Юнидокс солютаб 100 мг инструкция по применению

Юдинокс Солютаб таблетки 100 миллиграмм №10 – медикаментозное средство для лечения заболеваний инфекционного характера.

Лекарственное средство применяют при лечении болезней инфекционных, которые чувствительны к веществу – доксициклин. Юдинокс Солютаб Используют при:

— болезнях инфекционного характера в ЖКТ;

— простатит, гонорея, цистит,

— инфекции мягких тканей кожи;

— заболевания органов дыхания.

Лекарственное средство имеет активный компонент – доксциклин. Антибиотик, который относится к группе тетрациклинов. Бактериостатическое действие обусловлено, угнетением синтезирования метаболизма в протеинах мембраны клеточной. Действует на болезнетворные микроорганизмы: Mykoplasma spp., Salmonella spp., Vibrio spp., Brrucella spp., Neisseria gonhorreae, Enterococcus spp., Pasteure spp., Staphylococcus aureus, Clostridium spp.

Препарат отлично абсорбируется ЖКТ при приеме пероральном. Максимальная концентрация в крови, наступает по прошествии двух часов.

Метаболизм препарата частичный, период выведения лекарства из организма – 17 часов.

Одна таблетка Юдинокса Солютаба содержит:

Доксициклина – 100 миллиграмм;

Таблетированная форма выпуска – 10 штук в блистере;

Один блистер в упаковке;

Инструкция к препарату.

Дозировка препарата и длительность лечения терапевтического лечения, должен определить лечащий врач. Взрослым и подросткам, с массой тела более пятидесяти килограмм, выписывают две таблетки, один раз за суточный период. Или по одной штуке – утром и вечером, в общей сложности два раза в сутки. При тяжелых инфекционных болезнях принимают по две таблетки на протяжении всей терапии.

Детям, которые старше восьми лет, но с массой менее пятидесяти килограмм, выписывают 4 миллиграмма на один килограмм массы тела, один раз в сутки. Продолжительность лечения определяет врач.

При гонорейной инфекции (женщинам) назначают по две таблетки на протяжении 5-7 дней. Вторичный сифилис – 3 таблетки в сутки. Тиф сыпной (единократно) – 200 миллиграмм.

При применении лекарств, редко отмечались побочные эффекты в виде: энтероколит, боль головная, анемия гемолитическая, головокружения, эозинофилия, повышение давления артериального, кожная сыпь, дерматит, эритема, реакции анафилактические, стоматит.

— Возраст детский до 18 лет (применение возможно только по назначению лечащего врача;

— Печеночная недостаточность (хроническая);

— Чувствительность повышенная к составляющим компонентам;

Юдинокс Солютаб категорически противопоказан при беременности. Не назначают совместно с антибиотиками ряда пенициллинового.

Таблетки хранить при температуре до +24.

Отпускается по рецепту.

Текст отзыва: Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст.

действующее вещество: доксициклин;

1 таблетка содержит доксициклин в форме доксициклина моногидрата 100 мг

целлюлоза микрокристаллическая, сахарин, гидроксипропилметилцеллюлоза низкозамещенная, гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, лактоза.

Антибактериальные средства для системного применения. Тетрациклин. Доксициклин. Код АТС J01A A02.

Препарат применяется для лечения различных инфекций, вызванных чувствительными штаммами грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а именно:

Инфекции дыхательных путей: пневмония и другие заболевания нижних дыхательных путей, вызванные Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza, Klebsiella pneumoniae и др. Пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae. Лечение хронических бронхитов, синуситов.

Инфекции мочевыводящих путей: инфекции, вызванные чувствительными штаммами вида Klebsiella, Enterobacter, а также бактериями Escherichia coli, Streptococcus faecalis и тому подобное.

Болезни, передающиеся половым путем: инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis, включая осложненные уретральные и эндоцервикальная инфекции, и инфекции прямой кишки. Негонококковые уретрит, вызванные Ureaplasma urealyticum (T-mycoplasma). Мягкий шанкр, паховая гранулема, венерическая гранулема. Юнидокс Солютаб ® является альтернативным препаратом для лечения гонореи и сифилиса.

  • инфекции кожи: акне при необходимости применения антибиотикотерапии.

Поскольку Юнидокс Солютаб ® относится к группе тетрациклиновых антибиотиков, его можно применять при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к тетрациклинам, а именно:

  • офтальмологические инфекции: инфекции, вызванные чувствительными бактериями gonococci, staphylococci, и Haemophilus influenza. Трахома, хотя и является инфекционным агентом, но, как показывает имунофлуоресценсия, не всегда выводится.

Рикетсийни инфекции: сыпной тиф.

Повышенная чувствительность к доксициклина и тетрациклина или к вспомогательному веществу препарата.

Любые состояния, включающие тяжелая степень почечной или печеночной недостаточности. Беременность или кормление грудью. Возраст до 12 лет.

Обычная продолжительность лечения составляет 5-10 дней. Инфекции, вызванные ß-гемолитическим стрептококком, следует лечить в течение не менее 10 суток.

Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела более 50 кг в первый день лечения назначают 200 мг / сут на 1 или 2 приема, в последующие дни лечения — по 100 мг / сут в 1 прием ежедневно. В случае тяжелых инфекций применяют 200 мг ежедневно в течение всего периода лечения.

Детям старше 12 лет с массой тела до 50 кг в первый день лечения назначают суточную дозу из расчета 4 мг / кг массы тела на 1 прием, в последующие дни лечения — по 2 мг / кг массы тела 1 раз в сутки ежедневно. При инфекциях, трудно поддающиеся лечению, применяют в суточной дозе 4 мг / кг массы тела в течение всего курса лечения.

Применение препарата для лечения отдельных инфекций.

Рекомендуемая доза составляет 50 мг в сутки вместе с едой или жидкостью в течение 6-12 недель.

Мужчины: разовая доза в количестве 200-300 мг на 1 прием ежедневно в течение 2-4 дней или в течение 1 дня по 300 мг 2 раза в сутки (второй прием через 1:00 после первого).

Женщины: по 200 мг ежедневно до полного выздоровления (в среднем в течение 5 дней).

Уретрит, вызванные Chlamydia trachomitis, эндоцервикальная или ректальные инфекции у взрослых, негонококковый уретрит, вызванный Ureaplasma urealyticum

По 100 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.

