Тетрациклин 100 мг таблетки инструкция по применению

Таблетки Тетрациклин относятся к группе «антибиотик-тетрациклин». Отпускается препарат строго по рецепту врача, так как имеет обширный список показаний и сильнодействующий состав. Препарат строго противопоказан в период беременности, а также детям, которые не достигли 8-ми летнего возраста.

Регистрационный номер: ЛС-000868

Торговое название: Тетрациклин

Международное непатентованное название: тетрациклин

Химическое название: (4S,4aS,5aS,6S, 12аЗ)-4-(диметиламино)-3,6,10,12,12а-пентагидрокси-6- метил-1,11-диоксо-1,4,4а,5,5а, б,11,12а-октагидротетрацен-2-карбоксамид

Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой

Фото таблеток тетрациклин на котором указан состав

Состав на 1 таблетку:

активное вещество: тетрациклин (в пересчете на активное вещество)—100 мг;

вспомогательные вещества: сахароза —1,4 мг, тальк — 1,4 мг, кальция стеарат — 1,4 мг, крахмал кукурузный — до получения таблетки массой 140 мг (без оболочки); состав оболочки: сахароза — 110,455 мг, декстрин — 2,8185 мг, желатин—0,875 мг, магния гидроксикарбонат —2,92 мг, тальк — 2,92 мг. краситель азорубин Е-122— 0,0105 мг, краситель хинолиновый желтый Е-104 —0,001 мг.

Описание

Таблетки, покрытые оболочкой, от светло-розового до темно-розового цвета, круглой формы с двояковыпуклой поверхностью. На поперечном разрезе видны три слоя.

Фармакотералевтическая группа: антибиотик-тетрациклин

Koд ATX: J01AA07

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка.

Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т. ч. Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus spp. (в т. ч. Streptococcus pneumoniae), Mycoplasma pneumoniae, Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, большинства энтеробактерий: Escherichia coli, Enterobacter spp., включая Enterobacteraerogenes, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp.. Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp., Francisellatularensis, Borreiia burgdorferi, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином), Chlamydia spp. (в т. ч. Chlamydia trachomatis); при противопоказаниях к назначению пенициллинов — Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.; активен также в отношении возбудителей венерической и паховой лимфогранупемы, Treponema spp. К тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44 % штаммов Streptococcus pyogenes и 74 % штаммов Streptococcus faecalis).

Фармакокинетика

Абсорбция — 75-77 %, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы — 55-65 %. Время достижения максимальной концентрации в сыворотке крови при пероральном прие¬ме — 2-3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2-3 дня). В течение последующих 81 концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация в крови — 1,5- 3,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л). В организме распределяется неравномерно: максимальная концентрация определяется в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикуло-эндотелиальной системой — селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5-10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы концентрация тетрациклина соответствует обнаруживаемой в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин — 60-100 % концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через гематознцефалический барьер. При интактных мозговых оболочках в спинномозговую жидкость не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5-10 % от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости составляет 8-36 % концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер в грудное молоко. Объем распределения —1,3-1,6 л/кг. Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения — 6-11 ч, при анурии—57-108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после приема и сохраняется в течение 6-12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10-20 % дозы. В меньших количествах (5-10 % общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник—20-50 %. При гемодиализе удаляется медленно.

Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами: пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae, инфекции дыхательных путей, вызванные Haemophilus influenzae и Klebsiella spp., бактериальные инфекции мочеполовых органов, инфекции кожи и мягких тканей, язвенно-некротический гингивостоматит, конъюнктивит, угревая сыпь, актиномикоз, кишечныи амебиаз, сибирская язва, коклюш, бруцеллез, бартонеллез, шанкроид, холера, хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, листериоз, чума, пситтакоз, везикулезный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, возвратный тиф, сифилис, трахома, туляремия фрамбезия

Гиперчувствительность к тетрациклину, компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст (до 8 лет), лейкопения, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо — галактозная мальабсорция.

