Производитель: Gedeon Richter/Венгрия/Гедеон Рихтер-РУС/Россия

* Данный товар не подлежит обмену и возврату на основании постановления Правительства Российской Федерации №55 от 19.01.1998. Цены в аптеках «Фармия» могут отличаться от цен, указанных на сайте. При получении рецептурных препаратов необходимо предъявить рецепт от врача.
** В связи с окончанием акции с 31 октября 2017 года дополнительная скидка по дисконтным картам к интернет-заказам не применяется. Напоминаем, что в стоимость всех товаров интернет-аптеки уже включена скидка 11%!

Раствор для инъекций.

Активные вещества: тольперизона гидрохлорид 100 мг, лидокаина гидрохлорид 2.5 мг;

Вспомогательные вещества: метилпарабен, диэтиленгликоля моноэтилэфир, вода д/и;

В ампуле темного стекла 1 мл раствора. В упаковке 5 ампул.

МИДОКАЛМ — миорелаксант центрального действия. Механизм действия полностью не выяснен. Обладает мембраностабилизирующим, местноанестезирующим действием, тормозит проводимость импульсов в первичных афферентных волокнах и двигательных нейронах, что приводит к блокированию спинномозговых моно — и полисинаптических рефлексов. Также, вероятно, вторично тормозит выделение медиаторов путем торможения поступления Ca2+ в синапсы. В стволе мозга устраняет облегчение проведения возбуждения по ретикулоспинальному пути. Усиливает периферический кровоток независимо от влияния ЦНС. В развитии этого эффекта играет роль слабый спазмолитический и адреноблокирующий эффект толперизона.

Мидокалм-Рихтер: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Mydocalm-Richter

Код ATX: M03BX04

Действующее вещество: толперизон + лидокаин (tolperisone + lidocaine)

Производитель: ОАО «Гедеон Рихтер» (Венгрия)

Актуализация описания и фото: 13.06.2018

Цены в аптеках: от 463 руб.

Мидокалм-Рихтер – миорелаксирующий препарат центрального действия.

Лекарственная форма Мидокалма-Рихтер – раствор для инъекций: слегка зеленоватого цвета или бесцветный, с характерным запахом (в ампуле из коричневого стекла по 1 мл, в пластиковом поддоне 5 ампул, в картонной коробке 1 поддон).

Состав одной ампулы:

  • действующие вещества: гидрохлорид толперизона – 100 мг, гидрохлорид лидокаина – 2,5 мг;
  • вспомогательные компоненты: метилпарагидроксибензоат, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, вода для инъекций.

Гидрохлорид толперизона относится к миорелаксантам центрального действия, так как вещество оказывает влияние на первые двигательные нейроны спинного мозга. Механизм его действия до конца не изучен. Фармакологическое действие обусловлено мембраностабилизирующим эффектом, который препятствует распространению возбуждения в первичных афферентных волокнах, благодаря блокированию моносинаптических и полисинаптических рефлексов спинного мозга. Вторичный механизм действия препарата, вероятно, состоит в блокировании поступления ионов кальция в пресинаптические окончания и торможении тем самым проведения импульса от спинного мозга.

Толперизон способствует снижению рефлекторной готовности в ретикулоспинальных трактах мозга. Он обладает эффектом усиления интенсивности периферического кровообращения, что не связано с влиянием препарата на центральную нервную систему, а может быть вызвано слабым антиадренергическим и спазмолитическим действием активного вещества.

Кроме того, толперизон способствует снижению порога болевой чувствительности, уменьшению спастичности мышц, мышечной ригидности и патологически повышенного гипертонуса мускулатуры, облегчению произвольных активных движений и увеличению их амплитуды. Препарат обладает сосудорасширяющим эффектом.

Гидрохлорид лидокаина оказывает местноанестезирующее действие, характеризующееся способностью в зависимости от дозы угнетать активность натриевых каналов, что блокирует генерацию импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведение импульсов по нервным волокнам. Лидокаин, при дозировании препарата согласно инструкции, не оказывает системного действия на организм.

