Простаплант отзывы форум

Опыт использования комбинированной терапии ДГПЖ с применением препаратов Флосин и Простамол Уно

Авторы: И. И. Горпинченко, Ю. Н. Гурженко, П. М. Клименко, А. В. Шуляк, В. В. Спиридоненко, ГУ «Институт урологии НАМН Украины», Крымский государственный медицинский университет им. С. Г. Георгиевского, Львовский государственный медицинский университет им. Данилы Галицкого, Луганский государственный медицинский университет

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ) является наиболее часто встречающимся заболеванием у мужчин пожилого и старческого возраста. Количество больных, страдающих ДГЖП, существенно возрастает в настоящее время в связи с увеличением продолжительности жизни населения. Частота клинических проявлений аденомы у мужчин в возрасте до 40 лет составляет 10 %, а в возрасте 75–80 лет возрастает до 80 % [1–5]. В связи с этим проблема ДГПЖ является социально важной практически во всех странах, включая Украину.

Современные представления о развитии ДГПЖ доказывают, что патогенез этой болезни является многофакторным.

1. Нарушение метаболизма тестостерона, который при воздействии 5-α-редуктазы модифицируется в дигидротестостерон, что способствует пролиферации эпителия предстательной железы (железистой гиперплазии).

2. Изменение в виде относительного повышение уровня эстрогенов приводит к пролиферации клеток стромы (стромальной гиперплазии).

3. Уменьшение концентрации 5-α — андростендиола приводит к увеличению функциональной активности α1-адренорецепторов предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатического отдела уретры, в результате чего сокращается гладкая мускулатура этих органов. А это, в свою очередь, формирует динамический компонент феномена мочеиспускания. Так генерируются ирритативные симптомы заболевания.

4. Нарушение микроциркуляции в ткани предстательной железы приводит к формированию метаболических изменений, а уретро-простатический рефлюкс вследствие повышения внутриуретрального давления вызывает асептический воспалительный процесс. Он сопровождается отеком железы. Так формируется обструктивный компонент клинической картины ДГПЖ. Высвобождение лимфоцитами тромбоцитоподобного фактора роста вследствие асептического воспалительного процесса играет важную роль в генезе пролиферации простатических клеток. Иммунные проявления воспалительного процесса в предстательной железе также способствуют формированию дизурической симптоматики [1–5].

В настоящее время предложена масса препаратов для лечения ДГПЖ и СНМП при ХП. Условно их можно разделить на несколько групп:

— ингибиторы 5-α-редуктазы: ингибиторы 5-α-редуктазы ІІ типа — финастерид (проскар), простан; ингибиторы 5-α-редуктазы I и ІІ типа — дутастерид (аводарт);

— блокаторы α-адренорецепторов: альфузозин (дальфаз); доксазозин (кардура, камирен); прозазин; тамсулозин (омник, Флосин); теразозин (сетегис);

— фитопрепараты: Простамол Уно; простаплант форте (простагут форте); аденофит; простамед; гентос и др. [1–9].

В рекомендациях ЕАУ — 2010 отмечено, что для лечения ДГПЖ у мужчин препаратами 1-й линии терапии являются α-адреноблокаторы. Все они доступны в дозировках, пригодных для однократного приема. Многочисленными исследованиями доказана сопоставимая эффективность различных α-адреноблокаторов в эквивалентных дозах. Но различия между препаратами этой группы все же существуют. И в настоящее время более актуальными являются исследования, сфокусированные на переносимости этих препаратов и удобстве их применения. Так, для минимизации побочных эффeктов доксазозина и теразозина рекомендуется титрация дозы. Но этого не требуется при назначении других α-адреноблокаторов — альфузозина и тамсулозина. Поэтому при выборе эффективного и безопасного α-адреноблокатора необходимо отдать предпочтение тамсулозину с модифицированным высвобождением (MR) — Флосину, поскольку при его применении не требуется корректировка дозы ни для пожилых пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, ни для больных с заболеваниями печени и почек [2]. Для Флосина не опасен «эффект первой дозы», характерный для доксазозина и теразозина [9] и состоящий в резком падении АД сразу после начала лечения. Он обеспечивает продолжительное и медленное высвобождение тамсулозина, которое обусловливает контроль ирритативных и обструктивных симптомов мочевыводящих путей 24 часа в сутки. Это обеспечивает прежде всего матрица капсулы, регулирующая постепенное высвобождение действующего вещества, что обусловливает его пролонгированное поступление в организм. Наряду с этим гранулы тамсулозина, находящиеся внутри капсулы, имеют разный размер и покрытие, устойчивое к воздействию желудочного сока. Эти факторы определяют преимущества препарата Флосин и доказанную целесообразность его утреннего приема. Кроме того, препарат положительно влияет на половые функции мужчины, увеличивая либидо, эрекцию, длительность полового акта и улучшая оргастические ощущения. Это выгодно отличает Флосин от ингибиторов 5-α-редуктазы, которые снижают либидо, ухудшают эрекцию и качество оргазма у мужчин. При этом Флосин обеспечивает не только быстрое избавление от симптомов ДГПЖ, которое наблюдается уже к концу первой недели лечения. Результаты 6-летнего исследования в Калифорнии с оценкой изменения симптоматики пациентов по шкалам ААУ, QoL, показателей уродинамики, результатов ректального обследования и лабораторных тестов (с определением биохимии крови, PSA, анализами мочи) показали, что наиболее значительное улучшение симптоматики отмечалось в течение первого года лечения и сохранялось в течение всех 6 лет наблюдения.