С осторожностью

Применение при беременности и в период лактации

Противопоказано применение во время беременности и в период лактации.

Таблетки Тетрациклин: аналоги более дешевые

Таблетки Тетрациклин: дозировка и способ применения

Внутрь, запивая большим количеством жидкости, взрослым — по 300-500 мг 4 раза в сутки или по 500-1000 мг каждые 12ч Максимальная суточная доза—4000 мг.
При угревой сыпи: 500-2000 мг/сут, разделенных дозах. В случае улучшения состояния (обычно через
3 недели) дозу постепенно снижают до поддерживающей — 100-1 000 р. Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии.

Бруцеллез В 500 мг каждые 6 ч в течение 3 нед, одновременно с внутримышечным введением стрептомицина в дозе 10ОО мг каждые 11 ч в течение 1 нед и 1 раз в сутки в течение 2 нед.

Неосложненная гонорея: начальная разовая доза—1500 мг, затем по 500 мг каждые 6 ч в течение 4 дней (суммарная доза 9000 мг).

Сифилис—500 мг каждые 6 ч в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис). Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis, —500 мг 4 раза в сутки в течение не менее 5 дней.
Лицам с нарушением функции почек требуется%

Реакция режима дозирования

При клиренсе креатинина более 50 мл/мин по 200-400 мг 2-3 раза в сутки, при клиренсе креатинина 10-50 мл/мин по 200-400 мг 1 -2 раза в сутки, при клиренсе креатинина менее 10 мл/мин 200-400 мг один раз в сутки (под контролем функции почек).
Детям в возрасте 8-12 лет — по 100-200 мг 3-4 раза в сутки.

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, рвота, диарея, тошнота, глоссит, эзофагит, гастрит, изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия, гепатотоксическое действие, повышение активности “печеночных» трансаминаз, панкреатит, кишечный дисбактериоз, энтероколит.
Со стороны нервной системы: повышение внутричерепного давления, головокружение или неустойчивость, головная боль.
Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия.
Со стороны мочевыделительной системы: азотемия, гиперкреатининемия.
Аллергические и иммунопатологические реакции: макулопапулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная системная красная волчанка, фотосенсибилизация.
Прочие: суперинфекция, кандидоз, гиповитаминоз В, гипербилирубинемия, изменение цвета зубной эмали у детей, стоматит.

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов, гепатотоксичность, сопровождающаяся жировой дистрофией печени, панкреатит.
Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия (специфического антидота нет), поддержание жизненно важных функций.

Особые указания

В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции. При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения. Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес. Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с Са2 в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо — коричневый цвет, а также гипоплазии эмали. Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К, пивные дрожжи.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами

Лицам, испытывающим побочные эффекты со стороны нервной системы (головная боль, и головокружение) следует воздержаться от управления автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами.

Читайте также:  Кетопрофен свечи отзывы

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулятнов). Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины). Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений «прорыва»; ретинол — риск развития повышения внутричерепного давления. Абсорбцию снижают антациды, содержащие Al3, Mg2 и Са2, препараты Fe и колестирамин. Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. Две контурные упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Упаковка для стационаров: 350 контурных ячейковых упаковок с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона.

Фото блистера таблеток тетрациклин 20 штук

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности указанного на упаковке.

Фото таблеток тетрациклин на котором указана серия и до какого данные таблетки годны

Условия отпуска из аптек

Производитель:
РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь Юридический адрес и адрес для принятия претензий’
220007 г. Минск, ул. Фабрициуса, д 30 т./ф.:(+37517)2203716, e-mail: medic@belmedpreparaty. com