Острый епидидимоорхит, вызванный Chlamydia trachomatis или Neisseria gonorrhoeae

По 100 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней.

Первичный или вторичный сифилис

По 200 мг 2 раза в сутки в течение 2 недель как альтернативная терапия пенициллинами.

В зависимости от тяжести заболевания доза составляет 100-200 мг однократно.

Пациенты пожилого возраста

Может потребоваться индивидуальная коррекция дозы.

Таблетку следует запивать достаточным количеством воды. Также перед приемом можно развести таблетку минимум в 20 мл воды для приготовления суспензии. Если препарат принимать перед сном, необходимо это делать сидя или стоя для уменьшения возникновения риска воспаления пищевода и пищеводного язвы.

Таблетки желательно применять во время еды.

Следующие побочные реакции наблюдались у пациентов, получавших тетрациклин, включая доксициклин.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

анорексия, потеря аппетита, дисперсия, тошнота, диарея, глоссит, рвота, дисфагия, энтероколит, включая стафилококковый энтерит, псевдомембранозный колит и воспаление в анально-генитальной области, сопровождается избыточным ростом Candida (которое клинически определяется диареей, глосситом, стоматитом, проктитом, вагинитом), зуд в области анального отверстия, почернение языка, стоматит. Возможен дефицит витамина В, связан с угнетением активности бактерий, его производят.

В редких случаях — нарушение глотания; наблюдались воспаление пищевода и Пищеводная язва.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки:

макулопапулезная и эритематозная сыпь, эксфолиативный дерматит.

Нечасто: крапивница, ангионевротический отек, анафилаксия, анафилактический пурпура, перикардит и обострение системной красной волчанки, экссудативная мультиформная эритема, злокачественная экссудативная эритема и токсический эпидермальный некролиз.

Фотодерматит (см. Также «Особые указания при применении») и фотоониколизис.

Со стороны пищеварительной системы:

повреждения печени, иногда сопровождается панкреатитом при длительном лечении у пациентов с печеночной или почечной недостаточностью, гепатит единичные случаи гепатотоксичности, панкреатит.

Со стороны почек и мочевыводящих путей:

повышение уровня мочевины (азота) в крови, усиление азотемии у пациентов с почечной недостаточностью. Метаболизированный тетрациклины вызвали синдром, подобный синдрому Фанкони, включая альбуминурию, аминоацидурия, гипофосфатемию, гипокалиемии и ацидоз в канальцах почек, интерстициальный нефрит.

Со стороны крови и лимфатической системы:

гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, снижение активности протромбина, порфирия и ацидоцитоз.

Со стороны нервной системы:

выпирания родничка у детей, вызванное повышением внутричерепного давления. У детей старшего возраста и взрослых также сообщалось о злокачественное повышение внутричерепного давления, которое сопровождалось раздражением мозговой оболочки и отек зрительного нерва. Это может сопровождаться головной болью, тошнотой, звоном в ушах, головокружением и нечеткостью зрения. Эти обратные симптомы исчезают через несколько дней после отмены препарата.

Вестибулярные расстройства: шум в ушах, вертиго и расстройства зрения, такие как галлюцинации, скотома и диплопия.

Со стороны опорно-двигательного аппарата и костной ткани:

может нарушаться развитие костей и зубов. Кости становятся ломкими, а зубы необоротньо меняют цвет.

Возможны артралгия и миалгия.

Со стороны эндокринной системы:

при длительном применении препарата наблюдалось коричнево-красную окраску щитовидной железы, которое, впрочем, не сопровождалось нарушением ее функции.

Также возможны: гиперемия, реакции гиперчувствительности, включая анафилактический шок, анафилаксии, псевдоанафилактические реакцию, анафилактоидные пурпура, понижение артериального давления, ангионевротического отека, обострение систематической застойной себореи, затрудненное дыхание, сывороточную болезнь, периферические отеки, тахикардию и крапивную горячку.

Повреждение печени, сопровождающееся такими симптомами как рвота, приступы лихорадки, желтуха, гематомы, молотый, азотемия, повышение уровня трансаминаз, увеличение протромбинового времени.

Употребление большого количества жидкости. Искусственное вызывание рвоты. В случае приема большого количества препарата: промывание желудка, после чего назначают активированный уголь и осмотическое слабительное (натрия сульфат).

Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.

Применение в период беременности и кормления грудью

Тетрациклины проникают через плацентарный барьер. Влияние тетрациклинов на плод проявляется задержкой остеогенеза, в результате чего повышается хрупкость костей у плода, нарушается нормальное развитие зубов (необратимо изменяется цвет зубов, развивается гипоплазия эмали). Учитывая это, а также из-за опасности повреждения печени у матери тетрациклин не следует назначать во время беременности. В случае назначения тетрациклинов женщинам репродуктивного возраста необходимо исключить возможную беременность.

Тетрациклины проникают в грудное молоко и, за исключением случаев, когда кормление грудью приостановлено, их нельзя назначать в период кормления грудью с учетом побочного действия на костную ткань и зубы.

Препарат не назначают детям в возрасте до 12 лет.

Перекрестная резистентность к другим антибиотикам тетрациклинового ряда.

Существует возможность возникновения суперинфекции, вызванных нечувствительными микроорганизмами, в частности кишечных инфекций. Необходимо осуществлять тщательный контроль за состоянием пациента. В случае развития новых инфекций во время лечения (вызванных устойчивыми микроорганизмами), применение препарата следует прекратить и назначить соответствующее лечение. Следует обратить особое внимание на возможность развития псевдомембранозного колита или стафилококкового энтерита в случае тяжелой диареи, сопровождающейся лихорадкой.

Зависимости от диагноза, при псевдомембранозном колите следует назначить ванкомицин или тейкопланин перорально, а в случае стафилококкового энтерита — клоксацилин. Кроме того, следует проводить регидратацию.

Применение тетрациклинов может повлиять на коагуляцию крови (удлинение ПВ). Пациентам с нарушениями свертывания крови применить тетрациклин нужно с осторожностью.

Антианаболичний эффект тетрациклинов может вызвать повышение уровня мочевины (азота) в крови. Как правило, у пациентов с нормальной функцией почек это не имеет клинического значения. Усиление азотемии может наблюдаться у пациентов с нарушением функции почек. Назначение тетрациклинов пациентам с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести следует осуществлять под контролем врача.