В последнее время все больше внимания уделяется комбинированной терапии ДГПЖ, которая предусматривает совместное применение ингибиторов 5-α-редуктазы и α-адреноблокаторов. Убедительные доказательства преиму­ществ комбинированной терапии были получены в результате исследования MTOPS, в котором участвовали 3047 человек с ДГПЖ (J. D. McConnell, C. G. Roehrborn и др., 2003). Применение комбинированной терапии в течение 4,5 года уменьшало риск клинического прогрессирования ДГПЖ на 66 %, что наблюдалось в течение первого года лечения и сохранялось в течение всех 6 лет наблюдения, в то время как при применении доксазозина этот показатель достигал 39 %, а финастерида — 34 %. Но при этом суммировалась и частота побочных эффектов с увеличением частоты ретроградной эякуляции, периферических отеков, одышки. В более позднем исследовании эффективности комбинации дутастерида и тамсулозина (S. J. Keam и соавт., 2008) прослеживалась та же закономерность с большей частотой развития эректильной дисфункции, нарушения семяизвержения, уменьшения объема эякулята и гинекомастии при комбинированной терапии.

На наш взгляд, сочетание Флосина (тамсулозина) с природным ингибитором 5-α-редуктазы (Простамолом) позволяет избежать развития указанных побочных эффектов. Ранее была показана эквивалентность терапевтического эффекта Простамола с финастеридом в исследовании Carraro с участием 1098 пациентов. Но в отличие от финастерида Простамол оказывал меньший отрицательный эффект на андрогензависимые параметры. Сопоставимая эффективность финастерида и S. repens доказана и другими клиническими исследованиями (A. Hutchison et al., 2007). В связи с этим целью данной работы стало изучение эффективности и безопасности комбинированной терапии ДГПЖ с использованием Флосина и Простамола.

В отделении сексопатологии и андрологии ГУ «Институт урологии НАМН Украины», на кафедрах урологии Крымского государственного медицинского университета им. С. Г. Ге­ор­гиевского, Львовского государственного медицинского университета им. Данилы Галицкого, Луганского государственного медицинского университета изучена эффективность использования комбинированной терапии ДГПЖ, включающей препараты Флосин и Простамол Уно в терапевтических дозировках у 158 пациентов. Возраст больных составил от 49 до 68 лет, а продолжительность заболевания — от 1 до 8 лет.

Читайте также:  Перчатки турмалиновые отзывы

Целью работы была оценка эффективности и переносимости комбинированной терапии, включающей препараты Флосин и Простамол Уно производства фармацевтической компании Berlin Chemie Menarini Group, у больных, страдающих ДГПЖ II стадии.

Все больные были распределены на две группы: 1-я группа (клиническая) включала 128 больных ДГПЖ II стадии, 2-я группа (контрольная) состояла из 30 больных ДГПЖ II стадии.

Критерии включения: мужчины в возрасте 45–70 лет; диагноз: ДГПЖ ІІ стадии; информированное письменное согласие пациента на участие в исследовании; способность пациента к адекватному сотрудничеству в процессе исследования.