Фото таблеток тетрациклин на котором указан производитель

Таблетки тетрациклин аннотация (инструкция по применению) в фотографиях

Фотография инструкции по применению таблеток тетрациклин, часть 1

Фотография инструкции по применению таблеток тетрациклин, часть 2

С препаратом Тетрациклин мне доводится сталкивать, наверное, намного чаще, чем с другими обычными препаратами. У меня диарея, недуг мой начинается после того, как я поем фрукты. Лето, ну как же тут не поесть яблок, вишен, слив, арбуза и всего прочего. В этот период года я не могу удержать себя, знаю, конечно, что со мной будет. Поэтому пошла к врачу, и он выписал мне этот препарат. Я выпила две таблетки Тетрациклина, и у меня не было таких частых позывов в туалет, и не так теперь «бурлит» в животе. Поэтому, как начинается сезон всех вкусненьких фруктов, я систематически принимаю этот препарат, и он мне помогает. Плохо только одно, что необходимо на него постоянно брать рецепт.

Ирина Алексеева, Белогорск

Я заболела фарингитом, и стало мне так обидно. Дело в том, что у меня началась просто истерика, ведь мы через неделю должны ехать на отдых по путевке, а тут я со своим фарингитом. А ведь так хочется поехать. Моя мама сходила к доктору, он выписал рецепт на этот препарат. Принесла мне мама Тетрациклин, я принимала его 5 дней утром и вечером, и мне немного стало легче. Помимо этого, доктор назначил еще несколько средств. В конечном итоге, я успела вылечиться и спокойно поехала отдыхать в отпуск. Этот препарат просто спас меня, да и доктору большое спасибо, что написал без меня рецепт и дал его моей маме.

Светлана Логинова, Благовещенск

У меня воспалилась нога (было рожистое воспаление). Какими мазями я только не мазала, но они не давали никакого эффекта. Почитала в интернете, что же мне может помочь, и там было написано про таблетки Тетрациклин. Решила попробовать, он-то вреда мне не принесет, хоть и антибиотик, подумала я. Пришла в аптеку, а мне говорят, давайте рецепт. Как оказалось, препарат отпускается строго по рецепту от врача. На мое удивление, он мне помог. Я пропила его 5 дней по две таблетки. И он дал результат!

Татьяна Федосеева, Зеленоград

У меня случилась беда, мою кожу обсыпало прыщами. И мама мне посоветовала таблетки Тетрациклин, сказала идти к врачу за рецептом. Я пропила их три дня, и мои прыщики практически исчезли. После пропитых мною семь дней этого препарата мои прыщи исчезли.

Светлана Улова, Новоалтайск

Препарат просто отлично помогает при бронхите. Я давно себе искала препарат, который у меня не вызовет аллергической реакции. И вот я его нашла. Единственное, что плохо, это то, что препарат очень сильный, поэтому на него необходимо взять рецепт у доктора. Но пока выстоишь эти очереди к доктору, просто можно сойти сумма. Но я лучше уж постою немного в очереди, зато этот антибиотик мне хорошо помогает.

Иван Дудкин, Москва

Препарат, возможно, и хороший, но у меня на него аллергия. Все тело полностью обсыпало прыщами.

Анастасия Турова, Златоуст

Болела я ангиной, да так сильно, что у меня возникло осложнение. Пришлось мне лечь в больницу. Доктор меня так заколол там – просто ужас, моя пятая точка болела сильно. Мне порой казалось, что у меня больше болит моя мягкое место, чем горло. Я сказала врачу, пусть мне назначают другой препарат. Мне назначили этот антибиотик совместно с витаминами. Препараты мне хорошо помогли. Большое спасибо доктору за своевременное и качественное лечение.

Тетрациклин таблетки 100 мг, 20 шт., описание:

Тетрациклин – антибиотик широкого спектра действия. Действует бактериостатически. Активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., в т. ч. продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae; Clostridum spp., Listeria monocitogenes, Bacillus anthracis) и грамотрицательных микроорганизмов (Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella Spp., род Shigella), а также Rickettsia spp., рода Chlamydia, Mycoplasma spp., семейства Spirochaetaceae. Устойчивы к препарату Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis, большинство грибов, мелкие вирусы.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами, в т. ч. пневмония, бронхит, эмпиема плевры, ангина, холецистит, пиелонефрит, кишечные инфекции, эндокардит, эндометрит, простатит, сифилис, гонорея, бруцеллез, риккетсиозы, гнойные инфекции мягких тканей, остеомиелит; трахома, конъюнктивит, блефарит; угри.
Профилактика послеоперационных инфекций.