Гидрохлорид толперизона интенсивно метаболизируется в печени и почках с образованием метаболитов, фармакологическая активность которых не определена. Выведение происходит через почки, более 99% выводимого вещества находится в виде метаболитов. Период полувыведения (Т1/2) при внутривенном введении препарата составляет 1,5 часа.

Гидрохлорид лидокаина абсорбируется полностью, скорость всасывания зависит от введенной дозы и места введения. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (Тmax) при внутримышечном введении составляет 30–45 минут. С белками плазмы крови связывается от 50 до 80% вещества. Лидокаин имеет свойства быстро распределяться в тканях и органах, проникать через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, секретироваться с грудным молоком (40% от концентрации в плазме крови у матери). На 90–95% метаболизм происходит в печени с участием микросомальных ферментов, в результате дезалкилирования аминогруппы и расщепления амидной связи происходит образование активных метаболитов. Лидокаин выводится с желчью (часть вещества реабсорбируется в желудочно-кишечном тракте) и с мочой (в неизмененном виде до 10%).

  • патологически повышенный тонус и спазмы поперечнополосатой мускулатуры, возникающие при органических заболеваниях центральной нервной системы (в том числе рассеянный склероз, поражение пирамидных путей, инсульт, энцефаломиелит, миелопатия);
  • повышенный тонус и мышечные спазмы, сопровождающие заболевания опорно-двигательного аппарата (включая спондилоартроз, спондилез, артрозы крупных суставов, люмбальный и цервикальный синдромы);
  • перенесенные травматологические и ортопедические операции – для восстановительной терапии;
  • облитерирующие заболевания сосудов (диабетическая ангиопатия, облитерирующий атеросклероз, болезнь Рейно, облитерирующий тромбангиит, диффузная склеродермия), болезни, возникающие при расстройстве иннервации сосудов (интермиттирующая ангионевротическая дисбазия, акроцианоз) – в составе комбинированного лечения.
  • тяжелая миастения;
  • беременность, лактационный период;
  • возраст до 18 лет;
  • повышенная индивидуальная чувствительность к любому компоненту препарата (в том числе лидокаину).

Применение Мидокалма-Рихтер у пациентов с нарушениями функции почек и/или печени требует осторожности.

Инструкция по применению Мидокалм-Рихтер: способ и дозировка

Раствор Мидокалм-Рихтер вводят внутримышечно или внутривенно.

Рекомендованный режим дозирования:

  • внутримышечно – по 1 ампуле (1 мл) два раза в сутки;
  • внутривенно – по 1 ампуле (1 мл) один раз в сутки.
Читайте также:  Инструкция по применению лекарства уротрин

Длительность курса терапии определяет лечащий врач, учитывая степень тяжести заболевания и ответ организма больного на проводимое лечение.

  • со стороны центральной нервной системы: головная боль, мышечная слабость;
  • со стороны пищеварительной системы: чувство дискомфорта в животе, тошнота, рвота;
  • со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия;
  • аллергические реакции: редко – кожный зуд, сыпь, крапивница, эритема, одышка, ангионевротический отек, анафилактический шок.

При передозировке Мидокалма-Рихтер возможно возникновение следующих симптомов: атаксия, клонические и тонические судороги, одышка, остановка дыхания.

В таком случае рекомендуется проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Специфический антидот для толперизона отсутствует.

Доклинические исследования Мидокалма-Рихтер на фармакологическую безопасность, уровень его токсичности при курсовом применении, генотоксичность (способность потенциально провоцировать развитие опухолей или генные мутации), влияние на репродуктивную функцию и специфических рисков для пациентов не выявили.

Негативные эффекты были отмечены только в тех случаях, когда вводимая доза миорелаксанта значительно превышала максимальную допустимую для человека.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Во время лечения препаратом следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении действий, требующих высокой концентрации внимания и быстрой двигательной/психической реакции.

