Таблетки тетрациклин 100 мг инструкция по применению

Тетрациклин 100мг №20 таблетки /Биохимик/ — Инструкция по применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами, в т. ч. пневмония, бронхит, эмпиема плевры, ангина, холецистит, пиелонефрит, кишечные инфекции, эндокардит, эндометрит, простатит, сифилис, гонорея, бруцеллез, риккетсиозы, гнойные инфекции мягких тканей, остеомиелит; трахома, конъюнктивит, блефарит; угри.

Профилактика послеоперационных инфекций.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При длительном применении необходимо периодически контролировать функции почек, печени, органов кроветворения.
Применение тетрациклина у детей в период развития зубов может привести к необратимому изменению их цвета.
В период лечения для профилактики гиповитаминоза следует применять витамины группы B, K, пивные дрожжи.
Тетрациклин нельзя принимать одновременно с молоком и другими молочными продуктами, т. к. при этом нарушается абсорбция антибиотика.

Является лекарственным средством. Необходима консультация врача.

  • Тетрациклин мазь, 15 г.

Тетрациклин-Белмед, 100 мг. 20 табл. : инструкция по применению

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, розового цвета, круглые, двояко­выпуклые. На разломе видно ядро желтого цвета. На поверхности таблеток допускается шероховатость пленочного покрытия.

Активен в отношении грамположительных микроорганизмов; грамотрицательных микро­организмов; при противопоказаниях к применению пенициллинов. К тетрациклину устой­чивы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis.

С целью профилактики развития резистентности и поддержания эффективности препарат следует использовать только для лечения инфекций, вызванных доказано (или предполо­жительно) чувствительными к тетрациклину микроорганизмами. При наличии информа­ции об идентифицированном возбудителе и его чувствительности к антибиотикам врач руководствуется ею для выбора оптимального антибиотика, а при отсутствии таковой эм­пирический выбор антибактериального препарата осуществляется на основании локаль­ных эпидемиологических данных и данных о чувствительности.

Тетрациклин показан для лечения инфекций, вызванных чувствительными штаммами со­ответствующих микроорганизмов при состояниях, перечисленных ниже: — инфекции верхних дыхательных путей, вызванные Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae. Примечание: тетрациклин не должен быть использован при резистентности стрептококков; инфекции нижних дыхательных путей, вызванные Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae (Eaton агент и Klebsiella spp.); инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureaus. (Тетрациклины не являются препаратами выбора при лечении любого типа стафилококковой инфекции); инфекции, вызванные риккетсиями, в том числе пятнистая лихорадка Скалистых гор, группа тифозных инфек­ций, лихорадка Ку, риккетсиозы; пситтакоз или орнитоз, вызванные Chlamydia Psittaci; инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis, такие как неосложненные уретральные ин­фекции, инфекции канала шейки матки или ректальные, конъюнктивит, трахома, венери­ческая лимфагранулема; паховая гранулёма, вызванная Calymmatobacterium granulomatis; возвратный тиф, вызванный Borrelia sp.; бартонеллез, вызванный Bartonella bacilliformis; мягкий шанкр, вызванный Hemophilus ducreyi; туляремия, вы­званная Francisella tularensis; чума, вызванная Yersinia pestis; холера, вызванная Vibrio cholerae; бруцеллез, вызванный Brucella species (тетрациклин может быть использован в сочетании с аминогликозидами); инфекции, вызываемые Campylobacter fetus; в качестве дополнительной терапии при кишечном амебиазе, вызванном Entamoeba histolytica; инфекции мочевых путей, вызванных чувствительными штаммами Escherichia coli , Klebsiella и т. д.; другие инфекции, вызванные чувствительными штаммами грамотридательных микроорганизмов, таких как Е. coli, Enterobacter aerogenes, Shigella sp., Acinetobacter sp., Klebsiella sp. и Bacteroides sp.; при тяжелом акне, в качестве вспомога­тельной терапии.

Когда пенициллин противопоказан, тетрациклины являются альтернативными препарата­ми для лечения следующих инфекций:

— сифилис и фрамбезии, вызванные Treponema pallidum и pertenue соответственно; ост­рый некротический язвенный гингивит, вызванный Fusobacterium Fusiforme; инфек­ции, вызванные Neisseria gonorrhoeae; сибирская язва, вызванная Bacillus anthracis; ин­фекции, вызываемые Listeria monocytogenes; актиномикоз, вызванная Listeria monocytogenes; инфекции, вызываемые Clostridium species.