Печеночная недостаточность, лейкопения, микозы, детский возраст до 8 лет, беременность, период лактации (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к тетрациклину.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности (тетрациклины проходят через плаценту, накапливаются в костях и зубных зачатках плода, нарушая их минерализацию, могут вызывать тяжелые нарушения развития костной ткани).

На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание (тетрациклины проникают в грудное молоко и могут отрицательно влиять на развитие костей и зубов ребенка, а также вызывать реакции фотосенсибилизации, кандидоз полости рта и влагалища у грудных детей).

Вследствие возможного образования нерастворимых комплексов тетрациклинов с кальцием и отложения их в костном скелете, эмали и дентине зубов, препараты группы тетрациклина не рекомендуется применять в период беременности и у детей в возрасте до 7 лет.

1 таблетка содержит:

Активное вещество: 100 мг тетрациклина гидрохлорида

Взрослым препарат назначают по 250 мг каждые 6 ч. Суточная доза препарата — до 2 г.
Детям в возрасте старше 7 лет назначают в дозе из расчета 25 мг/кг массы тела каждые 6 ч.

Со стороны нервной системы и органов чувств: повышение внутричерепного давления, головокружение или неустойчивость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения.

Со стороны органов ЖКТ: снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, глоссит, эзофагит, гастрит, изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия, гепатотоксическое действие, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, панкреатит, дисбактериоз, антибиотикоассоциированная диарея.

Со стороны мочеполовой системы: нефротоксическое действие, азотемия, гиперкреатининемия.

Аллергические реакции: макулопапулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная системная красная волчанка.

Прочие: фотосенсибилизация, нарушение формирования костной и зубной ткани, изменение цвета зубной эмали у детей, суперинфекция, кандидоз, гиповитаминоз В.

Тетрациклина гидрохлорид образует трудно растворимые комплексы с ионами кальция, железа и других металлов, в связи с чем не следует принимать препарат одновременно с молоком и молочными продуктами (из-за содержания в них кальция); с антацидами, содержащими соли алюминия, кальция, магния; а также с препаратами железа.

Читайте также:  Дегареликс инструкция по применению

Тетрациклин 100мг №20 таблетки — Инструкция по применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами, в т. ч. пневмония, бронхит, эмпиема плевры, ангина, холецистит, пиелонефрит, кишечные инфекции, эндокардит, эндометрит, простатит, сифилис, гонорея, бруцеллез, риккетсиозы, гнойные инфекции мягких тканей, остеомиелит; трахома, конъюнктивит, блефарит; угри.

Профилактика послеоперационных инфекций.

Тетрациклина гидрохлорид образует трудно растворимые комплексы с ионами кальция, железа и других металлов, в связи с чем не следует принимать препарат одновременно с молоком и молочными продуктами (из-за содержания в них кальция); с антацидами, содержащими соли алюминия, кальция, магния; а также с препаратами железа.

Является лекарственным средством. Необходима консультация врача.

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Единый Call Center
+996 312 68 91 41

Электронная почта
info@neman. kg

ОсОО «Неман — Фарм» — является ведущей оптово-розничной компанией по продаже лекарственных средств, изделий медицинского назначения, медицинского оборудования, средств лечебной косметики, парафармацевтических товаров, товаров для детей и дома.

Производитель: ОАО «Биохимик» Республика Мордовия

Код АТС: J01AA07

Форма выпуска: Твердые лекарственные формы. Таблетки.

Действующее вещество: 100 мг тетрациклина гидрохлорида.