На данное время сведений о безопасности применения Мидокалма-Рихтер для лечения беременных и кормящих грудью женщин не имеется. Поэтому назначать его этой категории пациентов не рекомендуется.

При необходимости допускается назначение препарата во втором и третьем триместре беременности только в том случае, когда лечащий врач принимает такое решение после тщательного изучения соотношения польза/риск.

Если необходимо вводить миорелаксант женщине в период лактации, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на время курса терапии.

Согласно инструкции, Мидокалм-Рихтер противопоказан детям и подросткам младше 18 лет.

Так как опыт применения Мидокалма-Рихтер у пациентов с почечной недостаточностью ограничен, назначать его таким больным необходимо с осторожностью. Коррекции дозы, как правило, в таких случаях не требуется.

Применять Мидокалм-Рихтер у пациентов с нарушениями функции печени следует с осторожностью. Корректировать дозу необходимости нет.

Информации о лекарственном взаимодействии, которое ограничивало бы применение препарата, на данное время не имеется.

Так как толперизон при влиянии на центральную нервную систему не вызывает седативного действия, его можно применять одновременно со снотворными, седативными препаратами и содержащими этанол средствами.

Толперизон не оказывает влияния на воздействие этилового спирта на центральную нервную систему.

Мидокалм-Рихтер усиливает действие нестероидных противовоспалительных средств, поэтому при совместном применении может потребоваться снижение их дозы.

Аналогом Мидокалма-Рихтер является Калмирекс.

Хранить в защищенном от света месте, при температуре 8–15 °С.

Беречь от детей.

Срок хранения – 3 года.

Отпускается по рецепту.

В отзывах о Мидокалме-Рихтер говорится в основном о его побочных эффектах. К сожалению, достаточно часто после инъекции пациент ощущает сильное сердцебиение, головокружение, зрительный дискомфорт, нарушение координации, бессонницу, тревогу. Некоторые пациенты сообщают даже о потере сознания.

Средняя цена на Мидокалм-Рихтер составляет 470 рублей за упаковку из 5 ампул.

Мидокалм. Инструкция по применению, описание, противопоказания

Мидокалм – это препарат, относящийся к клинико-фармакологической группе аминокетоновых миорелаксантов центрального действия. Он используется для снижения ригидности (напряженности) и патологического гипертонуса мускулатуры, обусловленных теми или иными нарушениями в экстрапирамидной системе.

Активным действующим веществом средства Мидокалм является толперизона гидрохлорид.

Мидокалм. Показания к применению

Показаниями к назначению являются патологические состояния обусловленные повышением тонуса поперечнополосатой мускулатуры на фоне органических поражений элементов нервной системы при рассеянном склерозе, миопатиях, постинсультных состояниях, энцефаломиелите, повреждении пирамидных путей и т. д.

Лекарство применяют при:

  • Мышечных спазмах,
  • Спинальном автоматизме,
  • Гипертонусе мышц,
  • Посттромботических нарушениях венозного кровотока и лимфотока,
  • Трофических язвах нижних конечностей,
  • Тромбоангиите,
  • Облитерирующем ангиосклерозе.
  • Контрактурах и гипертонусе на фоне заболеваний опорно-двигательного аппарата (артрозов крупных суставов, спондилоартрозов, спондилезов, люмбальных и цервикальных синдромов).

Препарат применяется также в травматологической и ортопедической практике в реабилитационном периоде и после некоторых хирургических вмешательств. В педиатрии Мидокалм используется при лечении спастического паралича (болезни Литтла) и энцефалопатий различного генеза, сопровождающихся дистонией мускулатуры.

К числу прочих показаний относятся:

  • Аутоиммунные заболевания (синдром Рейно и системная склеродермия),
  • Ангиопатии различного генеза,
  • Патологии, обусловленные нарушением иннервации соудов (перемежающаяся ангионевротическая дисбазия и акроцианоз).