Гиперчувствительность к тетрациклину и другим компонентам препарата, почечная недо­статочность, лейкопения, беременность, период лактации, детский возраст до 8 лет (у де­тей до 8 лет тетрациклин может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипо­плазию эмали, замедление продольного роста костей скелета).

Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности, на время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.

Внутрь, запивая большим количеством жидкости, взрослым — по 500 мг 4 раза в сутки или по 500-1000 мг каждые 12 ч. Максимальная суточная доза — 4000 мг. При угревой сыпи: 500-2000 мг/сутки в разделенных дозах. В случае улучшения состоя­ния (обычно через 3 недели) дозу постепенно снижают до поддерживающей -500-1000 мг. Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии..

Бруцеллез -500 мг каждые 6 ч в течение 3 недель, одновременно с внутримышечным вве­дением стрептомицина в дозе 1000 мг каждые 12 ч в течение 1 недели и 1 раз в сутки в те­чение 2 недель.

Неосложненная гонорея: начальная разовая доза — 1500 мг, затем по 500 мг каждые 6 ч в течение 4 дней (суммарная доза курса лечения — 9000 мг).

Сифилис — 500 мг каждые 6 ч в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).

Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные

Chlamydia trachomatis, — 500 мг 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней.

Детям старше 8 лет — из расчета дозы — 6,25-12,5 мг/кг каждые 6 ч или по 12,5-25 мг/кг каждые 12 ч. Следует избегать применения у детей с нарушенными функциями почек, при необходимости назначения им тетрациклина его доза должна быть снижена.

Со стороны пищеварительной системы : снижение аппетита, рвота, диарея, тошнота, глоссит, эзофагит, гастрит, изъязвление желудка и 12-перстной кишки, гипертрофия со­сочков языка, дисфагия, гепатотоксическое действие, повышение активности «печеноч­ных» трансаминаз, панкреатит, кишечный дисбактериоз, энтероколит.

Со стороны нервной системы : повышение внутричерепного давления, головокружение или неустойчивость, головная боль.

Со стороны органов кроветворения : гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтро — пения, эозинофилия.

Со стороны мочевыделительной системы : азотемия, гиперкреатининемия.

Аллергические и иммунопатологические реакции : макулопапулезная сыпь, гиперемия ко­жи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная системная крас­ная волчанка, фотосенсибилизация.

Прочие : суперинфекция, кандидоз, гиповитаминоз В, гипербилирубинемия, изменение цвета зубной эмали у детей, стоматит.

В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоля­ции. При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией по­чек, печени, органов кроветворения. Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серо­логического анализа на протяжении 4 месяцев. Все тетрациклины образуют стойкие ком­плексы с ионами кальция в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в пери­од развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали. Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К, пивные дрожжи.

В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулянтов). Снижает эффективность бактерицидных ан­тибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины). Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличива­ет риск развития кровотечений «прорыва»; ретинол — риск развития повышения внутриче­репного давления. Абсорбцию снижают антациды, содержащие Al 3+ , Mg 2+ и Са 2+ , препа­раты железа и колестирамин. Химотрипсин повышает концентрацию и продолжитель­ность циркуляции. Не следует назначать одновременно с тетрациклинами потенциально гепатотоксичные препараты (эритромицин, хлорамфеникол, сульфонамиды). Увеличивает нефротоксичность метоксифлурана.

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, гепатотоксичность, сопровож­дающаяся жировой дистрофией печени, панкреатит.

Лечение: отмена препарат, симптоматическая терапия (специфического антидота нет), поддержание жизненно важных функций.

Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Международное непатентованное название: миноциклин

Активное вещество: миноциклина гидрохлорид дигидрат (в пересчете на миноциклин) 50 мг или 100 мг.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (73,5 мг/147,0 мг), повидон низкомолекулярный (8,75 мг/17,5 мг), крахмал картофельный (7,0 мг/14,0 мг), магния стеарат (1,75 мг/3,5 мг), лактозы моногидрат (до 175,0 мг/до 350,0 мг).

Капсулы твердые желатиновые:

для 50 мг: вода (13-16%), краситель хинолиновый желтый (0,5833-0,75%), краситель солнечный закат желтый (Е110) (0,0025-0,0059%), титана диоксид (0,9740-2,0%), желатин (до 100%);

для 100 мг: вода (13-16%), титана диоксид (2,0-2,1118%), желатин (до 100%).