Вспомогательные вещества ядра таблетки: крахмал картофельный сорт «Экстра», целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, желатин 20 меш, тальк, кальция стеарат, сахар (сахароза), твин-80 (полисорбат 80).

Вспомогательные вещества пленочной оболочки: гипролоза, метилцеллюлоза-16, твин-80 (полисорбат 80), титана диоксид, краситель азорубин, краситель тропеолин О, силиконовая эмульсия КЭ 10-16.

Фармакодинамика. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т. ч. Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus pneumoniae, Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Acinetobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp., Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином); при противопоказаниях к применению пенициллинов — Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.; активен также в отношении Calymmatobacterium granulomatis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Treponema spp.

К тетрациклину устойчивы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis.

Фармакокинетика. Абсорбция — 75-77%, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы — 55-65%. Время достижения максимальной концентрации препарата в плазме (TCmax) при пероральном приеме — 2-3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2-3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация препарата в плазме — 1.5-3.5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).

В организме распределяется неравномерно: максимальная концентрация препарата определяется в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикуло-эндотелиальной системой — селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5-10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы концентрация тетрациклина соответствует обнаруживаемой в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин — 60-100% концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5-10% от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости составляет 8-36% концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения — 1.3-1.6 л/кг.

Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения препарата (T1/2) — 6-11 ч, при анурии — 57-108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после приема и сохраняется в течение 6-12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10-20% дозы. В меньших количествах (5-10% общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник — 20-50%. При гемодиализе удаляется медленно.

Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами: пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae, инфекции дыхательных путей, вызванные Haemophilus influenzae и Klebsiella spp., бактериальные инфекции мочеполовых органов, инфекции кожи и мягких тканей, язвенно-некротический гингивостоматит, конъюнктивит, угревая сыпь, актиномикоз, кишечный амебиаз, сибирская язва, бруцеллез, бартонеллез, шанкроид, холера, хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, листериоз, чума, пситтакоз, везикулезный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, возвратный тиф, сифилис, трахома, туляремия, фрамбезия.

Внутрь, запивая большим количеством жидкости, взрослым — по 0.5 г 4 раза в сутки или по 0.5-1 г каждые 12 ч. Максимальная суточная доза — 4 г. При угревой сыпи: 0.5-2 г/сут в разделенных дозах. В случае улучшения состояния (обычно через 3 недели) дозу постепенно снижают до поддерживающей — 0.5-1 г. Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии.

Бруцеллез — 0.5 г каждые 6 ч в течение 3 недель, одновременно с внутримышечным введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 ч в течение 1 недели и 1 раз в сутки в течение 2 недель.

Неосложненная гонорея: начальная разовая доза — 1.5 г, затем по 0.5 г каждые 6 ч в течение 4 дней (суммарная доза 9 г).

Сифилис — 0.5 г каждые 6 ч в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).

Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis, — 0.5 г 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней. Детям старше 8 лет — по 6.25-12.5 мг/кг каждые 6 ч или по 12.5-25 мг/кг каждые 12 ч.

В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции. При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения. Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес.

Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с ионами кальция в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали.

Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К, пивные дрожжи.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Противопоказано при беременности (тетрациклины проходят через плаценту, накапливаются в костях и зубных зачатках плода, нарушая их минерализацию, могут вызывать тяжелые нарушения развития костной ткани). Категория действия на плод по FDA — D.

На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание (тетрациклины проникают в грудное молоко и могут отрицательно влиять на развитие костей и зубов ребенка, а также вызывать реакции фотосенсибилизации, кандидоз полости рта и влагалища у грудных детей).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами или потенциально опасными механизмами. Нет данных о влиянии на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с механизмами.

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, рвота, диарея, тошнота, глоссит, эзофагит, гастрит, изъязвление желудка и 12-перстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия, гепатотоксическое действие, повышение активности «печеночных» трансаминаз, панкреатит, кишечный дисбактериоз, энтероколит.