Тетрациклины могут быть гепатотоксичными, особенно в высоких дозах в сочетании с другими гепатотоксичными препаратами, или при уже существующей печеночной или почечной недостаточности. В таких случаях тетрациклин следует назначать под контролем врача (см. «Противопоказания»).

При проведении длительного лечения следует периодически осуществлять лабораторный контроль функционирования органов и систем. В случае обнаружения отклонений в показателях функционирования системы гемопоэза, почек или печени следует прекратить.

Может развиться фотодерматит. Пациентов, которые могут подвергаться воздействию прямых солнечных лучей, следует проинформировать о необходимости прекращения применения препарата при первых проявлениях эритемы.

Во время лечения гонореи при подозрении на наличие уже существующего сифилиса следует провести соответствующие диагностические процедуры. В таких случаях необходимо проходить ежемесячные исследования на серологические реакции по крайней мере в течение четырех месяцев.

Читайте также:  Сумамед отзывы взрослым цена

Во время лечения тетрациклинами наблюдалась повышенная экскреция аскорбиновой и фолиевой кислот, но, как правило, это не имело клинического значения.

Длительное применение препарата может вызвать гиповитаминоз в связи с развитием дисбактериоза. Для предотвращения развития диспептических явлений рекомендуется принимать препарат во время еды. Значительный процент возникновения воспаления пищевода и пищеводного язвы наблюдались в связи с приемом препарата перед сном или запивая недостаточным количеством жидкости.

При хроническом алкоголизме или приеме лекарственных препаратов, индуцирующих печеночные ферменты (например, барбитураты, карбамазепин и т. д.), препарат назначают с осторожностью из-за возможности сокращения периода напиввивелення доксициклина.

Необходимо появляты особую осторожность при приеме тетрациклинов с метоксифлураном.

В связи с возможностью возникновения слабой нейромускульнои блокады, необходимо уделять внимание при назначении тетрациклинов пациентам с миастенией гравис.

При сложных, острых аллергических реакциях (например, анафилактический шок) необходимо немедленно прекратить лечение препаратом и принять соответствующие общепринятые чрезвычайные меры (например, антигистаминные лекарственные средства, кортикостероиды, симпатомиметики и, если это возможно, провести искусственную вентиляцию легких).

Препарат содержит лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не следует применять препарат.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Отсутствуют данные по эффектов данного препарата на способность управлять автотранспортом. В случае возникновения головокружения, нечеткости зрения или диплопии не рекомендуется управлять автотранспортом или управлять механизмами (см. Влияние на нервную систему в разделе «Побочные реакции»).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Тетрациклины не следует применять одновременно с антацидами и солями металлов, поскольку при взаимодействии они формируют неактивные хелатные соединения с ионами металлов. При одновременном применении это будет препятствовать всасыванию как тетрациклина, так и железа. Активированный уголь и ионные заменители также препятствуют абсорбции так же, как и средства, повышающие рН желудка.

Тетрациклины повышают действие антикоагулянтов, поскольку они увеличивают протромбиновое время. Может потребоваться корректировка дозы антикоагулянтов. В связи со снижением синтеза витамина К при одновременном проведении антикоагулянтной терапии необходим тщательный контроль времени свертывания крови.

Тетрациклины могут антагонистически взаимодействовать с ß-лактамными антибиотиками. Эти препараты также не следует назначать одновременно.

Комбинация тетрациклина и анестетика метоксифлюорану может повредить почкам. Применение тетрациклинов сопровождалось снижением уровня эстрадиола в плазме крови пациентов, которые применяли пероральные контрацептивы. Такое снижение уровня эстрадиола может приводить к профузной кровотечения и редко — к возможности забеременеть.

Тетрациклин препятствуют реакции с глюкозой в моче.

Период полувыведения доксициклина существенно сокращаться у пациентов, которые лечатся препаратами, которые индуцируют печеночные ферменты (например, производные барбитуровой кислоты, карбамазепин, алкоголь, фенитоин).

Фармакологические свойства. Фармакологические. Доксициклин является антибактериальным препаратом. Его бактериостатическое действие заключается в синтезе ингибирующего протеина путем присоединения к 30S и 50S частей рибосом. Препарат имеет широкий спектр активности.

Чувствительность in vitro некоторых клинически важных микроорганизмов к доксициклина, выраженная в виде МПК (МИК), представленная в таблице.

В инструкции к применению сказано, что данный препарат предназначен для избавления организма человека от различных заболеваний инфекционного типа. К таковым относятся и болезни гинекологии, ЛОР-органов, желудочно-кишечного тракта, мягких тканей и т. д. Дозировка в общем случае составляет 200 мг в первый день и 100 мг в последующие дни. Для таких болезней как гонорея или сифилис дозировка этого антибиотика увеличивается до 300 мг.

Часто задается вопрос: юнидокс солютаб это антибиотик или нет? Да, он относится к тетрациклинам, которые в свою очередь считаются антибиотиками. В каждой таблетке содержится 100 мг доксициклина – действующего вещества. Также в ней есть вспомогательные вещества: сахарин, гипролоза, моногидрат лактозы и др.

Инструкция к применению сообщает о следующих противопоказаниях:

  • дети в возрасте до восьми лет;
  • время беременности и лактации;
  • повышенная чувствительность к тетрациклинам и отдельным компонентам данного лекарства;
  • острая печеночная либо почечная недостаточность.

Юнидокс солютаб инструкция по применению

В инструкции по применению сказано, что точная дозировка зависит от конкретного заболевания и условий, при которых оно протекает. Принимают этот антибиотик целиком, таблетку разрешено измельчать. Чаще всего людям с весом более 50 кг назначают Юнидокс Солютаб на первый день в дозировке 200 мг – ее можно либо выпивать за раз, либо разделять на два приема. Если заболевание не тяжелое, то со второго дня уменьшают дозировку до 100 мг, если тяжелое – оставляют 200 мг (как например, при лечении гонореи). В гинекологии утверждают — для первичного или вторичного сифилиса в сутки надо принимать 300 мг.