Читайте также:  Кларитромицин 500 мг инструкция по применению цена отзывы аналоги

Твердые желатиновые капсулы №2 с корпусом и крышечкой желтого цвета (для дозировки 50 мг), №0 с корпусом и крышечкой белого цвета (для дозировки 100 мг). Содержимое капсул – порошок желтого цвета.

Фармакодинамика

Полусинтетический антибиотик из группы тетрациклинов. Оказывает бактериостатическое действие на клетки чувствительных штаммов микроорганизмов за счет обратимого ингибирования синтеза белка на уровне 30S субъединиц рибосом. Обладает широким спектром антибактериальной активности.

Чувствительность микроорганизмов

Аэробные грамположительные. Некоторые из приведенных ниже микроорганизмов показали резистентность к миноциклину, поэтому перед применением рекомендуется провести лабораторные исследования чувствительности. Антибиотики группы тетрациклинов не рекомендуются для лечения стрептококковых и стафилококковых инфекций, если не показана чувствительность микроорганизмов к миноциклину. Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae.

Аэробные грамотрицательные: Bartonella bacilliformis, Brucella species, Calymmatobacterium granulomatis, Campylobacter fetus, Francisella tularensis, Haemophilus ducreyi, Vibrio cholerae, Yersinia pestis. Для указанных ниже микроорганизмов настоятельно рекомендуется проведение исследований чувствительности к миноциклину: Acinetobacter species, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella species, Neisseria gonorrhoeae*, Neisseria meningitidis*, Shigella species.

Дополнительно: Actinomyces species, Borrelia recurrentis, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Clostridium species, Entamoeba species, Fusobacterium nucleatum subspecies fusiforme, Mycobacterium marinum, Mycoplasma pneumoniae, Propionibacterium acnes, Rickettsiae, Treponema pallidum subspecies pallidum, Treponema pallidum subspecies pertenue, Ureaplasma urealyticum.

Фармакокинетика

Приём пищи не оказывает существенного влияния на степень абсорбции миноциклина. Миноциклин имеет высокую степень растворимости в липидах и низкую афинность в отношении связывания Са2+. Быстро всасывается из пищеварительного тракта пропорционально принятой дозе. Максимальная концентрация миноциклина в плазме крови (Сmax) после приема внутрь 200 мг составляет 3,5 мг/л и достигается (tmax) через 2-4 часа.

Связывание с белками крови составляет 75%, влияние различных заболеваний на этот параметр не исследовано.

Объём распределения составляет 0,7 л/кг. Миноциклин хорошо проникает в органы и ткани: через 30-45 минут после приёма внутрь обнаруживается в терапевтических концентрациях в почках, селезёнке, тканях глаза, плевральной и асцитической жидкостях, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд. Хорошо проникает в спинномозговую жидкость (20-25% от уровня, определяемого в плазме). Проходит через плаценту, проникает в материнское молоко.

При повторных введениях препарат может кумулировать. Накапливается в ретикуло-эндотелиальной системе и костной ткани. В костях и зубах образует нерастворимые комплексы с Са2+. Подвергается кишечно-печёночной рециркуляции, 30-60% принятой дозы выводится с кишечным содержимым; 30% выделяется почками за 72 часа (из них 20-30% – в неизменённом виде), при тяжёлой хронической почечной недостаточности – только 1-5%. Период полувыведения (T1/2) миноциклина равен приблизительно 16 часам.

Миноциклина гидрохлорид применяется для лечения следующих заболеваний при условии чувствительности патогенных микроорганизмов: угревая болезнь, инфекции кожи, пятнистая лихорадка, тифозная лихорадка, брюшной тиф, лихорадка Ку (коксиеллез), риккетсиоз везикулезный и клещевая лихорадка, инфекции дыхательных путей, лимфогранулема венерическая, орнитоз, трахома (инфекционный кератоконъюнктивит), конъюнктивит с включениями (паратрахома), негонококковый уретрит, инфекции канала шейки матки и заднего прохода у взрослых, циклическая лихорадка, шанкроид, чума, туляремия, холера, бруцеллез, бартонеллез, паховая гранулема, сифилис, гонорея, фрамбезия (тропическая гранулема, невенерический сифилис), листериоз, сибирская язва, ангина Венсана, актиномикоз.