Критерии исключения: известная гиперчувствительность к тамсулозину и другим компонентам исследуемого препарата; острый простатит или обострение хронического простатита; объем остаточной мочи более 150 мл; рак предстательной железы или уровень ПСА более 10 нг/мл; нейрогенная дисфункция мочевого пузыря; почечная недостаточность; инфаркт миокарда, кардиосклероз; высокий риск развития тромбоэмболии; пациенты после операции или других инвазивных вмешательств на простате; пациенты с повышенным риском острой задержки мочи; прием нерекомендуемых препаратов за месяц до начала и в процессе исследования; наличие сопутствующих декомпенсированных заболеваний или острых состояний, способных существенно повлиять на результаты исследования.

Больные клинической группы получали комбинированную терапию ДГПЖ, включающую препараты Флосин 1 раз в день в дозировке 0,4 мг (принимали утром после еды) и Простамол Уно по 1 капсуле на ночь, на протяжении трех месяцев. Больные контрольной группы получали комбинированную терапию ДГПЖ, включающую препараты доксазозин 1 раз в день в дозировке 2 мг (принимали перед сном) и финастерид по 1 таблетке 5 мг раз в сутки, на протяжении трех месяцев. Курс лечения — 3 месяца.

На время проведения исследования разрешалось назначение препаратов, постоянно используемых для лечения сопутствующих заболеваний, в подобранной дозе. В процессе исследования было запрещено использование следующих препаратов: α-адреноблокаторы — неселективные α1/α2-адреноблокаторы, α1-адреноблокаторы селективного действия, селективные α1А-адреноблокаторы; транквилизаторы, сно­творные препараты; антибактериальные, противовоспалительные средства; иммуностимуляторы.

Набор испытуемых осуществлялся из числа пациентов, находящихся на амбулаторном лечении и соответствующих критериям включения/исключения, описанным выше.

Для включения пациентов в исследование и оценки терапевтической эффективности и переносимости исследуемого препарата пациентам проводили обследование с применением клинических, инструментальных и лабораторных методов: расчет индекса IPSS; объективный осмотр пациента (осмотр кожи и слизистых, пальпация и перкуссия живота, ЧСС, измерение температуры тела, АД); пальцевое ректальное исследование предстательной железы; УЗИ предстательной железы и мочевого пузыря c определением количества остаточной мочи; определение специфического простатического антигена — ПСА (исследование проводилось однократно с целью исключения рака предстательной железы); общий анализ крови; общий анализ мочи; биохимическое исследование крови.

В скрининговый период (ориентировочная продолжительность — 2–3 дня) производилась предварительная оценка соответствия пациента критериям включения/исключения. Потенциальному испытуемому была предоставлена устная и письменная информация об исследуемом препарате и условиях проведения исследования. Свое согласие принять участие в испытании каждый пациент подтвердил подписью в форме информированного согласия.

Субъективными критериями оценки эффективности действия препарата являлись улучшение общего состояния пациента; уменьшение дизурических явлений (поллакиурии, никтурии, странгурии). В качестве объективных критериев нами были приняты международная оценка шкалы симптомов (IPSS), определение индекса качества жизни (QoL), УЗИ предстательной железы, объем остаточной мочи, объем предстательной железы, максимальная скорость моче­испускания.

Оценка переносимости исследуемого исследования

Переносимость препарата оценивалась на основании субъективных симптомов и ощущений, сообщаемых пациентом, и объективных данных, полученных в процессе лечения. Учитывалась динамика лабораторных показателей, а также частота возникновения и характер побочных реакций.

Клинические проявления, отмечавшиеся у больных ДГПЖ в обеих группах, приведены на рис. 1.

Как видно из рис. 1, группы подобраны однородные.

Ультразвуковое исследование проводилось с целью определения продольного и поперечного размеров предстательной железы, ее консистенции, диагностирования конкрементов. Результаты УЗИ представлены в табл. 1.

Как свидетельствуют табл. 1, возможных различий продольного и поперечного размеров предстательной железы между группами как до, так и после лечения выявлено не было, не считая некоторой тенденции к уменьшению размеров железы после лечения в обеих группах.

Как видно из табл. 2, в обеих группах наблюдалось статистически недостоверное уменьшение объема предстательной железы. Результаты лечения в группах также достоверно не различались.

Терапевтическую эффективность комплексного лечения в обеих группах оценивали также на основании урофлуорометрических показателей. Были изучены показатели объемной скорости мочеиспускания, времени мочеиспускания и объема остаточной мочи по данным УЗИ. Данные исследования представлены в табл. 3 и на рис. 2.