Юнидокс солютаб инструкция по применению при уреаплазме

При уреаплазме дозировка составляет 100 мг, но на первый день по инструкции применения она должна быть удвоенной. Принимают антибиотик при уреаплазме по схеме показания во время еды или после нее, так что с пищей совместимость у него хорошая. Зато не очень хорошая совместимость с антибиотиками пенициллинами и антицидами, поэтому не лечите уреаплазму таким сочетанием.

Юнидокс солютаб инструкция по применению при угревой сыпи

армакологическое действие, по отзывам и информации врачам, этот антибиотик оказывает и при наличии прыщей, которые возникают из-за угревой сыпи. При этом тоже необходимо дозу постепенно уменьшать с 200 до 100 мг. При этом данным способ необходимо лечиться от 1,5 до 3 месяцев, чтобы Юнидокс Солютаб помог избавиться от проблемы.

Юнидокс солютаб и алкоголь совместимость

Совместимость с алкоголем исключена как по инструкции применения, так и по отзывам специалистов гинекологии. Дело в том, что при такой совместимости алкоголь просто нивелирует эффективность лекарства. При этом если все-таки использовать такую совместимость при лечении, то по печени будет нанесен «двойной удар», которые вызывает серьезные последствия.

Список аналогов определяется группой и действующими веществами. Поэтому одним из самых известных аналогов является доксициклин. Кроме этого аналога, есть и другие: доксибене и докси-м. Похожее действие оказывает Вильпрафен (при этом совместимости с Юнидокс у него нет), однако аналогом он не является, ведь относится к группе макролидов.

Доксициклин или Юнидокс Солютаб что лучше?

Основой Доксициклина является гидрохлорид, а Юнидокса Солютаб – моногидрат. Биологическая доступность первая является 50%, а второго – 90%, поэтому доксициклин хуже всасывается стенками кишечниками и может вызывать проблемы. Так как Доксициклин считается лишь аналогом в гинекологии, он стоит намного дешевле.

Побочные действия согласно инструкции применения могут быть такими: рвота и тошнота, снижения в аппетите и нарушение стула, анемия и тромбоцитопения, боль в голове и головокружение, увеличение давления, дерматит и эритема, зуд и сыпь, вагинит и стоматит.

Согласно отзывам многих практикующих у нас в стране специалистов можно сделать вывод, что данное средство является сильным и может помочь даже при уреаплазме или сфилисе. Однако стоит учитывать большой ряд побочных эффектов и принимать его без рецепта врача.

Отзыв Семена Антипенок, дерматолог: Что касается Солютаб Юнидокс, то я выписывая этот тетрациклин при акне и угрях. Главное принимать не в больших дозах, эффект может быть проявлен лишь при длительном употреблении.

Цена на упаковку с 10 100-миллиграммовыи таблетками составляет от 750 до 1000 рублей.

Таблетки диспергируемые круглые, двояковыпуклые, от светло-желтого до серо-желтого цвета, с риской на одной стороне и гравировкой «173» (код таблетки) — на другой.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, сахарин, гипролоза (низкозамещенная), гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный (безводный), магния стеарат, лактозы моногидрат.

10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.

Антибиотик — длительно действующий тетрациклин широкого спектра действия. Действует бактериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных бактерий: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp. (в т. ч. Rickettsia prowazekii), Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (включая Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, Treponema spp., Typhus exanthematicus; некоторых простейших: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.

Как правило, не активен в отношении Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы (т. е. штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов).

Абсорбция — быстрая и высокая (100%). Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию препарата, что не имеет клинического значения.

Cmax доксициклина в плазме крови (2.6-3 мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1.5 мкг/мл.

После приема 200 мг в первый день лечения и 100 мг/сут в последующие дни концентрация доксициклина в плазме крови составляет 1.5-3 мкг/мл.

Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80-90%), хорошо проникает в ткани, плохо — в спинномозговую жидкость (10-20% от концентрации в плазме крови), однако концентрация доксициклина в спинномозговой жидкости увеличивается при воспалении спинномозговой оболочки.

Vd — 1.58 л/кг. Через 30-45 мин после приема внутрь доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд.

При нормальной функции печени уровень препарата в желчи в 5-10 раз выше, чем в плазме.

В слюне определяется 5-27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови.

Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко.

Накапливается в дентине и костной ткани.

Метаболизируется только незначительная часть доксициклина.

T1/2 после однократного приема внутрь составляет 16-18 ч, после приема повторных доз — 22-23 ч.

Приблизительно 40% принятой дозы выводится в биологически активной форме путем канальцевой секреции в почках, 20-40% выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов).

Фармакокинетика в особых клинических случаях

T1/2 доксициклина у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т. к. возрастает его выведение через кишечник.

Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции дыхательных путей (в т. ч. фарингит, острый бронхит, обострение хронической обструктивной болезни легких, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, внебольничная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры);

— инфекции ЛОР-органов (в т. ч. отит, синусит, тонзиллит);

— инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, бактериальный простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, острый орхиэпидидимит; эндометрит, эндоцервицит и сальпингоофорит /в составе комбинированной терапии/);

— инфекции, передающиеся половым путем (урогенитальный хламидиоз, сифилис у пациентов с непереносимостью пенициллинов, неосложненная гонорея /как альтернативная терапия/, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема);

— инфекции ЖКТ и желчевыводящих путей (холера, иерсиниоз, холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бациллярная и амебная дизентерия, диарея путешественников);

Читайте также:  Кора осины при простатите рецепты

— инфекции кожи и мягких тканей (включая раневые инфекции после укуса животных), тяжелая угревая болезнь (в составе комбинированной терапии);

— другие заболевания (фрамбезия, легионеллез, хламидиоз различной локализации /в т. ч. простатит и проктит/, риккетсиоз, лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф /в т. ч. сыпной, клещевой возвратный/, болезнь Лайма /I стадия — erythema migrans/, туляремия, чума, актиномикоз, малярия, лептоспироз, пситтакоз, орнитоз, сибирская язва /в т. ч. легочная форма/, бартонеллез, гранулоцитарный эрлихиоз, коклюш, бруцеллез);

— инфекционные заболевания глаз, в составе комбинированной терапии — трахома;

— подострый септический эндокардит;

Профилактика послеоперационных гнойных осложнений и малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

Препарат предпочтительно принимать во время еды. Таблетки растворяют в небольшом количестве воды (около 20 мл) с получением суспензии. Таблетки можно также проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запивая водой. Обычно продолжительность лечения составляет 5-10 дней.