В случае острого кишечного амебиаза допускается применение миноциклина в качестве дополнения к амебицидным препаратам. При тяжелой форме угревой сыпи миноциклин может применяться в качестве дополнительной терапии. Оральное применение миноциклина показано при бессимптомном носительстве Neisseria meningitidis для эрадикации менингококков из носоглотки. Для предотвращения возникновения резистентности применение миноциклина рекомендуется в соответствии с результатами лабораторных исследований, включая серотипирование и определение чувствительности возбудителей. По этой же причине не рекомендуется использование миноциклина в профилактических целях в случае высокого риска заболевания менингококковым менингитом. Оральное применение миноциклина не рекомендуется для лечения менингококковых инфекций. Опыт клинического применения показывает эффективность миноциклина в лечении инфекций Mycobacterium marinum, однако, в настоящее время эти данные не подтверждены результатами контролируемых клинических исследований.

Гиперчувствительность к миноциклину, тетрациклинам и другим компонентам препарата, порфирия, тяжелая печеночная и почечная недостаточность, лейкопения, беременность, грудное вскармливание, системная красная волчанка, детский возраст до 8 лет (период развития зубов), одновременный прием с изотретиноином, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Нарушения функций печени и почек, одновременное применение с гепатотоксичными лекарственными препаратами.

Внутрь, после еды. Рекомендуется запивать достаточным количеством жидкости (можно молоком) для уменьшения риска раздражения и язвообразования в пищеводе.

Начальная доза препарата Минолексин® составляет 200 мг (2 капсулы по 100 мг или 4 капсулы по 50 мг), в дальнейшем принимают по 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) каждые 12 часов (два раза в сутки).

Максимальная суточная доза не должна превышать 400 мг.

Инфекции мочеполовой системы и аногенитальной области, вызванные хламидиями и уреаплазмами: 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) каждые 12 часов в течение 7-10 дней.

Воспалительные заболевания органов малого таза у женщин в острой стадии: 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) каждые 12 ч, иногда в сочетании с цефалоспоринами.

Первичный сифилис у пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам: 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) два раза в сутки в течение 10-15 дней.

Гонорея: 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) два раза в сутки в течение 4-5 дней, либо однократно 300 мг.

Неосложненные гонококковые инфекции (исключая уретриты и аноректальные инфекции) у мужчин: начальная доза – 200 мг (2 капсулы по 100 мг или 4 капсулы по 50 мг), поддерживающая – 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) через каждые 12 часов в течение минимум 4 дней с последующей микробиологической оценкой выздоровления через 2-3 дня после прекращения приема препарата.

Неосложненный гонококковый уретрит у мужчин: 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) каждые 12 часов в течение 5 дней. Угревая сыпь: 50 мг (1 капсула по 50 мг) в сутки, продолжительным курсом 6-12 недель.

На фоне приема препарата из-за антианаболического эффекта, присущего препаратам группы тетрациклинов, может наблюдаться повышение уровня мочевины в плазме крови. У пациентов с нормальной функцией почек это не требует отмены препарата. У пациентов с выраженным нарушением функции почек может наблюдаться развитие азотемии, гиперфосфатемии и ацидоза. В этой ситуации необходим контроль уровня мочевины и креатинина в плазме крови, и максимальная суточная доза миноциклина не должна превышать 200 мг.

Фармакокинетика миноциклина у пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 80 мл/мин) на данный момент изучена недостаточно для того, чтобы сделать вывод о необходимости коррекции дозы.

При нарушениях функции печени препарат применять с осторожностью.

Детям старше 8 лет при инфекциях, вызванных чувствительными к миноциклину возбудителями: начальная доза – 4 мг/кг, затем 2 мг/кг каждые 12 часов. Детям с массой более 25 кг: начальная доза 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг), поддерживающая доза – 50 мг (1 капсула по 50 мг) каждые 12 часов.

Спектр нежелательных явлений, связанных с приемом миноциклина, не отличается от других тетрациклинов.

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, диарея, диспепсия, стоматит, глоссит, дисфагия, гипоплазия зубной эмали, энтероколит, псевдомембранозный колит, панкреатит, воспалительные поражения (в т. ч. грибковые) в ротовой полости и аногенитальной области, гипербилирубинемия, холестаз, увеличение содержания «печеночных» ферментов, печеночная недостаточность, в том числе терминальная, гепатит, включая аутоиммунный.

Со стороны мочеполовой системы: кандидозный вульвовагинит, интерстициальный нефрит, дозозависимое повышение содержания мочевины в плазме крови.

Со стороны кожных покровов: облысение, узловатая эритема, пигментация ногтей, кожный зуд, токсический эпидермальный некроз, васкулит, макулопапулезная и эритематозная сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, баланит.

Читайте также:  Кора осины при простатите рецепты

Со стороны дыхательных путей: одышка, бронхоспазм, обострения астмы, пневмония.