Достоверных расхождений до и после лечения не зафиксировано. Более важные изменения после проведенной терапии в обеих группах претерпел показатель объема остаточной мочи, который определялся при ультразвуковом исследовании. В обеих группах наблюдалось выраженное уменьшение объема остаточной мочи. Между группами зафиксирована тенденция к достоверности по показателям объема остаточной мочи и максимальной скорости мочеиспускания в пользу клинической группы.

Терапевтическую эффективность комплексного лечения в обеих группах оценивали также на основании динамики индексов IPSS и качества жизни, которая продемонстрирована в табл. 4.

Показатели табл. 4 свидетельствуют о практической нормализации мочеиспускания у больных клинической и контрольной групп. На существенное уменьшение дизурических явлений и отрицательных ощущений указывают выраженные изменения показателей индекса IPSS и качества жизни.

В обеих группах дизурическая симптоматика в результате лечения уменьшалась довольно существенным образом и статистически достоверно.

После окончания курса лечения проведена оценка его эффективности на основании субъективных ощущений пациентов, а также по данным анамнеза и лабораторно-инструментальных исследований. Результаты оценки представлены в табл. 5 и на рис. 3.

Полученные результаты свидетельствуют о высокой терапевтической эффективности исследуемых препаратов. Случаев ухудшения состояния зафиксировано не было. Улучшения различной степени выраженности отметили 93,7 % больных клинической группы и 90 % больных контрольной группы. Однако следует отметить, что выраженное улучшение наблюдалось у 53,1 % пациентов, получавших препараты Флосин и Простамол Уно, и 43,3 % больных, которым были назначены препараты доксазозин и финастерид.

Необходимо также отметить хорошую переносимость препаратов. За время лечения в обеих группах были зафиксированы побочные явления. В течение всего курса лечения только у 2 из 128 пациентов (1,6 %) первой группы отмечались незначительные побочные явления в виде головокружения, ретроградная эякуляция как осложнение лечения отмечена у четырех (3,1 %) больных.

У 5 (16,6 %) из 30 пациентов второй группы были отмечены побочные явления в виде головокружения и головной боли, связанной со снижением артериального давления. Кроме того, у 3 (10,0 %) пациентов отмечалось снижение эрекции и нарушение оргазма и у 12 (40,0 %) снизилось либидо. Всего побочные явления отметили 12 (40,0 %) из 30 пациентов.

Читайте также:  Детонатор отзывы жвачка

Разница по показателю побочных явлений у пациентов клинической (4,7 %) и контрольной (40,0 %) групп достоверная. Таким образом, полученные результаты подтверждают опасность назначения неселективных α-адреноблокаторов пациентам с сосудистой патологией, ведь именно из-за увеличения (на 25 %) случаев «комбинированных» кардиоваскулярных заболеваний и возрастания в 2 раза частоты развития сердечной недостаточности доксазозин был исключен из исследования ALLHAT, в котором участвовали 42 448 пациентов старше 55 лет (Hypertension. — 2003. — 42. — 239-46). При этом в выводах по данному исследованию было подчеркнуто, что результаты применения доксазозина могут быть распространены и на другие вазоактивные α-адреноблокаторы (празозин, теразозин).

1. Эффективность использования комбинированной терапии с применением препаратов Флосин и Простамол Уно составила 93,7 %, а в контрольной группе (доксазозин и финастерид) — 90,0 %.

2. Комбинированная терапия с использованием препаратов Флосин и Простамол Уно хорошо переносилась пациентами с низкой частотой развития побочных эффектов (4,7 % случаев). При комбинировании препаратов доксазозин и финастерид побочные явления наблюдались у 40,0 % пациентов.

3. Следовательно, комбинированная терапия препаратами Флосин и Простамол является оптимальной для лечения пациентов с ДГПЖ II стадии, поскольку обеспечивает синергизм эффективности двух препаратов при минимуме побочных эффектов.

Фитопрепарат, используемый при нарушениях мочеиспускания, связанных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Механизм деяния обоснован ингибированием активности 5-a-редуктазы (вследствие чего нарушается трансформация тестостерона в дигидротестостерон), и ароматазы (вследствие чего нарушается перевоплощение тестостерона в 17b-эстрадиол). В итоге данного деяния угнетаются эпителиальный фактор роста и фактор роста фибробластов, что замедляет процесс развития гиперплазии предстательной железы. Не считая того, Простаплант оказывает антивосполительное и противоотечное деяния.