Взрослым и детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг в первый день лечения назначают 200 мг/сут в 1 или 2 приема, в последующие дни лечения — по 100 мг/сут в 1 прием. В случае тяжелых инфекций назначают по 200 мг/сут в течение всего периода лечения.

Для детей в возрасте 8-12 лет с массой тела менее 50 кг средняя суточная доза — 4 мг/кг в первый день, далее — по 2 мг/кг/сут (в 1-2 приема). В случаях тяжелых инфекций препарат назначают в дозе 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

При инфекции, вызванной Streptococcus pyogenes, продолжительность лечения составляет не менее 10 дней.

При неосложненной гонорее (за исключением аноректальных инфекций у мужчин) взрослым назначают по 100 мг 2 раза/сут до полного излечения (в среднем в течение 7 дней), либо в течение одного дня назначают 600 мг — по 300 мг в 2 приема (второй прием через 1 ч после первого).

При первичном сифилисе назначают по 100 мг 2 раза/сут в течение 14 дней, при вторичном сифилисе — по 100 мг 2 раза/сут в течение 28 дней.

При неосложненных урогенитальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, цервиците, негонококковом уретрите, вызванных Ureaplasma urealiticum, назначают по 100 мг 2 раза/сут в течение 7 дней.

При угревой сыпи назначают по 100 мг/сут, курс лечения 6-12 недель.

Для профилактики малярии назначают по 100 мг 1 раз/сут за 1-2 дня до поездки, затем — ежедневно во время поездки и в течение 4 недель после возвращения; детям старше 8 лет — по 2 мг/кг 1 раз/сут.

Для профилактики диареи путешественников — 200 мг в первый день поездки в 1 или 2 приема, далее — по 100 мг 1 раз/сут в течение всего пребывания в регионе (не более 3 недель).

Для лечения лептоспироза — по 100 мг внутрь 2 раза/сут в течение 7 дней; для профилактики лептоспироза — по 200 мг 1 раз/неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и по 200 мг — в конце поездки.

С целью профилактики инфекций при медицинском аборте назначают 100 мг за 1 ч до и 200 мг после вмешательства.

Максимальные суточные дозы для взрослых — до 300 мг/сут или до 600 мг/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях. Для детей старше 8 лет с массой тела более 50 кг — до 200 мг, для детей 8-12 лет с массой тела менее 50 кг — 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

При почечной (КК менее 60 мл/мин) и/или печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, дисфагия, диарея, энтероколит, псевдомембранозный колит, поражение печени (во время длительного приема или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью).

Дерматологические реакции: фотосенсибилизация.

Аллергические реакции: крапивница, макуло-папулезная и эритематозная сыпь, ангионевротический отек, анафилактические реакции, перикардит, обострение системной красной волчанки, эксфолиативный дерматит.

Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, снижение активности протромбина.

Со стороны эндокринной системы: у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно обратимое темно-коричневое прокрашивание ткани щитовидной железы.

Со стороны ЦНС: доброкачественное повышение внутричерепного давления (анорексия, рвота, головная боль, отек зрительного нерва), вестибулярные нарушения (головокружение или неустойчивость).

Со стороны мочевыделительной системы: увеличение остаточного азота мочевины (за счет антианаболического эффекта).

Со стороны костно-мышечной системы: доксициклин замедляет остеогенез, нарушает нормальное развитие зубов у детей (необратимо изменяет цвет зубов, развивается гипоплазия эмали).

Прочие: кандидоз (глоссит, стоматит, проктит, вагинит) как проявления суперинфекции.

— тяжелые нарушения функции печени и/или почек;

— период лактации (грудного вскармливания);

— детский возраст до 8 лет;

— гиперчувствительность к антибиотикам группы тетрациклинов.

Применение препарата при беременности и кормлении грудью

Юнидокс Солютаб ® противопоказан к применению при беременности.

Препарат противопоказан к применению в период лактации (грудного вскармливания). Доксициклин выделяется с грудным молоком.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.

Пациентам с нарушениями функции печени Юнидокс Солютаб ® назначают только в случае невозможности лечения другими препаратами.

При нарушениях функции печени необходимо уменьшение дозы препарата.

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.

Существует возможность перекрестной устойчивости и гиперчувствительности с другими препаратами тетрациклинового ряда.

Тетрациклины могут увеличивать протромбиновое время, назначение тетрациклинов у пациентов с коагулопатиями должно тщательно контролироваться.

Антианаболический эффект тетрациклинов может привести к повышению уровня остаточного азота мочевины в крови. Как правило, это не имеет существенного значения для пациентов с нормальной функцией почек. Однако у пациентов с почечной недостаточностью может наблюдаться нарастание азотемии. Применение тетрациклинов у пациентов с нарушением функции почек требует врачебного контроля.

При длительном применении препарата требуется периодический контроль лабораторных показателей крови, функции печени и почек.

В связи с возможным развитием фотодерматита необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него.

Длительное применение препарата может вызвать дисбактериоз и вследствие этого — развитие гиповитаминоза (особенно витаминов группы В).

Для предотвращения диспептических явлений рекомендуется принимать препарат во время еды.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Особенности влияния на способность водить автомобиль и управлять механизмами не исследовались.

Симптомы: усиление побочных реакций, вызванных повреждением печени — рвота, лихорадочное состояние, желтуха, азотемия, повышение уровня трансаминаз, увеличение протромбинового времени.

Лечение: сразу после приема больших доз рекомендуют промывание желудка, обильное питье, при необходимости — индуцирование рвоты. Принимают активированный уголь и осмотические слабительные. Гемодиализ и перитонеальный диализ не рекомендуется ввиду низкой эффективности.

Антациды, содержащие алюминий, магний, кальций, препараты железа, натрия гидрокарбонат, магнийсодержащие слабительные снижают абсорбцию доксициклина, поэтому их применение должно быть разделено 3-часовым интервалом.

В связи с подавлением доксициклином кишечной микрофлоры снижается протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.

При сочетании доксицилина с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается, что следует учитывать при лечении менингита и тонзиллофарингита, вызванного Streptococcus pyogenes.

Доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту ациклических кровотечений при приеме эстроген-содержащих гормональных контрацептивов.

Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме крови.

Одновременное применение доксициклина и ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Препарат отпускается по рецепту.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности — 5 лет.