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, артрит, ограничение подвижности и отеки суставов, изменение окраски костной ткани, мышечные боли (миалгия). Аллергические реакции: крапивница, ангионевротическая эдема, полиартралгия, анафилактические реакции (в т. ч. шок), анафилактоидная пурпура (пурпура Шенлейна-Геноха), перикардит, обострения системной волчанки, инфильтрация легких, сопровождающаяся эозинофилией.

Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтроцитопения, панцитопения, эозинопения, эозинофилия.

Со стороны центральной нервной системы: судороги, головокружения, онемения (в т. ч. конечностей), заторможенность, вертиго, повышение внутричерепного давления у взрослых, головные боли.

Со стороны органов чувств: шум в ушах и нарушения слуха.

Со стороны обмена веществ: щитовидная железа: единичный случай возникновения злокачественного новообразования, изменение окраски (по результатам патоморфологических исследований), нарушения функции.

Изменение окраски ротовой полости (язык, десна, нёбо), изменение окраски зубной эмали, лихорадка, окрас выделений (например, пота).

Симптомы: чаще всего наблюдаются головокружение, тошнота и рвота.

Лечение: селективный антидот для миноциклина на данный момент неизвестен.

В случае передозировки необходимо прекратить прием препарата, обеспечить симптоматическое лечение и поддерживающую терапию.

Гемо — и перитонеальный диализ выводят миноциклин в незначительных количествах.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:

Препараты группы тетрациклина снижают протромбиновую активность плазмы крови, что может вызвать необходимость снижения доз антикоагулянтов у пациентов, находящихся на противосвертывающей терапии.

В связи тем что бактериостатические препараты влияют на бактерицидное действие пенициллинов, следует избегать одновременного назначения препаратов групп пенициллинов и тетрациклинов.

Абсорбция тетрациклинов нарушается при одновременном приеме с антацидами, содержащими алюминий, кальций, магний или железосодержащими препаратами, что может привести к снижению эффективности антибиотикотерапии.

Отмечены случаи терминальной почечной токсичности при одновременном приеме метоксифлурана и препаратов группы тетрациклинов.

Одновременный прием антибиотиков группы тетрациклинов и оральных контрацептивов может привести к снижению эффективности контрацепции.

Следует избегать приема изотретиноина непосредственно перед, одновременно и непосредственно после приема миноциклина, поскольку оба препарата способны вызывать доброкачественное повышение внутричерепного давления.

Одновременный прием препаратов группы тетрациклинов с алкалоидами спорыньи и их производными увеличивает риск развития эрготизма.

При длительном применении миноциклина следует регулярно контролировать клеточный состав периферической крови, проводить функциональные печеночные пробы, определять концентрацию азота и мочевины в сыворотке.

При использовании противозачаточных препаратов с эстрогенами во время терапии миноциклином следует применять дополнительные средства контрацепции или их комбинации.

Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флуоресцентным методом.

При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно получавших тетрациклины, следует учитывать возможность темно-коричневого окрашивания ткани в микропрепаратах.

На фоне приема препарата и через 2-3 недели после прекращения лечения возможно развитие диареи, вызванной Clostridium difficile (псевдомембранозного колита). В легких случаях достаточно отмены лечения и применения йонообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина, бацитрацина или метронидазола. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.

Во избежание развития резистентности применять миноциклин следует только в соответствии с результатами исследования чувствительности патогенных микроорганизмов. Если исследование чувствительности микроорганизмов невозможно, следует принимать во внимание эпидемиологию и профиль чувствительности микроорганизмов в конкретном регионе.

В случае венерических заболеваний, при подозрении на сопутствующий сифилис, перед началом лечения необходимо провести исследования методом микроскопии в темном поле. Серологическую диагностику сыворотки крови рекомендуется проводить не реже одного раза в четыре месяца.

Необходима периодическая лабораторная диагностика функций организма, в том числе гематопоэтической и почечной функций, а также состояния печени.

Алгоритмы действия при возникновении некоторых побочных эффектов.

В случае развития суперинфекции прием миноциклина необходимо прекратить и назначить адекватную терапию.

В случае повышения внутричерепного давления прием миноциклина необходимо прекратить.

Диарея – часто встречающееся расстройство, связанное с приемом антибиотиков. В случае возникновения диареи во время лечения миноциклином необходимо срочно обратиться к врачу.

Антибиотики группы тетрациклина вызывают повышение чувствительности к прямому солнечному и ультрафиолетовому излучению. В случае возникновения эритем следует прекратить прием антибиотика.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами:

Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в связи с тем, что у миноциклина присутствует такой побочный эффект, как головокружение (см. раздел «Побочное действие»).