Данные о фармакокинетике продукта Простаплант не предоставлены.

-нарушения мочеиспускания при доброкачественной гиперплазии предстательной железы I и II стадии.

Назначают по 1 Капсулыуле 1 раз/сут. Капсулыулы принимают, не разжевывая, запивая маленьким количеством воды. Простаплант можно использовать в течение долгого времени.

Изредка: желудочно-кишечные расстройства.

В текущее время противопоказания не установлены.

Пациент должен быть информирован о том, что продукт только улучшает симптомы, обусловленные повышением предстательной железы, не устраняя при всем этом само повышение. Продукт не подавляет половую активность и не оказывает влияние на уровень специфичного антигена предстательной железы (PSA) в крови.Результаты экспериментальных исследовательских работ В экспериментальных исследовательских работах на животных не выявлено тератогенного, мутагенного, онкогенного действий продукта, также не отмечалось отрицательного воздействия на репродуктивную функцию.

По сей день о случаях передозировки продукта Простаплант не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие продукта Простаплант не описано.

Срок годности — 5 лет.Условия отпуска из аптек Продукт отпускается по рецепту.

  • Немецкий Гомеопатический Союз, Германия
  • Срок годности: до 01.07.2020

Не знаю помог ли простагут кому-то из оставивших отзывы, но я пропил курс 30 дней и никаких изменений НЕТ .

Для такого состав эффект достаточно сильный. Брали мужу, говорит, намного лучше себя стал чувствовать, при том, что воспаление у него хроническое, и дополнительно мы ничем не лечились. Пока что более эффективного ничего и не встречали.

Почему-то простагут назначают реже, чем простамол, а ведь эффект у него ничуть не хуже. Стало гораздо легче, проблема с мочеиспусканием практически решилась. Что то, что это — растительные средства, так что из чего делают свой выбор врачи, непонятно.

с тех пор как заболел простатитом, намного ухудшилось мочеиспускание, появились боль и резь. по ночам замучался вставать по сто раз. врач посоветовал простагут попить, вот уже месяц пью утром и вечером по одной таблетке, улучшения налицо! даже не ожидал, честно говоря, что так поможет. теперь проблем значительно меньше, по ночам вставать не приходится, проходимость мочи нормализовалась. и боль практически не беспокоит, в редких случаях только.

Лекарства по алфавиту

** Доставка осуществляется только для льготной категории граждан на основании ст. 2 Федерального закона РФ от 09.01.1997 N 5-ФЗ «О предоставлении социальных гарантий героям социалистического труда и полным кавалерам ордена трудовой славы» (в ред. от 02.07.2013) и ст 1.1 Закона РФ от 15.01.1993 N 4301-1 «О статусе Героев Советского Союза, Героев Российской Федерации и полных кавалеров Ордена Славы». Все заказы формируются в аптеке (лицензия) и собираются квалифицированными фармацевтами.

купить дом воронеж биохимический анализ крови при аденоме простаты

Как снять резкое обострение простатита как избавиться от боли простаты, аденома простаты выделения прополис свечи от простатита купить в аптеке. Массаж простаты кровь в кале мертвые пчелы для лечения простатита, видеоинструкция массажа простаты баня после операции удаления аденомы простаты.

Дом вверх дном лечение простатита специалисты

Лекарства от простатита в капсулах лечение простатите как проходит, узи почек подготовка и предстательной уз-признаки эхоструктурных изменений предстательной железы. Свечи от хронического простатита недорогие и эффективные массаж простаты от жены отзывы, лечение чистотелом при раке простаты йога при лечении простатита.

Препарат Витапрост, применение. Хронические антибактериальный простатит как лечить простатита золотым корнем простаплант цена воронеж

Анализ для исследования предстательной железы и семенных пузырьков что такое массаж простаты и зачем он, бактериальный простатит отзывы лечения простатит лечения содой. Витапрост цена курск простатит термекс 2, лечение тыквенными семечками при простатите на что влияют свечи от простатита.

Народная медицина лечение простатита тыквенными семечками и медом лечение простаты форум отзывы, лечение бактериального простатита препаратом результативное лечение простатита. Массаж простаты побочные действия аденома это доброкачественное образование в простате, крем здорово от простатита какие антибиотики самые эффективные при лечении простатита.