  • Главная
  • Аптека
  • Юнидокс Солютаб табл. раствор. 100 мг уп. 10 Астеллас Фарма Юроп Б. В.

Отпускается только по рецепту

390.00 руб.
Срок годности: 12.2022

Таблетки круглые, двояковыпуклые, от светло-желтого до серо-желтого цвета, с риской на одной стороне и гравировкой «173» — на другой.

  • Действующее вещество
    • Доксициклина моногидрат 100 мг в 1 таблетке.
  • Вспомогательные вещества
    • Целлюлоза микрокристаллическая.
    • Сахарин.
    • Гипролоза низкозамещенная.
    • Гипромеллоза.
    • Кремния диоксид коллоидный безводный.
    • Магния стеарат.
    • Лактозы моногидрат.

10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.

  • Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами
    • Инфекции органов дыхания и ЛОР-органов.
    • Инфекции ЖКТ (проктит).
    • Гнойные инфекции кожи и мягких тканей (в т. ч. угревая сыпь).
    • Инфекции органов мочеполовой системы (в т. ч. пиелонефрит, цистит, урогенитальный микоплазмоз, эндометрит, простатит).
    • Гонококковые и негонококковые уретриты.
    • Первичный и вторичный сифилис у пациентов с непереносимостью или аллергическими реакциями на пенициллины или цефалоспорины.
    • Сыпной тиф.
    • Глазные инфекции, в частности трахома.
    • Хламидийные инфекции, включая орнитоз, пситтакоз, венерическую гранулему, инфекцию мочеполовых органов.
    • Остеомиелит.
    • Болезнь Лайма (1 стадия).

После приема внутрь доксициклин практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи или молока незначительно влияет на абсорбцию доксициклина. После приема 200 мг в первый день лечения и по 100 мг/сут в последующие дни поддерживается терапевтический уровень концентрации в плазме (1.5-3 мкг/мл). Cmax доксициклина в плазме крови (2.6-3 мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1.5 мкг/мл.

    Распределение

    Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80-90%), хорошо проникает в ткани, плохо — в спинномозговую жидкость (10-20% от уровня в плазме крови). Накапливается в РЭС, дентине и костной ткани.

    Доксициклин проникает через плацентарный барьер, определяется в материнском молоке.

    В слюне определяется 5-27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови.

    Метаболизм

    Метаболизируется только незначительная часть доксициклина.

    Выведение

    T1/2 после однократного приема внутрь составляет 16-18 ч, после приема повторных доз — 22-23 ч.

    Приблизительно 40% принятой дозы выводится в биологически активной форме путем канальцевой секреции в почках, 20-40% выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов).

    Фармакокинетика в особых клинических случаях

    T1/2 доксициклина у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т. к. возрастает его выведение через кишечник.

    Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови.

    Антибиотик широкого спектра действия группы тетрациклинов. Действует бактериостатически, нарушая связь транспортных РНК и рибосомальной мембраны, подавляет синтез протеинов в микробной клетке.

    • Активен в отношении грамположительных бактерий
      • Streptococcus haemolyticus (α, β).
      • Streptococcus pneumoniae.
      • Streptococcus viridans.
      • Staphylococcus aureus.
      • Staphylococcus epidermidis.
      • Listeria spp. (в т. ч. Listeria monocytogenes).
    • Активен в отношении грамотрицательных бактерий
      • Neisseria gonorrhoeae.
      • Neisseria meningitidis.
      • Haemophilus influenzae.
      • Brucella spp..
      • Clostridium spp..
      • Escherichia coli.
      • Shigella spp..
      • Salmonella spp..
      • Pasteurella spp..
      • Yersinia spp..
      • Vibrio spp..
      • Francisella tularensis.
      • Propionibacterium acnes.
      • Enterobacter spp..
      • Klebsiella spp..
      • Bacteroides spp..
      • Entamoeba histolytica.
      • Mycoplasma spp..
      • Chlamydia spp..
      • Rickettsia spp..
      • Spirochaeta spp..
    • Менее активен в отношении
      • Proteus spp..
      • Pseudomonas spp..
      • Serratia spp..
      • Providencia spp..
      • Enterococcus spp..

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Юнидокс Солютаб противопоказан к применению при беременности.

    Препарат противопоказан к применению в период лактации (грудного вскармливания). Доксициклин выделяется с грудным молоком.

    • Выраженные нарушения функции печени.
    • Выраженные нарушения функции почек.
    • Беременность.
    • Период лактации (грудного вскармливания).
    • Детский возраст до 8 лет.
    • Гиперчувствительность к антибиотикам группы тетрациклинов.
    • Со стороны пищеварительной системы
      • Анорексия.
      • Тошнота.
      • Рвота.
      • Дисфагия.
      • Диарея.
      • Энтероколит.
      • Псевдомембранозный колит.
      • Поражение печени (во время длительного приема или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью).
    • Эффекты, обусловленные биологическим действием
      • Кандидоз (глоссит, стоматит, проктит, вагинит).
    • Дерматологические реакции
      • Макуло-папулезная и эритематозная сыпь.
      • Фотосенсибилизация.
    • Аллергические реакции
      • Уртикарная сыпь.
      • Ангионевротический отек.
      • Анафилактические реакции.
      • Перикардит.
      • Обострение системной красной волчанки.
    • Со стороны системы кроветворения
      • Гемолитическая анемия.
      • Тромбоцитопения.
      • Нейтропения.
      • Эозинофилия.
      • Снижение протромбиновой активности.
    • Со стороны эндокринной системы
      • У пациентов, длительно получавших доксициклин, при исследовании биоптата щитовидной железы возможно темнокоричневое прокрашивание ткани в микропрепаратах без нарушения ее функции.
    • Со стороны ЦНС
      • Доброкачественное повышение внутричерепного давления (анорексия, рвота, головная боль, отек зрительного нерва).
      • Вестибулярные нарушения (головокружение или неустойчивость). Эти симптомы обратимы, они исчезают в течение нескольких дней или недель после отмены препарата.
    • Со стороны мочевыделительной системы
      • Увеличение остаточного азота мочевины (за счет антианаболического эффекта).
    • Со стороны костно-мышечной системы
      • Доксициклин замедляет остеогенез, повышает хрупкость костей у плода, нарушает нормальное развитие зубов (необратимо изменяет цвет зубов, развивается гипоплазия эмали).