Капсулы 50 мг и 100 мг.

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

2 года. Не использовать после истечения срока годности.

В защищенном от влаги и света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/организация принимающая претензии:

АО «АВВА РУС», Россия, 121614,
г. Москва, ул. Крылатские Холмы, д.30, корп. 9.
Тел/факс: (495) 956-75-54.
avva-rus. ru

АО «АВВА РУС», Россия, 610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53а.
Тел: (8332) 25-12-29, (495) 956-75-54.

В переводе с латинского языка инфекция означает «загрязнение» либо «заражение». Инфекционные заболевания различного происхождения являются достаточно частым явлением в жизни каждого человека. Вирусы, бактерии и прочие микроорганизмы весьма неожиданно врываются в нашу жизнь, доставляя нам массу неприятностей. Любое инфекционное заболевание опасно для жизни человека, именно поэтому в борьбе с ним необходимо прибегать к самым крайним мерам. Одной из таких мер являются антибиотические препараты. Именно с их помощью мы можем «дать отпор», имеющейся бактерии. Об одном из таких антибиотиков медколлегия tiensmed. ru (www. tiensmed. ru) поговорит с Вами прямо сейчас. Речь пойдет о Тетрациклине в таблетках.

Тетрациклин – антибиотический препарат группы тетрациклинов, обладающий достаточно сильным бактериостатическим действием.

Для лечения каких заболеваний можно прибегнуть к помощи Тетрациклина в таблетках?

В каком количестве и как можно принимать таблетки Тетрациклина?

Таблетки Тетрациклина предназначены для внутреннего применения. Таблетку данного антибиотика необходимо запивать большим количеством воды – это важно. Что касается дозировки, то взрослым назначают по 250 – 500 миллиграмм тетрациклина четыре раза в день. Детям старше восьми лет можно давать Тетрациклин в количестве по 6,25–12,5 миллиграмм препарата на один килограмм веса ребенка каждые шесть часов. Продолжительность лечения данным антибиотиком составляет пять – семь дней.

Как и все антибиотики, Тетрациклин способен вызвать ряд побочных эффектов. Вполне возможно возникновение тошноты и рвоты, глоссита, диареи, эзофагита, панкреатита, гастрита, повышеного внутричерепного давления, головокружения или неустойчивости. Не исключена возможность возникновения азотемии, гиперкреатининемии, макулопапулезной сыпи, гиперемии кожи, ангионевротического отека, анафилактоидных реакций и так далее. У детей может отмечаться изменение цвета зубной эмали.

Apteka84.kz — интернет-аптека, предлагает своим клиентам лекарственные средства, лечебную и декоративную косметику, биологически активные пищевые добавки, витамины, детское питание, интим товары для взрослых, медицинскую технику и тысячи других медицинских и косметических изделий по низким ценам.
Все данные, представленные на сайте Apteka84.kz, имеют исключительно информационный характер и не являются заменой профессиональной медицинской помощи.

Apteka84.kz настоятельно рекомендует внимательно читать инструкцию по применению, находящуюся в каждой упаковке лекарственных и других средств. Если в настоящий момент у вас имеются те или иные симптомы заболевания, вам следует обратиться за помощью к врачу. Вы обязательно должны сообщать врачу или фармацевту обо всех лекарственных средствах, которые вы принимаете. Если вы чувствуете, что вам требуется дополнительная помощь, пожалуйста, проконсультируйтесь с Вашим местным фармацевтом или свяжитесь с нашим терапевтом в режиме он-лайн или по телефону.

Тетрациклин – антибиотик широкого спектра действия, обладает бактериостатическим действием.

Читайте также:  Почему сильные боли при раке?

Препарат уничтожает грамположительные и грамотрицательные бактерии. Широкое применение Тетрациклин получил в качестве препарата для лечения различных гнойных заболеваний кожи (в т. ч. фурункулез, акне), воспалительных процессах дыхательных путей (ангина, бронхит, пневмония и т. д.) и мочеполовой системы (гонорея, сифилис и пр.).

Имеет различные лекарственные формы: таблетки для приема внутрь, мазь для наружного применения. Используется для лечения инфекционных заболеваний, возбудителями которых являются чувствительные к действию препарата патогенные бактерии.

Антибиотик широкого спектра действия.

Можно купить по рецепту врача.

Сколько стоит Тетрациклин в аптеках? Средняя цена находится на уровне 100 рублей.