Со стороны нервной системы: повышение внутричерепного давления, головокружение или неустойчивость, головная боль.

Со стороны мочевыделительной системы: азотемия, гиперкреатининемия.

Аллергические и иммунопатологические реакции: макулопапулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная системная красная волчанка, фотосенсибилизация.

Прочие: суперинфекция, кандидоз, гиповитаминоз В, гипербилирубинемия, изменение цвета зубной эмали у детей, стоматит.

Читайте также:  Мидокалм инъекции инструкция по применению цена отзывы аналоги

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулятнов).

Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины).

Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений «прорыва»; ретинол — риск развития повышения внутричерепного давления.

Абсорбцию снижают антациды, содержащие ионы алюминия, ионы магния и кальция, препараты железа и колестирамин.

Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции.

Гиперчувствительность к тетрациклину, компонентам препарата, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, почечная недостаточность, лейкопения, беременность, период лактации, детский возраст до 8 лет (у детей до 8 лет тетрациклин может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, замедление продольного роста костей скелета).

С осторожностью. Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе.

Симптомы. Возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: симптоматическая терапия.

В сухом месте при температуре не выше 25 °С. В недоступном для детей месте. Срок годности — 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Приказом председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения

от «____»______________201 г.

Международное непатентованное название

Таблетки, покрытые оболочкой 100 мг

Одна таблетка содержит

активное вещество – тетрациклина гидрохлорид 100 мг,

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, сахар, кальция или магния стеарат, тальк,

состав оболочки: метилцеллюлоза, титана диоксид (Е 171), полисорбат 80, понсо 4R (Е 124), воск пчелиный, масло вазелиновое.

Таблетки, покрытые оболочкой красного цвета, круглой формы, со слегка выпуклой поверхностью, с риской на одной стороне и гравировкой «G» на другой стороне. На поперечном разрезе видны два слоя

Антибактериальные препараты для системного использования. Тетрациклины. Тетрациклин

Код АТХ J01АА07

После приема внутрь всасывается до 66% принятой дозы. Связывается с белками плазмы крови на 65%. Время достижения максимальной концентрации в крови составляет 2-3 часа после приема внутрь. Хорошо проникает в различные органы и ткани, а также биологические жидкости: желчь, синовиальную, асцитическую, цереброспинальную, избирательно накапливается в костях, печени, селезенке, опухолях, зубах. Через неповрежденный гематоэнцефалический барьер проникает плохо, но при воспалительных процессах в оболочках мозга поступление в спинномозговую жидкость значительно повышается. Легко проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Метаболизму подвергается в печени путем биотрансформации. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 часа после введения и сохраняется в течение 6-12 часов, за первые 12 часов выводится почками до 10-20% дозы. В меньших количествах (5-10% общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме. Выведение через кишечник – 20-50%. При гемодиализе удаляется медленно. Период полувыведения 6-11 часов, при анурии – 57-108 часов.

Антибиотик из группы тетрациклинов. Обладает антибактериальной (бактериостатической) активностью. Нарушает образование комплекса между транспортной рибонуклеиновой кислотой и рибосомой, что приводит к нарушению синтеза белка. Характеризуется широким спектром действия.

Активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., в том числе продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae; Clostridum spp., Listeria monocitogenes, Bacillus anthracis) и грамотрицательных микроорганизмов (Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella Spp., род Shigella), а также Rickettsia spp., рода Chlamydia, Mycoplasma spp., семейства Spirochaetaceae.

Устойчивы к препарату Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis, большинство грибов, мелкие вирусы.

Показания к применению

— бруцеллез, лептоспироз, сибирская язва, чума, туляремия

— лихорадка Ку, сыпной тиф, лихорадка скалистых гор

— сифилис, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, уретрит, простатит, церцивит

— ангина, коклюш, скарлатина, бактериальный эндокардит, гнойный

менингит, холецистит, инфекции кожи и мягких тканей

Способ применения и дозы

Тетрациклин следует принимать натощак — за 1 ч до или через 2 ч после приема пищи, запивая стаканом воды.