    При одновременном применении с антибактериальными препаратами бактерицидного действия (пенициллинами, цефалоспоринами) клиническая эффективность препарата снижается.

      Лекарственные средства, содержащие ионы металлов

    При одновременном приёме c лекарственными средствами, содержащими ионы металлов (антациды, соли железа), снижается эффективность препарата Юнидокс Солютаб, т. к. при этом доксициклин превращается в неактивные хелаты.

    Одновременное применение с эстрогенсодержащими пероральными контрацептивами

    При одновременном применении с эстрогеносодержащими пероральными контрацептивами доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту развития кровотечений.

    Антикоагулянты

    При применении препарата Юнидокс Солютаб на фоне проведения антикоагулянтной терапии возможно значительное снижение синтеза витамина К, поэтому может потребоваться коррекция дозы антикоагулянтов.

    Уменьшение Т1/2 доксициклина

    T1/2 доксициклина может уменьшаться при одновременном назначении индукторов печеночного метаболизма (производных барбитуровой кислоты, карбамазепина, этанола, фенитоина). Применение такой комбинации нежелательно.

    Возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов.

    Лечение

    Промывание желудка; при необходимости проводят симптоматическую терапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны.

    Препарат предпочтительно принимать во время еды. Таблетку можно проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запивая водой, а также можно развести в воде с образованием сиропа (в 20 мл) или суспензии (в 100 мл).

      Взрослые и дети с массой тела более 50 кг

    Взрослым и детям с массой тела более 50 кг в первый день лечения назначают 200 мг/сут в 1 или 2 приема, в последующие дни лечения — по 100 мг/сут в 1 прием. В случае тяжелых инфекций назначают по 200 мг/сут в течение всего периода лечения.

    Дети старше 8 лет с массой тела менее 50 кг

    Детям старше 8 лет с массой тела менее 50 кг в первый день лечения назначают суточную дозу из расчета 4 мг/кг в 1 прием, в последующие дни лечения — по 2 мг/кг 1 раз/сут. При инфекциях тяжелого течения назначают в суточной дозе 4 мг/кг в течение всего курса лечения.

    Продолжительность курса лечения устанавливается индивидуально.

      Бета-гемолитический стрептококк

    При инфицировании бета-гемолитическим стрептококком продолжительность курса терапии составляет 10 дней.

    Гонорея

    При гонорее женщинам назначают по 200 мг/сут до полного излечения (в среднем в течение 5 дней); мужчинам назначают по 200-300 мг/сут в 1 прием в течение 2-4 дней либо в течение 1 дня по 300 мг 2 раза/сут (второй прием через 1 ч после первого).

    Первичный и вторичный сифилис

    При первичном и вторичном сифилисе назначают по 300 мг ежедневно, минимальная продолжительность лечения — 10 дней.

    Сыпной тиф

    При сыпном тифе назначают однократно 100-200 мг (в зависимости от тяжести заболевания).

    Хламидийный уретрит, эндоцервикальная или ректальная инфекция

    При хламидийных уретритах, эндоцервикальных или ректальных инфекциях у взрослых, вызванных уреаплазмой, назначают 1 раз/сут в течение 7 дней.

    При тяжелой печеночной недостаточности необходимо уменьшение дозы препарата.

    • Главная
    • Аптека
    • Юнидокс Солютаб табл. раствор. 100 мг уп. 10 Астеллас Фарма Юроп Б. В.

    Отпускается только по рецепту

    390.00 руб.
    Срок годности: 12.2022

    Таблетки круглые, двояковыпуклые, от светло-желтого до серо-желтого цвета, с риской на одной стороне и гравировкой «173» — на другой.

    • Действующее вещество
      • Доксициклина моногидрат 100 мг в 1 таблетке.
    • Вспомогательные вещества
      • Целлюлоза микрокристаллическая.
      • Сахарин.
      • Гипролоза низкозамещенная.
      • Гипромеллоза.
      • Кремния диоксид коллоидный безводный.
      • Магния стеарат.
      • Лактозы моногидрат.

    10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.

    • Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами
      • Инфекции органов дыхания и ЛОР-органов.
      • Инфекции ЖКТ (проктит).
      • Гнойные инфекции кожи и мягких тканей (в т. ч. угревая сыпь).
      • Инфекции органов мочеполовой системы (в т. ч. пиелонефрит, цистит, урогенитальный микоплазмоз, эндометрит, простатит).
      • Гонококковые и негонококковые уретриты.
      • Первичный и вторичный сифилис у пациентов с непереносимостью или аллергическими реакциями на пенициллины или цефалоспорины.
      • Сыпной тиф.
      • Глазные инфекции, в частности трахома.
      • Хламидийные инфекции, включая орнитоз, пситтакоз, венерическую гранулему, инфекцию мочеполовых органов.
      • Остеомиелит.
      • Болезнь Лайма (1 стадия).

    После приема внутрь доксициклин практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи или молока незначительно влияет на абсорбцию доксициклина. После приема 200 мг в первый день лечения и по 100 мг/сут в последующие дни поддерживается терапевтический уровень концентрации в плазме (1.5-3 мкг/мл). Cmax доксициклина в плазме крови (2.6-3 мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1.5 мкг/мл.

    Распределение

    Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80-90%), хорошо проникает в ткани, плохо — в спинномозговую жидкость (10-20% от уровня в плазме крови). Накапливается в РЭС, дентине и костной ткани.

    Доксициклин проникает через плацентарный барьер, определяется в материнском молоке.

    В слюне определяется 5-27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови.

    Метаболизм

    Метаболизируется только незначительная часть доксициклина.

    Выведение

    T1/2 после однократного приема внутрь составляет 16-18 ч, после приема повторных доз — 22-23 ч.

    Приблизительно 40% принятой дозы выводится в биологически активной форме путем канальцевой секреции в почках, 20-40% выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов).

    Фармакокинетика в особых клинических случаях

    T1/2 доксициклина у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т. к. возрастает его выведение через кишечник.

    Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови.

    Антибиотик широкого спектра действия группы тетрациклинов. Действует бактериостатически, нарушая связь транспортных РНК и рибосомальной мембраны, подавляет синтез протеинов в микробной клетке.