Мидокалм выпускается в виде таблеток с пленочной оболочкой (для перорального приема), а также в форме раствора для парентерального введения (инъекций).

В 1 мл раствора содержится 100 мг толперизона и 2,5 мг анестетика — лидокаина гидрохлорида. В состав 1 таблетки Мидокалм входят 50 или 150 мг толперизона гидрохлорида, а также дополнительные ингредиенты – моногидрат лактозы, кукурузный крахмал, МКЦ (микрокристаллическая целлюлоза), моногидрат лимонной кислоты, тальк, стеариновая кислота и коллоидный диоксид кремния. Пленочная оболочка состоит из гипромеллозы, макрогола 6000, коллоидного диоксида кремния, моногидрата лактозы, диоксида кремния и диоксида титана.

Таблетки Мидокалм поставляются в блистерах (по 10 штук), а раствор – в ампулах по 1 мл (в упаковке – 5 ампул).

Способ применения и дозировка

Для внутримышечного введения взрослым пациентам рекомендованная суточная доза составляет 200 мг (делится на 2 введения), а для внутривенных инъекций – 100 мг (1 раз в сутки).

В таблетированной форме препарат назначается по 150-400 мг в сутки (доза делится на 3 приема).

Суточная дозировка для детей от 1 до 6 лет определяется из расчета 5 мг препарата на 1 кг массы тела (на 3 приема), а для детей и подростков от 7 до 14 лет –2-4 мг на 1 кг веса (также делится на 3 приема).

Читайте также:  Таблетки от простатита китайские

Фармакологическое действие

Толперизон оказывает мембраностимулирующее воздействие. Данное соединение способно существенно замедлять процесс проведения импульсов в двигательных нейронах, а также в первичных афферентных волокнах. Благодаря этому Мидокалм непосредственно воздействует на спинномозговые рефлексы. За счет блокирования поступления ионов Са2+ в синапсы препарат обеспечивает вторичное торможение выделения медиаторов. Уникальный миорелаксант облегчает произвольные движения за счет устранения гипертонуса. Средство не оказывает влияние на функциональную активность коры головного мозга. Мидокалм обладает слабо выраженными адреноблокирующими и спазмолитическими свойствами, поэтому он способен улучшать периферический кровоток независимо от центральной нервной системы.

При инъекционном введении Мидокалм дополнительно оказывает местное анестезирующее действие благодаря присутствию лидокаина гидрохлорида в составе раствора.

После приема таблеток Мидокалм внутрь активный компонент достаточно быстро абсорбируется в пищеварительном тракте: его биодоступность — порядка 20%. Максимальная плазменная концентрация толперизона отмечается через 30-60 минут после приема. Процесс биотрансформации протекает в печени и почках. Метаболиты экскретируются с мочой.

Мидокалм. Противопоказания

Мидокалм не назначается, если у пациента выявлена индивидуальная непереносимость основного или дополнительных компонентов.

Противопоказаниями являются также миастения и дефицит фермента лактазы.

Как правило, Мидокалм переносится пациентами хорошо. В редких случаях могут отмечаться повышение артериального давления, головные боли, диспепсические расстройства и мышечная слабость. В отдельных случаях могут появляться симптомы аллергии.

Взаимодействие с другими лекарствами

Клинически значимого взаимодействия Мидокалма с другими фармакологическими препаратами не выявлено.

Данных о безопасности Мидокалм для плода и грудного ребенка недостаточно, поэтому в период беременности (особенно в I триместре) и лактации назначать препарат следует по строгим показаниям. Может решаться вопрос о переводе грудного ребенка на искусственное вскармливание.

Условия хранения и срок годности

Инъекционный раствор и таблетки Мидокалм хранят при низкой влажности и температурном диапазоне от + 15° до +30°С.

Беречь от детей!

Срок годности — 3 года с даты выпуска.

Мидокалм не назначается детям в возрасте до 1 года.