Таблетки Тетрациклин имеют розовый цвет, круглую форму и двояковыпуклую поверхность. Основным действующим веществом препарата является тетрациклин, его содержание в одной таблетке составляет 100 мг. Также в ее состав входят дополнительные компоненты, к которым относятся:

  • Стеарат кальция.
  • Макрогол.
  • Диоксид титана.
  • Поливиниловый спирт.
  • Микрокристаллическая целлюлоза.
  • Тальк.
  • Кроскармеллоза натрия.

Таблетки расфасованы в блистере по 20 штук. Картонная пачка содержит 1 блистер с таблетками, а также инструкцию по применению препарата.

По классификации данный препарат входит в антибиотики группы тетрациклинов. Он активен по отношению ко многим грамположительным микробам: Clostridium spp., Staphylococcus spp., Listeria spp., Streptococcus pneumoniae, Bacillus anthracis, Actinomyces israelii. Кроме того, данное средство можно применять против многих грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus ducreyi, Salmonella spp., Acinetobacter spp., Yersinia pestis, Haemophilus influenzae, Bartonella bacilliformis, Borrelia burgdorferi, Enterobacter spp., Bordetella pertussis, Klebsiella spp., Vibrio fetus, Shigella spp., Francisella tularensis, Vibrio cholerae, Rickettsia spp., Escherichia coli, Brucella spp.

Лекарство также активно к Chlamydia psittaci, Treponema spp., Calymmatobacterium granulomatis, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae.

Степень всасывания препарата при приме натощак – 75-77%, в случае применения во время еды абсорбция уменьшается. С белками плазмы активное вещество связывается на 55-65%. При пероральном применении максимальная концентрация в плазме отмечается спустя 2-3 часа. Она постепенно снижается на протяжении 8 часов.

Попадая в организм, активное вещество скапливается в печени, легких, почках, а также в органах, которые отличаются развитой ретикуло-эндотелиальной системой. Содержание в желчи примерно в 5-10 раз больше, чем в сыворотке крови. Тетрациклина гидрохлорид также скапливается в костной ткани, дентине, тканях опухолей, эмали молочных зубов. Проникает через плацентарный барьер и в молоко при лактации.

Время полувыведения составляет 6-11 часов. На 20-50% лекарство экскретируется через кишечник.

Официальная инструкция по применению таблеток Тетрациклин указывает, что они эффективны при следующих патологиях:

  1. Все инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к препарату болезнетворными микроорганизмами.
  2. Кишечный амебиаз, холера, сибирская язва, бруцеллез, риккетсиоз, сифилис, туляремия, трахома, фрамбезия, листериоз, не осложненная гонорея, чума, паховая гранулема, хламидиаз, пситтакоз, актиномикоз и др.
  3. Инфекции кожи, костей, мягких тканей, слизистых (гингивит, стоматит, в том числе и язвенно-некротический), угревая сыпь, карбункулез, фурункулез, нагноения кожных покровов, конъюнктивит.
  4. Бактериальные инфекции дыхательных, мочевыделительных путей.

Таблетки, покрытые оболочкой:

  • лейкопения;
  • детский возраст до 8 лет;
  • второй и третий триместры беременности;
  • период грудного вскармливания;
  • повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Тетрациклин в форме таблеток с осторожностью назначают пациентам с почечной недостаточностью.

Как указано в инструкции по применению таблетки Тетрациклин принимают внутрь, запивая большим количеством жидкости.

Взрослым, как правило, назначают 4 раза в день по 0,25-0,5 г либо 2 раза в день (каждые 12 часов) по 0,5-1 г. Максимальная доза – 4 г в день. Детям от 8 лет назначают 4 раза в день (каждые 6 часов) по 6,25-12,5 мг/кг либо каждые 12 часов по 12,5-25 мг/кг.

  1. При неосложненной гонорее препарат назначают в начальной разовой дозе 1,5 г, после чего в течение 4 дней каждые 6 часов по 0,5 г (суммарная доза – 9 г).
  2. При лечении угревой сыпи Тетрациклин применяют по 0,5-2 г в день. При улучшении состояния (обычно через 3 недели) дозу постепенно уменьшают до поддерживающей – 0,125-1 г. Адекватной ремиссии угревой сыпи можно достигнуть при проведении прерывистой терапии или приеме препарата через день.
  3. При раннем сифилисе на протяжении 15 дней следует принимать каждые 6 часов по 0,5 г Тетрациклина, при позднем сифилисе препарат принимают в течение 30 дней.
  4. При лечении бруцеллеза на протяжении 3 недель каждые 6 часов показан прием 0,5 г Тетрациклина одновременно с внутримышечным введением 1 г стрептомицина (в течение первой недели – каждые 12 часов, в течение второй недели – 1 раз в день).
  5. При неосложненных уретральных, ректальных и эндоцервикальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, препарат в дозе 0,5 г следует принимать 4 раза в день на протяжении не менее 7 дней.