    • Активен в отношении грамположительных бактерий
      • Streptococcus haemolyticus (α, β).
      • Streptococcus pneumoniae.
      • Streptococcus viridans.
      • Staphylococcus aureus.
      • Staphylococcus epidermidis.
      • Listeria spp. (в т. ч. Listeria monocytogenes).
    • Активен в отношении грамотрицательных бактерий
      • Neisseria gonorrhoeae.
      • Neisseria meningitidis.
      • Haemophilus influenzae.
      • Brucella spp..
      • Clostridium spp..
      • Escherichia coli.
      • Shigella spp..
      • Salmonella spp..
      • Pasteurella spp..
      • Yersinia spp..
      • Vibrio spp..
      • Francisella tularensis.
      • Propionibacterium acnes.
      • Enterobacter spp..
      • Klebsiella spp..
      • Bacteroides spp..
      • Entamoeba histolytica.
      • Mycoplasma spp..
      • Chlamydia spp..
      • Rickettsia spp..
      • Spirochaeta spp..
    • Менее активен в отношении
      • Proteus spp..
      • Pseudomonas spp..
      • Serratia spp..
      • Providencia spp..
      • Enterococcus spp..

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Юнидокс Солютаб противопоказан к применению при беременности.

    Препарат противопоказан к применению в период лактации (грудного вскармливания). Доксициклин выделяется с грудным молоком.

    • Выраженные нарушения функции печени.
    • Выраженные нарушения функции почек.
    • Беременность.
    • Период лактации (грудного вскармливания).
    • Детский возраст до 8 лет.
    • Гиперчувствительность к антибиотикам группы тетрациклинов.
    • Со стороны пищеварительной системы
      • Анорексия.
      • Тошнота.
      • Рвота.
      • Дисфагия.
      • Диарея.
      • Энтероколит.
      • Псевдомембранозный колит.
      • Поражение печени (во время длительного приема или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью).
    • Эффекты, обусловленные биологическим действием
      • Кандидоз (глоссит, стоматит, проктит, вагинит).
    • Дерматологические реакции
      • Макуло-папулезная и эритематозная сыпь.
      • Фотосенсибилизация.
    • Аллергические реакции
      • Уртикарная сыпь.
      • Ангионевротический отек.
      • Анафилактические реакции.
      • Перикардит.
      • Обострение системной красной волчанки.
    • Со стороны системы кроветворения
      • Гемолитическая анемия.
      • Тромбоцитопения.
      • Нейтропения.
      • Эозинофилия.
      • Снижение протромбиновой активности.
    • Со стороны эндокринной системы
      • У пациентов, длительно получавших доксициклин, при исследовании биоптата щитовидной железы возможно темнокоричневое прокрашивание ткани в микропрепаратах без нарушения ее функции.
    • Со стороны ЦНС
      • Доброкачественное повышение внутричерепного давления (анорексия, рвота, головная боль, отек зрительного нерва).
      • Вестибулярные нарушения (головокружение или неустойчивость). Эти симптомы обратимы, они исчезают в течение нескольких дней или недель после отмены препарата.
    • Со стороны мочевыделительной системы
      • Увеличение остаточного азота мочевины (за счет антианаболического эффекта).
    • Со стороны костно-мышечной системы
      • Доксициклин замедляет остеогенез, повышает хрупкость костей у плода, нарушает нормальное развитие зубов (необратимо изменяет цвет зубов, развивается гипоплазия эмали).

    При одновременном применении с антибактериальными препаратами бактерицидного действия (пенициллинами, цефалоспоринами) клиническая эффективность препарата снижается.

      Лекарственные средства, содержащие ионы металлов

    При одновременном приёме c лекарственными средствами, содержащими ионы металлов (антациды, соли железа), снижается эффективность препарата Юнидокс Солютаб, т. к. при этом доксициклин превращается в неактивные хелаты.

    Одновременное применение с эстрогенсодержащими пероральными контрацептивами

    При одновременном применении с эстрогеносодержащими пероральными контрацептивами доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту развития кровотечений.

    Антикоагулянты

    При применении препарата Юнидокс Солютаб на фоне проведения антикоагулянтной терапии возможно значительное снижение синтеза витамина К, поэтому может потребоваться коррекция дозы антикоагулянтов.

    Уменьшение Т1/2 доксициклина

    T1/2 доксициклина может уменьшаться при одновременном назначении индукторов печеночного метаболизма (производных барбитуровой кислоты, карбамазепина, этанола, фенитоина). Применение такой комбинации нежелательно.

    Возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов.

    Лечение

    Промывание желудка; при необходимости проводят симптоматическую терапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны.

    Препарат предпочтительно принимать во время еды. Таблетку можно проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запивая водой, а также можно развести в воде с образованием сиропа (в 20 мл) или суспензии (в 100 мл).

      Взрослые и дети с массой тела более 50 кг

    Взрослым и детям с массой тела более 50 кг в первый день лечения назначают 200 мг/сут в 1 или 2 приема, в последующие дни лечения — по 100 мг/сут в 1 прием. В случае тяжелых инфекций назначают по 200 мг/сут в течение всего периода лечения.

    Дети старше 8 лет с массой тела менее 50 кг

    Детям старше 8 лет с массой тела менее 50 кг в первый день лечения назначают суточную дозу из расчета 4 мг/кг в 1 прием, в последующие дни лечения — по 2 мг/кг 1 раз/сут. При инфекциях тяжелого течения назначают в суточной дозе 4 мг/кг в течение всего курса лечения.

    Продолжительность курса лечения устанавливается индивидуально.

      Бета-гемолитический стрептококк

    При инфицировании бета-гемолитическим стрептококком продолжительность курса терапии составляет 10 дней.

    Гонорея

    При гонорее женщинам назначают по 200 мг/сут до полного излечения (в среднем в течение 5 дней); мужчинам назначают по 200-300 мг/сут в 1 прием в течение 2-4 дней либо в течение 1 дня по 300 мг 2 раза/сут (второй прием через 1 ч после первого).

    Первичный и вторичный сифилис

    При первичном и вторичном сифилисе назначают по 300 мг ежедневно, минимальная продолжительность лечения — 10 дней.

    Сыпной тиф

    При сыпном тифе назначают однократно 100-200 мг (в зависимости от тяжести заболевания).