Везикулит причины и симптомы от простатита техника, аденома предстательной железы и импотенция тулио симончини лечение содой предстательной железы. Массаж простаты правильно делать прогрессирует рак простаты, простата какие инфекции золедроновая кислота рак простаты.

Народные средства при простатите у мужчин форум острая задержка мочеиспускания при аденоме предстательной железы, чем лечиться простата лазерная терапия при простате. Гентос помогает от простатита оперативное вмешательство при раке предстательной, антибиотик при лечении простатита медуница при раке простаты.

Симптомы аденомы простаты и рака простаты массаж простаты красноярске, массажеры простаты в одессе для чего нужен массаж простата. Можно ли принимать мочегонное при аденоме простаты сколько нужно пить воды при аденоме простаты, как берут биопсию при простатите простатит лечение физиотерапия.

Читайте также:  Кетопрофен свечи отзывы

Массаж простаты описание процедуры елена малышева о простатите, виды простатит симптомы и лечение цвет мочи при раке простаты. Функция предстательной железы рак простатиты у мужчин чем опасен для женщин, каково действие простамола лекарства от простатита курс лечения.

Послеоперационный период после тур аденомы простаты тибетская медицина и рак простаты, можно ли оплодотворить с простатитом как не допустить рак предстательной железы. Простатит и герпес симптомы видео с массаж простаты, как самому определить рак простаты рак простаты 3 степени форум.

Простата массаж объявления екатеринбург массаж простаты повреждение, обмороки при раке предстательной железы народные рецепты от простатита тыквенными семечками. Рак простатита причина как навсегда избавиться от хронического простатита навсегда, жидкость в простате последствия после операции на предстательной железы.

Производитель: Mega Lifescienses (Мега Лайфсайнс) Австралия

Код АТС: G04CX02

Форма выпуска: Твердые лекарственные формы. Капсулы.

Действующее вещество: липофильный экстракт из плодов пальмы пилообразного (Extr. Serenoa repens) — 320 мг (85 — 95% жирных кислот);

вспомогательные вещества: желатин, глицерин, титана диоксид (Е 171), железа оксид черный (Е 172), железа оксид красный (Е 172).

Описание. Овальные, коричневые непрозрачные мягкие желатиновые капсулы; капсулы помещают масляную эмульсию желто-коричневого цвета

Компоненты экстракта из плодов пальмы пилообразного имеют антиандрогенні эффекты. Описана ингибиция 5-A-редуктазы, катализирующего превращение тестостерона в дигидротестостерон (ДГТ). У больных с доброкачественной гиперплазией простаты были обнаружены повышенные значения ДГТ, которые имеют сродство с рецепторами андрогенов в 10 раз выше, чем тестостерон, в связи с чем ему, в основном, приписывают ответственность за развитие гиперплазии простаты. Исследования показали, что под влиянием липофильных экстрактов из плодов пальмы пилообразного жалобы при мочеиспускании уменьшены: слабый поток мочи, улучшенные поллакиурия, никтурия, объем остаточной мочи уменьшается. Другие факторы, которые могут препятствовать гиперплазии предстательной железы: ингибирование связывания рецепторов пролактина и нарушение процессов передачи сигнала, противовоспалительное действие за счет торможения 5-ліпооксигенази; ингибирование пролиферации эпителия предстательной железы, противоотечное действие.

Экстракт из плодов пальмы пилообразного быстро всасывается. После перорального приема максимальная концентрация в плазме крови достигается приблизительно через 1,5 часа.

Нарушения мочеиспускания при доброкачественной гиперплазии (аденоме) предстательной железы I и II стадий, а также при хроническом простатите.

Применяют по 1 капсуле препарата Простакер ежедневно в одно и то же время. Капсулу проглатывают целиком после еды и запивают достаточным количеством жидкости. Продолжительность лечения зависит от вида, степени тяжести и течения заболевания и не ограничена временем. Уменьшению проявлений симптомов заболевания можно ожидать лишь через 6 недель лечения. Полная эффективность может быть достигнута не ранее чем через 3 месяца. Если проявления симптомов заболевания не уменьшаются или, наоборот, увеличиваются, то надо обратиться к врачу.

Посоветуйтесь с Вашим врачом перед применением препарата и будьте уверены, что Ваше состояние был продіагностований как доброкачественное увеличение простаты или хронический простатит. Если симптомы не проходят, обратитесь к врачу. Надо помнить, что Простакер только облегчает страдания при увеличении предстательной железы, но не устраняет ее увеличение. Поэтому больные должны регулярно обращаться к врачу для контроля состояния предстательной железы.