Возможные побочные реакции:

  • ЦНС: головная боль, повышение ВЧ давления, головокружение;
  • мочевыделительная система: азотемия, гиперкреатининемия;
  • органы кроветворения: гемолитическая анемия, нейтропения, тромбоцитопения, эозинофилия;
  • органы пищеварительной системы: дисфагия, повышенная чувствительность сосочков языка, притупление чувства голода, диарея, глоссит, гастрит, гепатотоксическое действие, панкреатит, энтероколит, рвота, тошнота, эзофагит, язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, повышение активности трансаминаз печени, дисбактериоз;
  • аллергия и иммунопатологические реакции: гиперемия кожи, отек Квинке, макулопапулезная сыпь, системная красная волчанка, анафилактоидные реакции, фотосенсибилизация;
  • прочие: суперинфекция, гиповитаминоз В, изменение цвета эмали молочных зубов, кандидоз, стоматит.

Превышение рекомендуемой терапевтической дозировки таблеток Тетрациклин сопровождается тошнотой, рвотой, появлением крови в мочи (гематурия). В этом случае после предварительного промывания желудка, кишечника, а также приема кишечных сорбентов (активированный уголь) проводится симптоматическая терапия в условиях медицинского стационара, так как специфического антидота для тетрациклина нет.

Прежде чем начать использовать препарат ознакомьтесь с особыми указаниями:

  1. Применение тетрациклина у детей в период развития зубов может привести к необратимому изменению их цвета.
  2. В период лечения для профилактики гиповитаминоза следует применять витамины группы B, K, пивные дрожжи.
  3. При длительном применении необходимо периодически контролировать функции почек, печени, органов кроветворения.
  4. Тетрациклин нельзя принимать одновременно с молоком и другими молочными продуктами, т. к. при этом нарушается абсорбция антибиотика.

При использовании препарата необходимо учитывать взаимодействие с другими лекарствами:

  1. При одновременном применении тетрациклина с ретинолом возможно развитие внутричерепной гипертензии.
  2. При одновременном применении с колестирамином или колестиполом отмечается нарушение всасывания тетрациклина.
  3. Препараты, содержащие ионы металлов (антациды, препараты, содержащие железо, магний, кальций), образуют с тетрациклином неактивные хелаты, в связи с чем необходимо избегать их одновременного назначения.
  4. Необходимо избегать комбинации с пенициллинами, цефалоспоринами, оказывающими бактерицидное действие и являющимися антагонистами бактериостатических антибиотиков (в т. ч. тетрациклина).

Предлагаем ознакомиться с отзывами людей использовавших препарат Тетрациклин:

  1. Костя . Хороший антибиотик, когда появляется кашель или ангина, помогает, только не пью а держу во рту до полного растворения, эту горечь проглатываю, но только красные таблетки, так свекровь подсказала.)
  2. Людмила . Как только у меня портится кожа и вскакивает какая-то гадость, я сразу же мажу тетрациклином, воспаление становится меньше, а уже через день пропадает вот тот ужасный белый стержень, что всех так пугает. Из всех мазей, что я перепробовала эта показала самый лучший результат! Обязательно куплю ее еще раз. Еще она помогает немного осветлить пигментные пятнышки.
  3. Павел . Тетрациклин – весьма распространенный и довольно таки известный антибиотик. Я помню его еще с детства. Мне было около десяти, когда я впервые заболел воспалением легких. Как сейчас помню, что мне прописали тетрациклин. Были и другие препараты, но их названий я, к сожалению, вспомнить не могу. Пить тетрациклин в таблетках было тяжело – они очень горькие, зато конечный результат был положительным. Насколько мне известно, тетрациклин действительно во многом превосходит другие антибиотические препараты.

Структурные аналоги по действующему веществу:

  • Тетрациклин-АКОС;
  • Тетрациклин-ЛекТ;
  • Тетрациклина гидрохлорид.

Перед покупкой аналога проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Хранить в защищенном от света месте при температуре: не более 15 °C (мазь глазная); 20–25 °C (таблетки и мазь для наружного применения). Беречь от детей.