Приведённая выше информация по применению препарата представлена исключительно в ознакомительных целях и предназначена для специалистов. Полную официальную информацию о применении препарата, показаниях к применению на территории РФ читайте в инструкции по применению, находящейся в упаковке.
Портал Academ-Clinic. RU не несёт ответственности за последствия, вызванные приёмом лекарственного средства без назначения врача.
Не занимайтесь самолечением, не меняйте схему приёма, назначенную лечащим врачом!

Пожалуйста, оцените статью, помогите сделать сайт лучше

Раствор для инъекций, 1 мл

1мл раствора содержит

активные вещества: толперизона гидрохлорид 100 мг

лидокаина гидрохлорид 2,5 мг,

вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, диэтиленгликоль-моноэтилэфир, вода для инъекций

Прозрачный, бесцветный или слегка зеленоватый раствор со специфическим запахом.

Миорелаксанты. Миорелаксанты центрального действия. Прочие миорелаксанты центрального действия.

Фармакокинетика

Время максимальной концентрации (Тсmax ) 0.5-1 ч. Биодоступность — около 20% (из-за выраженного эффекта «первого прохождения» через печень).

Толперизон метаболизируется в печени и почках. Фармакологическая активность метаболитов неизвестна.

Период полувыведения (T1/2) после внутривенного введения — приблизительно 1.5 часа. Выводится почками в виде метаболитов (99%).

Фармакодинамика

Мидокалм® является миорелаксантом центрального действия. Механизм действия полностью не выяснен. В результате мембраностабилизирующего и местноанестезирующего действия затрудняет проведение возбуждения в первичных афферентных волокнах, блокируя моно — и полисинаптические рефлексы спинного мозга. Вторичный механизм действия, вероятно, заключается в блокирований высвобождения трансмиттера в результате блокады поступления ионов кальция в синапсы. Снижает готовность к ретикулоспинальным рефлексам ствола мозга. В многочисленных экспериментальных моделях на животных препарат снижает повышенный тонус и ригидность мышц, вызванных децеребрацией.

Усиливает периферическое кровообращение. Этот эффект не связан с воздействием препарата на центральную нервную систему. Он может быть обусловлен слабым спазмолитическим и антиадренергическим действием толперизона.

— гипертонус и спазм поперечно-полосатой мускулатуры при органических заболеваниях центральной нервной системы (поражение пирамидных путей, рассеяный склероз, инсульт, миелопатия, энцефаломиелит)

— мышечный гипертонус и спазм при заболеваниях опорно-двигательного аппарата (спондилёз, спондилоартроз, цервикальный и люмбальный синдромы, артроз крупных суставов)

— реабилитация после ортопедических и травматологических операций

— облитерирующие заболевания сосудов (облитерирующий атеросклероз сосудов, диабетическая ангиопатия, облитерирующий тромбангиит, болезнь Рейно), заболевания, протекающие с вазоспазмом артерий и нарушением иннервации сосудов (акроцианоз, перемежающаяся ангионевротическая дисбазия)

Взрослым в/м или в/в медленно.

По 100 мг 2 раза в сутки, внутримышечно или по 100 мг 1 раз в день внутривенно (однократно), в среднем продолжительность лечения составляет 7 дней. Продолжительность лечения определяется клинической картиной заболевания и лечащим врачом.

Пациенты с нарушением функции почек

Данные о применении у пациентов с нарушением функции почек ограничены. Наблюдалась более высокая частота развития побочных реакций в данной группе пациентов. Пациентам с умеренным нарушением функции почек необходимо титровать дозу и тщательно наблюдать. Не рекомендуют применение толперизона у пациентов с тяжелым нарушением функции почек.

Пациенты с нарушением функции печени

Данные применения у пациентов с нарушением функции печени ограничены. Наблюдалась более высокая частота развития побочных реакций в данной группе пациентов. Пациентам с умеренным нарушением функции печени необходимо титровать дозу и тщательно наблюдать. Не рекомендуют применение толперизона у пациентов с тяжелым нарушением функции печени.