Применение в период беременности или кормления грудью. Простакер не применяют для лечения женщин.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Нет сообщений о возможности препарата Простакер влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Дети. Препарат не применяют для лечения детей.

В случае возникновения каких-либо необычных реакций обязательно посоветуйтесь с врачом относительно дальнейшего применения препарата.

Со стороны пищеварительного тракта: редко — чувство дискомфорта со стороны пищеварительного тракта (тошнота, боль в желудке).

Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции, например, кожные высыпания или отек кожи.

Со стороны репродуктивной системы: неизвестно — оборотная гинекомастия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Нет сообщений о взаимодействии препарата Простакер с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Надлежащие меры безопасности при применении. При появлении крови в моче, постоянном подтекании мочи вследствие переполнения мочевого пузыря и при болевых позывах к мочеиспусканию, что сочетаются с внезапной невозможностью мочеиспускания (острая задержка мочи), надо срочно обратиться к врачу.

Случаев передозировки препаратом Простакер до сих пор зарегистрировано не было.

Срок годности. 3 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре до 25 °С.

10 капсул в блистере. По 1, 3 или 6 блистеров в картонной коробке.

Опубликовано: 18 дек 2013

andrei 16 мар 2014 в 19:19

пью простокер почти месяц без трех дней в комплексе с антибиотиками! изменение только в том что немного меньше остается мочи в мочевом пузыре! а так при приеме таблетки появляется боль в простате и сложнее начать мочеспускание! ну к вечеру стает немного легче! это так и должно быть?

Препараты для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ).

Фитопрепарат, применяемый при функциональных нарушениях мочеиспускания, связанных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы.

​Урологические препараты применяются для лечения заболеваний мочеполовой системы. Они включают в себя мочегонные препараты, антибактериальные препараты, спазмолитики и некоторые другие.

  • Аводарт
  • Аденорм
  • Альфатер
  • Апипрост
  • Блемарен
  • Везикар
  • Векта
  • Вигранде
  • Гентос
  • Детрузитол
  • Йохимбекс-гармония
  • Канефрон Н
  • Конфидо
  • Левитра
  • Омикс
  • Омник окас
  • Омнимакс
  • Пенестер
  • Пенимекс
  • Пепонен
  • Пепонен актив
  • Простакер
  • Просталин
  • Простамед
  • Простамол уно
  • Простаплант
  • Простаплант форте
  • Простерид
  • Ранопрост
  • Ролитен
  • Сиалис
  • Сибутин
  • Спеман
  • Тамсол
  • Тамсоник
  • Уралит-у
  • УРОЛЕСАН®
  • Уротол
  • Урофрин
  • Урохол ​
  • Финастерид орион
  • Флосин
  • Фокусин
  • Хомвио-простан
  • Цефагил
  • Цистон
  • Виагра
  • Дриптан
  • Иохимбин «шпигель»
  • Спеман форте
  • Трианол
  • Сетегис
  • Финаст
  • Каверджект
  • Пермиксон
  • КОНЕГРА
  • ПРОСТОЛ ЕВРО
  • Импаза
  • Фитолизин
  • Простан
  • Урохолум

— ЧАВАНПРАШ ВСЕГДА В НАЛИЧИИ, БОЛЬШОЙ ВЫБОР

— РАСАЯНЫ И ДРУГИЕ АЮРВЕДИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ

— НАТУРАЛЬНАЯ АЮРВЕДИЧЕСКАЯ КОСМЕТИКА

— АЮРВЕДИЧЕСКИЙ МАСЛЯНЫЙ МАССАЖ АБЪЯНГА

— ТРАДИЦИОННЫЙ ТАЙСКИЙ МАССАЖ

— ДИАГНОСТИКА ОРГАНИЗМА ПО НАКАТАНИ

НАШИ КОНТАКТЫ

Казань, Гвардейская 31/42, офис 2, 2 этаж

Аюрведа: +7-903-313-41-11 и +7-906-110-25-01 Ева Валентиновна

Йога и массаж: +7-927-246-76-32 Алексей

e-mail: mrit@yandex. ru

ДИАГНОСТИКА ОРГАНИЗМА ПО МЕТОДУ
ЯПОНСКОГО ПРОФЕССОРА НАКАТАНИ

Запись по тел. 8-906-110-25-01 и 8-903-313-41-11