Взрослым – по 250-500 мг 4 раза в сутки.

Детям старше 14 лет в суточной дозе 20-25 мкг/кг (в 4 приема).

Курс лечения – 5-7 дней. После исчезновения основных симптомов болезни препарат продолжают принимать в течение 3 дней.

— тошнота, рвота, анорексия

сухость во рту, боли в животе, диарея, запор

— изменение цвета языка, глоссит, эзофагит, гастрит, панкреатит, эрозия

— транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной

фосфатазы, билирубина, остаточного азота, гепатотоксичность

— нарушение белкового обмена с преобладанием процессов катаболизма,

нарастание азотемии у пациентов с почечной недостаточностью,

— головокружение, головная боль

— кожная сыпь, зуд, эозинофилия, отек Квинке, анафилактический шок

нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия

— повышение внутричерепного давления

— ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, макулопапулезная

сыпь, гиперемия кожи

— лекарственная красная волчанка

— изменение цвета зубной эмали у детей (желтая или серо — коричневая),

— нарушение развития костной ткани

— гиперчувствительность к тетрациклину и другим компонентам препарата

— детский возраст до 14 лет

— беременность и период лактации

— тяжелая патология печени

— лейкопения, системная красная волчанка

-наследственная непереносимость фруктозы или мальабсорбция глюкозы-галактозы

Антациды, соли кальция, магния, железа, висмута, марганца, цинка, препаратов железа снижают всасывание из желудочно-кишечного тракта. Уменьшает эффективность пероральных контрацептивов и увеличивает риск маточных кровотечений, понижает активность бактерицидных препаратов. Увеличивает нефротоксичность метоксифлурана. При совместном использовании с витамином А увеличивается риск развития внутричерепной гипертензии.

Противомикробная активность тетрациклина снижается при совместном применении с барбитуратами, карбамазепином вследствие усиления метаболизма антибиотика за счет индукции микросомных ферментов печени. Не рекомендуется одновременное назначение с пенициллинами (средства проявляют антагонистическое действие на микроорганизмы). Тетрациклин повышает концентрацию лития, дигоксина в плазме, усиливает эффекты оральных антикоагулянтов.

На период лечения тетрациклином следует избегать пребывания под прямыми солнечными лучами. Не принимать антациды, кальцийсодержащие добавки, препараты железа, натрия гидрокарбонат, магнийсодержащие слабительные в течение 1-3 ч до и после приема тетрациклина внутрь. Тетрациклин нельзя принимать одновременно с молоком и др. молочными продуктами, т. к. нарушается абсорбция антибиотика.

Применение в педиатрии

Нельзя назначать тетрациклины детям до 14 лет, так как они могут вызывать замедление роста костей, изменение цвета зубной эмали.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Учитывая побочные действия препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении работ, требующих повышенной концентрации внимания и управлении транспортным средством.

Симптомы: усиление побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, назначение гиперосмотических слабительных, активированного угля, симптоматическая терапия.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 500- 2000 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

ТОО «Абди Ибрахим Глобал Фарм», Республика Казахстан

г. Алматы, ул. Джандосова 184 «г»,

тел.: +7 727 309 74 07, факс: +7 727 309 74 14.

Владелец регистрационного удостоверения:

ТОО «Абди Ибрахим Глобал Фарм», Республика Казахстан

г. Алматы, ул. Джандосова 184 «г»,

тел.: +7 727 309 74 07, факс: +7 727 309 74 14.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции

ТОО «Абди Ибрахим Глобал Фарм», Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Джандосова 184«г». Телефон: +7(727) 309-74-07, факс: +7 (727) 309-74-14

адрес электронной почты: globalzavod@mail. ru

Примечание: Описание товара представлено для ознакомления и не является рекомендацией к применению